ТЕОРИЯ ЭЛЕКТРОННЫХ СМЕЩЕНИЙ В ОРГАНИЧЕСКИХ МОЛЕКУЛАХ

Содержание

1. ТЕОРИЯ ЭЛЕКТРОННЫХ СМЕЩЕНИЙ В ОРГАНИЧЕСКИХ МОЛЕКУЛАХ
2. Слайд 2
3. Слайд 3
4. Химические связи, образованные атомами различных химических элементов
5. +δ1 > +δ2 > +δ3; δ4 ≈
6. Если смещение электронов вдоль σ – связи
7. Слайд 7
8. Слайд 8
9. Слайд 9
10. Слайд 10
11. Скачать презентанцию

Химические связи, образованные атомами различных химических элементов могут поляризоваться из-за разности электроотрицательности атомов. Поляризация связи происходит из-за смещения электронной пары в сторону атома, обладающего большей электроотрицательностью. Например, в молекуле хлорметана связь

Главная
Разное
ТЕОРИЯ ЭЛЕКТРОННЫХ СМЕЩЕНИЙ В ОРГАНИЧЕСКИХ МОЛЕКУЛАХ

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1ТЕОРИЯ ЭЛЕКТРОННЫХ СМЕЩЕНИЙ В ОРГАНИЧЕСКИХ МОЛЕКУЛАХ

Слайд 2

Слайд 3

Слайд 4Химические связи, образованные атомами различных химических элементов могут поляризоваться из-за

разности электроотрицательности атомов.
Поляризация связи происходит из-за смещения электронной пары

в сторону атома, обладающего большей электроотрицательностью. Например, в молекуле хлорметана связь С-Cl поляризована за счет смещения электронной пары в сторону более электроотрицательного атома хлора:

Смещение электронов вдоль σ – связи в сторону более
электроотрицательного атома называют индуктивным эффектом (I)

Обозначают индуктивный эффект прямой стрелкой →,
направленной в сторону смещения электронов.

Химические связи, образованные атомами различных химических элементов могут поляризоваться из-за разности электроотрицательности атомов. Поляризация связи происходит из-за

Слайд 5+δ1 > +δ2 > +δ3; δ4 ≈ 0.
Если смещение электронов

вдоль σ – связи происходит от атома углерода в сторону

более электроотрицательного атома,
говорят об отрицательном индуктивном эффекте (-I).
Отрицательный индуктивный эффект проявляют такие атомы и группы атомов:
-F, -Cl, -Br, -I, -NO2, -SO3H, -CN, -OH, -NH2, - СООН.
Такие атомы и группы атомов называют электроноакцепторными.

Индуктивный эффект тем сильнее, чем больше электроотрицательность соответствующего атома.
Например, в случае галогенов индуктивный эффект увеличивается в ряду: IОтрицательный индуктивный эффект так же проявляют и ненасыщенные углеводородные заместители, например: -CH=CH2, -C≡CH. Причем отрицательный эффект усиливается с увеличением степени ненасыщенности заместителей.

+δ1 > +δ2 > +δ3; δ4 ≈ 0.Если смещение электронов вдоль σ – связи происходит от атома

Слайд 6Если смещение электронов вдоль σ – связи происходит к атому

углерода от менее электроотрицательного атома –
реализуется положительный индуктивный эффект

(+I).

Такой эффект, например, наблюдается в металлорганических соединениях. В молекуле метилмагнийхлорида электроны смещаются в
сторону атома углерода:

Так же положительный индуктивный эффект проявляют алкильные группы: СН3-, С2Н5- и т.д.

Атомы и группы атомов, проявляющие положительный индуктивный эффект, называют электронодонорными.

Индуктивный эффект атомов водорода, принято считать
равным нулю