Разделы презентаций


Центральный рак легкого

Содержание

Рентгенологическая картина центрального рака легкого.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Центральный рак легкого.
Сычев А.В.

Центральный рак легкого.Сычев А.В.

Слайд 3Рентгенологическая картина центрального рака легкого.

Рентгенологическая картина центрального рака легкого.

Слайд 4Рентгенологическая картина при зндобронхиальном росте опухоли.

Рентгенологическая картина при зндобронхиальном росте опухоли.

Слайд 5Центральный рак легкого Ателектаз.

Центральный рак легкого  Ателектаз.

Слайд 6Рентгенологические проявления при спадении сегмента или доли:

Рентгенологические проявления  при спадении сегмента или доли:

Слайд 7Рентгенгенологическая картина при экзобронхиальном росте опухоли:

Рентгенгенологическая картина при  экзобронхиальном росте опухоли:

Слайд 8Центральный рак -экзобронхиальная форма роста опухоли.

Центральный рак -экзобронхиальная форма роста опухоли.

Слайд 9Центральный рак - экзобронхиальная

форма роста опухоли.

Центральный рак -        экзобронхиальная форма роста опухоли.

Слайд 10Рентгенологическая картина при перибронхиальном росте опухоли:

Рентгенологическая картина при перибронхиальном росте опухоли:

Слайд 11Центральный рак- перибронхиальная форма роста опухоли.

Центральный рак- перибронхиальная форма роста опухоли.

Слайд 12Центральный рак- перибронхиальная форма роста опухоли.

Центральный рак- перибронхиальная форма роста опухоли.

Слайд 13Центральный рак- смешанная форма роста опухоли.

Центральный рак- смешанная форма роста опухоли.

Слайд 14Центральный рак- смешанная форма роста опухоли.

Центральный рак- смешанная форма роста опухоли.

Слайд 15Центральный рак- смешанная форма роста опухоли.

Центральный рак- смешанная форма роста опухоли.

Слайд 16Центральный рак- смешанная форма роста опухоли.

Центральный рак- смешанная форма роста опухоли.

Слайд 17Рак легкого в молодом возрасте.

Рак легкого в молодом возрасте.

Слайд 18Рак легкого в молодом возрасте.

Рак легкого в молодом возрасте.

Слайд 19Рак легкого в молодом возрасте.

Рак легкого в молодом возрасте.

Слайд 20Рак легкого в молодом возрасте.

Рак легкого в молодом возрасте.

Слайд 21Рак легкого в молодом возрасте.

Рак легкого в молодом возрасте.

Слайд 22Рак легкого в молодом возрасте.

Рак легкого в молодом возрасте.

Слайд 23Рак легкого в молодом возрасте.

Рак легкого в молодом возрасте.

Слайд 24Рентгенологические и КТ признаки центрального рака легкого.

Рентгенологические и  КТ признаки центрального рака легкого.

Слайд 25КТА позволяет :

КТА позволяет :

Слайд 26Ателектаз или плеврит.

Ателектаз или плеврит.

Слайд 27Ателектаз или плеврит.

Ателектаз или плеврит.

Слайд 28Ателектаз или плеврит.

Ателектаз или плеврит.

Слайд 29Ателектаз или плеврит.

Ателектаз или плеврит.

Слайд 30Злокачественная нейроэндокринная опухоль- смешанная форма роста.

Злокачественная нейроэндокринная опухоль- смешанная форма роста.

Слайд 31Злокачественная нейроэндокринная опухоль- смешанная форма роста.

Злокачественная нейроэндокринная опухоль- смешанная форма роста.

Слайд 32Карциноид
Типичный 62.2%

Атипичный 37.8%

Центральный 65% и периферический 35%

Центральный 71% и периферический 29%

КарциноидТипичный 62.2%

Слайд 33Центральный типичный карциноид

Центральный типичный карциноид

Слайд 34Внутрибронхиальные доброкачественные опухоли бронхов.

Внутрибронхиальные доброкачественные опухоли бронхов.

Слайд 35Типы роста и варианты расположения аденом бронхов.

Типы роста и варианты расположения аденом бронхов.

Слайд 36Клиническая симптоматика доброкачественных опухолей легких

Клиническая симптоматика доброкачественных опухолей легких

Слайд 37Опухоль правого главного бронха.

Опухоль правого главного бронха.

Слайд 38Опухоль правого главного бронха.

Опухоль правого главного бронха.

Слайд 39Опухоль правого главного бронха.

Опухоль правого главного бронха.

Слайд 40Осложнения рака легкого.

Осложнения рака легкого.

Слайд 41Центральный рак лёгкого
• Патологические изменения корня лёгкого
• Признаки нарушения бронхиальной

проходимости
Опухоль развивающаяся из «крупных» бронхов (главные, долевые, сегментарные)
КТ и

рентгеновская семиотика:

Типы роста опухоли:
1. Эндобронхиально
2. Экзоброниально
3. Перибронхиально
4. Смешанный

Центральный рак лёгкого• Патологические изменения корня лёгкого• Признаки нарушения бронхиальной проходимостиОпухоль развивающаяся из «крупных» бронхов  (главные,

Слайд 42Центральный рак лёгкого
Нарушения бронхиальной проходимости:
1. Гиповентиляция (частичный

ателектаз)
2. Клапанное вздутие
3. Ателектаз
Гиповентиляция

Клапанное вздутие Ателектаз
Центральный рак лёгкого   Нарушения бронхиальной проходимости:1. Гиповентиляция (частичный ателектаз)2. Клапанное вздутие3. АтелектазГиповентиляция

Слайд 43Центральный рак лёгкого
Гиповентиляция (частичный ателектаз)

КТ и рентгеновская

-семиотика:

• Сохранение воздухосодержащих участков лёгочной ткани
• Уменьшение объёма и воздушности анатомической части лёгкого
• Сближение элементов сосудистого рисунка

Центральный рак лёгкогоГиповентиляция (частичный ателектаз)

Слайд 44Центральный рак лёгкого

Клапанное вздутие

КТ и рентгеновская -семиотика:

• Повышение воздушности лёгочной ткани поражённой доли/сегмента
• Объём поражённой части уменьшен или не изменён

Центральный рак лёгкого             Клапанное вздутие

Слайд 45 Центральный рак лёгкого

Ателектаз
• Значительное уменьшение

объёма лёгкого, доли или сегмента
• Высокие денситометрические показатели (50…70 HU)

Однородная структура
• Компенсаторное увеличение объёма смежных сегментов
• Смещение элементов сосудистого рисунка в сторону ателектаза

КТ и рентгеновская -семиотика:

Центральный рак лёгкогоАтелектаз• Значительное уменьшение объёма лёгкого, доли или сегмента• Высокие денситометрические

Слайд 46Центральный рак лёгкого
Эндобронхиальные опухоли

КТ и рентгеновская -семиотика:
• В

короткие сроки приводят к нарушению бронхиальной
проходимости
• Форма полипа, широким основанием прилежащего к стенке бронха
• Контуры опухоли чёткие и гладкие, структура однородная
• Интенсивное накопление КВ (нейроэндокринные опухоли)
Центральный рак лёгкого      Эндобронхиальные опухоли      КТ и

Слайд 47Центральный рак лёгкого
Экзобронхиальные

опухоли
КТ и рентгеновская

-семиотика:

• Одностороннее увеличение корня лёгкого в сочетании с признаками
нарушения бронхиальной проходимости
• Циркулярное сужение поражённого бронха вплоть до ампутации
• Округлая форма, нечёткие и бугристые наружные контуры

Центральный рак лёгкого       Экзобронхиальные опухоли

Слайд 48 Центральный рак лёгкого
Перибронхиальные опухоли

Кт и рентгеновская семиотика:
• Рост от сегментарных до долевых

бронхов
• Просветы бронхов сужены, стенки их утолщены
• Признаки лимфостаза в прилежащей паренхиме лёгкого
• Увеличение регионарных лимфатических узлов
Центральный рак лёгкого   Перибронхиальные опухоли   Кт и рентгеновская семиотика:• Рост от

Слайд 49Дифференциальная диагностика БАР

и пневмонии
• Бронхиолоальвеолярный рак (БАР) –

подтип аденокарциномы
лёгкого, характеризующийся как высокодифференцированная
аденокарцинома развивающаяся из альвеолярного эпителия
(Гринберг Л. М., 2005 год)

• Термин введен в медицинскую литературу в 1960 году – Либов А.

• Опухоль локализуется в периферических отделах лёгкого (Terasaki H.,
2003 год)

• Распространяется внутри пределов лёгких воздушным путём, по
ходу мелких бронхов и пор Кона (Shields T.W., 2009 год)

• Стенки мелких бронхов выступают в качестве стромы для
опухолевых клеток (Gaeta M., 2002 год)
Дифференциальная диагностика БАР            и пневмонии• Бронхиолоальвеолярный

Слайд 50Дифференциальная диагностика БАР

и пневмонии
• Светлоклеточный, слизеобразующий

• Темноклеточный, неслизеобразующий

Низкодифференцированный тип опухоли

Микрофотография (увеличение 100)
в ткани лёгкого островки муцинпродуцирующих опухолевых клеток,
формирующие внутреннюю выстилку альвеол

Макропрепарат верхней доли правого
лёгкого

Дифференциальная диагностика БАР            и пневмонии• Светлоклеточный,

Слайд 51Дифференциальная диагностика БАР

и пневмонии
Основные формы
1.Узловая
2.Инфильтративная (пневмониеподобная)
3.Диссеминированная

Узловая Инфильтративная (пневмониеподобная) Диссеминированная
Дифференциальная диагностика БАР            и пневмонииОсновные формы1.Узловая2.Инфильтративная

Слайд 52Дифференциальная диагностика БАР

и пневмонии
КТ мягкотканное окно
Толстоигольная биопсия
КТ VRT

реконструкция
Дифференциальная диагностика БАР            и пневмонииКТ мягкотканное

Слайд 53Дифференциальная диагностика БАР

и пневмонии
• Ячеистая «сотовая» структура очага

консолидации лёгочной ткани
Дифференциальная диагностика БАР            и пневмонии• Ячеистая

Слайд 54Дифференциальная диагностика БАР

и пневмонии
• Участки консолидации
распространяются

на 1-2
сегмента

• Симптом «КТ-ангиографии»

• Отсутствие клинических
признаков воспаления

• Минимально выраженные
изменения при
лабораторном
исследовании
Дифференциальная диагностика БАР            и пневмонии• Участки

