Слайд 2Антигены – это вещества, несущие чужеродную генетическую информацию.
Свойства антигенов:
Чужеродность –
антиген всегда несет чужеродную для организма генетическую информацию;
Антигенность – способность
антигена взаимодействовать с факторами иммунной системы;
Специфичность – способность антигена избирательно реагировать с антителами или клонами лимфоцитов;
Иммуногенность – способность провоцировать иммунный ответ.
Слайд 3Виды антигенов
Экзогенные и эндогенные;
Белковой и небелковой природы;
Глобулярные и фибриллярные;
Т-зависимые и
Т-независимые;
Полноценные (обладают выраженной антигенностью иммуногенностью) и неполноценные (гаптены);
Слайд 4Виды антигенов
Ксеноантигены – антигены, общие для организмов, стоящих на разных
ступенях биологической классификации (относящихся к разным родам и видам).
Аллоантигены –
антигены, общие для генетически не родственных организмов, но относящихся к одному виду (антигены групп крови);
Изоантигены – антигены, общие только для генетически идентичных организмов (однояйцевые близнецы, инбредные линии животных).
Аутогенные антигены – антигены собственного организма.
Слайд 5Антигены бактерий
Н-антиген (жгутиковый) – локализован в жгутике, состоит из белка
флагеллина, который термолабилен (при нагревании быстро разрушается и теряет свою
специфичность);
О-антиген (соматический) – связан с клеточной стенкой бактерий, имеет липополисахаридную структуру, которая придает ему термостабильность (не разрушается при кипячении);
К-антиген (капсульный) – есть у бактерий, образующих капсулу. Бывает термолабильным и термостабильным. Один из вариантов – Vi-АГ, который есть на поверхности энтеробактерий и обладает высокой вирулентностью.
Слайд 7Антигены человека
Групповые антигены эритроцитов (система АВ0), резус-фактор;
Антигены гистосовместимости на ЦПМ
(HLA – антигены лейкоцитов человека. HLA 1 типа – есть
на всех клетках, кроме эритроцитов и клеток ворсинчатого трофобласта, являются маркерами «своего». Зараженные вирусом или мутировавшие клетки изменяют структуру антигена и подвергаются уничтожению Т-киллерами или NK-клетками. HLA 2 типа – участвуют в индукции иммунного ответа, находятся на АПК и представляют Т-хелперам фрагмент АГ для распознавания чужеродности.
Слайд 10Антитела
Это белки сыворотки крови, относящиеся к различным классам иммуноглобулинов, синтез
которых происходит после введения АГ в организм.
Слайд 13Динамика антителообразования
Первичный иммунный ответ – 1-4 дня;
Продуктивная фаза (логарифмическое нарастание
титра АТ), заканчивающаяся периодом максимума – 5-15 суток;
Период снижения (уменьшение
количества АТ) – в течение 1-3 месяцев.
Слайд 15Иммунологическая память
Вторичный иммунный ответ обусловлен формированием клона клеток иммунологической памяти
из активированных В-лимфоцитов в организме переболевших или вакцинированных людей. Клетки
памяти - часть долгоживущих В-лимфоцитов, переходящих в состояние покоя после 2-3 делений. Они находятся в организме годами и обусловливают анамнестические реакции. Их память в виде иммунологической информации о предшествующем антигенном стимуле обеспечивает способность отвечать усиленной продукцией АТ на ревакцинацию или повторное заболевание.
Слайд 16Иммунологическая толерантность
Это явление, противоположное иммунному ответу и иммунологической памяти, проявляемое
в том, что на введение АГ вместо выработки иммунитета в
организме развиваются ареактивность, инертность, отсутствие ответа на АГ. Иммунологическую толерантность вызывают АГ, которые получили название толерогенов. Ими могут быть практически все АГ, однако наибольшей толерогенностью обладают полисахариды.
Слайд 17Киллинг, опосредованный клетками
Киллинг способны осуществлять фагоциты, Т-киллеры, естественные киллеры (NK-клетки).
Мишенью для них являются клетки, помеченные АТ либо несущие аномальные
HLA: опухолевые, трансплантированные, мутантные или зараженные вирусами клетки, грибы, простейшие, гельминты, некоторые бактерии и другие чужеродные клетки.
Киллеры вырабатывают ряд веществ, обладающих цитотоксическим или цитолитическим действием, которые они могут также осуществлять при непосредственном контакте с клетками-мишенями.