Разделы презентаций


СОВРЕМЕННЫЕ ПОДХОДЫ К ЛЕЧЕНИЮ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ

Содержание

АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТОНИЯ определяется как уровень АД выше 140 90 мм рт.ст. (среднее значение показателя, полученного в результате не менее двух измерений во время минимум двух последовательных визитов больного к врачу)

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1СОВРЕМЕННЫЕ ПОДХОДЫ К ЛЕЧЕНИЮ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ

СОВРЕМЕННЫЕ ПОДХОДЫ К ЛЕЧЕНИЮ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ

Слайд 2АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТОНИЯ
определяется как уровень АД выше 140 90

мм рт.ст. (среднее значение показателя, полученного в результате не менее

двух измерений во время минимум двух последовательных визитов больного к врачу) у лиц, не принимающих антигипертензивных препаратов или необходимость приема антигипертензивных препаратов.

АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТОНИЯ  определяется как уровень АД выше 140 90 мм рт.ст. (среднее значение показателя, полученного в

Слайд 3Распространенность АГ а России
Среди женщин
41,1%
Среди мужчин
39,2%

Распространенность АГ а РоссииСреди женщин41,1%Среди мужчин39,2%

Слайд 4Частота информированности, лечения и адекватного лечения АГ
у мужчин и

женщин в России

Частота информированности, лечения и адекватного лечения АГ у мужчин и женщин в России

Слайд 5Структура АГ
Симптоматические АГ
поражение паренхимы почек
диффузный ГН

диабетическая нефропатия
поликистоз почек

1-2%

- другие, потенциально
устранимые причины АГ

> 90% Эссенциальная АГ

Структура АГСимптоматические АГ поражение паренхимы почек   диффузный ГН   диабетическая нефропатия   поликистоз

Слайд 6Потенциально устранимые причины вторичной АГ
стеноз почечной артерии
феохромоцитома
аденома (аденокарцинома)

коркового слоя надпочечников (болезнь Кона)
коарктация аорты
прием гормональных противозачаточных

средств

Потенциально устранимые причины вторичной АГстеноз почечной артерии феохромоцитома аденома (аденокарцинома) коркового слоя надпочечников (болезнь Кона) коарктация аорты

Слайд 7Признаки, позволяющие заподозрить вторичную АГ
Начало в возрасте менее 20 лет

или более 50 лет
АД выше 180/110 мм рт.ст.
Поражение органов-мишеней (ретинопатия,

стадия 2 и >, креатинин сыворотки > 1,5 мкг/дл, кардиомегалия или ГЛЖ)
Некоторые признаки вторичной АГ
шум в области живота
неспровоцированная гипокалиемия
наличие болезни почек у родственников
периодическое появление сердцебиения, тремора, потливости
Плохой ответ на лечение, которое обычно является эффективным


Признаки, позволяющие заподозрить вторичную АГНачало в возрасте менее 20 лет или более 50 летАД выше 180/110 мм

Слайд 8Основные причины вторичной АГ 1. Почечная
Ренопаренхиматозная
- диабетическая нефропатия
-

острый гломерулонефрит
- хронический нефрит
-

поликистоз почек
- гидронефроз
Реноваскулярная
- атеросклз, тромбоз почечной артерии, сдавление опухолью
- врожд. фибромускулярная дисплазия стенки аорты, ПА
- неспецифический аортоартериит
Ренин-продуцирующие опухоли
Первичная задержка натрия - синдром Лиддля, синдром Гордона
Основные причины вторичной АГ  1. ПочечнаяРенопаренхиматозная- диабетическая нефропатия  - острый гломерулонефрит   - хронический

Слайд 9Основные причины вторичной АГ 2. Эндокринная
Болезни надпочечников:
1) Поражение

коркового слоя:
· опухоли коры надпочечников - синдром Иценко-Кушинга
· аденома (аденокарцинома) коркового слоя

надпочечников
первичный альдостеронизм – синдром Кона
· врожденная гиперплазия надпочечников
2) Поражение мозгового вещества:
· Феохромоцитома
· Раковая опухоль
· Опухоль хромаффинных клеток, расп. вне надпочечников

Основные причины вторичной АГ  2. ЭндокриннаяБолезни надпочечников:   1)	Поражение коркового слоя:·	опухоли коры надпочечников - синдром

Слайд 10Основные причины вторичной АГ 2. Эндокринная
Акромегалия
Гипотиреоз
Гиперкальциемия
Гипертиреоз

3. Коарктация аорты
4. Осложнения

беременности
5. Послеоперационная гипертония
6. Увеличенный объем циркулирующей крови

Основные причины вторичной АГ  2. ЭндокриннаяАкромегалияГипотиреозГиперкальциемияГипертиреоз3. Коарктация аорты 4. Осложнения беременности5. Послеоперационная гипертония6. Увеличенный объем циркулирующей

Слайд 11Основные причины вторичной АГ 7. Неврологические заболевания
Повышенное внутричерепное давление
энцефалит
опухоли

мозга
дыхательный ацидоз
Ночное апноэ
Квадриплегия
Острая порфирия
Отравление свинцом
Синдром Гиллиана-Барре

Основные причины вторичной АГ  7. Неврологические заболеванияПовышенное внутричерепное давление энцефалитопухоли мозга дыхательный  ацидозНочное апноэКвадриплегияОстрая порфирияОтравление

Слайд 12Лекарственные средства и экзогенные вещества, повышающие АД
гормональные противозачаточные средства
кортикостероиды
симпатомиметики
кокаин
амфетамины

(анорексанты, противопростудные средства)
трициклические антидепрессанты (амитриптилин)
ингибиторы моноаминооксидазы (фенелзин)
пищевые продукты, содержащие тиамин


нестероиднве противовоспалительные
препараты тиреоидных гормонов
эритропоэтин
циклоспорин

Лекарственные средства и экзогенные вещества, повышающие АДгормональные противозачаточные средствакортикостероиды симпатомиметикикокаинамфетамины (анорексанты, противопростудные средства)трициклические антидепрессанты (амитриптилин)ингибиторы моноаминооксидазы (фенелзин)пищевые

Слайд 13Причины систолической АГ
1. Повышенный сердечный выброс
ОАП
Тиреотоксикоз
Болезнь Педжета
Болезнь бери-бери
Артериовенозная

фистула
Недостаточность аортального клапана
Гиперкинетическое состояние кровообращения
2. Ригидность аорты.

Причины систолической АГ  1. Повышенный сердечный выбросОАПТиреотоксикозБолезнь ПеджетаБолезнь бери-бери Артериовенозная фистулаНедостаточность аортального клапанаГиперкинетическое состояние кровообращения2. Ригидность

Слайд 14Смертность от ИБС и инсультов мозга
В структуре смертности
от сердечно-сосудистых


заболеваний
85%
В структуре общей смертности
44%

Смертность от ИБС и  инсультов мозгаВ структуре смертности от сердечно-сосудистых заболеваний85%В структуре общей смертности44%

Слайд 15КЛАССИФИКАЦИЯ УРОВНЯ АД

КЛАССИФИКАЦИЯ УРОВНЯ АД

Слайд 16ОЦЕНКА ОБЩЕГО СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОГО РИСКА
ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ НА ОСНОВАНИИ СОЧЕТАНИЯ
УРОВНЯ АД

НАЛИЧИЯ ДРУГИХ

ФАКТОРОВ РИСКА

ПОРАЖЕНИЯ ОРГАНОВ-МИШЕНЕЙ

САХАРНОГО ДИАБЕТА

УСТАНОВЛЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ И ПОЧЕК



ОЦЕНКА ОБЩЕГО СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОГО РИСКА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ НА ОСНОВАНИИ СОЧЕТАНИЯУРОВНЯ АДНАЛИЧИЯ ДРУГИХ ФАКТОРОВ РИСКАПОРАЖЕНИЯ ОРГАНОВ-МИШЕНЕЙСАХАРНОГО ДИАБЕТАУСТАНОВЛЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ

Слайд 17Диагностические критерии стратификации риска

Диагностические критерии стратификации риска

Слайд 18ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ СТРАТИФИКАЦИИ РИСКА

ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ СТРАТИФИКАЦИИ РИСКА

Слайд 19Диагностические критерии стратификации риска

Диагностические критерии стратификации риска

Слайд 20Диагностические критерии стратификации риска

Диагностические критерии стратификации риска

Слайд 21Диагностические критерии стратификации риска

Диагностические критерии стратификации риска

Слайд 22ФАКТОРЫ РИСКА
Уровень САД и ДАД
Уровень пульсового АД (у пожилых)
Возраст