Слайд 55Дифференциальная диагностика БАР

и пневмонии
• Утолщение стенок проксимальных
бронхов
• Реактивное

утолщение висцеральной
плевры
Дифференциальная диагностика БАР            и пневмонии• Утолщение

Слайд 56Дифференциальная диагностика БАР

и пневмонии

Дифференциальная диагностика БАР            и пневмонии

Слайд 57 Типы очагов в лёгком (типы «малого» рака)

Типы очагов в лёгком (типы «малого» рака)

Слайд 70Болеет преимущественно мужское население, в структуре его онкозаболеваемости рак легкого

составляет 23%. Соотношение заболевших мужчин и женщин в разных возрастных

группах от 7:1 до 13:1. Цифры заболеваемости выглядят намного зловеще, когда мы рассматриваем повозрастную заболеваемость. В возрастной группе мужчин 70-75 лет заболеваемость раком легкого достигает 500 человек на 100.000, а общая заболеваемость мужчин в возрасте от 50 до 75 лет составляет 317 человек на 100.000. Это означает, что в указанном возрастном промежутке заболеет раком легкого 8 из 100 мужчин, или каждый двенадцатый. Следует помнить также, что на селе заболеваемость в 1,3-1,4 раза выше, чем в городе.
В структуре онкологической смертности всего населения рак легкого постоянно и прочно удерживает первое место. Из-за того, что лишь 37% больных выявляется в I и II стадии заболевания, очень высокой остается одногодичная летальность от рака легкого, превышающая 60%. Приведенные цифры подчеркивают особую социальную и медицинскую значимость проблемы рака легкого.
Международно признанным синонимом рака легкого является термин «бронхогенный рак», что указывает на источник возникновения опухоли - бронхиальный эпителий, вне зависимости от калибра бронха.
Болеет преимущественно мужское население, в структуре его онкозаболеваемости рак легкого составляет 23%. Соотношение заболевших мужчин и женщин

Слайд 72Центральным раком в настоящее время мы называем опухоль, поражающую проксимальные,

т.е. центральные отделы бронхиального дерева, включая субсегментарные ветви. Приоритетным методом

исследования при центральном раке является бронхоскопия: она позволяет непосредственно визуализировать опухоль, определять проксимальную границу ее распространения и, что самое главное, получать материал для морфологической верификации диагноза. В связи с развитием бронхоскопической техники в последние десятилетия стали доступны осмотру не только сегментарные бронхи, но и их субсегментарные ветви, т.е. бронхи 4-го порядка. Соответственно и дистальная граница центрального рака сместилась: это опухоль, поражающая главные, промежуточный, долевые, сегментарные и субсегментарные бронхи. Опухоль, источником которой является еще более мелкий бронх, при наличии выраженного перибронхиального узла, рассматривается как периферический рак.
Центральным раком в настоящее время мы называем опухоль, поражающую проксимальные, т.е. центральные отделы бронхиального дерева, включая субсегментарные

Слайд 73Среди всего многообразия гистологических форм рака легкого с точки зрения

рентгенолога целесообразно выделить 3 типа:
1) Плоскоклеточный рак - наиболее типичная

в нашей республике гистологическая форма (около 70% всего рака легкого), поражающая главным образом мужчин, - опухоль с умеренными темпами роста, обычными этапами метастазирования в лимфоузлы, с типичной для рака легкого склонностью к отдаленному метастазированию в органы-мишени. Именно о плоскоклеточном раке идет речь, когда мы рассматриваем «классическую» традиционную рентгенодиагностику рака легкого.
2) Аденокарцинома - внешне «похожая» на плоскоклеточный рак опухоль, имеющая зачастую клинико-биологические особенности, позволяющие называть ее « непредсказуемой» или «коварной» опухолью.
3). Недифференцированный рак. Большую часть этой группы составляет мелкоклеточный рак - одна из наиболее злокачественных опухолей организма человека. С точки зрения лучевой диагностики, эта форма рака манифестирует бурно прогрессирующим лимфогенным метастазированием. На фоне массивных конгломератов лимфоузлов трудно обнаружить первичную опухоль, из-за быстрого развития поражения зачастую сужение бронхов и нарушение вентиляции не успевают развиться, в связи с чем возникают трудности при дифференциальной диагностике недифференцированного рака и лимфомы средостения. Эта опухоль также склонна к быстрому отдаленному гематогенному метастазированию в головной мозг, печень, почки, кости, надпочечники.

Среди всего многообразия гистологических форм рака легкого с точки зрения рентгенолога целесообразно выделить 3 типа:1) Плоскоклеточный рак

Слайд 74 Аденокарцинома - эти особенности следующие: а) Первичная опухоль склонна к

инфильтративному, разветвленному росту, в связи с чем быстро распространяется на

проксимальные отделы бронхиального дерева, трахею, противоположную сторону. Растущая вдоль легочных сосудов, опухоль быстро достигает перикарда и камер сердца. В случае периферического рака отмечается склонность к быстрой инвазии в плевру и диссеминации по плевре. б) Рано наступающее лимфогенное метастазирование часто сочетается с нормальными размерами или незначительным увеличением пораженных лимфоузлов. Характерно нарушение типичной этапности поражения групп лимфоузлов, иногда встречаются «прыжки» метастазов из одной группы лимфоузлов в другую, минуя промежуточные между ними. в) Для аденокарциномы характерно быстрое развитие отдаленных метастазов, особенно диссеминация в легких и по плевре. При этом могут встречаться типичного вида метастазы, в легких нередко развивается малозаметная картина лимфангоита, а первым симптомом поражения плевры часто становится выпот в плевральной полости.
Таким образом, именно в случаях с аденокарциномой легкого наиболее часто рентгенологами допускаются ошибки в диагностике локорегионарного состояния опухоли. При установлении этой гистологической формы следует быть особенно внимательным, целенаправленно искать минимальные признаки местной распространенности, лимфогенного и отдаленного метастазирования рака.
Аденокарцинома - эти особенности следующие: а) Первичная опухоль склонна к инфильтративному, разветвленному росту, в связи с

Слайд 75В алгоритм лучевой диагностики при установлении рака легкого, определении его

регионарного распространения, лимфогенного и отдаленного метастазирования, входят следующие методы: 1. Флюорография 2.

Рентгенография в 2-х проекциях, рентгеноскопия, рентгеноконтрастное исследование пищевода 3. Цифровые методы рентгенодиагностики, в первую очередь DFR-томография 4. КТ грудной клетки, при необходимости КТ брюшной полости и головного мозга 5. УЗИ органов брюшной полости 6. Дополнительно могут быть использованы ангиография (аортография, венокаваграфия, ангиопульмонография), рентгенография костей, остеосцинтиграфия, перфузионная сцинтиграфия легких, эхокардиоскопия. 7. Обязательными являются бронхоскопия с биопсией и морфологические методы верификации диагноза.


Рентгенологический диагноз центрального рака легкого основывается на обнаружении сочетания трех рентгенологических синдромов: 1. Синдром узлового образования в корне легкого. 2. Синдром нарушения просвета бронхов. 3. Синдром нарушения вентиляции в зоне, дренируемой пораженным бронхом.

В алгоритм лучевой диагностики при установлении рака легкого, определении его регионарного распространения, лимфогенного и отдаленного метастазирования, входят

Слайд 76Наряду с тремя «классическими» синдромами мы всегда стремимся выявить четвертый

- синдром регионарной лимфоаденопатии, характеризующий метастатическое поражение регионарных лимфоузлов. Этот

синдром имеет принципиальное значение не только для определения регионарного метастазирования, но и с точки зрения дифференциальной диагностики. В случаях, когда первые три синдрома проявляются недостаточно убедительно, либо два из них не выражены вообще, диагноз не может быть сформулирован определенно. Но при сочетании этих «недостаточных» признаков с регионарным увеличением лимфоузлов диагноз становится почти абсолютным, так как их сочетание при других заболеваниях практически не встречается.

Прежде, чем рассматривать по отдельности каждый синдром, целесообразно напомнить о формах роста центрального рака легкого. Мы придерживаемся частично заимствованной у бронхологов классификации, в основу которой положено соотношение опухоли с бронхиальной стенкой, то есть с хрящевым каркасом бронха.


Наряду с тремя «классическими» синдромами мы всегда стремимся выявить четвертый - синдром регионарной лимфоаденопатии, характеризующий метастатическое поражение

Слайд 77Опухоль, растущая снаружи от бронха, называется перибронхиальной, растущая внутри -

эндобронхиальной. В свою очередь, каждая из этих форм может проявляться

узловым или инфильтративным ростом.
В случае эндобронхиального рака узловой рост внутри просвета бронха называется экзофитным, а инфильтрация слизистой и подслизистого слоя - эндофитным. Узловой рост опухоли снаружи от бронха так и называется-перебронхиальный узловой, а перибронхиальная опухолевая инфильтрация получила наименование стелющейся формы роста. Как отдельную форму рассматривают крайнее выражение инфильтративного роста с эндобронхиальным поражением бронхиального дерева на большом протяжении, часто с переходом на трахею и противоположную сторону. Такой вид опухоли получил название разветвленной.


