Синдром шерешевского-тернера

советским эндокринологом Шерешевским Н.А. в 1925 году.
Прошло более десяти

лет, прежде чем в 1938 году Тернер составил свой вариант описания, в котором указал на комплекс характерных симптомов.
Позднее была установлена хромосомная природа заболевания. Соответствующие выводы получил в ходе своих изысканий ученый Ч. Форд в 1959 году.

синдрома многообразна. Наряду с истинной моносомией во всех клетках (45,X)

встречаются другие формы хромосомных аномалий по половым хромосомам:
Это делеции короткого или длинного плеча Х-хромосомы |46,Х,Хр-; 46,X,Xq-]
изохромосомы [46,X,i(Xq); 46,X,i(Xp)],
кольцевые хромосомы |46,X,R(X)],
различные варианты мозаицизма.

отсутствие одной из хромосом, и при кариотипировании определяется соответственно кариотип

45 Х. Причем в 70-80% случаев отсутствует Х-хромосома отца.

и вторичных половых признаков;
врождённые пороки развития;
низкий рост.

8-12 неделю беременности.
амниоцентез. Его разрешается выполнять в тот момент, когда

идет 14-18 неделя беременности.
кордоцентез, который выполняется примерно на 20 неделе беременности.
2. Неинвазивные методы:
Биохимический анализ уровня определенных белков в крови беременной женщины,на сроке 11-13 недель беременности.

проверка характерных патологий физического развития. Необходимо убедиться в наличии специфических

признаков, таких, как низкий рост и неразвитость половых органов. Вместе с тем схожие симптомы имеет карликовость (нанизм), поэтому рекомендуется проведение дифференциальной диагностики.

увеличить его конечное значение до 150—155 см. Также используется заместительная

эстрогенная терапия, с помощью которой возможно улучшение развитие вторичных половых признаков в пубертатный период. Возможна комбинация эстрогенных и прогестеронных препаратов в случае, если у больной не начинаются менструации к 15-ти годам.
 С помощью современных вспомогательных репродуктивных технологий у женщин с СШТ есть возможность забеременеть, например, при использовании донорской яйцеклетки.