> 55 лет у мужчин и > 65 лет у

женщин
Курение
Дисдипидемия
ОХС > 5,0 ммоль/л (190 мг/%) или
ХС ЛПНП > 3,0 ммоль/л (115 мг/%) или
ХС ЛПВП < 1,0 ммоль/л (40 мг/%) для м
< 1,2 ммоль/л (46 мг/%) для ж или
ТГ > 1,7 ммоль/л (150 мг/%)

Глюкоза плазмы натощак 5,6-6,9 ммоль/л (102-125 мг/%)

Нарушение толерантности к глюкозе


ФАКТОРЫ РИСКА Уровень САД и ДАДУровень пульсового АД (у пожилых)Возраст > 55 лет у мужчин и >

Слайд 23Факторы риска

Абдоминальное ожирение:
окружность талии > 102см для м

> 88 см для ж

Семейный анамнез ранних сердечно-сосудистых заболеваний
м < 55лет
ж < 65лет


Факторы риска Абдоминальное ожирение:окружность талии > 102см для м

Слайд 24Диагностические критерии стратификации риска

Диагностические критерии стратификации риска

Слайд 25Диагностические критерии стратификации риска

Диагностические критерии стратификации риска

Слайд 26 БЕССИМПТОМНОЕ ПОРАЖЕНЕ ОРГАНОВ-МИШЕНЕЙ
ГЛЖ
ЭКГ-признаки ГЛЖ: индекс Соколова-Лайона > 38 мм,

Индекс Корнелла > 2440 мм·мс
ЭХОКГ-признаки ГЛЖ: индекс массы миокарда

ЛЖ≥125г/м² для м, ≥110 г/м² для ж
СОСУДЫ
Утолщение стенки сонной артерии:
комплекс интима-медиа > 0,9мм или атеросклеротическая бляшка: > 1,3 мм
Скорость каротидно-феморальной пульсовой волны > 12 м/с
Лодыжечно-плечевой индекс < 0,9


БЕССИМПТОМНОЕ ПОРАЖЕНЕ ОРГАНОВ-МИШЕНЕЙГЛЖЭКГ-признаки ГЛЖ: индекс Соколова-Лайона > 38 мм, Индекс Корнелла > 2440 мм·мс ЭХОКГ-признаки ГЛЖ:

Слайд 27 БЕССИМПТОМНОЕ ПОРАЖЕНЕ ОРГАНОВ-МИШЕНЕЙ
ПОЧКИ
Небольшое повышение уровня креатинина плазмы

115-133 мкмоль\л (1,3 – 1,5 мг/%) для м
107-124

мкмоль\л (1,2 – 1,4 мг/%) для ж

Низкая расчетная скорость клубочковой фильтрации: < 60 мл/мин/1,73 м² формула MDRD или клиренс креатинина < 60 мл/мин формула Кокрофта-Голта

Микроальбуминурия 30-300мг/сут или коэффициент альбумин/креатинин в моче
≥ 22мг/г (2,5мг/ммоль) для м и ≥ 31 мг/г (3,5 мг/ммоль) для ж
БЕССИМПТОМНОЕ ПОРАЖЕНЕ ОРГАНОВ-МИШЕНЕЙПОЧКИНебольшое повышение уровня креатинина плазмы   115-133 мкмоль\л (1,3 – 1,5 мг/%) для

Слайд 28МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ

ОСОВНОЙ КРИТЕРИЙ - АБДОМИНАЛЬНОЕ ОЖИРЕНИЕ ОТ > 94

cм для М и > 80 см для Ж
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ КРИТЕРИИ:
АД

≥ 135/85 мм рт.ст.
ГИПЕРГЛИКЕМИЯ НАТОЩАК ≥ 6,1 ммоль/л При уровне глюкозы в плазме > 5,6 ммоль/л провести тест толерантности к глюкозе НТГ – глюкоза плазмы через 2 часа после приема 75г глюкозы ≥ 7,8 и ≤ 11,1 ммоль/л
НИЗКИЙ ХС ЛПВП <1,0 ммоль/л для м < 1,2 ммоль/л для ж
ВЫСОКИЕ ТГ > 1,7 ммоль/л
ХСЛПНП > 3,0 ммоль/л
Сочетание основного и 2 из дополнительных критериев = МС
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ ОСОВНОЙ КРИТЕРИЙ - АБДОМИНАЛЬНОЕ ОЖИРЕНИЕ ОТ > 94 cм для М и > 80 см

Слайд 29 Диагностические критерии стратификации риска

Диагностические критерии стратификации риска

Слайд 30 Диагностические критерии стратификации риска

Диагностические критерии стратификации риска

Слайд 31УСТАНОВЛЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ И ПОЧЕК
ЦЕРЕБРОВАСКУЛЯРНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
Ишемический инсульт

Геморрагический инсульт
Транзиторная ишемическая атака
ЗАБОЛЕВАНИЯ СЕРДЦА
Инфаркт миокарда
Стенокардия


Коронарная реваскуляризация
Сердечная недостаточность
УСТАНОВЛЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ  И ПОЧЕКЦЕРЕБРОВАСКУЛЯРНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ  Ишемический инсульт  Геморрагический инсульт  Транзиторная ишемическая

Слайд 32УСТАНОВЛЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ И ПОЧЕК
ЗАБОЛЕВАНИЯ ПОЧЕК

ДИАБЕТИЧЕСКАЯ НЕФРОПАТИЯ

НАРУШЕНИЕ ФУНКЦИИ ПОЧЕК
креатинин сыворотки > 133 мк моль\л (>1,5 мг/дл) для м
>124 мк моль\л (> 1,4 мг/дл ) для ж
протеинурия > 300 мг\сут

ПОРАЖЕНИЕ ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ АРТЕРИЙ
РАССЛАИВАЮЩАЯ АНЕВРИЗМА АОРТЫ
СИМПТОМНОЕ ПОРАЖЕНИЕ ПОЧЕЧНЫХ АРТЕРИЙ
ТЯЖЕЛАЯ РЕТИНОПАТИЯ
КРОВОИЗЛИЯНИЯ ИЛИ ЭКССУДАТЫ
ОТЕК СОСКА ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА
УСТАНОВЛЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ И ПОЧЕКЗАБОЛЕВАНИЯ ПОЧЕК       ДИАБЕТИЧЕСКАЯ НЕФРОПАТИЯ

Слайд 33САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ГЛЮКОЗА ПЛАЗМЫ НАТОЩАК
≥ 7,0 ммоль/л (126 мг/%)

при повторных изменениях

или

ГЛЮКОЗА ПЛАЗМЫ ПОСЛЕ НАГРУЗКИ ГЛЮКОЗОЙ

≥ 11,0 ммоль/л (198 мг/%)
САХАРНЫЙ ДИАБЕТГЛЮКОЗА ПЛАЗМЫ НАТОЩАК  ≥ 7,0 ммоль/л (126 мг/%) при повторных изменениях илиГЛЮКОЗА ПЛАЗМЫ ПОСЛЕ НАГРУЗКИ

Слайд 34ЦЕЛЕВЫЕ УРОВНИ АД

ЦЕЛЕВЫЕ УРОВНИ АД

Слайд 35ГРУППЫ ВЫСОКОГО И ОЧЕНЬ ВЫСОКОГО РИСКА

САД ≥ 180 и /

или ДАД ≥ 110 мм рт.ст.
САД > 160 в сочетании

с низким ДАД < 70 мм рт.ст.
Сахарный диабет (независимо от уровня АД)
Метаболический синдром с АД ≥ 130/85 мм рт.ст
≥ 3-х сердечно-сосудистых факторов риска с АД ≥ 130/85 мм рт.ст.
1 или более из признаков бессимптомного поражения органов-мишеней
Сердечно-сосудистые заболевания или заболевания почек



ГРУППЫ ВЫСОКОГО И  ОЧЕНЬ ВЫСОКОГО РИСКАСАД ≥ 180 и / или ДАД ≥ 110 мм рт.ст.САД

Слайд 36УРОВНИ АД ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АГ ПРИ

РАЗЛИЧНЫХ МЕТОДАХ ИЗМРЕНИЯ

УРОВНИ  АД  ДЛЯ  ОПРЕДЕЛЕНИЯ  АГ ПРИ  РАЗЛИЧНЫХ  МЕТОДАХ  ИЗМРЕНИЯ

Слайд 37НЕМЕДИКАМЕНТОЗНАЯ ПРОГРАММА СНИЖЕНИЯ АД
Отказ от курения
Снижение избыточной массы тела

ИМТ = вес тела, кг/ рост, м2
Избыточный вес: ИМТ ≥ 25 кг/м2
Ожирение: ИМТ ≥ 30 кг/м2
Уменьшение употребления поваренной соли до 5 г/сут (оптимально до 2 г/сут)
Уменьшение употребления алкоголя до 30 г/сут для м и 20 г/сут для ж
Комплексная модификация диеты
Увеличение физической активности
НЕМЕДИКАМЕНТОЗНАЯ ПРОГРАММА СНИЖЕНИЯ АДОтказ от куренияСнижение избыточной массы тела

