ТКАНИ ОБРАЗОВАТЕЛЬНЫЕ ТКАНИ (МЕРИСТЕМЫ) 1. Общая характеристика и принципы

и принципы классификации тканей. 2. Меристемы. 3. Строение точки роста

строению и приспособленные к выполнению одной или нескольких функций.

растений многофункциональны. б) одна ткань может состоять из разнородных элементов, выполняющих

различные функции. Такую ткань называют сложной. Ткань, состоящую из однородных элементов, называют простой. в) с возрастом ткань может менять функции или сохранять только некоторые из первоначальных. г) клетки одной ткани могут быть поодиночке рассеяны среди клеток других тканей. В этом случае их называют идиобластами.

справа – запасающая паренхима клубня картофеля

клетки с друзами и рафидами

(латеральные),
вставочные (интеркалярные),
раневые (травматические).
Покровные (пограничные) ткани:
эпидерма (эпидермис),
перидерма,
корка (ритидом),
эпиблема (ризодерма),
веламен,
эндодерма,
экзодерма.
Проводящие ткани:
ксилема (древесина),
флоэма

(луб).
Механические ткани:
колленхима,
склеренхима.
Основные ткани:
ассимиляционная паренхима (хлоренхима),
запасающая паренхима, аэренхима.
Выделительные (секреторные) ткани:
наружные выделительные ткани,
внутренние выделительные ткани.

животных, они растут и образуют новые клетки в течение всей

жизни. Перерывы в этом процессе (периоды покоя) обусловлены сезонными изменениями климата. Другая особенность растений – локализованность их роста. Взрослые растения растут только в определенных участках своего тела. В этих участках находятся образовательные ткани=меристемы.

клеток. Большая часть вновь образующихся клеток делится ограниченное число раз

и дифференцируется в постоянные ткани. Меньшая часть клеток способна делиться неопределенное число раз и сохранять меристематический характер. Такие клетки называют инициальными (инициалями). От инициалей ведет начало все тело растения.

клетки меристемы мелкие, многогранные, лежат плотно (без межклетников). Оболочки их

тонкие, содержат много пектина и мало клетчатки. Видимых вакуолей нет, но в электронный микроскоп наблюдаются многочисленные мельчайшие вакуоли. Крупное ядро занимает центральное положение. Пластиды представлены пропластидами. Строение клеток меристемы свидетельствует об их высокой физиологической активности.

б - плазмалемма цитоплазмы, в - рибосома, г - гиалоплазма,

д - пузырёк вакуоли, е - митохондрия, ж - оболочка ядра, з - ядро, и - ядрышко, к - плазмодесмы, л - протопластида, м - ЭПР, н – диктиосомы.

делений зиготы формируется шаровидное тело – предзародыш. Он целиком состоит

из меристематических клеток. Из предзародыша развивается зародыш, в котором в типичных случаях имеются зачаточные органы будущего растения. В зародыше ткани частично дифференцируются, а меристемы становится несколько меньше. Во взрослом растении доля меристемы очень незначительна. Она сохраняется только в отдельных участках, которые называются точками роста. Точки роста с первичными меристемами сохраняются: а) на верхушках всех побегов и во всех почках; б) близ кончиков всех корней. Таким образом, первичная меристема – это производное образовательных клеток предзародыша.

проростке растения, 3 — в кончике корня.

ткани и развиваются все органы растения. Тело растения и ткани,

возникшие из первичной меристемы, также называются первичными. Клетки первичной меристемы могут быть как паренхимной, так и прозенхимной формы, а вторичной – только прозенхимной.

чаще всего из основной паренхимы. При этом происходит дедифференциация клеток

постоянной ткани. Они вторично переходят в эмбриональное состояние. Из вторичной меристемы развиваются постоянные ткани, которые в соответствии со своим происхождением называются вторичными. За счет деятельности вторичной меристемы увеличиваются масса и размеры растения, но качественно новых органов не образуется.

(интеркалярная),
3 - боковая (латеральная).

через них проходят тяжи дифференцированных элементов (например, клетки проводящих пучков); б)

в них нет инициальных клеток. Поэтому вставочные меристемы имеют временный характер. Они в конечном итоге превращаются в постоянные ткани.

вставочная меристема в цветоножке арахиса

Около пораненного участка происходит дедифференциация живых клеток. Они вторично переходят

в эмбриональное состояние и образуют защитную пробку или другие ткани. Травматические меристемы всегда вторичны.

активности и преобладающим направлением делений. Т.е. уже в апексе наблюдается послойная

дифференциация клеток.

(1886 г.) разработал теорию гистогенов. Основные её положения: - тело

растения в основном возникает не из поверхностных клеток, а из массы меристематических клеток, расположенных глубже; - эта масса клеток состоит из трех групп слоев, или гистогенов; - гистогены можно отличить друг от друга по происхождению и ходу развития.

и «геннао» - рождать), является примордиальным эпидермисом. Он впоследствии образует

первичную покровную ткань. Второй гистоген – периблема (в переводе с греч. означает «покров»), дает начало коре. Третий гистоген - плерома (означает по-гречески «заполнение»), образует всю массу оси. Дерматоген и периблема образуют слои, которые, подобно мантии, покрывают плерому.

– периблема, 3 – плерома.

нескольких инициалей. Эти инициали расположены рядами друг над другом в

наиболее дистальной части апикальной меристемы. Плерома и периблема хорошо различимы у корней, а в побегах разграничены друг от друга не резко. Таким образом, подразделение на дерматоген, периблему и плерому не имеет универсального применения.

предложена А.Шмидтом (1924). Согласно этой теории в апикальной меристеме имеются

две зоны тканей: туника и корпус. Туника состоит из одного или нескольких слоев периферических клеток. Её клетки делятся перпендикулярно поверхности конуса нарастания (т. е. антиклинально). Благодаря тунике происходит рост поверхности верхушечной меристемы. Корпус – масса клеток, покрытая в виде свода туникой. Клетки корпуса делятся во всех направлениях, и вся масса увеличивается в объеме. Т.е. корпус обеспечивает объемный рост конуса нарастания. Граница между туникой и корпусом не всегда четкая.

по меристематической активности. В основании апекса побега из клеток туники

(а иногда и наружной части корпуса) закладываются листовые примордии. Их образование начинается периклинальными (т.е. параллельными поверхности апекса) делениями клеток второго слоя туники. За ними следуют антиклинальные деления клеток её наружного слоя. Это приводит к образованию экзогенного выпячивания. Оно соответствует основанию листа.

порядок возникновения примордиев

вид верхушки побега; 2, 3 – конус нарастания её побега

с поверхности и в продольном разрезе (зл – зачатки листьев, ир – зоны интеркалярного роста, т – туника, к – корпус).

самая молодая эмбриональная ткань. Она является источником воспроизведения апикальной меристемы. 2)

Протодерма – один наружный слой клеток субапикальной меристемы. Это предшественник эпидермиса. Клетки протодермы делятся антиклинально, поэтому сохраняют однослойное расположение. 3) Прокамбий – продольные тяжи или кольцо клеток вокруг середины оси зачаточного побега или корня. Занимает боковое положение. Его клетки отличаются прозенхимной формой, делятся в периклинальном направлении. Позднее клетки дифференцируются в первичные проводящие и механические элементы. 4) Основная меристема – расположена в центре оси зачаточного побега, а также между протодермой и прокамбием. Её клетки превращаются в основную паренхиму.

- корпус; листовые примордии; 3 – зачаток междоузлия; 4 –

зачаток пазушной почки; а - протомеристема, б - протодерма, в - прокамбий, г - основная меристема.

образования плодов и отмирания наиболее выражено у однолетних трав. У

проростка апикальная меристема имеет небольшие размеры, как и образуемый ею стебель. Затем от узла к узлу объем апекса увеличивается. При этом соответственно усиливается первичное утолщение. То есть происходит рост усиления.

В верхней части, где формируются цветки, апикальная меристема уменьшается в

объеме, прекращает рост. Стебель вверху постепенно сужается. Эта общая форма стебля, создаваемая первичным утолщением, может быть частично или полностью замаскирована отложением вторичных тканей.

скрыт не полностью, 3- скрыт полностью.