В принципе, чаще всего мы встречаемся со смешанной формой роста центрального рака, когда в разной степени представлены как эндо-, так и перибронхиальный компоненты. В этих случаях всегда преобладает перибронхиальный компонент (в силу большего пространства для своего развития, чем малый эндобронхиальный объем), который формирует первый из рассматриваемых рентгенологических синдромов - тень опухоли в корне легкого.
Опухоль, растущая снаружи от бронха, называется перибронхиальной, растущая внутри - эндобронхиальной. В свою очередь, каждая из этих

Слайд 78Основой диагностики узла в корне является сравнение последнего с противоположной

стороной - для этого достаточно иметь обзорную рентгенограмму грудной клетки

или даже хорошего качества флюорограмму.
Второе, что подтверждает или опровергает идею об узле в корне, - сравнение с предыдущими рентгенограммами или флюорограммами. Подчас лишь беглого взгляда на «старую» и «свежую» флюорограммы достаточно для уверенной постановки диагноза рака легкого. Именно поэтому онкологи с таким упорством настаивают на предоставлении флюорографического архива при направлении пациентов с подозрением на рак легкого. Обычная томография помогает уточнить форму, размер, очертания и структуру опухоли. КТ, кроме того, указывает на соотношение опухоли с легочными сосудами и структурами средостения.
Основой диагностики узла в корне является сравнение последнего с противоположной стороной - для этого достаточно иметь обзорную

Слайд 79Признаками узла в корне легкого являются потеря структурности и увеличение

интенсивности тени корня, расширение его границ кнаружи. Опухолевый узел имеет

обычно крупно- или мелкобугристые очертания; как правило, удается выявить участки с лучистым контуром, что особенно характерно для рака. Опухоль располагается локально вокруг пораженных бронхов, необходимо дифференцировать ее от расположенных в непосредственной близости увеличенных лимфоузлов, которые имеют четкие очертания и выпуклые, волнистые контуры, а у опухоли в той или иной степени выражена нечеткость, размытость границ. Однако в большинстве случаев в корне легкого формируется единый конгломерат опухоли и метастатически пораженных увеличенных лимфоузлов, в котором лишь по виду наружных очертаний можно судить, где локализуется первичная опухоль, а где ее метастазы. Необходимо заметить, что опухолевый узел при центральном раке не получает столь четкого рентгенологического отображения, как при периферическом. Это связано с большим количеством теней легочных сосудов в корне, которые вуалируют, скрывают тень самой опухоли. Одновременно, определяя размеры опухоли, следует помнить о вкладе в тенеобразование нормальных анатомических элементов и вычитать их размер из общего размера тени корня. Особенно важно соблюдать этот принцип при анализе КТ-грамм без контрастирования сосудов. Мы подчеркиваем, что без достаточного знания анатомии корня легкого и легочных сосудов не следует пытаться оценивать распространенность рака легкого на основании данных КТ, которая всегда показана при рентгенологически выявленном контакте опухоли с тенью средостения.
Признаками узла в корне легкого являются потеря структурности и увеличение интенсивности тени корня, расширение его границ кнаружи.

Слайд 80Повышенное внимание уделяется анализу структуры опухолевой тени с целью выявления

участков распада в ней. Распад опухоли при центральном раке -

явление относительно редкое, но потенциально очень опасное для больного в связи с вероятностью развития смертельного профузного легочного кровотечения. Следует рассматривать таких пациентов как нуждающихся в неотложной хирургической помощи, максимально ускорять их обследование и срочно направлять к торакальным хирургам-онкологам. Полости распада в опухолевом узле бывают двух видов: а) расположенные на периферии большого перибронхиального узла б) расположенные центрально, являющиеся как бы продолжением пораженного бронха и дренируемые им. Именно этот вид распада является потенциально наиболее угрожающим в отношении кровотечения.
В заключение заметим, что подвергаются распаду почти исключительно центральные плоскоклеточные раки.

Повышенное внимание уделяется анализу структуры опухолевой тени с целью выявления участков распада в ней. Распад опухоли при

Слайд 81К анализу следующего синдрома при центральном раке - изучению просвета

бронхов - следует подходить особенно тщательно. Выявление сужения, обрыва бронхов

ставит рак легкого на первое место в дифференциальном ряду, так как при других заболеваниях легких подобные изменения являются исключением, а не правилом. Рентгенография обычно не дает представления о состоянии бронхиального дерева, можно скорее догадываться, чем уверенно судить о проходимости бронхов. Применение супервольтных режимов и современных специальных систем "экран - пленка" (к примеру, Insight Thoracic) улучшает визуализацию бронхов, но не заменяет наш традиционный метод продольной томографии. Лишь в случаях полного ателектаза легкого на его фоне пораженный главный бронх виден столь четко, что дополнительных методов к обзорной рентгенограмме не требуется. КТ также позволяет уверенно визуализировать бронхи, однако аксиальная плоскость не является оптимальной для их изучения, а последующая мультипланарная реконструкция приводит к значительному ухудшению разрешения вдоль продольной оси. Выходом служит внедрение многосрезового спирального сканирования, особенностью которого является изотропность изображений (т.е. равное качество во всех плоскостях),
К анализу следующего синдрома при центральном раке - изучению просвета бронхов - следует подходить особенно тщательно. Выявление

Слайд 82В дополнение к традиционной томографии в прямой и боковой проекциях

в арсенале у рентгенологов появилась новая методика цифровой томографии. Она

позволила выполнять томограммы при вертикальном положении пациента, выбирать произвольные косые проекции томографирования для оптимального совпадения среза с требуемой бронхиальной плоскостью. В НИИ ОМР эта методика стала основной при рентгенологической визуализации бронхов.
Характер изменения просвета бронхов несет важную информацию не только для установления диагноза центрального рака, но и для определения формы его роста.
Может наблюдаться ампутация бронха - полное отсутствие просвета в обычном месте. При этом зачастую бывает выбухание в просвет более крупного бронха из устья ампутированного фрагмента экзофитного компонента опухоли в виде полукруглой, полуовальной дополнительной тени. Чаще всего приходится иметь дело с культей бронха различной формы - то есть обнаруживается частично сохраненный просвет бронха, не имеющий дальнейшего продолжения.
Можно выделить следующие формы культи: полукруглую, прямоугольную, трапециевидную, неправильную, менисковидную.
Все описанные выше изменения просвета бронхов свидетельствуют о наличии экзофитного компонента опухоли, весьма типичны для рака легкого. Серьезной дифференциальной диагностики требует лишь менисковидная форма культи - она более характерна для доброкачественных опухолей бронхов и особых форм рака (мукоэпидермоидного и аденокистозного или цилиндромы), чем для центрального бронхогенного рака. Картину, подобную экзофитному раку, могут создавать инородные тела бронхов с развившимися вокруг грануляциями. Если инородное тело не кальцинировано и в анамнезе нет указаний на возможную аспирацию, только бронхоскопия позволяет поставить правильный диагноз.

В дополнение к традиционной томографии в прямой и боковой проекциях в арсенале у рентгенологов появилась новая методика

Слайд 83О перибронхиальном росте опухоли свидетельствует коническое или циркулярное сужение просвета

бронхов. Важно, что при этом сохраняется четкость и ровность стенок

бронхов, иногда их контур кажется подчеркнутым. Коническая культя бронха говорит о наличии перибронхиального компонента опухоли, при этом эндобронхиальный компонент не исключается. Сложнее всего диагностировать инфильтративный рост опухоли вдоль стенок бронхов - он проявляется утолщением стенок, повышением интенсивности их тени, что трудно интерпретировать на фоне сложного рисунка сосудов корня.

Эндофитный рост сопровождается не только циркулярным или коническим сужением просвета бронхов, но и его деформацией, неравномерностью; стенки представляются мелкобугристыми, местами теряется их четкость.

При перибронхиальном стелющемся росте, как уже было отмечено, четкость и ровность стенок, равномерность сужения просвета должны быть документированы, в противном случае характер роста следует считать смешанным.
Нарушение вентиляции является наиболее частым и выраженным синдромом, по своим проявлениям преобладающим над другими признаками центрального рака. Его симптомы изучены наиболее детально, широко освещены в литературе, приоритет ряда научных разработок по этой теме принадлежит советской рентгенологической школе.

О перибронхиальном росте опухоли свидетельствует коническое или циркулярное сужение просвета бронхов. Важно, что при этом сохраняется четкость

Слайд 84Согласно классическим представлениям, нарушение вентиляции в паренхиме, дренируемой обтурированным опухолью

бронхом, проходит 3 стадии - гиповентиляции, клапанной эмфиземы и ателектаза.

Наименьшее

клиническое и диагностическое значение имеет клапанная эмфизема, развивающаяся при неполной обтурации экзофитной опухолью бронха, эластичность стенок которого частично сохранена. На вдохе воздух попадает в легочную ткань, а на выдохе, при спадении бронха, не может выйти наружу. По нашим наблюдениям, это непродолжительное состояние, быстро сменяющееся ателектазом, выявляется, главным образом, ретроспективно.

Термин "гиповентиляция" все реже используется рентгенологами, он больше подходит для оценки функционального состояния легких (к примеру, при вентиляционной пульмоносцинтиграфии).

Ему на смену пришел международно признанный эквивалент "дистелектаз". Этот термин обозначает изменения в субсегменте или более крупной анатомической единице легкого, включающие в себя триаду признаков: 1) объемное уменьшение 2) снижение пневматизации 3) сгущение сосудистого рисунка
Согласно классическим представлениям, нарушение вентиляции в паренхиме, дренируемой обтурированным опухолью бронхом, проходит 3 стадии - гиповентиляции, клапанной

Слайд 85Для дистелектаза характерны с одной стороны - легкая выявляемость на

обзорных снимках и неспецифичность - с другой. Это состояние часто

сопровождает тяжелые соматические и хирургические заболевания у пациентов, прикованных к постели. При выявлении признаков дистелектаза на этапе первичной диагностики, особенно у контингента риска - курящих мужчин после 40 лет-, рентгенолог обязан исследовать томографически бронх, дренирующий измененную зону легкого, а в случае отсутствия четкого изображения его просвета - рекомендовать бронхоскопию для исключения центрального рака.
Для дистелектаза характерны с одной стороны - легкая выявляемость на обзорных снимках и неспецифичность - с другой.

Слайд 86Заметим, что дистелектаз не сопровождается воспалительными изменениями в паренхиме. В

случае развития последних это состояние именуется обтурационной пневмонией или обструктивным

пульмонитом. Рентгенологически, кроме признаков дистелектаза, выявляются перибронховаскулярная инфильтрация в виде нечеткости и расширения сосудистых теней, а также неравномерная инфильтрация легочной паренхимы. На фоне такого затемнения зачастую наблюдаются мелкие или крупные фокусы просветления за счет абсцедирования. Вид обтурационной пневмонии еще менее специфичен, чем дистелектаза, и требует проведения серьезной дифференциальной диагностики, в первую очередь с большой группой неспецифических пневмоний. В последнее время все чаще приходится наблюдать затяжное течение и медленное разрешение сегментарных, полисегментарных пневмоний, в поздней стадии которых формируются фиброзные изменения и развивается объемное уменьшение воспаленного участка. Такого рода пневмонии, особенно протекающие циклически, с рецидивами, требуют обязательной рентгенологической визуализации соответствующего бронха и бронхоскопии. Именно эта группа затяжных, рецидивирующих "пневмоний" является источником запущенных форм рака легкого. Нельзя принимать за достоверные диагностические критерии, позволяющие отказаться от диагноза рака легкого, ни развитие абсцедирования, ни хорошую положительную динамику на фоне антибактериальной терапии.
Заметим, что дистелектаз не сопровождается воспалительными изменениями в паренхиме. В случае развития последних это состояние именуется обтурационной

Слайд 87Ателектаз развивается при полной обтурации бронха опухолью, характеризуется полным рассасыванием