Слайд 38КРИТЕРИИ НАЧАЛА АНТИГИПЕРТЕНЗИВНОЙ ТЕРАПИИ

УРОВЕНЬ САД и ДАД

УРОВЕНЬ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОГО

РИСКА

КРИТЕРИИ  НАЧАЛА  АНТИГИПЕРТЕНЗИВНОЙ ТЕРАПИИ УРОВЕНЬ САД и ДАДУРОВЕНЬ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОГО РИСКА

Слайд 39МЕДИКАМЕНТОЗНУЮ ТЕРАПИЮ СЛЕДУЕТ НАЧИНАТЬ НЕМЕДЛЕННО

У БОЛЬНЫХ АГ 3-й степени

У

ПАЦИЕНТОВ С АГ 1-й и 2-й степени ПРИ НАЛИЧИИ ВЫСОКОГО

или ОЧЕНЬ ВЫСОКОГО СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОГО РИСКА
МЕДИКАМЕНТОЗНУЮ ТЕРАПИЮ СЛЕДУЕТ НАЧИНАТЬ НЕМЕДЛЕННО У БОЛЬНЫХ АГ 3-й степениУ ПАЦИЕНТОВ С АГ 1-й и 2-й степени

Слайд 40МЕДИКАМЕНТОЗНАЯ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНАЯ ТЕРАПИЯ МОЖЕТ БЫТЬ ОТСРОЧЕНА

НА НЕСКОЛЬКО НЕДЕЛЬ

У ПАЦИЕНТОВ с АГ 1-й и 2-й степени С УМЕРЕННЫМ ОБЩИМ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫМ РИСКОМ

НА НЕСКОЛЬКО МЕСЯЦЕВ У ПАЦИЕНТОВ С АГ 1-й степени БЕЗ ДРУГИХ ФАКТОРОВ РИСКА
МЕДИКАМЕНТОЗНАЯ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНАЯ ТЕРАПИЯ МОЖЕТ БЫТЬ ОТСРОЧЕНА НА НЕСКОЛЬКО НЕДЕЛЬ

Слайд 41МЕДИКАМЕНТОЗНАЯ ТЕРАПИЯ У ПАЦИЕНТОВ С ВЫСОКИМ НОРМАЛЬНЫМ АД (130-139/85-89 мм

Hg) ПРОВОДИТСЯ

ПРИ НАЛИЧИИ САХАРНОГО ДИАБЕТА, ЦЕРЕБРОВАСКУЛЯРНОЙ БОЛЕЗНИ, ИБС, АТЕРОСКЛЕРОЗА ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ

АРТЕРИЙ
МОЖЕТ БЫТЬ ОПРАВДАННОЙ
У ПАЦИЕНТОВ С ВЫСОКИМ РИСКОМ ВСЛЕДСТВИЕ НАЛИЧИЯ > 3 ФАКТОРОВ РИСКА, МЕТАБОЛИЧЕСКОГО СИНДРОМА ИЛИ ПОРАЖЕНИЯ ОРГАНОВ-МИШЕНЕЙ
МЕДИКАМЕНТОЗНАЯ ТЕРАПИЯ У ПАЦИЕНТОВ С ВЫСОКИМ НОРМАЛЬНЫМ АД (130-139/85-89 мм Hg)   ПРОВОДИТСЯПРИ НАЛИЧИИ САХАРНОГО ДИАБЕТА,

Слайд 42ОБЩИЕ ПРИНЦИПЫ МЕДИКАМЕНТОЗНОГО ЛЕЧЕНИЯ АГ
Назначают либо один гипотензиивный препарат, либо

низкодозовые комбинации двух препаратов
Переход к препаратам другого класса после увеличения

дозы первого или плохой переносимости
Выбор препарата длительного действия
Оптимальные сочетания препаратов
ОБЩИЕ ПРИНЦИПЫ МЕДИКАМЕНТОЗНОГО ЛЕЧЕНИЯ АГНазначают либо один гипотензиивный препарат, либо низкодозовые комбинации двух препаратовПереход к препаратам другого

Слайд 43СТРАТЕГИЯ МОНОТЕРАПИИ И КОМБИНИРОВАННОЙ

ТЕРАПИИ
ВЫСОКОЕ НОРМАЛЬНОЕ АД, АГ 1 СТЕП ВЫБОР МЕЖДУ

АГ 2-3 СТЕПЕНЕЙ
НИЗКИЙ/СРЕДНИЙ РИСК ВЫСОКИЙ/ОЧЕНЬ ВЫСОКИЙ РИСК
СТАНДАРТНЫЕ ЦЕЛЕВЫЕ БОЛЕЕ НИЗКИЕ ЦЕЛЕВЫЕ
ЗНАЧЕНИЯ АД ЗНАЧЕНИЯ АД

ОДИН ПРЕПАРАТ В НИЗКОЙ ДОЗЕ ДВА ПРЕПАРАТА В НИЗКИХ ДОЗАХ

ЦЕЛЕВОЕ АД
НЕ ДОСТИГНУТО

ПЕРВЫЙ ПРЕПАРАТ ПЕРЕЙТИ НА ДРУГОЙ ПЕРВАЯ КОМБИНАЦИЯ + 3 ПРЕПРАТА
В ПОЛНОЙ ДОЗЕ ПРЕПАРАТ В ПОЛНЫХ ДОЗАХ В НИЗКОЙ ДОЗЕ
В НИЗКОЙ ДОЗЕ

ЦЕЛЕВОЕ АД
НЕ ДОСТИГНУТО

КОМБИНАЦИЯ 2-3 ПОЛНОДОЗОВАЯ КОМБИНАЦИЯ 2-3 ПРЕПАРАТОВ
ПРЕПАРАТОВ В МОНОТЕРАПИЯ В ПОЛНЫХ ДОЗАХ
ПОЛНЫХ ДОЗАХ
СТРАТЕГИЯ   МОНОТЕРАПИИ   И  КОМБИНИРОВАННОЙ   ТЕРАПИИВЫСОКОЕ НОРМАЛЬНОЕ АД, АГ 1 СТЕП

Слайд 44ОСНОВНЫЕ КЛАССЫ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫХ ПРЕПАРАОВ
ИАПФ
АРА
БМКК
В-АБ
ДИУРЕТИКИ
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ КЛАССЫ
АЛЬФА-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ
АГОНИСТЫ ИМИДАЗОЛИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ
НОВЫЕ КЛАССЫ АГП
ПРЯМОЙ ИНГИБИТОР

РЕНИНА АЛИСКИРЕН

ОСНОВНЫЕ КЛАССЫ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫХ ПРЕПАРАОВИАПФАРАБМККВ-АБДИУРЕТИКИДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ КЛАССЫАЛЬФА-АДРЕНОБЛОКАТОРЫАГОНИСТЫ ИМИДАЗОЛИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВНОВЫЕ КЛАССЫ АГППРЯМОЙ ИНГИБИТОР РЕНИНА АЛИСКИРЕН

Слайд 45ИНГИБИТОРЫ АПФ

ИНГИБИТОРЫ АПФ

Слайд 46КЛАССИФИКАЦИЯ ИАПФ по L.OPIE (1994)
КАПТОПРИЛ

КЛАСС I: ЛИПОФИЛЬНЫЕ ЛЕКАРСТВА
БЕНАЗЕПРИЛ
КВИНАПРИЛ КЛАСС IIА:

ЛИПОФИЛЬНЫЕ ПРОЛЕКАРСТВА
ПЕРИНДОПРИЛ С ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ПОЧЕЧНОЙ
ЦИЛАЗАПРИЛ ЭЛИМИНАЦИЕЙ (>60%)
ЭНАЛАПРИЛ
МОЭКСИПРИЛ КЛАСС IIВ: ЛИПОФИЛЬНЫЕ ПРОЛЕКАРСТВА
РАМИПРИЛ С ДВУМЯ ПУТЯМИ ЭЛИМИНАЦИИ
ФОЗИНОПРИЛ
СПИРАПРИЛ КЛАСС IIС: ЛИПОФИЛЬНЫЕ ПРОЛЕКАРСТВА
ТРАНДОЛАПРИЛ С ПЕЧЕНОЧНОЙ ЭЛИМИНАЦИЕЙ (>60%) ЛИЗИНОПРИЛ
ЦЕРОНАПРИЛ КЛАСС III: ГИДРОФИЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
КЛАССИФИКАЦИЯ ИАПФ по L.OPIE (1994)КАПТОПРИЛ      КЛАСС I: ЛИПОФИЛЬНЫЕ ЛЕКАРСТВАБЕНАЗЕПРИЛКВИНАПРИЛ

