Слайд 1Тема . Процессы жизнедеятельности прокариот
Цель: изучить способы получения энергии прокариотами.
Вопросы
для рассмотрения:
Процессы катаболизма и анаболизма.
Типы питания прокариот.
Типы брожения прокариот.
Аэробное и
анаэробное дыхание прокариот.
Бактериальный фотосинтез и его отличие от фотосинтеза растений.
Биосинтезы органических соединений.
Слайд 2Метаболизм – это совокупность биохимических процессов, протекающих в клетке и
обеспечивающих ее жизнедеятельность.
энергетического метаболизма (катаболизма)
это совокупность реакций окисления различных
органических и неорганических веществ, сопровождающихся выделением энергии, аккумулируемой клеткой в форме фосфатных связей
конструктивного метаболизма (анаболизма)
совокупность реакций биосинтеза, в результате которых, за счет веществ, поступающих извне, и промежуточных продуктов, образующихся при катаболизме (амфиболитов) синтезируется вещество клеток. Связан с потреблением энергии.
Слайд 3Совокупность последовательных ферментативных реакций метаболизма можно разделить на 3 этапа:
Слайд 4Процессы метаболизма отличаются удивительным многообразием так как:
Способны использовать в качестве
источников энергии и исходных веществ биосинтеза практически безграничный набор органических
и неорганических соединений;
наличие в их клетке разнообразных ферментов, утилизирующих любой исходный субстрат:
экзоферментов (периферических) – ферменты класса гидролаз и
эндоферменты (промежуточные) – относятся ко всем известным классам – оксидоредуктазы, трансферазы, гидролазы, лиазы, лигазы, изомеразы;
Набор ферментов в клетке может изменяться в зависимости от условий (конститутивные и индуцибельные) .
Слайд 5Ферменты
Конститутивные
синтезируются в клетке постоянно, независимо от веществ субстрата (ДНК-полимераза)
Индуцибельные
синтезируются в
ответ на появление в среде субстрата-индуктора. К индуцибельным ферментам относятся
большинство гидролаз.
Обуславливает быструю приспособляемость бактерий к различным условиям.
Слайд 6Питание – включение в метаболические реакции любого характера тех или
иных соединений среды.
Питательным веществом следует считать любое химическое вещество, которое
призвано удовлетворять энергетические потребности, либо анаболические функции, либо тем и другим.
Слайд 7Макроэлементы (10): C,O,H,N,S,P,K,Ca, Mg, Fe
Микроэлементы: Mn, Mo, Zn, Cu, Co,
Ni, Ba, B, Cr,Na, Se, Si, W и др.
Слайд 8Факторы роста – соединения (аминок-ты, витамины, азотистые соединения), без присутствия
к-ых в питательной среде микроорганизмы расти не могут
ауксотрофные
Микроорганизмы, нуждающиеся
в таких факторах роста
(молочнокислые бактерии, зависимые почти по всем аминокислотам и витаминам)
прототрофные
синтезируют все необходимые для них соединения
Слайд 9Классификация типов питания:
По способу поступления питательных веществ в клетку: осмотрофы
и фаготрофы.
По источникам углерода все микроорганизмы делятся на автотрофов и
гетеротрофов.
По источнику энергии прокариоты, использующие свет, называются фототрофами, а получающие энергию за счет о.в.р.– хемотрофами.
По донору электронов подразделяются на литотрофы, обладающие способностью использовать неорг. доноры электронов (Н2, NH3, H2S, Fe2+, CO и т.д.) и органотрофы – использующие в качестве доноров электронов орг. соединения
Слайд 11По отношению к молекулярному кислороду:
1) облигатные аэробы – бактерии,
способные получать энергию только в ходе дыхания и поэтому нуждающиеся
в постоянном притоке О2. Здесь можно выделить микроаэрофилы – бактерии, которые нуждаются О2 в для получения энергии, но растут только при низком его содержании в среде (2-5 %, в атмосфере – 21%).
2) факультативные анаэробы – бактерии, способные расти как в присутствии так и в отсутствии О2. Они могут переключать свой энергетический метаболизм с аэробного на брожение и анаэробное дыхание.
3) облигатные анаэробы – могут расти только в бескислородной среде, так О2 для них токсичен.
Слайд 12
Образование молекул АТФ из АДФ может происходить двумя путями:
фосфорилирование в
дыхательной или фотосинтетической ЭТЦ. Этот процесс связан с мембранами и
их производными и его называют мембранное фосфорилирование. Синтез АТФ в данном случае происходит с помощью фермента АТФ-синтазы.
- фосфорилирование на уровне субстрата (субстратное фосфорилирование). При этом фосфатная группа переносится от вещества (субстрата), более богатого энергией, чем АТФ.
R~Ф + АДФ →АТФ+ R.
Ферменты субстратного фосфорилирования (промежуточного метаболизма) не связаны с мембранами.
Слайд 13Генерация АТФ (хемотрофы)
Донорами электронов могут быть органические и неорганические вещества.
Акцепторами называются молекулы, способные воспринимать электроны и при этом восстанавливаться.
Донором электронов не может быть предельно окисленное вещество, а акцептором – восстановленное.
При биологическом окислении чаще всего происходит одновременный перенос двух электронов и двух протонов. Такое окисление субстрата называется дегидрированием.
!!!!Поэтому термины донор электрона и донор протона употребляются как синонимы.
Слайд 14
Все о.в.р. энергетического метаболизма можно разделить на три типа:
аэробное
дыхание,
анаэробное дыхание;
брожение.
Слайд 15Аэробное дыхание
основной процесс энергетического метаболизма многих прокариот, при котором донором
Н+ и ē могут служить органические (реже неорганические) вещества, а
конечным акцептором является молекулярный кислород. Основное количество энергии образуется при мембранном фосфорилировании в ЭТЦ!!!!
Слайд 16Анаэробное дыхание
цепь о.в. реакций, которые сводятся к окислению орг.
или неорг. субстрата с использованием конечного акцептора электронов не молекулярного
О2, а других неорг. веществ (нитрата, нитрита, сульфата, сульфита, СО2 и др.), а также орг. веществ (фумарата и др.).
АТФ образуется также в ЭТЦ при мембранном фосфорилировании, но в количестве меньшем, чем при аэробном дыхании.
Слайд 17Брожение
совокупность анаэробных о.в. реакций, при которых орг. соединения служат
как донорами так и акцепторами электронов, образующиеся из одного и
того же субстрата при брожении (главным образом углеводы, но могут быть различные субстраты).
АТФ синтезируется в результате субстратного фосфорилирования.
Слайд 18У бактерий возможны три пути катаболизма глюкозы:
гликолиз или фруктозодифосфатный путь
или Эмбдена-Мейергофа-Парнаса;
окислительный пентозофосфатный путь или гексозомонофосфатный путь или путь Варбурга-Диккенса-Хореккера;
2-кето-3-дезокси-6-фосфоглюконатный
путь (КДФГ-путь) или путь Энтнера-Дудорова.
Все виды катаболизма глюкозы могут протекать при разных типах энергетического метаболизма!!!!!
Слайд 20Cуммарное уравнение гликолиза:
С6Н12О6 + 2АДФ+ 2Фн+ 2НАД →
2 С3Н4О3
+ 2АТФ + 2 НАДН
Слайд 21Пентозофосфатный путь
Enterobacteriacea,
гетероферментативных молочнокислых бактерий и некоторых маслянокислых.
Слайд 22фосфогексокиназа
Для псевдомонад и уксуснокислых бактерий
Слайд 23Аэробное дыхание
Анаэробное дыхание
Слайд 24Брожение — это жизнь без кислорода!
В более узком смысле брожение
может быть определено как бескислородные превращения ПВК, полученного в реакциях
одного из путей преобразования сахаров (гликолиза, ПФП или КДФГ-пути)
По определению Л. Пастера
Слайд 26Схема процесса гликолиза и спиртового брожения
Слайд 28Лежит в основе виноделия, получения спирта, пивоварения и хлебопечения
Слайд 29Схема гомоферментативного молочнокислого брожения
Слайд 30Процесс гомоферментного молочнокислого брожения
С6Н12О6 → 2 СН3СНОНСООН +196,65 кДж/моль
Энергетический выход
—
2 АТФ на 1 молекулу сброженной глюкозы
Представители родов Streptococcus,
Pediococcus и Lactobacillus
Эффективность запасания энергии в АТФ — 40 %.
Сбраживают до 85-95% сахара
По Гр (+), спор не образуют, неподвижны
Слайд 31Гетероферметативное молочнокислое брожение
С6Н12О6 →
СН3СНОНСООН + СН3СООН +
СН3СН2ОН
+ СН2ОНСНОНСН2ОН +
СО2↑
К этой группе относят бактерии родов Lactobacillus, Leuconostoc и Bifidobacterium
Зн. для изготовления кисломолочных продуктов, сырокопченых колбас, квашения овощей, фруктов, хлебопечении, для силосования кормов, биологической выделки кожи.
Слайд 32Для произ-ва молочных продуктов
На севере (для простокваши)
Streptococcus lactis,
S. cremoris
Пр-во
ацидофилина –
Заквашивание чист. культурой Lactobacillus acidophilus
На юге (для простокваши)
Lactobacillus bulgaricus
Для
закваски кефира, кумыса, йогурта —
кефирные зерна, содержащие Streptococcus lactis, Lactobacillus caucasicus, а также дрожжи Saccharomycetes kefiri.
Слайд 33Схема масляннокислого брожения
(облигатно-анаэробных бактерий рода Сlostridium)
Энергетический выход -
3,3 АТФ!!!!
2
окислительного
восстановительного
Состав
среды, стадия развития
Р-ция конденсации
Слайд 34По типу использования углеродсодержащих в-в
Сахаролитические виды
Cl. butyricum, Cl. рasterianum
Сбраживают пектин,
целлюлозу, крахмал, хитин и др.
Протеолитические виды
Cl. putrificum,
Cl. sporogenes
Сбраживают белки, аминок-ты,
пурины, пиримидины.
Слайд 35Масляннокислые бактерии
Вызывают порчу продуктов
Для производства масляной кислоты для парфюмерии
Анаэробная аммонификация
орг. азотсодержащих соединений
Анаэробное разложение растительных остатков
Слайд 37Дыхание —
Это сопровождающийся выделением энергии процесс, в котором донором восстановительных
эквивалентов являются органические и восстановленные неорганические соединения, а акцепторами —
неорганические вещества.
С6Н12О6 +6О2→ 6О2+6Н2О
Слайд 38Цикл Кребса
- СО2
ЦТК – может быть «разорван» -- основная функция
биосинтетическая
Слайд 39Суммарно цикл Кребса можно выразить следующим уравнением:
СН3СОСООН +2Н2О →
3СО2
+8Н+ АТФ
3НАДН
ФАДН2
Слайд 40ЦТК —
Замкнутая система реакций, в которой происходит окончательное
окисление (до СО2 и Н2О) углерода органических молекул.
Выделяется небольшое
количество энергии(АТФ) и формируются промежуточные соединения (клетка их может использовать в качестве субстратов для биосинтеза).
Слайд 42ЭТЦ аэробная
Ассиметричное расположение переносчиков от более «-» к более →
«+» о.в. потенциалу.
Ферменты ЭТЦ
Коферменты (передают от одного субстрата др..) отделяясь
от белковой части
Простетические группы
НАД+→флавины→ хиноны →цит. b→ цит с→ цит а(о) → О2
Слайд 45Энергетический выход при окислении 1 молекулы глюкозы при аэробной дыхании
дрожжей
2 АТФ+ 2НАДН+2ПВК (гликолиз)
2НАДН (окислительное декарбоксилирование перед ЦТК)
2АТФ +6НАДН +
2ФАДН2 (ЦТК)
Итого: 4АТФ+ 10НАДН+2ФАДН2 →
38 АТФ
Слайд 47При аэробном дыхании у бактерий Е.соli (по гликолитическому пути)
2 АТФ
(гликолиз);
2 АТФ (ЦТК)
10 НАДН → 20 АТФ
2 ФАДН2 → 2
АТФ
Итого: 26 АТФ
Слайд 48Анаэробное дыхание
Роль конечного акцептора электронов может играть одно из окисленных
неорганических соединений: нитрат, нитрит, сульфат, карбонат, фумарат (единственный случай —
орг. в-во) и др., но не О2.
Слайд 49Анаэробное дыхание
Сульфатное дыхание (SO42-)
Бактерии:
Сульфатвос-станавливающие или редуцирующие
Нитратное дыхание или
денитрификация (NO3-, NO2-)
Бактерии:
Денитрифи-цирующие
Карбонатное дыхание (СО2)
Бактерии:
Метаноген-ные (метанообразующие)
Фумаратное дыхание
Укороченная ЭТЦ!!! Не
функционирует ЦТК или разорван.
Это факультативные или облигатные анаэробы!!!!
Слайд 51Процесс денитрификации:
NO3- + 2ē + 2H+ →
NO2- + H2O
2. NO2- + 2ē + 2H+
→ NO + H2O
3. 2NO + 2ē + 2H+ → N2O +H2O
4. N2O + 2ē + 2H+ → N2 +H2O
нитратредуктаза
нитритредуктаза
Редуктаза NO
Редуктаза N2O
Слайд 52Схема нитратного дыхания
Bacillus и Pseudomonas – в большей степени характерно
Слайд 53Сульфатное дыхание
Акцептор электронов
Строгие анаэробы! За исключением 2-х родов граммотрицательные!
Основной источник
энергии и углерода орг. кислоты: ПВК, лактат, сукцинат, фумарат, малат
Desulfotomaculum,
Desulfonema,
Desulfovibrio, Desulfomonas и др
Отличие ЭТЦ:
Хиноны (менахиноны);
Высокое содержание цит. С3
Окисление Н2 – на наружной стороне мембраны. А восстановление SO42- - на внутренней
Важное звено круговорота S, основной источник H2S → замор рыбы, коррозия металлов
Слайд 54Сульфатредукция
SO42-+ АТФ+ 2Н+→ АФС + ПВК
АТФ-сульфорилаза
Ассимиляционная
сульфид→ цистеин, цистин, метионин
Диссимиляционная
Слайд 55Карбонатное дыхание (метаногенез) – конечный акцептор СО2 !
Метаногенные бактерии (13
родов)
Строгий анаэробиоз
Способность образовывать метан
Слайд 56Клеточные стенки метаногенных бактерий
Не содержат:
ацетилмурамовой кислоты;
D-аминок-т.
Кл. стенки трех типов:
Состоят
из пептидогликана особого строения – псевдомуреина;
построенные из белковых глобул;
кл. стенки
гетерополисахаридной природы.
Кл. архебактерий!!!
Процесс трансляции не чувствителен к антибиотикам!!!!
Слайд 57Фумаратное дыхание
Восстановление фумарата в ЭТЦ, что сопряжено запасанием энергии в
ходе окислительного фосфорилирования с образованием продукта восстановления - сукцината
1. роль
конечного акцептора выполняет орг. в-во;
2. этот способ запасания энергии не является самостоятельным.
Хемоорганотрофы!
Микроаэрофилы
Bacteroides,
Fibrobacter,
Wolinella
Слайд 58Фотосинтез у растений:
4hυ
СО2 + Н2О → (СН2О) + О2↑
Фотосинтез
зеленых и пурпурных бактерий:
1 hυ
СО2
+ 2Н2А → (СН2О) + 2А + Н2О
Донор водорода
Аноксигенный ф-з
Слайд 59Хлорофиллы
тетрапирролы, образующие циклическую структуру хлорофилла (магний-порфирины)
Слайд 60Спектры поглощения хлорофиллов
1100 нм
Бактериохлоро- филы a,b,c,d,e,g и каротиноиды (+20)
Расширение экологических
ниш
Слайд 61Миграция энергии света у зеленой бактерии Cloroflexus aurantiacus
бхл с
→ бхла → бхла →
бхла → бхла РЦ
(742 нм) (792 нм) (805 нм) (865 нм) (865 нм)
До 2000 ССК на РЦ
Слайд 63Согласно определителя Берги (1974) фотосинтезирующие бактерии представлены тремя семействами:
зеленые бактерии
(Clorobacteriaceae),
серные пурпурные бактерии (Chromatiacea);
несерные пурпурные бактерии (Rhodospirillaceae)
Анокси-генный
Ф-з
Слайд 65Общая схема путей биосинтеза клеточного материала из глюкозы
