Орындаған :Талантқызы Мадина
Л-202 топ студенті.Тексерген:Туменбаева Н.С.
2018-2019жыл.
СөЖ
Семей қаласы. Медициналық колледж «Авиценна»
Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Тақырыбы: Спирт тер және фенолдар Орындаған :Талантқызы Мадина Л-202 топ
Содержание
- 1. Тақырыбы: Спирт тер және фенолдар Орындаған :Талантқызы Мадина Л-202 топ
- 2. Жоспар.І. Кіріспе;ІІ. Негізгі бөлім: Спирттердің жіктелуі, қасиеттері,қолданылуы. Фенолдардың қасиеттері,алынуы,қолданылуы.ІІІ. Қорытынды;ІV. Пайдаланылған әдебиеттер.
- 3. СпирттерСnH2n+1OH Спирттер - малекулаларында көмірсутек радикалымен байланысқан (ОН) гидроксил тобы бар заттар.
- 4. Шарап спирті немесе этил спиртінің формуласы-С2Н5ОН Этил
- 5. Слайд 5
- 6. Спирттердің жіктелуіГидроксил тобымен байланысқан көмірсутек радикалына байланысты
- 7. Слайд 7
- 8. Слайд 8
- 9. Спирттердің гомологтық қатарыСпирттердің жалпы формуласы CnH2n+1OH Жүйелік номенклатура бойынша спирттерге «ол» деген жүрнақ қосылады
- 10. Спирттердің физикалық қасиеттеріҚалыпты температурада С10- ға дейінгі
- 11. Қайнау температурасы
- 12. Спирттердің химиялық қасиеттері Спирттердін химиялық қасиеттерін
- 13. Реакция түрлері:
- 14. ОН тобы бойынша сутек атомының орынбасу реакциясы
- 15. ОН тобында жүретін реакциялар Спирттер
- 16. Дегидратация реакциялары Cпирттерге дегидратацияның екі түрі тәң:
- 17. Тотығу реакциялары Спирттердің тотығуы күшті тотықтырғыштар
- 18. Спирттерді мыс оксидымен тотықтыру арқылы альдегидтер алуға болады.
- 19. Қолданылуы:Медициналық практикада этил спирті негізінен сүртінуге, компресстерге
- 20. Фенолдар — бензол сақинасындағы бір
- 21. Фенолды көбіне тас көмір шайырын
- 22. Физикалық қасиеттері.
- 23. Фенолдың 3—5%-тік ерітіндісін зиянды микробтарды жою үшін
- 24. Қорытынды:Сутектік байланыс –бір сутегі молекуласымен электртерістігі жоғары
- 25. http://statref.ru/ref_otrqasujgqas.htmlhttps://kopilkaurokov.ruhttps://ppt-online.orgmultiurok.ruПайдаланылған әдебиеттер.
- 26. Скачать презентанцию
Жоспар.І. Кіріспе;ІІ. Негізгі бөлім: Спирттердің жіктелуі, қасиеттері,қолданылуы. Фенолдардың қасиеттері,алынуы,қолданылуы.ІІІ. Қорытынды;ІV. Пайдаланылған әдебиеттер.
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1 Тақырыбы: Спирттер және фенолдар
Орындаған :Талантқызы Мадина
Л-202 топ студенті.Тексерген:Туменбаева Н.С.
2018-2019жыл.
Слайд 2Жоспар.
І. Кіріспе;
ІІ. Негізгі бөлім:
Спирттердің жіктелуі, қасиеттері,қолданылуы.
Фенолдардың
қасиеттері,алынуы,қолданылуы.
ІІІ. Қорытынды;
ІV. Пайдаланылған әдебиеттер.
Слайд 3Спирттер
СnH2n+1OH
Спирттер - малекулаларында көмірсутек радикалымен байланысқан (ОН) гидроксил
тобы бар заттар.
Слайд 4Шарап спирті немесе этил спиртінің формуласы-С2Н5ОН
Этил спиртін әртүрлі жолдармен
алады. Соның бірі-глюкозадан ашытқы қатысында мына жалпы реакция бойынша алады:
С6Н12О6 2С2Н5ОН+ 2СО2Алыну жолдары
Слайд 6Спирттердің жіктелуі
Гидроксил тобымен байланысқан көмірсутек радикалына байланысты
гидроксил тобының саңына
байланысты
гидроксил тобымен байланысқан көміртек атомының табиғатына байланысты
Слайд 9Спирттердің гомологтық қатары
Спирттердің жалпы формуласы CnH2n+1OH
Жүйелік номенклатура бойынша спирттерге
«ол» деген жүрнақ қосылады
Слайд 10Спирттердің физикалық қасиеттері
Қалыпты температурада С10- ға дейінгі спирттер сұйық заттар,
С11-ден бастап қатты заттар. Алғашқы үшеуі сұйық спирттер өздеріне тән
иісі болады, ал бутанол мен пентанолдың иістері жағымсыз.