воздуха из легочной ткани и резким ее объемным уменьшением. Кроме

этих прямых признаков, как и при дистелектазе, большое диагностическое значение имеют вторичные симптомы, в той или иной степени сопутствующие ателектазу. Это, в первую очередь, смещение междолевой плевры и ее вогнутость в сторону объемного уменьшения. Выявляются также смещение корня легкого к ателектазу, средостения - в сторону поражения, подъем купола диафрагмы и сужение межреберий на больной стороне, викарная эмфизема прилежащих участков легкого. Эти признаки также неспецифичны и указывают на объемное уменьшение легкого. В ателектазе также часто развиваются воспалительные и деструктивные изменения. Диагностировать их не всегда удается, лишь в отдельных случаях развиваются полости с газом и уровнями жидкости. Признаком тяжелой, обширной гнойной деструкции в ателектазе является нормальный размер доли или даже ее объемное увеличение - такие случаи требуют неотложной хирургической помощи.
При формировании ателектазов сегментов, долей соблюдаются определенные правила, знание которых облегчает топическую ориентировку и сокращает диагностический поиск. Во-первых, любой ателектазированный участок смещается медиально и обязательно связан с корнем легкого. Во-вторых, тень ателектаза смещается туда, где в норме располагались до этого сегмент или доля. В третьих, все доли и сегменты, граничащие с междолевой плеврой, в определенных проекциях обязательно сохраняют четкость очертаний. Участки же, не соприкасающиеся с плеврой, в любой проекции имеют размытый контур. Кроме медиального направления, доли спадаются следующим образом:
Ателектаз развивается при полной обтурации бронха опухолью, характеризуется полным рассасыванием воздуха из легочной ткани и резким ее

Слайд 88справа верхняя - вверх и вперед, средняя - вперед, нижняя

- вниз и кзади;
слева верхняя - вперед, нижняя -

вниз и кзади.

Напомним сегменты, граничащие с междолевой плеврой: справа в верхней доле - S2 и S3 , нижней - S6, S7, S8, слева в верхней - S1-2, S4 и S5, нижней - S6 и S8. Оба сегмента средней доли ограничены междолевой плеврой.
При формировании ателектазов междолевая плевра часто значительно изменяет свое положение и выявляется в проекциях, перпендикулярных тем, в которых она видна в норме. Например, при ателектазе средней доли горизонтальная междолевая плевра прослеживается только в боковой проекции, при ателектазе S6 с обеих сторон (особенно часто слева) косая междолевая плевра отчетливо видна в прямой проекции.
Сочетание ателектазированных долей и сегментов указывает на пораженный бронх, но не всегда эта зависимость соблюдается в полной мере. При резком стенозировании просвета бронха может не быть признаков нарушения вентиляции ткани легкого. И наоборот, при четко видимом просвете может сформироваться дистелектаз паренхимы. Такой вариант особенно характерен для рака Б1-2 слева, часто имеющего перибронхиальный стелющийся рост и сопровождаемого симптомом "удлинения бронха".
справа верхняя - вверх и вперед, средняя - вперед, нижняя - вниз и кзади; слева верхняя -

Слайд 89Некоторые виды ателектазов носят "скрытый" характер и для их выявления

требуется внимательность, опыт и соблюдение методик обследования. В первую очередь,

это ателектаз нижней доли слева, который "прячется" ретрокардиально и проявляется в прямой проекции лишь дополнительным паракардиальным контуром. Не видна порой в прямой проекции ателектазированная средняя доля, зато не заметить ее на боковом снимке невозможно.
Бывают случаи, когда на фоне ателектаза, дистелектаза или обтурационной пневмонии определяются просветы мелких бронхов на большом протяжении. Выявление такой воздушной бронхограммы может быть причиной роковой диагностической ошибки. Этот симптом считается патогномоничным для воспалительных процессов в легких, особенно популярен при КТ-диагностике. Однако для воспалительных процессов неукоснительно соблюдается следующее правило - воздушная бронхограмма должна быть прослежена на всем протяжении, от главного, долевого бронхов до мелких ветвей. Если есть участки прерывания просвета бронхов, то в первую очередь следует думать о центральном раке.
Полный ателектаз доли, легкого часто не позволяет определить истинные размеры опухолевого узла в корне. В силу их одинаковой плотности даже КТ без контрастирования не поможет в таких случаях, и лишь КТ с болюсным усилением иногда может дать возможность дифференцировать ателектаз от опухоли. На фоне ателектаза не следует пытаться искать очертания опухоли или лимфоузлов, так как истинные контуры в легких формируются не границе двух тканей - воздушной и безвоздушной (то есть мягкотканной плотности).

Некоторые виды ателектазов носят

Слайд 90При поисках увеличенных внутригрудных лимфоузлов важное значение имеет сравнение предыдущих

и последующих рентгено- и флюорограмм. При подозрении на наличие лимфоаденопатии

в корнях, средостении необходимо прибегнуть к срединной томографии в прямой проекции. Ее информативность в отношении лимфоузлов корней легких особенно велика: важнейшими диагностическими критериями в этом случае являются расширение границ корней, их уплотнение, бесструктурность и выпуклость наружных границ; развернутость, закругление шпор крупных бронхов. Эти признаки часто более убедительны, чем данные КТ без контрастирования сосудов. Напомним об особенностях анатомии правого и левого корней: справа сосуды располагаются снаружи и спереди от бронхов, слева - снаружи и сзади. Соответственно ходу сосудов локализуются и лимфоузлы, поэтому в боковой проекции их следует искать справа - впереди, а слева - сзади от магистральных бронхов.
Применяемая хирургами карта маркировки внутригрудных лимфоузлов по Naruke включает в себя 14 групп, однако практическому рентгенологу общелечебной сети достаточно помнить 5 групп лимфоузлов средостения - справа верхние и нижние паратрахеальные (или трахеобронхиальные), окна аорты слева, бифуркационные и преваскулярные (с обеих сторон), которые проявляются обычно затемнением ретростернального пространства. Увеличение последних относительно редко бывает при метастатическом поражении и требует дифференциальной диагностики со злокачественными лимфомами.
При поисках увеличенных внутригрудных лимфоузлов важное значение имеет сравнение предыдущих и последующих рентгено- и флюорограмм. При подозрении

Слайд 91При поисках увеличенных лимфоузлов надо иметь представление об этапах метастазирования

рака легкого различных локализаций, несмотря на частые отклонения от приводимых

правил.

Рак верхней доли справа: лимфоузлы корня (верхний полюс) - правые нижние паратрахеальные - правые верхние паратрахеальные.

Рак нижней доли справа: лимфоузлы корня (средняя, хвостовая часть) - бифуркационные - правые нижние паратрахеальные - правые верхние паратрахеальные.

При раке средней доли вторым этапом после корня легкого могут быть как бифуркационные, так и нижние паратрахеальные лимфоузлы.

Рак верхней доли слева: лимфоузлы корня слева (верхний полюс) - лимфоузлы окна аорты - правые нижние паратрахеальные - правые верхние паратрахеальные.

Рак нижней доли слева: лимфоузлы всего левого корня - бифуркационные - правые нижние паратрахеальные - правые верхние паратрахеальные.

Таким образом, прослеживается тенденция рака левосторонней локализации метастазировать на правую сторону средостения и общая тенденция при раке любой локализации к метастазированию в правые паратрахеальные лимфоузлы.
При поисках увеличенных лимфоузлов надо иметь представление об этапах метастазирования рака легкого различных локализаций, несмотря на частые

Слайд 92Как и лимфоузлы в корнях легких, метастатически пораженные лимфоузлы средостения

проявляются гомогенными полукруглыми, полуовальными тенями различного размера с четкими, плавными

волнистыми или крупнобугристыми контурами, тень средостения при этом расширена. Ведущее значение в диагностике метастатического поражения лимфоузлов средостения имеет КТ, при которой видны все группы лимфоузлов согласно карте Naruke; определяются размеры, слияние отдельных лимфоузлов в конгломераты, состояние окружающей клетчатки, инвазия метастазов в структуры средостения. Для диагностики бифуркационных метастазов сохраняет свое значение контрастная эзофагография, позволяющая выявить ригидное вдавление различной формы и глубины в подбронхиальном сегменте пищевода на передне-правой, передней или передне-левой (при левостороннем раке) рентгенограмме.

С развитием материально-технической базы лучевой диагностики следует ожидать снижение роли традиционных методов рентгенологических исследований при раке легкого и замену их спиральной компьютерной томографией с болюсным контрастным усилением, как это уже произошло в экономически развитых странах.

Как и лимфоузлы в корнях легких, метастатически пораженные лимфоузлы средостения проявляются гомогенными полукруглыми, полуовальными тенями различного размера

Слайд 93Клиническая симптоматология
Клиническая симптоматология центрального рака легкого появляется обычно в той

стадии развития опухоли, когда возникают нарушения внешнего дыхания, изменения дренажной

функции бронха, развитие воспалительной реакции в окружающих тканях. Трудности клинической диагностики связаны с тем, что появившиеся признаки легочного заболевания не патогномоничны для рака легкого, они могут наблюдаться и при других острых или хронических легочных процессах.

Следует упомянуть интересные замечания Р. Г. Оверхолта (1970) о том, что раку легкого свойственны 3 особенности: чем меньше клинических симптомов заболевания, тем больше вероятность наличия рака при нахождении изменений на рентгенограммах;
 возможность излечения обратно пропорциональна количеству симптомов;
 
чем легче обнаружить раковые клетки без биопсии, тем хуже прогноз.
 
Исходя из этих замечаний следует считать, что обнаружение рентгенологических изменений в легких при полном отсутствии клинических проявлений болезни и отсутствии изменений при бронхоскопии и цитологическом исследовании делает прогноз наиболее благоприятным. 
Основными клиническими симптомами рака легкого являются: кашель, выделение мокроты, одышка, общая слабость, температурная реакция, кровохарканье, потеря массы.

Клиническая симптоматологияКлиническая симптоматология центрального рака легкого появляется обычно в той стадии развития опухоли, когда возникают нарушения внешнего

Слайд 94М. Ф. Карпов (1956) считает, что кашель относится к одному

из пер­вых признаков развивающейся болезни и наблюдается в 84,5% случаев.

