Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Структура нуклеиновых кислот
Содержание
- 1. Структура нуклеиновых кислот
- 2. ядро Строение:Ядерная оболочка (2 мембранная):Наружная мембранаВнутренняя мембрана.2. Ядерный сок (кариоплазма)3. Ядрышко 4. Хромосомы (хроматин):ДНКБелок.
- 3. Ядрышко функции – синтез РНК видны - между делениями разрушаются - во время деления
- 4. Комплекс одной молекулы ДНК с белками-гистонамиН1, тетрамеромH2A, H2B, H3, H4. Хромосома
- 5. Слайд 5
- 6. Слайд 6
- 7. Слайд 7
- 8. Слайд 8
- 9. В 1953 году открыли структурную формулу ДНК.
- 10. ДНК Двухцепочечная правозакрученная спиральЦепи разнонаправленные 3 и 5
- 11. Слайд 11
- 12. ПиримидинПуринНуклеиновые основания 123456123456789Аденин AdeГуанин Gua(6-аминопурин)(2-амино-6-оксопурин)Урацил Ura(2,4-диоксопиримидин)Тимин ThyЦитозин Cyt(4-амино-2-оксопиримидин)(5-метил-2,4-диоксопиримидин,5-метилурацил)
- 13. НуклеозидыНуклеозид = нуклеиновое основание + углевод1’2’3’4’5’1’2’3’4’5’рибонуклеозиддезоксирибонуклеозидb-N-гликозидная связьАденозинb-N-гликозидная связьТимидин
- 14. Нуклеотид = нуклеозид + фосфат3’,5’-нуклеозиддифосфат5’-нуклеозидфосфат3’-нуклеозидфосфат
- 15. Нуклеозиды – антибиотики (пуриновые)
- 16. Нуклеозиды – антибиотики (пиримидиновые)
- 17. 5’-аденозинтрифосфат, ATФ
- 18. Слайд 18
- 19. Слайд 19
- 20. Слайд 20
- 21. Слайд 21
- 22. Правило Э. ЧаргаффаСодержание А=Тили А\Т=1Содержание Г= Ц
- 23. Структура молекул ДНК и РНК
- 24. Слайд 24
- 25. Слайд 25
- 26. Виды РНКИнформационная РНК, матричная(и- РНК) несёт информацию
- 27. Репликация ДНК эукариот Фрагменты Оказаки
- 28. Процесс репликации начинается
- 29. Фрагменты Оказаки (Okazaki fragment) — это относительно короткие
- 30. ДНК-полимераза III проводит инициацию синтеза
- 31. В качестве затравок для синтеза фрагментов отстающей
- 32. Слайд 32
- 33. Слайд 33
- 34. Хеликаза, топоизомераза и ДНК-связывающие белки расплетают ДНК,
- 35. Слайд 35
- 36. Слайд 36
- 37. Скачать презентанцию
ядро Строение:Ядерная оболочка (2 мембранная):Наружная мембранаВнутренняя мембрана.2. Ядерный сок (кариоплазма)3. Ядрышко 4. Хромосомы (хроматин):ДНКБелок.
Слайды и текст этой презентации
Слайд 2ядро
Строение:
Ядерная оболочка
(2 мембранная):
Наружная мембрана
Внутренняя мембрана.
2. Ядерный
сок (кариоплазма)
Слайд 10ДНК
Двухцепочечная правозакрученная спираль
Цепи разнонаправленные 3 и 5 минут
Диаметр 2 нм
Биополимер,
мономерами являются нуклеотиды
Шаг спирали 3,4 нм
Каждый виток спирали 10 пар
нуклеотидов, каждый нуклеотид 0,34 нм по длине в цепи ДНКРасположена в ядре, хлоропластах, митохондриях
Слайд 12Пиримидин
Пурин
Нуклеиновые основания
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
Аденин
Ade
Гуанин
Gua
(6-аминопурин)
(2-амино-6-оксопурин)
Урацил
Ura
(2,4-диоксопиримидин)
Тимин
Thy
Цитозин
Cyt
(4-амино-2-
оксопиримидин)
(5-метил-2,4-
диоксопиримидин,
5-метилурацил)
Слайд 13Нуклеозиды
Нуклеозид = нуклеиновое основание + углевод
1’
2’
3’
4’
5’
1’
2’
3’
4’
5’
рибонуклеозид
дезоксирибонуклеозид
b-N-гликозидная связь
Аденозин
b-N-гликозидная связь
Тимидин
Слайд 22Правило Э. Чаргаффа
Содержание А=Т
или А\Т=1
Содержание Г= Ц
или Г\Ц=1
Значит число
пиримидиновых оснований
(Ц и Т)равно числу
пуриновых оснований(А и Г)
Слайд 26Виды РНК
Информационная РНК, матричная(и- РНК) несёт информацию о первичной структуре
белка из ядра в цитоплазму, состоит из 300-30000 нуклеотидов, занимает
5% от общего количества РНК в клеткеТранспортная РНК(т- РНК) переносит аминокислоты к рибосомам при биосинтезе белка, состоит из 76-85 нуклеотидов, занимает 10% в клетке
Рибосомная РНК(р- РНК) определяет структуру рибосом, состоит из 3000-5000 нуклеотидов, занимает большую часть РНК в клетке- 80-85%
Митохондриальная РНК(м- РНК)
Слайд 28
Процесс репликации начинается одновременно в
сотнях и тысячах точек.
Репликационная вилка имеет Y-образную асимметричную структуру,
так как способ синтеза ДНК на 2х цепях различен("ведущей" и "отстающей«) .
Слайд 29Фрагменты Оказаки (Okazaki fragment) — это относительно короткие фрагменты ДНК (с
РНК-праймером на 5' конце), который образуется на отстающей цепи в
течение репликации ДНК. Длина фрагментов Оказаки у эукариот обычно100—200 нуклеотидов .
Слайд 30 ДНК-полимераза III проводит инициацию синтеза ведущей цепи в
точках начала репликации, а ДНК-полимераза I осуществляет циклические реинициации синтеза
фрагментов Оказаки
Слайд 31В качестве затравок для синтеза фрагментов отстающей цепи служат короткие
отрезки РНК, комплементарные матричной цепи ДНК. Эти РНК-затравки (праймеры), состоящие
примерно из 10 нуклеотидов, с определенными интервалами синтезируются на матрице отстающей цепи из рибонуклеозидтрифосфатов в направлении 5' : 3' с помощью фермента РНК-праймазы. РНК-праймеры затем наращиваются дезоксинуклеотидами с 3'-конца ДНК-поли-меразой, к-рая продолжает наращивание до тех пор, пока строящаяся цепь не достигает РНК-затравки, присоединенной к 5'-концу предыдущего фрагмента. Образующиеся таким образом фрагменты (т. наз. фрагменты Оказаки) отстающей цепи насчитывают у бактерий 1000-2000 дез-оксирибонуклеотидных остатков; в животных клетках их длина не превышает 200 нуклеотидов.Чтобы обеспечить образование непрерывной цепи ДНК из многих таких фрагментов, в действие вступает особая система репарации ДНК, удаляющая РНК-затравку и заменяющая ее на ДНК. У бактерий РНК-затравка удаляется нуклеотид за нуклеотидом благодаря 5' : 3'-экзонуклеазной активности ДНК-полимеразы. При этом каждый отщепленный рибонуклеотидный мономер замещается соответствующим дезоксирибонуклеотидом (в качестве затравки используется З'-конец синтезированного на старой цепи фрагмента). Завершает весь процесс фермент ДНК-лигаза, катализирующий образование фосфодиэфирной связи между группой З'-ОН нового фрагмента ДНК и 5'-фосфатной группой предыдущего фрагмента. Образование этой связи требует затраты энергии, к-рая поставляется в ходе сопряженного гидролиза пирофосфатной связи кофермента-никотинамид-адениндинуклеотида (в бактериальных клетках) или АТФ (в животных клетках и у бактериофагов).
В качестве затравок для синтеза фрагментов отстающей цепи служат короткие отрезки РНК- праймеры(10 п.н.), состоящие примерно из 10 нуклеотидов, синтезируются на матрице отстающей цепи из рибонуклеозидтрифосфатов в направлении 5' : 3' с помощью фермента РНК-праймазы. Фрагменты Оказаки отстающей цепи насчитывают у бактерий 1000-2000 п.н.; в животных клетках их длина не превышает 200 нуклеотидов.
Репарации ДНК, 5' : 3'-экзонуклеазной активности ДНК-полимеразы. При этом каждый отщепленный рибонуклеотидный мономер замещается соответствующим дезоксирибонуклеотидом.
Фермент ДНК-лигаза, катализирующий образование фосфодиэфирной связи между группой З'-ОН нового фрагмента ДНК и 5'-фосфатной группой предыдущего фрагмента.
Слайд 34Хеликаза, топоизомераза и ДНК-связывающие белки расплетают ДНК, удерживают матрицу в
разведённом состоянии и вращают молекулу ДНК. Правильность репликации обеспечивается точным
соответствием комплементарных пар оснований и активностью ДНК-полимеразы, способной распознать и исправить ошибку. Репликация катализируется несколькими ДНК-полимеразами. После репликации дочерние спирали закручиваются обратно уже без затрат энергии и каких-либо ферментов.Скорость репликации составляет порядка 45 000 нуклеотидов в минуту, а родительская вилка вращается со скоростью 4500 об/мин. Частота ошибок при репликации не превышает 1 на 109–1010 нуклеотидов. ДНК эукариот с такой скоростью реплицировалась бы несколько месяцев, поэтому в хромосомах ядерных клеток репликация производится сразу в сотнях и тысячах точек.