Слайд 47ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНОГО ДЕЙСТВИЯ, СУТОЧНЫЕ ДОЗЫ И КРАТНОСТЬ ПРИЕМА ИАПФ

ПРЕПАРАТ

ДЛИТ-ТЬ Д-ВИЯ, Ч СР. ДОЗЫ мг/сут КРАТНОСТЬ
БЕНАЗЕПРИЛ <24 2,5-10 1-2
КАПТОПРИЛ 8-12 50-100 2-3
КВИНАПРИЛ <24 10-40 1-2
ЛИЗИНОПРИЛ 18-24 10-40 1
МОЭКСИПРИЛ <24 7,5-15 1-2
ПЕРИНДОПРИЛ 24 2-4 1
РАМИПРИЛ <24 5-10 1-2
СПИРАПРИЛ <24 6-12 1
ТРАНДОЛАПРИЛ >24 2-4 1
ФОЗИНОПРИЛ 12-24 10-40 1-2
ЦИЛАЗАПРИЛ 24 2,5-5 1
ЭНАЛАПРИЛ 12-24 10-20 1-2
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНОГО ДЕЙСТВИЯ, СУТОЧНЫЕ ДОЗЫ И КРАТНОСТЬ ПРИЕМА ИАПФПРЕПАРАТ

Слайд 48АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ АНГИОТЕНЗИНА II

АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ АНГИОТЕНЗИНА II

Слайд 49ДОЗЫ И КРАТНОСТЬ ПРИЕМА АНТАГОНИСТОВ РЕЦЕПТОРОВ АНГИОТЕНЗИНА II

ПРЕПАРАТ ДОЗЫ

мг/сут КРАТНОСТЬ ПРИЕМА

ЛОЗАРТАН 25-100 1-2
ВАЛЬСАРТАН 80-320 1
ИРБЕСАРТАН 150-300 1
КАНДЕСАРТАН 8-16 1
ТЕЛМИСАРТАН 40-80 1

ДОЗЫ И КРАТНОСТЬ ПРИЕМА АНТАГОНИСТОВ РЕЦЕПТОРОВ АНГИОТЕНЗИНА II   ПРЕПАРАТ

Слайд 50КЛАССИФИКАЦИЯ АНТАГОНИСТОВ КАЛЬЦИЯ
ПРОИЗВОДНЫЕ

ВЕРАПАМИЛ
ФЕНИЛАЛКИЛАМИНА ГАЛЛОПАМИЛ

ПРОИЗВОДНЫЕ

ДИЛТИАЗЕМ
БЕНЗОТИАЗЕПИНА КЛЕНТИАЗЕМ

ПРОИЗВОДНЫЕ НИФЕДИПИН
ДИГИДРОПИРИДИНА АМЛОДИПИН
НИСОЛДИПИН
НИТРЕНДИПИН
ФЕЛОДИПИН
ЛАЦИДИПИН



КЛАССИФИКАЦИЯ АНТАГОНИСТОВ КАЛЬЦИЯПРОИЗВОДНЫЕ           ВЕРАПАМИЛФЕНИЛАЛКИЛАМИНА

Слайд 51АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ (ДИГИДРОПИРИДИНЫ)

АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ (ДИГИДРОПИРИДИНЫ)

Слайд 52АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ (ВЕРАПАМИЛ / ДИЛТИАЗЕМ)

АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ (ВЕРАПАМИЛ / ДИЛТИАЗЕМ)

Слайд 53КЛАССИФИКАЦИЯ АНТАГОНИСТОВ Са ПО ДЛИТЕЛЬНОСТИ ДЕЙСТВИЯ
ПРЕПАРАТЫ

КОРОТКОГО

ВЕРАПАМИЛ
ДЕЙСТВИЯ (6-8ч) ДИЛТИАЗЕМ
ПРИЕМ 3-4 РАЗА/СУТ НИФЕДИПИН
НИКАРДИПИН
СРЕДНЕЙ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ
ДЕЙСТВИЯ (8-18 ч) ИСРАДИПИН
ПРИЕМ 2 РАЗА/СУТ ФЕЛОДИПИН

ДЛИТЕЛЬНОГО НИТРЕНДИПИН
ДЕЙСТВИЯ ( 18-24ч) РЕТАРДНЫЕ ФОРМЫ
ПРИЕМ 1 РАЗ/СУТ ВЕРАПАМИЛА,
ДИЛТИАЗЕМА,
ИСРАДИПИНА,
НИФЕДИПИНА,
ФЕЛОДИПИНА
СВЕРХДЛИТЕЛЬНОГО
ДЕЙСТВИЯ (>24-36ч) АМЛОДИПИН


КЛАССИФИКАЦИЯ  АНТАГОНИСТОВ  Са  ПО  ДЛИТЕЛЬНОСТИ  ДЕЙСТВИЯПРЕПАРАТЫ КОРОТКОГО

Слайд 54СРЕДНИЕ ДОЗЫ И КРАТНОСТЬ ПРИЕМА АНТАГОНИСТОВ КАЛЬЦИЯ


МЕЖДУНАРОДНОЕ НАЗВАНИЕ СР. ДОЗЫ

мг/сут КРАТНОСТЬ
АМЛОДИПИН 5-10 1
ВЕРАПАМИЛ-РЕТАРД 240-480 1-2
ДИЛТИАЗЕМ-РЕТАРД 180-360 2
ИСРАДИПИН 5-10 1
ЛАЦИДИПИН 2-6 1
НИКАРДИПИН-РЕТАРД 60-120 2
НИСОЛДИПИН-РЕТАРД 20-40 1-2
НИТРЕНДИПИН 10-40 1
НИФЕДИПИН-РЕТАРД 30-60 1
ФЕЛОДИПИН-РЕТАРД 5-10 1

СРЕДНИЕ ДОЗЫ И КРАТНОСТЬ ПРИЕМА АНТАГОНИСТОВ КАЛЬЦИЯ    МЕЖДУНАРОДНОЕ НАЗВАНИЕ

Слайд 55 - адреноблокаторы

 - адреноблокаторы

Слайд 56КЛАССИФИКАЦИЯ В-АДРЕНОБЛОКАТОРОВ

НЕСЕЛЕКТИВНЫЕ

БЕЗ ВАЗОДИЛАТИ- ПРОПРАНОЛОЛ
РУЮЩИХ СВОЙСТВ НАДОЛОЛ
СОТАЛОЛ
ТИМОЛОЛ
ОКСПРЕНОЛОЛ


С ВАЗОДИЛАТИРУЮ- КАРВЕДИЛОЛ
ЩИМИ СВОЙСТВАМИ ЛАБЕТОЛОЛ
БУЦИНДОЛОЛ
ПИНДОЛОЛ

В1-СЕЛЕКТИВНЫЕ
АТЕНОЛОЛ
МЕТОПРОЛОЛ
(БЕТАЛОК ЗОК)
БИСОПРОЛОЛ (КОНКОР)
БЕТАКСОЛОЛ

НЕБИВОЛОЛ
ЦЕЛИПРОЛОЛ

КЛАССИФИКАЦИЯ  В-АДРЕНОБЛОКАТОРОВ

Слайд 57НЕБИВОЛОЛ
ВЫСОКОСЕЛЕКТИВНЫЙ В-АБ С ВЫРАЖЕННЫМИ КАРДИОПРОТЕКТИВНЫМИ СВОЙСТВАМИ NO-ЗАВИСИМОЙ ВАЗОДИЛАТАЦИИ ЦЕЛЕВАЯ ДОЗА

10 мг
СНИЖЕНИЕ РИСКА СМЕРТИ ОТ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ НА 29%
УЛУЧШАЕТ ЭНДОТЕЛИАЛЬНУЮ

ФУНКЦИЮ
УВЕЛИЧИВАЕТ КРОВОТОК В ПОЧЕЧНЫХ АРТЕРИЯХ
СНИЖАЕТ УРОВЕНЬ ТРИГЛИЦЕРИДОВ
НЕ ВЛИЯЕТ НА УРОВЕНЬ ТОЩАКОВОЙ ГЛЮКОЗЫ
НЕ ПРИВОДИТ К УВЕЛИЧЕНИЮ ВЕСА ПАЦИЕНТОВ
УМЕНЬШАЕТ КОНЦЕНТРИЧЕСКУЮ ГЛЖ
ВЛИЯЕТ НА ДИАСТОЛИЧЕСКУЮ ДИСФУНКЦИЮ


НЕБИВОЛОЛВЫСОКОСЕЛЕКТИВНЫЙ В-АБ С ВЫРАЖЕННЫМИ КАРДИОПРОТЕКТИВНЫМИ СВОЙСТВАМИ NO-ЗАВИСИМОЙ ВАЗОДИЛАТАЦИИ ЦЕЛЕВАЯ ДОЗА 10 мгСНИЖЕНИЕ РИСКА СМЕРТИ ОТ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Слайд 58СУТОЧНЫЕ ДОЗЫ И КРАТНОСТЬ ПРИЕМА
 - АДРЕНОБЛОКАТОРОВ

МЕЖДУНАРОДНОЕ НАЗВАНИЕ СР. ДОЗЫ

мг/сут КРАТНОСТЬ
АТЕНОЛОЛ 25-100 1-2
АЦЕБУТОЛОЛ 200-800 1-2
БЕТАКСОЛОЛ 10-20 1
БИСОПРОЛОЛ 2,5-10 1
КАРВЕДИЛОЛ 25-75 2
МЕТОПРОЛОЛ СУКЦИНАТ ЗОК 50-200 1
НАДОЛОЛ 40-160 1
НЕБИВОЛОЛ 2,5-10 1
ОКСПРЕНОЛОЛ 60-200 2-3
ПИНДОЛОЛ 10-40 2-3
ПРОПРАНОЛОЛ 60-160 2-3
СОТАЛОЛ 80-160 1-2
СУТОЧНЫЕ ДОЗЫ И КРАТНОСТЬ ПРИЕМА  - АДРЕНОБЛОКАТОРОВ   МЕЖДУНАРОДНОЕ НАЗВАНИЕ

Слайд 59ДИУРЕТИКИ
(ТИАЗИДНЫЕ)

ДИУРЕТИКИ(ТИАЗИДНЫЕ)

Слайд 60ДИУРЕТИКИ
(АНТАГОНИСТЫ АЛЬДОСТЕРОНА)

ДИУРЕТИКИ(АНТАГОНИСТЫ АЛЬДОСТЕРОНА)

Слайд 61ДИУРЕТИКИ
(ПЕТЛЕВЫЕ)

ДИУРЕТИКИ(ПЕТЛЕВЫЕ)

Слайд 62ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ДОЗЫ И ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ ДИУРЕТИКОВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ ДЛЯ ДЛИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ

АГ
ПРЕПАРАТ

ДОЗЫ мг/сут ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ГИПОКАЛЬЦИЙУРИЯ
ГИДРОХЛОРТИАЗИД 12,5-50 ГИПОКАЛИЕМИЯ
ИНДАПАМИД 1,25-2,5 НАРУШЕНИЕ ТОЛЕР-ТИ
ИНДАПАМИД-РЕТАРД 1,5 К ГЛЮКОЗЕ
КЛОПАМИД 10-20 ДИСЛИПИДЕМИЯ
КСИПАМИД 10-20 ИМПОТЕНЦИЯ
ГИПЕРУРИКЕМИЯ
ФУРОСЕМИД 20-200 + ОТОТОКСИЧНОСТЬ
ТОРАСЕМИД 2,5-20 ГИПЕРКАЛЬЦИУРИЯ
АМИЛОРИД 5-10 ГИПЕРКАЛИЕМИЯ
СПИРОНОЛАКТОН 25-100 ГИНЕКОМАСТИЯ
ТРИАМТЕРЕН 50-100 ГИРСУТИЗМ

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ДОЗЫ И ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ ДИУРЕТИКОВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ ДЛЯ ДЛИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ АГ   ПРЕПАРАТ

Слайд 63 - АДРЕНОБЛОКАТОРЫ

 - АДРЕНОБЛОКАТОРЫ

Слайд 64ДОЗЫ И КРАТНОСТЬ ПРИЕМА
 - АДРЕНОБЛОКАТОРОВ

ПРЕПАРАТ

ДОЗЫ мг/сут КРАТНОСТЬ ПРИЕМА


ДОКСАЗОЗИН 1-16 1
ПРАЗОЗИН 0.5-20 2-3
ТЕРАЗОЗИН 1-10 1

ДОЗЫ И КРАТНОСТЬ ПРИЕМА  - АДРЕНОБЛОКАТОРОВ     ПРЕПАРАТ

Слайд 65ДОЗЫ И КРАТНОСТЬ ПРИЕМА ПРЕПАРАТОВ ЦЕНТРАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ
ПРЕПАРАТ

ДОЗЫ мг/сут

КРАТНОСТЬ ПРИЕМА

ГУАНФАЦИН 0,5-6 1-2
КЛОНИДИН 0,2-1,2 2-3
МЕТИЛДОПА 500-3000 2
АГОНИСТЫ ИМИДАЗОЛИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ
МОКСОНИДИН 0,2-0,4 1-2
РИЛМЕНИДИН 1-2 1-2

ДОЗЫ И КРАТНОСТЬ ПРИЕМА ПРЕПАРАТОВ ЦЕНТРАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ   ПРЕПАРАТ

Слайд 66Рациональные комбинации гипотензивных препаратов
Тиазидный или тиазидоподобный диуретик + ИАПФ


Тиазидный или тиазидоподобный диуретик + АРА II

Антагонист кальция + ИАПФ
Антагонист кальция + АРА II
Антагонист кальция + тиазидный диуретик
Антагонист кальция дигидропиридинового ряда + АБ


Тиазидный или тиазидоподобный диуретик + -АБ

Рациональные комбинации гипотензивных препаратовТиазидный или тиазидоподобный диуретик + ИАПФ

Слайд 67РЕКОМЕНДАЦИИ БРИТАНСКОГО ОБЩЕСТВА ПО ГИПЕРТОНИИ 2006
В КАЧЕСТВЕ ПРЕПАРАТОВ ПЕРВОЙ

ЛИНИИ У БОЛЬНЫХ АГ МОЛОЖЕ 55 ЛЕТ –

ИАПФ или АРАII
(при их непереносимости)
У ПАЦИЕТНОВ СТАРШЕ 55 ЛЕТ – АНТАГОНИСТЫ
КАЛЬЦИЯ или ТИАЗИДНЫЕ ДИУРЕТИКИ
НА ВТОРОМ ЭТАПЕ – КОМБИНАЦИИ
ИАПФ + БКК
ИАПФ + ДИУРЕТИК
НА 3 ЭТАПЕ – КОМБИНАЦИЯ 3 ПРЕПАРАТОВ
ИАПФ + БКК + ДИУРЕТИК
ПРЕПАРАТЫ ЧЕТВЕРТОЙ ЛИНИИ – В-АБ
РЕКОМЕНДАЦИИ  БРИТАНСКОГО ОБЩЕСТВА ПО ГИПЕРТОНИИ 2006 В КАЧЕСТВЕ ПРЕПАРАТОВ ПЕРВОЙ ЛИНИИ   У БОЛЬНЫХ АГ

Слайд 68КОМБИНИРОВАННЫЕ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ИАПФ

+ ДИУРЕТИК
КАПОЗИД – КАПТОПРИЛ 25 или 50 мг

+
ГИДРОХЛОРТИАЗИД 12,5 или 25 мг
КО-РЕНИТЕК – ЭНАЛАПРИЛ 20 мг +
ГИДРОХЛОРТИАЗИД 12,5 мг
ЭНАП-Н, ВАЗЕРЕТИК – ЭНАЛАПРИЛ 10 мг +
ГИДРОХЛОРТИАЗИД 12,5 мг
ЛОТЕНЗИН – БЕНАЗЕПРИЛ 5 мг\6,25 мг +
ГИДРОХЛОРТИАЗИД 12,5 мг или 25 мг
ЭНЗИКС, ЭНЗИКС ДУО и ЭНЗИКС ДУО ФОРТЕ –
ЭНАЛАПРИЛ 10 мг + ИНДАПАМИД 2,5 мг
НОЛИПРЕЛ – ПЕРИНДОПРИЛ 2 мг +
ИНДАПАМИД 0,625 мг


КОМБИНИРОВАННЫЕ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ ПРЕПАРАТЫ        ИАПФ  +  ДИУРЕТИККАПОЗИД – КАПТОПРИЛ

Слайд 69КОМБИНИРОВАННЫЕ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ ПРЕПАРАТЫ АРА

II + ДИУРЕТИК
ГИЗААР, ЛОЗАП ПЛЮС – ЛОЗАРТАН

50 или 100 мг
+ ГИДРОХЛОРТИАЗИД 12,5 мг
АВАЛИД – ИРБЕСАРТАН 150 или 300 мг +
ГИДРОХЛОРТИАЗИД 12,5 мг
КО-ДИОВАН – ВАЛСАРТАН 80 или 160 мг +
ГИДРОХЛОРТИАЗИД 12,5 /25мг
ТЕВЕТЕН ПЛЮС – ЭПРОСАРТАН 735,8 +
ГИДРОХЛОРТИАЗИД 12,5 мг

КОМБИНИРОВАННЫЕ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ ПРЕПАРАТЫ         АРА II   +

Слайд 70КОМБИНИРОВАННЫЕ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ИАПФ

+ БКК
ЛОТРЕЛ – БЕНАЗЕПРИЛ 10 или 20 мг

+
АМЛОДИПИН 2,5 или 5 мг

ТЕКЗЕМ – ЭНАЛАПРИЛ 5 мг +
ДИЛТИАЗЕМ 180 мг

ЛЕКССЕЛЬ – ЭНАЛАПРИЛ 5 мг +
ФЕЛОДИПИН 5 мг

ТАРКА – ТРАНДОЛАПРИЛ 1, 2 или 4 мг +
ВЕРАПАМИЛ SR 180 или 240 мг
КОМБИНИРОВАННЫЕ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ ПРЕПАРАТЫ        ИАПФ  +  БККЛОТРЕЛ – БЕНАЗЕПРИЛ

Слайд 71КОМБИНИРОВАННЫЕ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ ПРЕПАРАТЫ АРА

II + БКК
ЭКСФОРЖ– ВАЛСАРТАН 80/160 мг


+
АМЛОДИПИН 5/10 мг

КОМБИНИРОВАННЫЕ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ ПРЕПАРАТЫ         АРА II   +

Слайд 72КОМБИНИРОВАННЫЕ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ ПРЕПАРАТЫ В-АВ

+ ДИГИДРОПИРИДИНОВЫЙ БКК

ЛОГИМАКС – МЕТОПРОЛОЛ 50 или

100 мг +
ФЕЛОДИПИН 5 или 10 мг
ТЕНОЧЕК – АТЕНОЛОЛ 50мг +
АМЛОДИПИН 5 мг

КОМБИНИРОВАННЫЕ  АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ ПРЕПАРАТЫ         В-АВ  +  ДИГИДРОПИРИДИНОВЫЙ

Слайд 73КОМБИНИРОВАННЫЕ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ ПРЕПАРАТЫ В-АБ

+ ДИУРЕТИК
ТЕНОРИК,ТЕНОРЕТИК, ТЕНОНОРМ

– АТЕНОЛОЛ 50/100 мг + ХЛОРТАЛИДОН 12,5/25 мг
ЛОПРЕССОР – МЕТОПРОЛОЛ 50 или 100 мг +
ГИДРОХЛОРТИАЗИД 25 или 100 мг
КОРЗИД – НАДОЛОЛ 40 или 80 мг +
БЕНДРОФЛЮМЕТАЗИД 5 мг
ВИСКАЛЬДИКС – ПИНДОЛОЛ 10 мг +КЛОПАМИД 5 мг
ЗИАК – БИСОПРОЛОЛ 2,5, 5 или 10 мг +
ГИДРОХЛОРТИАЗИД 6,25 мг
ИНДЕРИД – ПРОПРАНОЛОЛ 40 или 80 мг +
ГИДРОХЛОРТИАЗИД 25 или 50 мг
ТИМОЛИД – ТИМОЛОЛ 10 мг+ГИДРОХЛОРТИАЗИД 25

КОМБИНИРОВАННЫЕ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ ПРЕПАРАТЫ        В-АБ  +  ДИУРЕТИКТЕНОРИК,ТЕНОРЕТИК, ТЕНОНОРМ

Слайд 74ЛЕЧЕНИЕ СОПУТСТВУЮЩИХ ФАКТОРОВ РИСКА

ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СТАТИНЫ ПОКАЗАНЫ
ВСЕМ БОЛЬНЫМ АГ с УСТАНОВЛЕННЫМ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫМ

ЗАБОЛЕВАНИЕМ или с САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 2-го ТИПА
ДЛЯ ДОСТИЖЕНИЯ ЦЕЛЕВОГО УРОВНЯ
ОХС сыворотки < 4,5 ммоль/л (175 мг/%) и
ХС ЛПНП < 2,5 ммоль/л (100 мг/%)

ПАЦИЕНТАМ С АГ БЕЗ ЯВНЫХ ПРИЗНАКОВ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, НО С ВЫСОКИМ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫМ РИКОМ (ВЕРОЯТНОСТЬ РАЗВИТИЯ НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ ИСХОДОВ В ТЕЧЕНИЕ 10 ЛЕТ ≥ 20%)
ДАЖЕ ПРИ НОРМАЛЬНОМ УРОВНЕ ОХС и ХСЛПНП

ЛЕЧЕНИЕ СОПУТСТВУЮЩИХ ФАКТОРОВ РИСКА        ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВАСТАТИНЫ ПОКАЗАНЫ ВСЕМ БОЛЬНЫМ АГ

Слайд 75ЛЕЧЕНИЕ СОПУТСТВУЮЩИХ ФАКТОРОВ РИСКА

АНТИТРОМБОЦИТАРНАЯ ТЕРАПИЯ
НИЗКИЕ ДОЗЫ АСПИРИНА ПОКАЗАНЫ

ВСЕМ БОЛЬНЫМ АГ, ПЕРЕНЕСШИМ

СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ПРИ ОТСУТСТВИИ ПОВЫШЕННОГО РИСКА КРОВОТЕЧЕНИЙ

ПАЦИЕНТАМ С АГ СТАРШЕ 50 ЛЕТ БЕЗ АНАМНЕЗА СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ С УМЕРЕННЫМ ПОВЫШЕНИЕМ УРОВНЯ КРЕАТИНИНА СЫВОРОТКИ или
ВЫСОКИМ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫМ РИСКОМ
АНТИТРОМБОЦИТАРНУЮ ТЕРАПИЮ НАЧИНАТЬ ПОСЛЕ ДОСТИЖЕНИЯ КОНТРОЛЯ АД

ЛЕЧЕНИЕ СОПУТСТВУЮЩИХ ФАКТОРОВ РИСКА        АНТИТРОМБОЦИТАРНАЯ ТЕРАПИЯНИЗКИЕ ДОЗЫ АСПИРИНА ПОКАЗАНЫ ВСЕМ

Слайд 76ЛЕЧЕНИЕ СОПУТСТВУЮЩИХ ФАКТОРОВ РИСКА
КОНТРОЛЬ ГЛИКЕМИИ

БОЛЬНЫЕ АГ И САХАРНЫМ

ДИАБЕТОМ

ЦЕЛЕВЫЕ ЗНАЧЕНИЯ

ГЛЮКОЗА ПЛАЗМЫ НАТОЩАК ≤ 6 ммоль/л (108

мг%)
ГЛИКОЗИЛИРОВАННЫЙ ГЕМОГЛОБИН < 6,5 %

НА ФОНЕ ДИЕТЫ И МЕДИКАМЕНТОЗНОЙ ТЕРАПИИ

ЛЕЧЕНИЕ СОПУТСТВУЮЩИХ ФАКТОРОВ РИСКАКОНТРОЛЬ ГЛИКЕМИИ БОЛЬНЫЕ АГ И САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ ЦЕЛЕВЫЕ ЗНАЧЕНИЯ ГЛЮКОЗА ПЛАЗМЫ НАТОЩАК ≤ 6

Слайд 77 АГ У БЕРЕМЕННЫХ

АД В НОРМЕ СНИЖАЕТСЯ ВО ВТОРОМ ТРИМЕСТРЕ

(НА 15 мм рт.мт. НИЖЕ, ЧЕМ ДО БЕРЕМЕННОСТИ)

В

ТРЕТЬЕМ ТРИМЕСТРЕ АД ПОВЫШАЕТСЯ ДО ИСХОДНЫХ ЗНАЧЕНИЙ ИЛИ ПРЕВЫШАЕТ ИХ
АГ У БЕРЕМЕННЫХАД В НОРМЕ СНИЖАЕТСЯ ВО ВТОРОМ ТРИМЕСТРЕ (НА 15 мм рт.мт. НИЖЕ, ЧЕМ ДО

Слайд 78 ФОРМЫ АГ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ

АГ, ИМЕВШАЯСЯ ДО БЕРЕМЕННОСТИ (1-5%) АД

ДО БЕРЕМЕННОСТИ ≥140/90 мм рт.ст. ИЛИ В ТЕЧЕНИЕ ПЕРВЫХ 20 НЕД И СОХРАНЯЕТСЯ >42 ДНЕЙ ПОСЛЕ РОДОВ МОЖЕТ СОЧЕТАТЬСЯ С ПРОТЕИНУРИЕЙ
ГЕСТАЦИОННАЯ АГ – ИНДУЦИРОВАННАЯ БЕРЕМЕННОСТЬЮ И НЕ СОПРОВОЖДАЮЩАЯСЯ ПРОТЕИНУРИЕЙ. РАЗВИВАЕТСЯ СПУСТЯ 20 НЕД БЕРЕМЕННОСТИ И ПРОХОДИТ В ТЕЧЕНИЕ 42 ДНЕЙ ПОСЛЕ РОДОВ. ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ СНИЖЕНИЕМ ПЕРФУЗИИ ОРГАНОВ.
ПРЕЭКЛАМПСИЯ –ГЕСТАЦИОННАЯ АГ СО ЗНАЧИТЕЛЬНОЙ ПРОТЕИНУРИЕЙ (>300 мг/л или > 500 мг/сут)
ФОРМЫ АГ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ     АГ, ИМЕВШАЯСЯ ДО БЕРЕМЕННОСТИ (1-5%)

Слайд 79 ФОРМЫ АГ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ


АГ, ИМЕВШАЯСЯ ДО БЕРЕМЕННОСТИ

В СОЧЕТАНИИ С ГЕСТАЦИОННОЙ ГИПЕРТОНИЕЙ И ПРОТЕИНУРИЕЙ > 3 Г/СУТ

ПОСЛЕ 20 НЕДЕЛЬ БЕРЕМЕННОСТИ (ХРОНИЧЕСКАЯ АГ, СОЧЕТАЮЩАЯСЯ С ПРЕЭКЛАМПСИЕЙ)

НЕКЛАССИФИЦИРУЕМАЯ АГ – ДИАГНОСЦИРУЮТ ПОСЛЕ 20 НЕДЕЛЬ БЕРЕМЕННОСТИ, ЕСЛИ ПРЕДШЕСТВУЮЩИЕ ЗНАЧЕНИЯ АД НЕИЗВЕСТНЫ


ФОРМЫ АГ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ АГ, ИМЕВШАЯСЯ ДО БЕРЕМЕННОСТИ В СОЧЕТАНИИ С ГЕСТАЦИОННОЙ ГИПЕРТОНИЕЙ И ПРОТЕИНУРИЕЙ

Слайд 80ЛЕЧЕНИЕ АГ У БЕРЕМЕННЫХ
ПРИ НЕТЯЖЕЛОЙ ГИПЕРТОНИИ – МЕТИЛДОПА, ЛАБЕТОЛОЛ, НИФЕДИПИН
ПРИ

ГИПЕРТОНИЧЕСКОМ КРИЗЕ – В/В НАТРИЯ НИТРОПРУССИД ИЛИ ЛАБЕТОЛОЛ
ПРИ ПРЕЭКЛАМПСИИ, ОСЛОЖНИВШЕЙСЯ

ОТЕКОМ ЛЕГКИХ – НИТРОГЛИЦЕРИН
ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ЭКЛАМПСИИ И ЛЕЧЕНИЯ СУДОРОГ – В/В МАГНИЯ СУЛЬФАТ
ПРИ РАННЕЙ ПРЕЭКЛАМПСИИ (< 28 НЕД) - АСПИРИН
ПРИ ОТСУТСТВИИ ОЛИГУРИИ ДИУРЕТИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ ПРИ ПРЕЭКЛАМПСИИ НЕОБОСНОВАНА, Т.К. ОБЪЕМ ПЛАЗМЫ СНИЖЕН
ЛЕЧЕНИЕ АГ У БЕРЕМЕННЫХПРИ НЕТЯЖЕЛОЙ ГИПЕРТОНИИ – МЕТИЛДОПА, ЛАБЕТОЛОЛ, НИФЕДИПИНПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОМ КРИЗЕ – В/В НАТРИЯ НИТРОПРУССИД ИЛИ

Слайд 81ЛЕЧЕНИЕ АГ У БЕРЕМЕННЫХ
ПРОТИВОПОКАЗАНЫ
ИНГИБИТОРЫ АПФ
АНТАГОНИСТЫ АНГИОТЕНЗИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ
ПРЕПАРАТЫ РАУВОЛЬФИИ
НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ
ГИДРАЛАЗИН в/в
АТЕНОЛОЛ

для длительной терапии
ИНДАПАМИД
АГОНИСТЫ ИМИДАЗОЛИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ

ЛЕЧЕНИЕ АГ У БЕРЕМЕННЫХПРОТИВОПОКАЗАНЫИНГИБИТОРЫ АПФАНТАГОНИСТЫ АНГИОТЕНЗИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВПРЕПАРАТЫ РАУВОЛЬФИИНЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯГИДРАЛАЗИН в/вАТЕНОЛОЛ для длительной терапииИНДАПАМИДАГОНИСТЫ ИМИДАЗОЛИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ

Слайд 82 РЕЗИСТЕНТНАЯ ГИПЕРТОНИЯ (15%)

НЕМЕДИКАМЕНТОЗНЫЕ МЕРЫ
И
ПРИМЕНЕНИЕ ТРЕХ И БОЛЕЕ

АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫХ ПРЕПАРАТОВ (ВКЛЮЧАЯ ДИУРЕТИК) В АДЕКВАТНЫХ ДОЗАХ НЕ ПРИВОДИТ К

СНИЖЕНИЮ СИСТОЛИЧЕСКОГО И ДИАСТОЛИЧЕСКОГО АД ДО ЦЕЛЕВЫХ ЗНАЧЕНИЙ
РЕЗИСТЕНТНАЯ ГИПЕРТОНИЯ (15%)НЕМЕДИКАМЕНТОЗНЫЕ МЕРЫ И ПРИМЕНЕНИЕ ТРЕХ И БОЛЕЕ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫХ ПРЕПАРАТОВ (ВКЛЮЧАЯ ДИУРЕТИК) В АДЕКВАТНЫХ ДОЗАХ

Слайд 83ПРИЧИНЫ РЕЗИСТЕНТНОЙ ГИПЕРТОНИИ

НИЗКАЯ ПРИВЕРЖЕННОСТЬ К ЛЕЧЕНИЮ
НЕАДЕКВАТНАЯ МОДИФИКАЦИЯ ОБРАЗА ЖИЗНИ (УВЕЛИЧЕНИЕ

МАССЫ ТЕЛА, ЗЛОУПОТРЕБЛЕНИЕ АЛКОГОЛЕМ)
ПРИЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ПОВЫШАЮЩИХ АД (КОКАИН, ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ,

НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ)
ОБСТРУКТИВНОЕ АПНОЭ ВО СНЕ
НЕУСТАНОВЛЕННАЯ ПРИЧИНА ВТОРИЧНОЙ ГИПЕРТОНИИ
НЕОБРАТИМОЕ ПОРАЖЕНИЕ ОРГАНОВ-МИШЕНЕЙ
ПЕРЕГРУЗКА ОБЪЕМОМ (НЕАДЕКВАТНАЯ ДИУРЕТИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ, ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОТЬ, ВЫСОКОЕ ПОТРЕБЛЕНИЕ НАТРИЯ, ГИПЕРАЛЬДОСТЕРОНИЗМ)
ПРИЧИНЫ РЕЗИСТЕНТНОЙ ГИПЕРТОНИИНИЗКАЯ ПРИВЕРЖЕННОСТЬ К ЛЕЧЕНИЮНЕАДЕКВАТНАЯ МОДИФИКАЦИЯ ОБРАЗА ЖИЗНИ (УВЕЛИЧЕНИЕ МАССЫ ТЕЛА, ЗЛОУПОТРЕБЛЕНИЕ АЛКОГОЛЕМ)ПРИЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ПОВЫШАЮЩИХ

Слайд 84СТРУКТУРА РЕЗИСТЕНТНОЙ К ЛЕЧЕНИЮ АГ

СТРУКТУРА РЕЗИСТЕНТНОЙ К ЛЕЧЕНИЮ АГ

Слайд 85ПРИЧИНЫ ЛОЖНОЙ РЕЗИСТЕНТНОЙ ГИПЕРТОНИИ

ИЗОЛИРОВАННАЯ ОФИСНАЯ ГИПЕРТОНИЯ («БЕЛОГО ХАЛАТА»)

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МАНЖЕТЫ

НЕДОСТАТОЧНОГО РАЗМЕРА

ПСЕВДОГИПЕРТОНИЯ

ПРИЧИНЫ  ЛОЖНОЙ РЕЗИСТЕНТНОЙ ГИПЕРТОНИИИЗОЛИРОВАННАЯ ОФИСНАЯ ГИПЕРТОНИЯ («БЕЛОГО ХАЛАТА»)ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МАНЖЕТЫ НЕДОСТАТОЧНОГО РАЗМЕРАПСЕВДОГИПЕРТОНИЯ

Слайд 86ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ГИПЕРТОНИЯ
ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ЗНАЧИТЕЛЬНЫМ ПОВЫШЕНИЕМ АД (ДИАСТОЛИЧЕСКОЕ АД ОБЫЧНО, НО

НЕ ВСЕГДА > 140 мм рт.ст.)
и
ПОРАЖЕНИЕМ СОСУДОВ, КОТОРОЕ

МОЖЕТ ПРОЯВЛЯТЬСЯ КРОВОИЗЛИЯНИЯМИ ИЛИ ЭКССУДАТАМИ В СЕТЧАТКУ И/ИЛИ ОТЕКОМ СОСКА ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА


ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ГИПЕРТОНИЯХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ  ЗНАЧИТЕЛЬНЫМ ПОВЫШЕНИЕМ АД (ДИАСТОЛИЧЕСКОЕ АД ОБЫЧНО, НО НЕ ВСЕГДА > 140 мм рт.ст.) и

Слайд 87ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ГИПЕРТОНИЯ
В ОСНОВЕ – НАРУШЕНИЕ АУТОРЕГУЛЯЦИИ В РЕЗУЛЬТАТЕ ПОСТОЯННОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ

НА СТЕНКУ АРТЕРИЙ ОЧЕНЬ ВЫСОКОГО АД

В СТЕНКЕ СОСУДОВ – ПРОЛИФЕРАЦИЯ

МИОИНТИМЫ И ФИБРИНОИДНЫЙ НЕКРОЗ

ПРОТЕКАНИЕ ЖИДКОСТИ ВО ВНЕКЛЕТОЧНОЕ ПРОСТРАНСТВО СОПРОВОЖДАЕТСЯ НЕБОЛЬШИМИ ГЕМОРРАГИЯМИ И ПОРАЖЕНИЕМ ОРГАНОВ-МИШЕНЕЙ

ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ГИПЕРТОНИЯВ ОСНОВЕ – НАРУШЕНИЕ АУТОРЕГУЛЯЦИИ В РЕЗУЛЬТАТЕ ПОСТОЯННОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ НА СТЕНКУ АРТЕРИЙ ОЧЕНЬ ВЫСОКОГО АДВ СТЕНКЕ

Слайд 88ОСЛОЖНЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ГИПЕРТОНИИ
ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ, СОПРОВОЖДАЮЩАЯСЯ ОБРАТИМЫМИ НАРУШЕНИЯМИ НЕВРОЛОГИЧЕСКОЙ ФУНКЦИИ
НАРУШЕНИЕ

ФУНКЦИИ ПОЧЕК (ГЕМОДИАЛИЗ ПРИ НЕОБРАТИМОМ ПОРАЖЕНИИ)
ГЕМОЛИЗ, ФРАГМЕНТАЦИЯ ЭРИТРОЦИТОВ, ДИССЕМИНИРОВАННОЕ ВНУТРИСОСУДИСТОЕ

СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ

ОСЛОЖНЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ГИПЕРТОНИИГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ, СОПРОВОЖДАЮЩАЯСЯ ОБРАТИМЫМИ НАРУШЕНИЯМИ НЕВРОЛОГИЧЕСКОЙ ФУНКЦИИ НАРУШЕНИЕ ФУНКЦИИ ПОЧЕК (ГЕМОДИАЛИЗ ПРИ НЕОБРАТИМОМ ПОРАЖЕНИИ)ГЕМОЛИЗ, ФРАГМЕНТАЦИЯ

Слайд 89ПРОГНОЗ БОЛЬНЫХ СО ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ГИПЕРТОНИЕЙ
ОКОЛО 50% БОЛЬНЫХ УМИРАЮТ В ТЕЧЕНИЕ

12 МЕС, ЕСЛИ НЕ ПРОВОДИТСЯ ЛЕЧЕНИЕ

ЗЛОКАЧЕСТВЕННУЮ ГИПЕРТОНИЮ СЛЕДУЕТ РАССМАТРИВАТЬ КАК

НЕОТЛОЖНОЕ СОСТОЯНИЕ

ЦЕЛЬЮ ЛЕЧЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ СНИЖЕНИЕ ДИАСТОЛИЧЕСКОГО АД ДО 100-110 ММ РТ.СТ. В ТЕЧЕНИЕ 24 ЧАСОВ

ПРОГНОЗ БОЛЬНЫХ СО ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ГИПЕРТОНИЕЙОКОЛО 50% БОЛЬНЫХ УМИРАЮТ В ТЕЧЕНИЕ 12 МЕС, ЕСЛИ НЕ ПРОВОДИТСЯ ЛЕЧЕНИЕЗЛОКАЧЕСТВЕННУЮ ГИПЕРТОНИЮ

Слайд 90ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫЕ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
БЕССИМПТОМНОЕ ПОРАЖЕНИЕ ОРГАНОВ-МИШЕНЕЙ
ГЛЖ

ИАПФ, БКК,АРА
БЕССИМПТОМНЫЙ
АТЕРОСКЛЕРОЗ БКК, ИАПФ
МИКРОАЛЬБУМИНУРИЯ ИАПФ, АРА
НАРУШЕНИЕ ФУНКЦИИ
ПОЧЕК ИАПФ, АРА
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПЕРЕНЕСЕННЫЙ ИНСУЛЬТ ЛЮБОЙ АНТИГИПЕРТЕНЗ.ПР-Т
ПЕРЕНЕСЕННЫЙ ИНФАРКТ В-АВ, ИАПФ, АРА
СТЕНОКАРДИЯ В-АВ, БКК
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТ-ТЬ ДИУРЕТИКИ, В-АВ, ИАПФ, АРА,
АНТАГОНИСТЫ АЛЬДОСТЕРОНА

ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫЕ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВАБЕССИМПТОМНОЕ ПОРАЖЕНИЕ ОРГАНОВ-МИШЕНЕЙГЛЖ

Слайд 91ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫЕ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
ФИБРИЛЛЯЦИЯ ПРЕДСЕРДИЙ
ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ

АРА, ИАПФ
ПОСТОЯННАЯ

В-АВ,
НЕДИГИДРОПИРИДИНОВЫЕ БКК
ХПН, ПРОТЕИНУРИЯ ИАПФ, АРА, ПЕТЛЕВЫЕ ДИУРЕТИКИ
АТЕРОСКЛЕРОЗ ПЕРИФЕРИ
ЧЕСКИХ АРТЕРИЙ АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
ОСОБЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ СИТУАЦИИ
ИЗОЛИРОВАННАЯ САГ
(ПОЖИЛЫЕ) ДИУРЕТИКИ, БКК
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ С-РОМ ИАПФ, АРА, БКК
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ ИАПФ, АРА
БЕРЕМЕННОСТЬ БКК, МЕТИЛДОПА,кардиоселектВ-АВ
НЕГРОИДНАЯ РАСА ДИУРЕТИКИ, БКК

ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫЕ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВАФИБРИЛЛЯЦИЯ ПРЕДСЕРДИЙПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ        АРА, ИАПФПОСТОЯННАЯ

Слайд 92ВЫБОР ОПТИМАЛЬНЫХ КОМБИНАЦИЙ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫХ ПРЕПАРАТОВ
ДИУРЕТИК + В-АБ

АГ БЕЗ ПОРАЖ. ОРГАНОВ-МИШЕН.
ДИУРЕТИК + ИАПФ

АГ + ХСН
ДИУРЕТИК + АРАII ИСГ, ИСГ + ХСН
ДИУРЕТИК + БКК ИСГ, ПОЖИЛЫЕ ПАЦИЕНТЫ
ДИУР-К+АГОНИСТ ИР ПРИ ПРОТИВОПОК-ЯХ К В-АБ
В-АБ + ИАПФ АГ ПРИ ИМ, ИБС, ХСН
В-АБ + АЛЬФА-АБ ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ АГ
В-АБ + БКК АГ + ИБС
БКК + ИАПФ АГ + НЕФРОПАТИЯ, ИБС, АС
БКК + АРА II АГ + НЕФРОПАТИЯ, ИБС, АС(?)
ИАПФ + АРА II АГ + НЕФРОПАТИЯ
ИАПФ + АГОНИСТ ИР ПРИ АКТИВАЦИИ СИМП-АДР ИЛИ
РЕНИН-АНГИОТЕНЗ. СИСТЕМЫ

ВЫБОР ОПТИМАЛЬНЫХ КОМБИНАЦИЙ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫХ ПРЕПАРАТОВДИУРЕТИК + В-АБ      АГ БЕЗ ПОРАЖ. ОРГАНОВ-МИШЕН.ДИУРЕТИК +

Слайд 93ВЫБОР ОПТИМАЛЬНЫХ КОМБИНАЦИЙ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫХ ПРЕПАРАТОВ

ДИУРЕТИК + В-АБ + БКК

ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ АГ

ДИУРЕТИК + БКК +

ИАПФ ЗЛОКАЧ. ИСГ, АГ + СД

ДИУРЕТИК + БКК + АРА II ЗЛОКАЧ. ИСГ, АГ + СД

ИАПФ + БКК + Б-АБ АГ + ИБС

ИАПФ + А-АБ + АГОНИСТ ИР АГ + СД ИЛИ
МЕТАБОЛИЧ. С-РОМ



ВЫБОР ОПТИМАЛЬНЫХ КОМБИНАЦИЙ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫХ ПРЕПАРАТОВДИУРЕТИК + В-АБ + БКК       ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ АГДИУРЕТИК

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика