Спирти Феноли Етери

Содержание

1. Спирти Феноли Етери
2. План1. Класифікація, визначення.2. Ізомерія, номенклатура одно -,
3. СпиртиСпиртами називаються похідні вуглеводнів, в яких один або декілька атомів Гідрогену заміщені на гідроксильні групи -ОН.
4. СпиртиКласифікація
5. СпиртиКласифікація
6. Алканоли – це сполуки, що містять одну
7. СпиртиНоменклатура і ізомерія етанол(етиловий спирт)метилкарбінол1-Пропанол(н-пропіловий спирт)етилкарбінол2-Пропанол(ізопропіловий спирт)диметилкарбінол
8. СпиртиНоменклатура і ізомерія
9. Просторова ізомерія характеризується:а) оптична ізомерія – існування
10. СпиртиСпособи одержанняОдержання з алкенів Одержання з галогенпохідних
11. СпиртиОдержання з оксосполукСпособи одержання
12. СпиртиФізичні властивостінасыщенные одноатомные спирты — бесцветные жидкости
13. СпиртиХімічні властивості
14. СпиртиКислотно-основні властивості Хімічні властивостіЯк змінюються кислотні властивості в гомологічному ряду і чому?
15. СпиртиКислотно-основні властивості Хімічні властивостіЗа рахунок неподільної пари
16. СпиртиРеакції нуклеофільного заміщення Взаємодія спиртів с галогеноводнямиХімічні властивості
17. СпиртиРеакції нуклеофільного заміщення Взаємодія спиртів з галогеноводнямиХімічні властивості
18. СпиртиРеакції нуклеофільного заміщення Взаємодія спиртів з галогенангідридами неорганічних к-тХімічні властивості
19. СпиртиРеакції нуклеофільного заміщення Взаємодія спиртів з кислотамиХімічні властивості
20. СпиртиРеакції нуклеофільного заміщення Міжмолекулярна дегідратація спиртівХімічні властивості
21. СпиртиРеакції нуклеофільного заміщення Міжмолекулярна дегідратація спиртівХімічні властивості
22. СпиртиРеакції нуклеофільного заміщення Міжмолекулярна дегідратація спиртівХімічні властивості
23. СпиртиХімічні властивостіВнутрішньомолекулярна гідратація. Правило Зайцева
24. СпиртиХімічні властивостіРеакції окислення
25. СпиртиХімічні властивостіРеакції окислення
26. Феноли та нафтоли 1. Методи
27. Феноли та нафтолиНоменклатура одноатомні феноли
28. Багатоатомні феноли та нафтоли
29. 1. З кам”яновугільної смоли:2. Сплавленням бензенсульфокислот з лугом:Феноли. Способи одержання
30. 3. Кумольний синтез:4. Добування із солей діазонію:Феноли. Способи одержання
31. 5. Заміна атома галогену або аміногрупи на гідроксигрупу:Феноли. Способи одержання
32. Феноли В фенолах кислородный атом гидроксильной группы
33. 1. Кислотні властивості:Феноли. Хімічні властивості
34. Феноли. Хімічні властивості Образование простых и сложных
35. 2. Реакції за участю фенольного гідроксилу:Феноли. Хімічні властивості Якісна реакція на фенольний (енольний) гідроксил
36. Феноли. Хімічні властивості Реакції за участю
37. Феноли. Хімічні властивості Сульфірування Нітрозування
38. Феноли. Хімічні властивостіАлкілування та ацилування
39. Феноли. Хімічні властивостіОкислення та відновлення
40. А) Карбоксилювання . Синтез фенолокарбонових кислот (синтез Кольбе)Б) Реакція азосполучення:Феноли. Хімічні властивості
41. Дякую за увагу!
42. Скачать презентанцию

План1. Класифікація, визначення.2. Ізомерія, номенклатура одно -, двох - і трьохатомних спиртів.3. Способи одержання, фізичні властивості.4. Будова молекули спирту, взаємний вплив атомів в молекулах спиртів.5. Хімічні властивості: а) кислотні; б) основні;

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1 Спирти Феноли Етери

Слайд 2План
1. Класифікація, визначення.
2. Ізомерія, номенклатура одно -, двох - і

трьохатомних спиртів.
3. Способи одержання, фізичні властивості.
4. Будова молекули спирту, взаємний

вплив атомів в молекулах спиртів.
5. Хімічні властивості: а) кислотні;
б) основні; в) спиртові; г) окислення.
6. Значення спиртів.

План1. Класифікація, визначення.2. Ізомерія, номенклатура одно -, двох - і трьохатомних спиртів.3. Способи одержання, фізичні властивості.4. Будова

Слайд 3Спирти
Спиртами називаються похідні вуглеводнів, в яких один або декілька атомів

Гідрогену заміщені на гідроксильні групи -ОН.

Слайд 4Спирти
Класифікація

Слайд 5Спирти
Класифікація

Слайд 6Алканоли – це сполуки, що містять одну гідроксильну групу, що

зв’язана з насиченим радикалом.
CnH2n+1OH

Номенклатура та ізомерія

Спирти.

Слайд 7Спирти
Номенклатура і ізомерія

етанол
(етиловий спирт)
метилкарбінол
1-Пропанол
(н-пропіловий спирт)
етилкарбінол
2-Пропанол
(ізопропіловий спирт)
диметилкарбінол

СпиртиНоменклатура і ізомерія етанол(етиловий спирт)метилкарбінол1-Пропанол(н-пропіловий спирт)етилкарбінол2-Пропанол(ізопропіловий спирт)диметилкарбінол

Слайд 8Спирти
Номенклатура і ізомерія

Слайд 9Просторова ізомерія характеризується:
а) оптична ізомерія – існування дзеркальних ізомерів –

явище енантіомерії. Оптичні ізомери можна виявити за допомогою методу поляриметрії.

б) конформаційна – здатність до обертання навколо одинарного -зв’язку. Розрізняють загальмовану (найбільш вигідну), заслонену та скошену конформації.

Спирти

Номенклатура і ізомерія

Просторова ізомерія характеризується:а) оптична ізомерія – існування дзеркальних ізомерів – явище енантіомерії. Оптичні ізомери можна виявити за

Слайд 10Спирти
Способи одержання
Одержання з алкенів
Одержання з галогенпохідних

Слайд 11Спирти
Одержання з оксосполук
Способи одержання

Слайд 12Спирти
Фізичні властивості
насыщенные одноатомные спирты — бесцветные жидкости или кристаллические вещества

со специфическим запахом ,
низшие члены гомологического ряда имеют характерный

«спиртовый» запах; для бутанолов и пентанолов присущ неприятный «сивушный» запах; высшие алканолы обладают приятным фруктовым запахом

J Bump

Воденев звязки

СпиртиФізичні властивостінасыщенные одноатомные спирты — бесцветные жидкости или кристаллические вещества со специфическим запахом , низшие члены гомологического

Слайд 13Спирти
Хімічні властивості

Слайд 14Спирти
Кислотно-основні властивості
Хімічні властивості
Як змінюються кислотні властивості в гомологічному ряду

і чому?

Слайд 15Спирти
Кислотно-основні властивості
Хімічні властивості
За рахунок неподільної пари електронів атома Оксигену

спирти вступають в реакції з протонними і апротонними кислотами.
Взаємодія проходить

по донорно-акцепторному типу і утворюється оксонієва сполука (протонований спирт)

СпиртиКислотно-основні властивості Хімічні властивостіЗа рахунок неподільної пари електронів атома Оксигену спирти вступають в реакції з протонними і

Слайд 16Спирти
Реакції нуклеофільного заміщення
Взаємодія спиртів с галогеноводнями
Хімічні властивості

Слайд 17Спирти
Реакції нуклеофільного заміщення
Взаємодія спиртів з галогеноводнями
Хімічні властивості

Слайд 18Спирти
Реакції нуклеофільного заміщення
Взаємодія спиртів з галогенангідридами неорганічних к-т
Хімічні властивості

Слайд 19Спирти
Реакції нуклеофільного заміщення
Взаємодія спиртів з кислотами
Хімічні властивості

Слайд 20Спирти
Реакції нуклеофільного заміщення
Міжмолекулярна дегідратація спиртів
Хімічні властивості

Слайд 21Спирти
Реакції нуклеофільного заміщення
Міжмолекулярна дегідратація спиртів
Хімічні властивості

Слайд 22Спирти
Реакції нуклеофільного заміщення
Міжмолекулярна дегідратація спиртів
Хімічні властивості

Слайд 23Спирти
Хімічні властивості
Внутрішньомолекулярна гідратація. Правило Зайцева

Слайд 24Спирти
Хімічні властивості
Реакції окислення

Слайд 25Спирти
Хімічні властивості
Реакції окислення

Слайд 26Феноли та нафтоли

1. Методи одержання фенольного гідроксилу.

2. Будова і властивості фенолів.
3.

Якісні реакції на фенольний гідроксил та фенол.
4. Препарати на основі фенолів та амінофенолів: фенол, резорцин, крезол, тимол

Феноли та нафтоли 1. Методи одержання фенольного гідроксилу. 2. Будова і властивості фенолів.

Слайд 27Феноли та нафтоли
Номенклатура одноатомні феноли

Слайд 28Багатоатомні феноли та нафтоли

Слайд 291. З кам”яновугільної смоли:
2. Сплавленням бензенсульфокислот з лугом:
Феноли. Способи одержання

Слайд 303. Кумольний синтез:
4. Добування із солей діазонію:
Феноли. Способи одержання

Слайд 315. Заміна атома галогену або аміногрупи на гідроксигрупу:
Феноли. Способи одержання

Слайд 32Феноли
В фенолах кислородный атом гидроксильной группы связан с атомом

углерода ароматической системы и поэтому наряду с отрицательным индуктивным эффектом

(–I) имеет место и положительный мезомерный эффект (+M )

Феноли В фенолах кислородный атом гидроксильной группы связан с атомом углерода ароматической системы и поэтому наряду с

Слайд 331. Кислотні властивості:
Феноли. Хімічні властивості

Слайд 34Феноли. Хімічні властивості
Образование простых и сложных эфиров.
При взаимодействии фенолятов

с галогеналканами образуются простые эфиры такие реакции называют O-алкилированием, так

как при этом алкилируется атом кислорода:

Аналогично протекает реакция образования сложных эфиров при взаимодействии фенолят-иона с ацилирующими реагентами — галогенангидридами и ангидридами карбоновых кислот (о-ацилирование):

Феноли. Хімічні властивості Образование простых и сложных эфиров. При взаимодействии фенолятов с галогеналканами образуются простые эфиры такие

Слайд 352. Реакції за участю фенольного гідроксилу:
Феноли. Хімічні властивості
Якісна

реакція на фенольний (енольний) гідроксил

Слайд 36Феноли. Хімічні властивості
Реакції за участю ароматичного кільця
Галогенування:
Нітрування
реакция

нитрования фенола происходит при комнатной тем-
пературе уже при обработке разбавленной

азотной кислотой

Феноли. Хімічні властивості Реакції за участю ароматичного кільцяГалогенування:Нітрування реакция нитрования фенола происходит при комнатной тем-пературе уже

Слайд 37Феноли. Хімічні властивості
Сульфірування
Нітрозування

Слайд 38Феноли. Хімічні властивості
Алкілування та ацилування

Слайд 39Феноли. Хімічні властивості
Окислення та відновлення

Слайд 40
А) Карбоксилювання . Синтез фенолокарбонових кислот
(синтез Кольбе)
Б) Реакція азосполучення:
Феноли.

Хімічні властивості

Слайд 41Дякую за увагу!

Скачать презентацию

Разделы презентаций

Спирти Феноли Етери

Содержание

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1 Спирти Феноли Етери

Слайд 2План1. Класифікація, визначення.2. Ізомерія, номенклатура одно -, двох - і

трьохатомних спиртів.3. Способи одержання, фізичні властивості.4. Будова молекули спирту, взаємний

Слайд 3СпиртиСпиртами називаються похідні вуглеводнів, в яких один або декілька атомів

Гідрогену заміщені на гідроксильні групи -ОН.

Слайд 4СпиртиКласифікація

Слайд 5СпиртиКласифікація

Слайд 6Алканоли – це сполуки, що містять одну гідроксильну групу, що

зв’язана з насиченим радикалом.CnH2n+1OHНоменклатура та ізомерія Спирти.

Слайд 8СпиртиНоменклатура і ізомерія

Слайд 9Просторова ізомерія характеризується:а) оптична ізомерія – існування дзеркальних ізомерів –

явище енантіомерії. Оптичні ізомери можна виявити за допомогою методу поляриметрії.

Слайд 10СпиртиСпособи одержанняОдержання з алкенів Одержання з галогенпохідних

Слайд 11СпиртиОдержання з оксосполукСпособи одержання

Слайд 12СпиртиФізичні властивостінасыщенные одноатомные спирты — бесцветные жидкости или кристаллические вещества

со специфическим запахом , низшие члены гомологического ряда имеют характерный

Слайд 13СпиртиХімічні властивості

Слайд 14СпиртиКислотно-основні властивості Хімічні властивостіЯк змінюються кислотні властивості в гомологічному ряду

і чому?

Слайд 15СпиртиКислотно-основні властивості Хімічні властивостіЗа рахунок неподільної пари електронів атома Оксигену

спирти вступають в реакції з протонними і апротонними кислотами.Взаємодія проходить

Слайд 16СпиртиРеакції нуклеофільного заміщення Взаємодія спиртів с галогеноводнямиХімічні властивості

Слайд 17СпиртиРеакції нуклеофільного заміщення Взаємодія спиртів з галогеноводнямиХімічні властивості

Слайд 18СпиртиРеакції нуклеофільного заміщення Взаємодія спиртів з галогенангідридами неорганічних к-тХімічні властивості

Слайд 19СпиртиРеакції нуклеофільного заміщення Взаємодія спиртів з кислотамиХімічні властивості

Слайд 20СпиртиРеакції нуклеофільного заміщення Міжмолекулярна дегідратація спиртівХімічні властивості

Слайд 21СпиртиРеакції нуклеофільного заміщення Міжмолекулярна дегідратація спиртівХімічні властивості

Слайд 22СпиртиРеакції нуклеофільного заміщення Міжмолекулярна дегідратація спиртівХімічні властивості

Слайд 23СпиртиХімічні властивостіВнутрішньомолекулярна гідратація. Правило Зайцева

Слайд 24СпиртиХімічні властивостіРеакції окислення

Слайд 25СпиртиХімічні властивостіРеакції окислення

Слайд 26Феноли та нафтоли 1. Методи одержання фенольного гідроксилу.

2. Будова і властивості фенолів. 3.

Слайд 27Феноли та нафтолиНоменклатура одноатомні феноли