Тақырыбы: Спирт тер және фенолдар Орындаған :Талантқызы Мадина Л-202 топ

Орындаған :Талантқызы Мадина

Л-202 топ студенті.
Тексерген:Туменбаева Н.С.
2018-2019жыл.

СөЖ

Семей қаласы. Медициналық колледж «Авиценна»

қасиеттері,алынуы,қолданылуы.
ІІІ. Қорытынды;
ІV. Пайдаланылған әдебиеттер.

тобы бар заттар.

алады. Соның бірі-глюкозадан ашытқы қатысында мына жалпы реакция бойынша алады:

С6Н12О6 2С2Н5ОН+ 2СО2

Алыну жолдары

байланысты
гидроксил тобымен байланысқан көміртек атомының табиғатына байланысты

«ол» деген жүрнақ қосылады

С11-ден бастап қатты заттар. Алғашқы үшеуі сұйық спирттер өздеріне тән

иісі болады, ал бутанол мен пентанолдың иістері жағымсыз.

және ол байланысқан радикалдардың құрылысы.

Спирттерге қышқылды– негіздік қасиет тәң

→ C2H5ONa + H2
C2H5ONa + H2O → C2H5OH + NaOH
Спирттер

әлсіз қышқылдар тәрізді сілтілік металдармен әрекеттеседі. Спирттің мұндай металл туындыларын алкоголяттар деп атайды.

гидроксил тобының орнын галоген басу арқылы өтетін қайтымды реакция.

молекула ішілік
- молекула аралық
Молекула ішілік -

дегидратацияда алкендер. Молекула аралықта- жай эфирлер түзіледі.

өнімдері спирттердін орынбасу дәрежесіне сай, және пайдаланатын тотықтырғыштың табиғатына байланысты.

және тітіркендіргіш зат ретінде қолданылады.
- хирургтың қолын, операция жасалатын аумақты,

медициналық құралдарды тазалап-өңдеуде
Қолдану тәсілі және дозалары
Сыртқа – мақта тампондар, сүрткілердің көмегімен теріге жағады. Компресс жасайды.

атомдарының орнын гидроксотоп басқан ароматты көмірсутектердің туындылары. Ең қарапайым өкілі

— фенол С6Н5ОН немесе гидроксибензол.

Сондай-ақ ароматты көмірсутектерінің галогентуындыларын сілтімен әрекеттестіріп те алады. Өндірісте бастапқы

шикізаттар ретінде бензол мен пропиленді пайдаланып, кумолді әдіспен фенол алу іске асырылған.

Алынуы.

Фенол — түссіз кристалдық зат. 43°С-та балқиды. Ауада ашық қалғанда

тотығатындықтан, қызғылт түсті болады. Бөлме температурасында аздап қана ериді, ал 60°С-тан жоғары қыздырғанда, суда шексіз ериді. Фенол — улы зат, теріні күйдіреді. Ерітіндісі антисептик ретінде қолданылады.
Химиялық қасиеттері. Фенол молекуласындағы атомдар бір-біріне өзара әсер ететіндіктен, полярлы қосылыс болады.

Қасиеттері:

Фенолдан түрлі дәрі-дәрмектік препараттарды, бояуларды, синтездік шайырлар мен пластмассаларды, қопарғыш

заттарды синтездеп алады. Фенолдарды фотографияда айқындаушы есебінде және кейбір туындыларды, мысалы адреналинді алу үшін қолданылады. Үш атомды фенолдар техникада өте күшті тотықсыздандырғыш ретінде, мысалы газдардағы оттекті анықтауда, мединицада бояғыштар дайындау үшін пайдаланылады.

Қолданылуы.

пайда болатын байланыс.
Этерификация реакциясы – спирттердің органикалық және бейорганикалық қышқылдармен

әрекеттесуі нәтижесәнде кұрделі эфирлердің түзілуі.