Слайд 12Спирттердің химиялық қасиеттері
Спирттердін химиялық қасиеттерін анықтайтың гидроксил тобы
және ол байланысқан радикалдардың құрылысы.
Спирттерге қышқылды– негіздік қасиет тәң
Слайд 14ОН тобы бойынша сутек атомының орынбасу реакциясы
С2Н5ОН + Na
→ C2H5ONa + H2
C2H5ONa + H2O → C2H5OH + NaOH
Спирттер
әлсіз қышқылдар тәрізді сілтілік металдармен әрекеттеседі. Спирттің мұндай металл туындыларын алкоголяттар деп атайды.
Слайд 15ОН тобында жүретін реакциялар
Спирттер галогенсутектермен әрекеттеседі, реакция
гидроксил тобының орнын галоген басу арқылы өтетін қайтымды реакция.
Слайд 16Дегидратация реакциялары
Cпирттерге дегидратацияның екі түрі тәң:
-
молекула ішілік
- молекула аралық
Молекула ішілік -
дегидратацияда алкендер. Молекула аралықта- жай эфирлер түзіледі.
Слайд 17Тотығу реакциялары
Спирттердің тотығуы күшті тотықтырғыштар әсерінен тотығады. Түзілу
өнімдері спирттердін орынбасу дәрежесіне сай, және пайдаланатын тотықтырғыштың табиғатына байланысты.
Слайд 19Қолданылуы:
Медициналық практикада этил спирті негізінен сүртінуге, компресстерге арналған сыртқы антисептикалық
және тітіркендіргіш зат ретінде қолданылады.
- хирургтың қолын, операция жасалатын аумақты,
медициналық құралдарды тазалап-өңдеудеҚолдану тәсілі және дозалары
Сыртқа – мақта тампондар, сүрткілердің көмегімен теріге жағады. Компресс жасайды.
Слайд 20 Фенолдар — бензол сақинасындағы бір немесе бірнеше сутек
атомдарының орнын гидроксотоп басқан ароматты көмірсутектердің туындылары. Ең қарапайым өкілі
— фенол С6Н5ОН немесе гидроксибензол.
Слайд 21 Фенолды көбіне тас көмір шайырын өңдеу арқылы алады.
Сондай-ақ ароматты көмірсутектерінің галогентуындыларын сілтімен әрекеттестіріп те алады. Өндірісте бастапқы
шикізаттар ретінде бензол мен пропиленді пайдаланып, кумолді әдіспен фенол алу іске асырылған.Алынуы.
Слайд 22Физикалық қасиеттері.
Фенол — түссіз кристалдық зат. 43°С-та балқиды. Ауада ашық қалғанда
тотығатындықтан, қызғылт түсті болады. Бөлме температурасында аздап қана ериді, ал 60°С-тан жоғары қыздырғанда, суда шексіз ериді. Фенол — улы зат, теріні күйдіреді. Ерітіндісі антисептик ретінде қолданылады.Химиялық қасиеттері. Фенол молекуласындағы атомдар бір-біріне өзара әсер ететіндіктен, полярлы қосылыс болады.
Қасиеттері:
Слайд 23Фенолдың 3—5%-тік ерітіндісін зиянды микробтарды жою үшін антисептик ретінде қолданады.
Фенолдан түрлі дәрі-дәрмектік препараттарды, бояуларды, синтездік шайырлар мен пластмассаларды, қопарғыш
заттарды синтездеп алады. Фенолдарды фотографияда айқындаушы есебінде және кейбір туындыларды, мысалы адреналинді алу үшін қолданылады. Үш атомды фенолдар техникада өте күшті тотықсыздандырғыш ретінде, мысалы газдардағы оттекті анықтауда, мединицада бояғыштар дайындау үшін пайдаланылады.Қолданылуы.
Слайд 24Қорытынды:
Сутектік байланыс –бір сутегі молекуласымен электртерістігі жоғары атомдар (О,F,N,Cl) арасында
пайда болатын байланыс.
Этерификация реакциясы – спирттердің органикалық және бейорганикалық қышқылдармен
әрекеттесуі нәтижесәнде кұрделі эфирлердің түзілуі.
Слайд 25http://statref.ru/ref_otrqasujgqas.html
https://kopilkaurokov.ru
https://ppt-online.org
multiurok.ru
Пайдаланылған әдебиеттер.