Он может быть сухим, что наблюдается чаще; приступообразным; если по­является мокрота, она в некоторых случаях бывает гнойной и с запахом.
Л. Т. Малая (1965) также указывает, что первыми признаками болезни следует считать кашель, одышку и боли в груди. В. И. Стручков, А. В. Гри­горян (1964) отметили кашель у 89,3% больных. Е. А. Воинов (1959) об­ращает внимание на то, что в ряде случаев одышка может быть первой жалобой больного; этот симптом ему удалось отметить у 20% больных, причем у 6% из них он наблюдался и в покое. Среди жалоб особое место занимает кровохарканье. Нередко именно появление кровохарканья заставляет больного обратить внимание на болезнь и обратиться к врачу.
Это связано с тем, что большинство болеющих — курильщики и кашель для них явление почти постоянное. Больные нередко не замечают измене­ния характера кашля, но появление крови в мокроте обычно насторажи­вает их. Как правило, при раке в мокроте появляются прожилки крови; такая картина является более характерной, чем легочные кровотечения или массивные кровохарканья — до картины малинового желе. Вместе с тем кровохарканье, как клинический симптом проявления рака легкого, далеко не постоянен. По данным Л. Т. Малой и Р. П. Пальчиковой (1963), кровохарканье отмечено в 6,8%. В. И. Стручков и А. В. Григорян (1964), наблюдали этот симптом в 42,3%, Ф. Г. Углов (1958) — в 50%, Чухил (1948)—в 40-50%.
М. Ф. Карпов (1956) считает, что кашель относится к одному из пер­вых признаков развивающейся болезни и наблюдается

Слайд 95Такие процентные колебания частоты кровохарканья при раке легкого, по-видимому, обусловлены

тем, что наблюдаемые больные находились в различной стадии развития опухоли.

Поскольку кровохарканье связано с распадом опухоли или прорастанием сосудистых стенок, то, естественно, по мере роста опухолевого узла частота этого симптома нарастает.
Боли в груди нередко сопровождают развитие рака легкого; по отдельным статистикам (Н. Н. Гринчар, 1947; Ф. Г. Углов, 1958; В. И. Струч­ков, А. В. Григорян, 1964, и др.) они наблюдаются у 50—80% больных. Патогенез болей весьма различен. Они могут быть связаны с прогрессированисм опухолевого процесса и прорастанием плевры или вовлечением ее в воспалительный процесс, сопровождающий развитие рака легкого. С. Нобдзоп (1956) указывает на возможность возникновения болевого синдрома при прорастании опухоли в трахею. Болевой синдром часто указывает на относительную запущенность опухолевого процесса легких.
Одышка — почти постоянный спутник развивающегося рака легкого. Одни авторы считают, что она появляется относительно рано, другие свя­зывают одышку с тем, что, как правило, рак легкого развивается у ку­рильщиков с выраженным пневмосклерозом. На степень одышки влияет локализация опухоли, т. е. ее взаимосвязь с диаметром вовлеченного в процесс бронха. Однако не только механическая закупорка просвета крупного бронха и выключение легкого из дыхания имеют патогенетическое значение в возникновении одышки.
Такие процентные колебания частоты кровохарканья при раке легкого, по-видимому, обусловлены тем, что наблюдаемые больные находились в различной

Слайд 96По крайней мере в начальном периоде развития болезни имеют место

рефлекторные механизмы. Это можно утверждать потому, что нередко при значительных

рентгенологических и анатомических изменениях в легких одышка мало выражена; в то же время иногда, при отсутствии закупорки бронха и сохранении вентиляции всех его отделов, одышка выражена резко.
Несоответствие клиники и морологии.
Упомянутые легочные симптомы заболевания характерны для центрального рака легкого. Если они появляются при периферическом раке, то обычно отражают его прорастание в относительно крупные бронхиальные ветви. При этом следует учитывать и характер роста опухоли, который оказывает существенное влияние на появление описанных признаков.
В. А. Ганул (1962) отмечает, что кашель при эндобронхиальном раке был отмечен в 21,5%, а при перибронхиальном лишь в 8,4% случаев.
Кроме указанных выше симптомов, больные нередко жалуются на развивающуюся общую слабость и повышение температуры. Общая слабость вместе с нарастающим снижением трудоспособности является проявлением общей интоксикации и наблюдается довольно часто. А. И. Савицкий (1957) отметил общую слабость у 75% больных, В. И. Стручков (1964) у 72,5%.
Общая слабость, как ранний, а тем более как первый признак заболева­ния, наблюдается довольно редко.
По крайней мере в начальном периоде развития болезни имеют место рефлекторные механизмы. Это можно утверждать потому, что

Слайд 97В более поздних стадиях развития заболевания слабость и снижение трудоспособности

встречаются значительно чаще.
Хорошо известно (и это подтверждают анатомические исследования), что

центральный рак легкого, как правило, протекает с сопутствующей пневмонией. Разница заключается лишь в степени выраженности воспали­тельного процесса и ее характере — паренхиматозном или интерстициальном.
По данным различных авторов (Р. П. Пальчикова, 1963; Н. Н. Гринчар, 1947; Ф. Г. Углов, 1958, и др.), температурная реакция наблюдается в 4.0—100% случаев и связывается с сопутствующим воспалением легочной ткани. При этом явления могут развиваться остро, с высоким подъемом температуры, которая может носить гектичсский характер; иногда она по­стоянно держится на высоких или средпих цифрах, или на уровне субфебрильной. Рак легкого, ослабляя организм, может также приводить к вспы­шке ранее перенесенных воспалительных процессов в легких. Под влия­нием лечения температура снижается иногда до нормальных цифр, само­чувствие улучшается, значительно уменьшаются размеры патологического фокуса, выявленного в легком при рентгенологическом нсследованш!; все это не исключает наличия рака легкого, который лучше выявляется при рентгенологическом исследовании на фоне рассасывания сопутствующего воспаления. В ряде случаев температурная реакция связана с нарушением обмена веществ, функциональными расстройствами и циркуляцией про­дуктов распада опухолевых клеток.
В более поздних стадиях развития заболевания слабость и снижение трудоспособности встречаются значительно чаще.Хорошо известно (и это подтверждают

Слайд 98При раке легкого наблюдается также гиперсеротонинемия и синдром гипертрофической остеоартропатии

(Пьер — Мари — Бамбергера).
ПЬЕРА МАРИ – БАМБЕРГЕРА СИНДРОМ (описан

французским неврологом P. Marie, 1853–1940, австрийским врачом E. Bamberger, 1858–1921; синонимы – гипертрофическая остеоартропатия, системные оссифицирующие периостозы) – множественные периостозы, обычно симметричные, главным образом в длинных костях (в первую очередь голеней, предплечий, пястных и плюсневых костей). Сопровождаются утолщением концевых фаланг пальцев («барабанные палочки» с изменением ногтей в виде «часовых стекол»), рецидивирующими нетяжелыми артритами (коленных, лучезапястных, голеностопных, локтевых и пястнофаланговых), вегетативными расстройствами (потливость, чередование бледности и покраснения кожи). Наблюдаются при раке и нагноительных заболеваниях легких, врожденных «синих» пороках сердца, инфекционном эндокардите и др. В некоторых случаях причина остается невыясненной. Периостозы могут сочетаться с патологическими изменениями кожи и подкожной клетчатки лица в виде толстых складок (пахидермопериостоз). Рентгенологически выявляют периостальные наслоения, остеопороз. При лабораторном обследовании в острой фазе – увеличение СОЭ. Успешное лечение основного заболевания может привести к регрессу периостозов с быстрым исчезновением главного клинического симптома – боли в костях. Применяют нестероидные противовоспалительные средства, возможна ваготомия.

При раке легкого наблюдается также гиперсеротонинемия и синдром гипертрофической остеоартропатии (Пьер — Мари — Бамбергера).ПЬЕРА МАРИ –

Слайд 99Рентгенологическая семиотика
Рентгенологическая картина центрального рака обусловлена: самой опухолью; возникающим нарушением

бронхиальной проходимости; осложнениями, развивающимися в связи с прогрессирующим ростом опухоли

и метастазами.


Преимущественно эндобронхиальный (внутрь) рак
Рассматривая рентгенологическую симптоматику и клиническую картину эндобронхиального рака с момента его возникновения, следует выделить определенные фазы его развития (табл. 5). Первая фаза соответствует минимальным размерам опухоли, когда клиническая и рентгенологическая картины не дают оснований для постановки диагноза. В этой фазе отсутствуют клинические симптомы, рентгенологически тень опухоли или ее косвенные признаки не определяются.
Дальнейший рост узла приводит к сужению бронха и нарушению вентиляции сегмента, что указывает на существование опухоли, хотя сама по себе она рентгенологически не видна.
 
Наступает вторая фаза развития опухоли, которая проявляется гиповентиляцией сегмента, отражающей стадию нарушения бронхиальной проходимости. Сужение просвета брон­хиальной ветви приводит к недостаточному поступлению воздуха в дрени­руемый сегмент легкого. Последний на фоне воздушного легкого приоб­ретает несколько меньшую прозрачность, сосуды его сближаются, что свя­зано как с меньшим поступлением воздуха в этот сегмент, так и с расши­ренном кровеносных сосудов.
 
Возникает застойная гиперемия ввиду понижения внутриальвеолярного давления (рис. 227).

Рентгенологическая семиотикаРентгенологическая картина центрального рака обусловлена: самой опухолью; возникающим нарушением бронхиальной проходимости; осложнениями, развивающимися в связи с

Слайд 100 Рис.

227. Сгущепне легочпого рисунки соответственно переднему сегменту. Томограмма.

Рис. 227.   Сгущепне легочпого рисунки соответственно

Слайд 101

Таблица 5. Фазы развития

эндобронхиального рака легкого


Таблица

Слайд 102Возникает застойная гиперемия ввиду поннжения внутриальвеолярного давления (рис. 227). Развивается

сегметарная гиповеитнляция, которая наиболее отчетливо улавливается в фазе максимального вдоха.
Поэтому

обычным рентгенологическим приемом при просвечивании должно быть детальное изучение воздушности легких в фазе задержанного глубокого вдоха.

В этой стадии при резком вдохе можно заметить толчкообразное смещение органов средостения в больную сторону (положительной симптом Гольцкнехта — Якобсона). При сегментарных поражениях этот симптом может быть неясно выражен и его отсутствие не позволяет снять подозрение на нарушение бронхиальной проходимости. Следует провести также пробу кашлевого толчка (по А. Е. Прозорову), который иногда вызывает более выраженное толчкообразное смещение средостения в сторону поражения в связи с меньшим давлением в гиповентилируемом сегменте легкого.
 
В этой I стадии нарушения бронхиальной проходимости большое значение приобретает тщательный анализ легочного рисунка. Некоторое сгущение сосудистого рисунка, связанного с расширением сосудов, небольшое объемное уменьшение пораженного сегмента из-за гиповентиляции по сравнению с противоположной стороной должны заставить подумать о нарушении бронхиальной проходимости.

Возникает застойная гиперемия ввиду поннжения внутриальвеолярного давления (рис. 227). Развивается сегметарная гиповеитнляция, которая наиболее отчетливо улавливается в

Слайд 103Длительность существования I стадии не может быть определена, если учитывать

современные исследования о времени удвоения объема опухоли.
В 1956 г. Соllins,

Loelefler и Тivei высказали предположение о экспоненциальном росте опухолевых клеток, который может быть измерен временем удвоения объема. Было высчитано, что опухолевая клетка 10 мкм в диаметре достигает 1 мм после 20 удвоений и становится микроскопически видимой. Поскольку раковые клетки легкого имеют диаметр больше 10 мкм, то для достижения опухолевого объема в 1 мм нужно будет гораздо меньше удвоений.
Предложенная рабочая гипотеза была позднее развита На основании упомянутых работ было вычислено время удвоения объема опухоли для рака легкого, которое составляет от 17 до 480 дней. По данным С. Я. Марморштейна (1966, 1967), время удвоения объема опухоли для злокачественных новообразований колеблется от 10—15 до 350 дней.
Как показали научные работы, время удвоения объема находится в зависимости от гистологической структуры опухоли. Так, среднее время удвоения для плоскоклеточного рака по материалам указанных авторов составляет 127 дней, для недифференцированного — 116 дней и для аденокарциномы — 206 дней.

Длительность существования I стадии не может быть определена, если учитывать современные исследования о времени удвоения объема опухоли.В

Слайд 104Veeze (1968) пишет, что общая продолжительность течения рака легко­го у

человека колеблется от менее чем 2 года до более 40

лет, со средней продолжительностью в 10 лет. В течение ¾ этого периода опухоль вообще будет неопределяема рентгеновскими лучами. Это находит подтверждение в клинических наблюдениях отдельных авторов. Так Оверхольд и Шмид (1949) сообщили о 2 случаях резектабельного рака легкого, признаки которого были видимы на рентгенограммах за 7—9 лет до момента операции. Воисоt с соавт. (1959) наблюдали больного раком легкого, который жил 9 лет после рентгенологического выявления этой опухоли. Саг1аnd с соавт. (1963) описали наблюдение, при котором опухоль увеличилась за 13 лет с 7X12 мм до 7 X 8 см.
Вместе с тем нельзя не принимать во внимание факт очень различных темпов роста опухолевых клеток, в том числе легочного рака. Следовательно, если опухоль развивается из одной или группы клеток, то для достижения размеров составляющих несколько мм, могут проходить годы.
При дальнейшем росте опухоли наступает третья фаза. В этот период тень опухоли еще не видна. Клинические признаки развивающегося рака либо отсутствуют, либо выражены минимально.
Рентгенологически опредеяется II стадия нарушения бронхиальной проходимости — клапанная эмфизема, которая обусловлена II степенью сужения просвета бронха.
Veeze (1968) пишет, что общая продолжительность течения рака легко­го у человека колеблется от менее чем 2 года

Слайд 105Рентгенологически проявлением этой стадии является сегментарное вздутие, которое развивается по

мере дальнейшего роста опухоли и суже­ния просвета бронха. Поскольку в

фазе выдоха просвет бронха суживается, происходит накопление остаточного воздуха в сегменте и его прогрессирующее вздутие. Эта фаза нарушения бронхиальной проходимости лучше прослеживается в фазе максимального выдоха (рис. 228).

Рис. 228. Обеднение сосудистого ри­сунка в правом легком. Прямая рентгенограмма.
а — фаза вдоха; б — фаза выдоха: вздутие правого легкого» смещение средостения влево.

Рентгенологически проявлением этой стадии является сегментарное вздутие, которое развивается по мере дальнейшего роста опухоли и суже­ния просвета

Слайд 106Применение функциональных проб позволяет заметить смещение средостения в фазе выдоха

в противоположную сторону. Анализ легочного рисунка в этой фазе показывает,

что соответственно пораженным участкам заметно обеднение сосудистого рисунка из-за веерообразного раздвигания сосудистых ветвей и уменьшения кровенаполнения, вследствие повышенного внутриальвеолярного давления.
По мере роста опухоли наступает четвертая фаза. Последняя связана с полным перекрытием просвета бронха, чему способствует скопление в нем слизи, мокроты и крови.
Все эти факторы рано или поздно приводят к III стадии нарушения бронхиальной проходимости, к возникновению ателектаза (рис. 229). Именно сложный характер пробки, обтурирующей бронх, является одной из причин так называемых перемежающихся ателектазов.
Стадия ателектаза обычно диагностируется при поражении зональных и долевых бронхов и реже при сегментарных. Сегментарные поражения часто расцениваются как проявления пневмонии, и лишь тогда, когда развивается ателектаз зоны или доли, устанавливается диагноз рака легкого.
Описанные фазы нарушения бронхиальной проходимости от гиповентиляции через клапанное вздутие к ателектазу также последовательно наступают и при развитии опухоли в зональных долевых и главных бронхах.

Применение функциональных проб позволяет заметить смещение средостения в фазе выдоха в противоположную сторону. Анализ легочного рисунка в

Слайд 107Рис- 229. Ателектаз переднего сегмента верхней доли слева.
а — прямая

рентгенограмма; 6 — боковая томограмма. Сужение устья переднесегментарного бронха.

Рис- 229. Ателектаз переднего сегмента верхней доли слева.а — прямая рентгенограмма; 6 — боковая томограмма.  Сужение

Слайд 108Ателектазы при раке бывают, как правило, осложненными, что в основном

объясняется их длительным существованием. При наступившей обтурации бронха достаточно несколько

часов для того, чтобы воздух в аль­веолах рассосался и сегмент спался.
В спавшемся участке легкого действие эластичной тяги приводит к расширению бронхов, калибр и состояние которых влияют на степень эффекта расширения. Более крупные бронхи с выраженными хрящевыми кольцами расширяются в меньшей степени, чем мелкие. Просвет последних увеличивается еще в большей степени, если стенки их изменены под влиянием перенесенной инфекции.
Появляется функциональная неполноценность бронхов, в их просвете накапливаются слизь и мокрота. Измененные стенки бронхов оказываются нечувствительными к накапливающейся мокроте и нормальный кашлевой рефлекс на небольшие порции содержимого не возникает. В этих случаях, даже несмотря на частично сохранившуюся проходимость дренирующего бронха, очищения воздухоносных путей от секрета не происходит, что приводит к дополнительной закупорке просвета бронха и полному прекращению вентиляции.
Кроме расширения бронхов, в зоне ателектаза наступает расширение не только артерий, но и вен, прекапилляров и капилляров. Происходит увеличение кровенаполнения и насасывание жидкости в альвеолы.
В спавшемся отделе легкого рано или поздно возникает воспалительный процесс. Нарушение эластичности стенок бронха препятствует вос­становлению нормальных физиологических условий и развитие хронического легочного нагноения становится неизбежным.
Рентгенологические проявления трех стадий нарушения вентиляции обусловлены совокупностью анатомических и функциональных факторов, а также особенностями образования рентгенологической тени.
Ателектазы при раке бывают, как правило, осложненными, что в основном объясняется их длительным существованием. При наступившей обтурации

Слайд 109Немалое значение в правильной расшифровке рентгенограмм имеет знание закономерностей перемещения

отдельных зон и сегментов при их спадении.

Закономерности спадения долей представлены на рис. 234.

Рис. 234. Схема спадений долой при ателектазах (по Anacker, 1063).
а — верхняя доля; 6 — Средняя доли и язычок; в — нижняя доля.

Немалое значение в правильной расшифровке рентгенограмм имеет знание закономерностей перемещения отдельных зон и сегментов при их спадении.

Слайд 113Рис. 235. Ателектаз нерхней доли.
а — прямая рентгенограмма; 6 —

боковпя'ренттенограмма. Смещение дачи вверх и кпереди.

Рис. 235. Ателектаз нерхней доли.а — прямая рентгенограмма; 6 — боковпя'ренттенограмма. Смещение дачи вверх и кпереди.

Слайд 114В начальные сроки возникновения и развития опухоли сохраняется вентиляция сегмента

по бронхам и через меж альвеолярные поры; при нара­стании окклюзии

бронха и даже при полной его закупорке коллатеральная вентиляция поддерживает воздушность сегмента.
Дальнейшее прогрессироваиие заболевания приводит к пятой фазе, ко­торая отражает развивающиеся осложнения на фоне нарушения венти­ляции легкого. Присоединение воспаления и развитие обтурационного пневмонита приводят к выключению коллатеральной вентиляции.
В начальные сроки возникновения и развития опухоли сохраняется вентиляция сегмента по бронхам и через меж альвеолярные поры;

Слайд 117

Таблица

6. Фазы развития экзобронхиального рака легкого

Слайд 118Преимущественно экзобронхиальный рак
При росте опухоли кнаружи от стенки бронха в

первой фазе ни клинических, ни рентгенологических признаков растущего новообразования не

имеется (табл. 6). Это связано с тем, что опухоли небольших размеров могут не обнаруживаться на рентгенограммах, на фоне перекреста изображений, артериальных, венозных стволов (рис. 241). До тех пор пока диаметр опухолевого узла не превышает диаметра крупных ветвей легочной артерии или вен, он может быть просмотрен на рентгенограммах. По­скольку на этом этапе нет значительного сужения просвета бронха, так как опухоль растет преимущественно кнаружи, то не наступает изменений прозрачности легочного фона и легочпого рисунка. По мере роста опухолевый узел становится отчетливо видимым на рентгенограммах (рис. 242).
В этой второй фазе развития опухолевый узел имеет размеры около 1 см.

При томографическом исследовании, произведенном в плоскости корня легкого, удается получить отчетливое изображение узла, связанного со стенкой бронха.
При прогрессирующем росте опухоли несмотря на преимущественно экзобронхиальное направление происходит инфильтрация всей стенки бронха с небольшим врастанием в просвет. Последнее обстоятельство вызывает I степень сужения бронха, что рентгенологически проявляется I стадией нарушения бронхиальной проходимости — гиповентиляцией. Рентгенологические признаки гиповентиляции будут теми же, что и при эндобронхиальном росте, с той лить разницей, что в данном случае будет видна тень опухоли, которая при преимущественно внутрибронхиальном росте на этом этапе не прослеживается (рис. 243). Если тень опухоли па обычных рентгенограммах не удается отчетливо увидеть, то томографическое исследование дает возможность обнаружить опухолевый узел, асимметрично расположенный по отношению к стенке бронха.


Преимущественно экзобронхиальный ракПри росте опухоли кнаружи от стенки бронха в первой фазе ни клинических, ни рентгенологических признаков

Слайд 123Четвертая фаза соответствует выраженной клинической и достаточно демонстративной рентгенологической картине

заболевания. В этот период отчетливо виден опухолевый узел, иногда достигающий

нескольких санти­метров в диаметре. Связь узла с бронхом и прогрессирующий рост в сто­рону последнего приводит к сужению просвета II степени и развитию обтурационной эмфиземы.
Нередко при сравнительно быстром метастазировании опухоли в лимфа­тические узлы видимая тень в легком представляет собой отображение первичного опухолевого узла, слившегося с метастатически измененными увеличенными лимфатическим узлами (рис. 244). При этом опухолевый узел в корневой зоне часто приобретает полициклические контуры. Обна­ружение увеличенных трахеобронхиальных и паратрахеальных лимфати­ческих узлов иногда приводит к неправильной расшифровке видимой кар­тины, когда все изменения связываются с системным поражением лимфа-тических узлов легкого и средостения.
По мере развития болезни растет первичный опухолевый узел и стадия гиповентиляции, а затем клапанного вздутия, сменяющаяся ателектазом. Развитие ателектаза может привести к потере изображения опухолевого узла на фоне спавшегося сегмента или зоны. Возникновение ателектаза, так же как и при эпдобронхиальной опухоли, способствует развитию ряда осложнении, о которых уже говорилось. Наступает пятая фаза течения опухолевого процесса.
При переходе от экспансивной к инфильтративной фазе роста опухоль начинает распространяться по ходу бронхов и сосудов, что находит своеотражение на рентгенограммах. При этом узел теряет свои четкие очерта­ния, появляются грубые тяжистые тени, расходящиеся от опухолевого узла в легочную ткань (рис. 245).
 
Четвертая фаза соответствует выраженной клинической и достаточно демонстративной рентгенологической картине заболевания. В этот период отчетливо виден опухолевый

Слайд 127Рис. 245. Ателектаз язычка. Узел в корневой зоне отчетливо не

виден.
а — прямая рентгенограмма; б — бокивая томограмма; опухолевый узел

в корневой зоне отчетливо не виден; в — томограмма. Позиция PS (45°). Опухолевый узел обрастает все разветвления верхне­долевого, язычнового и промежуточного бронхов.
Рис. 245. Ателектаз язычка. Узел в корневой зоне отчетливо не виден.а — прямая рентгенограмма; б — бокивая

Слайд 128Сравнивая этапы развития эндобронхиальпого и экзобропхиалъпого ра­ков, можно заметить, что

различия заключаются в том, что при эндобронхиальном раке тень опухоли

длительный период не видна и на первый план выступают признаки нарушения вентиляции сегмента или зоны. При втором виде роста относительно рано выявляется тень опухолевого узла, а все признаки нарушения бронхиальной проходимости смещаются в более поздние фазы и сроки развития опухоли.
 


Сравнивая этапы развития эндобронхиальпого и экзобропхиалъпого ра­ков, можно заметить, что различия заключаются в том, что при эндобронхиальном

Слайд 129Преимущественно перибронхиальный рак
В относительно редких случаях опухоль с самого начала

своего воз­никновения проявляет черты перибронхиального роста. При этом, как правило,

опухолевого узла определить не удается. Возникнув в стенке бронха, раковая опухоль стелется по ходу бронхов и сосудов (табл. 7).
В первой фазе развития стелющаяся опухоль не дает клинических признаков и не получает отображения на рентгенограммах. По мере образования более толстых опухолевых муфт рентгенологически начинает определяться усиленный легочный рисунок на участке, ограниченном сегментом или зоной.
Это вторая фаза развития опухоли, при которой также отсутствует кли­ническая картина, а рентгенологические проявления минимальны. Дальнейший прогрессирующий рост опухоли приводит к образованию опухолевых муфт вокруг бронхов, которые в рентгенологическом изображении дают грубые тяжистые тени, отходящие от корня и веерообразно расходящиеся в легочную ткань сегмента или зоны.
Детали нормального корня легкого плохо дифференцируются, тени сосу­дов усилены и не имеют четких очертаний. По сравнению со здоровой стороной создается впечатление о явном усилении сосудистого рисунка в прикорневой зоне.
Третья фаза развития перибронхиального рака клинически может про­являться в виде кашля, мокроты. Томографическое исследование, прове­денное в корневых срезах с выведением сегментарных бронхов, дает воз­можность увидеть равномерное утолщение стенок бронхов (рис. 246). В этой фазе просветы бронхов остаются проходимыми и признаков нарушения вентиляции легкого обычно выявить не удается.
Преимущественно перибронхиальный ракВ относительно редких случаях опухоль с самого начала своего воз­никновения проявляет черты перибронхиального роста. При

Слайд 130

Таблица 7. Фаза развития перибронхиального рака легкого

Слайд 131Рис. 247. Схематическое изображе­ние бронхографических признаков перибронхиального рака. Сужение просветов

бронхов на большом про­тяжении с переходом па разветвле­ние.
Рис. 246. Мелкоклегочный

недиффе­ренцированный рак. Перебронхиальный рост. Томограмма. Утолщение стенки передней сегментарной ветви слева; просвет проходим.
Рис. 247. Схематическое изображе­ние бронхографических признаков перибронхиального рака. Сужение просветов бронхов на большом про­тяжении с переходом па

Слайд 132По мере роста опухоль суживает просветы бронхов и, прорастая стенку

на отдельных участках, дает плоские эндобронхиальные разрастания.
Создается I степень сужения

бронха, сопровождающаяся гиповептиляцией. Это соответствует четвертой фазе развития опухоли. Значительное утолщение стенок бронхов, сужение их просвета и нарушение дренажпой функции приводят к возпикновению ряда осложнений и в первую очередь пневмонии.
Период осложненного течения рака соответствует пятой фазе развития заболевания. В этой фазе выраженная клиническая картина болезни обус­ловлена не столько развивающейся опухолью, сколько возникшими ослож­нениями.
Большое значение при этой форме имеет бронхографическое исследование, выявляющее концентрическое сужение бронхов на большом протяжении со значительным утолщением их стенок (рис. 247). Особенно заметно утолщение стенок бронха на бронхотомограммах. Сужение просвета бронхов при этой форме связано с разрастанием опухолевой ткани в виде муфт или футляров.
В тех случаях, когда опухоль имеет черты инфильтративного роста, при ангиографичееком исследовании можно получить резкое сужение просвета сосудов, а иногда и культю артерии. Но даже при этом сопоставление информации, полученной при бронхографии и ангиографии, показывает преимущество контрастого исследования бронхиального дерева.

По мере роста опухоль суживает просветы бронхов и, прорастая стенку на отдельных участках, дает плоские эндобронхиальные разрастания.Создается

Слайд 133Только в некоторых наблюдениях, когда имеет место так называемый перивазальный

рост опухоли, ангиографические изменения превалируют над брон­хиальными; на ангиограммах видны

краевые дефекты наполнения, ампутация или культя отдельных боковых ветвей более крупного ствола или об­рыв сегментарной или зональной артерии.
Вместе с тем выраженная рентгенологическая картина заинтересованности сосудов пораженного отдела не позволяет дать точной анатомиче­ской интерпретации выявленных изменений. Это объясняется значительно большей податливостью стопок крупных сосудов по сравнению со стенка­ми бронхов того же порядка, в результате чего увеличенные лимфатические узлы могут вызывать сдавления и даже полную обтурацию просвета сосудистых стволов. Кроме того, сопутствующие раку воспалительные изменения, эмболии и тромбоз также могут значительно изменить просвет сосудов, вплоть до картины культи. Поэтому ангиографическое исследование с диагностической целью при центральном раке практически почти не применяется. Оно имеет значение только при контрастировании крупных сосудистых стволов для определения степени их сдавления или прорастания при оценке распространенности опухолевого процесса.

Только в некоторых наблюдениях, когда имеет место так называемый перивазальный рост опухоли, ангиографические изменения превалируют над брон­хиальными;

Слайд 134Осложнения
Из сказанного видно, что эндобронхиальный, экзобронхиальный и пери-бронхиальиый типы роста

отличаются темпами развития нарушения бронхиальной проходимости. Оно возникает рано при

эндобронхиальном росте и поздно при перибронхиальном. В отношении возможностей обнаружения тени опухолевого узла имеется обратное соотношение. Длительный отрезок времени узел первичной опухоли не определяется при эндобронхиальном раке и относительно рано выявляется при экзобронхиальном; при перибронхиальпом росте опухолевый узел практически не бывает виден.
Сопоставление результатов операций при центральном раке показывает важность обнаружения раковой опухоли, ограничивающейся поражением сегментарного бронха. Причем это связано не только с техническими труд­ностями, возрастающими при вовлечении в опухолевый процесс зональных и долевых бронхов, но и со степенью запущенности опухоли. Поражение крупных бронхов значительно чаще сопровождается метастазированием и прорастанием в соседние органы, что резко снижает возможность хирургического вмешательства.
ОсложненияИз сказанного видно, что эндобронхиальный, экзобронхиальный и пери-бронхиальиый типы роста отличаются темпами развития нарушения бронхиальной проходимости. Оно

Слайд 135Пневмония и распад. Многократные пневмонии в одном и том же

лег­ком и особенно в одной и той же доле у

лиц старше 30 лет должны вызы­вать настороженность. Практика показывает, что под видом сегментарных пневмоний, которые неоднократно фигурируют в анамнезе, часто имеют место относительно ранние стадии развития рака легкого. Нарушение эла­стичности стенок бронха, длительное отсутствие вентиляции сегмента или зоны и насасывание жидкости в альвеолы почти всегда способствует раз­витию воспалительного процесса в данной анатомической области легкого. В развитии пневмонии играют роль и микроорганизмы, имеющиеся в ды­хательных путях, которые находят благоприятную почву в виде богатого белком экссудата в альвеолах. Нередко именно острое начало заболевапия заставляет больного обратиться к врачу, и уже первое рентгенологическое исследование указывает на опухолевый процесс. В данном случае осложнение уже давно развивающегося рака в виде остро возникшей ппевмонии по существу является первым осознанным проявлением заболевания.
Развитие воспалительной инфильтрации в недостаточно дренируемом участке бронха приводит к возникновению неоднородного затемнения. Эта неоднородность связана с сохранепием воздушности в отдельных альвеолах и образованием плотных фокусов воспалительного уплотнения. Именно наличием воспалительного процесса объясняется тот факт, что при полной обтурации бронха можно видеть нормальные размеры сегмента или зоны, а в некоторых случаях даже отметить некоторое увеличение их объема. Отсутствие спадения пораженного отдела легкого является наиболее частой причиной ошибочной интерпретации характера пневмонии, являющейся вторичной и обусловленной развитием рака.


Пневмония и распад. Многократные пневмонии в одном и том же лег­ком и особенно в одной и той

Слайд 136Этой ошибочной трактовке изменений помогает отсутствие видимого опухолевого узла и

изображения бронхиальных разветвлепий (рис. 248).

Этой ошибочной трактовке изменений помогает отсутствие видимого опухолевого узла и изображения бронхиальных разветвлепий (рис. 248).

Слайд 138Если при томографическом исследовании не удается получить отчетливого изображения нужного

бронха, больного следует исследовать повторно, через короткий срок после курса

антибактериальной терапии.
Уменьшение плотности тени из-за рассасывания воспалительных фокусов дает возмож­ность получить изображение бронхов при томографическом исследовании. Если и при этом исследовании получить отображение бронхов пе удается, нельзя отпускать больного без бропхологического исследования, включаю­щего бронхоскопию с зондированием бронхов (рис. 249). Очевидно, что всех больных с пневмонией детально бронхологически исследовать невозможно, однако с учетом возраста, предшествующих легочных заболеваний и длительности течения должен быть проведен правильный отбор с тенденцией более широкого использования современных ме­тодов бропхологического исследования. Если бронхологическое исследо­ание дает отрицательные результаты, то при сомнительной общей рент ренологической картине следует произвести бронхоскопию. Часто приходится убеждаться в том, что своевременно проведенная бронхоскопия избавляет от ошибки даже в тех случаях, когда материалы, взятые для гистологического изучения, не указывают па наличие рака легкого.
По мере прогрессирования воспалительного процесса при раке соответствующего сегмента (пли доли) может наступить гнойное расплавление
-
Если при томографическом исследовании не удается получить отчетливого изображения нужного бронха, больного следует исследовать повторно, через короткий

Слайд 139легочной ткани с деструкцией стенок бронхов, альвеолярных перегородок и формированием

полостей распада. Эти полости при рентгенологическом исследовании создают пеструю картину.

Уровни жидкости в этих полостях в большинстве случаев отсутствуют.
В связи с тем что дренирующий бронх проращен опухолью, больные часто выделяют мало мокроты. Расхождение между наличием полостей рас-
пада и малым количеством мокроты также должно насторожить исследующего врача.
Постеленное нарастание стеноза бронха при раке может обусловливать очень постепенное развитие воспалительных изменений, которые принимают хроническое течение и сопровождаются разрастанием соединительной ткани, сморщиванием и образованием бронхоэктазов.
Нельзя исключить и возможность развития опухолевого процесса на фоне предшествующих бронхоэктазов. В ряде таких случаев истолкование рентгенологических изменений может представить большие трудности.
легочной ткани с деструкцией стенок бронхов, альвеолярных перегородок и формированием полостей распада. Эти полости при рентгенологическом исследовании

Слайд 141Рис- 249. Продолжение.
Г — прямая рентгенограмма еще через 2 мес.

Пневмония верхней доле рассосалась. Незначи­тельное уплотнение интерстициальной ткани верх­ней

доли; д — боковая рентгенограмма. Интерстициальные изменения в задних и передних отделах верхней доли; е — томограмма. Эндобронхиальное расположение опухоли в передней сегментарной ветви. Диагноз: рак легкого (при бронхоскопии с биопсией — рак
Рис- 249. Продолжение.Г — прямая рентгенограмма еще через 2 мес. Пневмония  верхней доле рассосалась. Незначи­тельное уплотнение

Слайд 142Метастазирование в региоиарпые лимфатические узлы. Если сопоставить частоту метастазирования рака

легкого в отдельные органы и си­стемы, то на первом месте

окажутся лимфатические узлы грудной полости, а именно корня легкого и средостения. М. А. Гладкова (1966) опубликовала данные, основанные на изучении 505 больных, оперированных по поводу рака легкого. При центральном раке метастазы и прорастание опухоли в лимфатические узлы корня и средостения были отмечены в 42,6% случаев. И. С. Колесников, Н. И. Межевикий, С. А. Шалаев и В. И. Костюченко (1969) указывают на наличие метастазов в лимфатических узлах средостения у 46% оперированных больных. При помощи медиастиноскошш более чем у 300 больных (29%) были выявлены метастазы в средостении (М. Г. Виннер, 1970).
Данные, полученные при вскрытии, отражают еще более высокий процент метастатического поражения лимфатических узлов грудной полости (87,5% — Н. С. Доцснко и А. Ю. Рудцкая, I960; 79% — А. В. Варшавский, 1952, и др.).
Такая частота обнаружения метастатических лимфатических узлов практически указывает на позднее распознавание рака. Хотя в настоящее время нельзя сказать, в какие сроки от начала своего развития опухоль метастазлрует по лимфатической системе и наступает развитие метаста­тических опухолей, тем не менее клинический опыт показывает, что проходит значительный срок после первоначального обнаружения легочных изменений, прежде чем наступает реализация занесенных опухолевых клеток в метастазы в лимфатических узлах. Хорошо известно, что ранняя циркуляция опухолевых элементов не реализуется в метастазы, так как раковые клетки гибнут, в том числе в лимфатических узлах. Вот почему рентгенологическое исследование должно быть направлено на поиски уве­личенных лимфатических узлов корней легких и средостения. По данным Schroder (1964), J. Eichhorn (1965) и др., обнаружение метастазов возможно лишь тогда, когда они достаточно велики. Вместе с тем само по себе увеличение размеров лимфатических узлов еще не говорит об опухолевой их црироде. Так, эти же авторы лишь у половины оперированных больных с увеличенными узлами обнаружили метастазы рака; в то же время у четвертой части больных с неувеличенпыми узлами были выявлены скрытые метастазы.
Метастазирование в региоиарпые лимфатические узлы. Если сопоставить частоту метастазирования рака легкого в отдельные органы и си­стемы, то

Слайд 143Плеврит. Одним из часто встречающихся осложнений рака легкого яв­ляется выпот

в плевральной полости. Иногда это осложнение выступает в клинической картине

па первый план, затушевывая основное заболевание. В механизме возникновения плеврита имеют существенное значение про­растание плевры, ее обсеменение, сдавление или поражение лифматических путей, опухолевое блокирование лимфатических узлов легкого, сдавление и прорастание кровеносных сосудов (А. И. Абрикосов, 1947; Е. Я. Подольская, 1962; С. Я. Марморштейн, 3. Ф. Климанова, Л. И. Мацнева, 1979; М. И. Кузин, О. С. Шкроб, В. С. Помелов, 1971; Overholt, 1967; Touzet, 1968, и др.).
По данным Н. И. Рыбаковой и В. Г. Василенко (1972), развитие этого осложнения при изучении 882 больных центральным раком наблюдалось в 16,4% случаев. По данным Н. А. Силенсук (1968), частота раковых плев­ритов составляет 13%. У женщин это осложнение встречается в 2.5 раза чаще, чем у мужчин.
Наиболее часто осложняется плевритом течение железистого рака. Выпот при этой форме обнаруживается более чем в 4 раза чаще, чем при плоскоклеточном раке. В первые месяцы заболевания это осложнение встречается при железистом и недифференцированном раках. При плоско­клеточных формах выпот в плевральной полости появляется позднее, в сроки от года до I.5 лет с момента появления клинических жалоб.
Вопрос о влиянии локализации опухоли на частоту плевритов обсуж­дается многими исследователями. Некоторые авторы (С. Я. Марморштейн, 3. Ф. Климанова и Л. И. Мацнева, 1970) не находят какой-либо связи между расположением опухоли и частотой плевритов, другие (Н. А. Силенчук, 1968; Н. И. Рыбакова, В. Г. Василенко, 1972; Brinkman, 1959; Touset, 1968, и др.) усматривают в этом определенные закономерности. Эти авторы указывают, что наиболее часто плевральные выпоты встречаются при нижлезональной и переднезональной локализации опухоли.
Плеврит. Одним из часто встречающихся осложнений рака легкого яв­ляется выпот в плевральной полости. Иногда это осложнение выступает

Слайд 144Метастазироваште рака в регионарные лимфатические узлы не оказы­вает большого влияния

на частоту выпота. Мало влияют на частоту вы­пота также величина

опухолевого узла и стадия нарушения бронхиальной проходимости (гиповентиляция, ателектаз).
При центральном раке почти с одинаковой частотой (по данным Н. И. Рыбаковой и В. Г. Василенко соответственно в 55,2% и в 42,7 % слу­чаев) может наблюдаться геморрагическая и негеморрагичоская жид­кость.
С патофизиологических позиций примесь крови указывает на повышен­ную проницаемость стенок кровеносных сосудов или нарушепие их целост­ности. Как указывает П. А. Теппер (1960), геморрагический плеврит для установления диагноза рака легкого значепия не имеет. Опухолевые клет­ки в плевральной жидкости у раковых больных обнаруживаются в 76,3% случаев, с одинаковой частотой в геморрагической и негеморрагпческойг поэтому исследование клеточного содержимого удаленной жидкости, не­зависимо от ее характера, должно быть обязательным. Обнаружение опу­холевых клеток подтверждает наличие рака легкого; отсутствие их в вы­поте не дает основания для его исключения.
Наибольшая частота обнаружения опухолевых элементов в плевральной жидкости падает на железистый и недифференцированный рак и наимень­шая — на плоскоклеточный. Введение противоопухолевых препаратов в плевральную полость содействует уменьшению или полному исчезновению жидкости в плевральной полости. Опыт показывает, что любая динамика выпота не исключает опухолевого поражения плевры и не паходится в прямой зависимости от изменений опухолевого процесса в легком. Исчезновение жидкости может сопровождаться прогрессированием опухолевого процесса в легочной ткани.
Метастазироваште рака в регионарные лимфатические узлы не оказы­вает большого влияния на частоту выпота. Мало влияют на частоту

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика