Разделы презентаций


Углеводороды. Предельные (насыщенные) углеводороды

Содержание

ОпределениеПредельные углеводороды - это органические вещества, состоящие только из углерода и водорода, соответствующие общей формуле Сn Н2n +2.У этих веществ только простые одинарные связи между атомами углерода, которые соединяются с максимально

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Углеводороды. Предельные (насыщенные) углеводороды

Углеводороды. Предельные (насыщенные) углеводороды

Слайд 2Определение
Предельные углеводороды - это органические вещества, состоящие только из углерода

и водорода, соответствующие общей формуле Сn Н2n +2.
У этих веществ

только простые одинарные связи между атомами углерода, которые соединяются с максимально возможным количеством числом атомов водорода. Их поэтому называют предельными или насыщенными.
ОпределениеПредельные углеводороды - это органические вещества, состоящие только из углерода и водорода, соответствующие общей формуле Сn Н2n

Слайд 3Изомеры
Изомеры - это вещества, имеющие одинаковый качественный и количественный состав,

но отличающиеся по своему строению и свойствам
Изомерия- это явление существования

веществ с одинаковым качественным и количественным составом, но отличающимся по своему строению и свойствам
ИзомерыИзомеры - это вещества, имеющие одинаковый качественный и количественный состав, но отличающиеся по своему строению и свойствамИзомерия-

Слайд 4 Примеры изомеров
Для вещества с общей молекулярной формулой С4Н10 существуют 2

изомера:

СН3-СН2-СН2-СН3 (н - бутан, t кип.=-0,50С)

СН3-

СН -СН3 (изобутан, t кип.=-11,70С)
|
СН3
Примеры изомеров Для вещества с общей молекулярной формулой С4Н10 существуют 2 изомера:  СН3-СН2-СН2-СН3 (н -

Слайд 5Гомологический ряд предельных углеводородов

таблица
Гомологический ряд предельных углеводородов

Слайд 6Таблица (продолжение)

Таблица (продолжение)

Слайд 7Гомологи
Гомологи – вещества, расположенные в порядке возрастания относительных молекулярных масс,

сходных по строению и свойствам, но отличающихся друг от друга

по составу на одну или несколько групп -СН2-
Гомологический ряд- ряд веществ, расположенных в порядке возрастания относительных молекулярных масс, сходных по строению и свойствам, но отличающихся друг от друга по составу на одну или несколько групп -СН2-

ГомологиГомологи – вещества, расположенные в порядке возрастания относительных молекулярных масс, сходных по строению и свойствам, но отличающихся

Слайд 8Физические свойства предельных углеводородов
Агрегатное состояние: первые четыре члена гомологического ряда(С1-С4)

– газы, С5-С15- жидкости, С16 и более тяжелые – твердые

вещества
Температура кипения и плавления постепенно увеличиваются с ростом молекулярной массы вещества
Растворимость в воде - плохая
Физические свойства предельных углеводородовАгрегатное состояние: первые четыре члена гомологического ряда(С1-С4) – газы, С5-С15- жидкости, С16 и более

Слайд 9Нахождение в природе и получение предельных углеводородов
Предельные углеводороды встречаются:

в природном газе (98%- метан);
√ в попутном нефтяном газе

(С1-С6);;
√ в нефти (С5-С50);
√ в каменном угле
Получают их из природного сырья.

Нахождение в природе и получение предельных углеводородовПредельные углеводороды встречаются: √ в природном газе (98%- метан); √ в

Слайд 10Химические свойства предельных углеводородов
Для предельных углеводородов характерны следующие химические реакции:

замещения (по свободно-радикальному механизму);
√ окисления (полное и неполное);


√ разложения (крекинг, дегидрирование);
√ изомеризации.
Для предельных углеводородов совсем не характерны реакции присоединения.
Химические свойства предельных углеводородовДля предельных углеводородов характерны следующие химические реакции:√  замещения (по свободно-радикальному механизму);√  окисления

Слайд 11Реакции замещения
1. Реакция хлорирования на свету
1

2

3 4
СН4 →СН3 Сl →СН2 Сl 2 →СН Сl 3 →С Сl 4

СН4 +Cl2 → СН3 Сl (первая стадия)
хлорметан
2. СН3 Сl +Cl2 → СН2 Сl 2 (вторая стадия)
дихлорметан
3. СН2 Сl 2 +Cl2 → СН Сl 3 (третья стадия)
тр ихлорметан
4. СН Сl 3 +Cl2 → С Сl 4 (четвертая стадия)
тетрахлорметан
2. Реакция нитрования(реакция Коновалова)
СН4 +НNO3→ СН3 NO2 +H2O
Реакции замещения1. Реакция хлорирования на свету1       2

Слайд 12Реакции окисления
Полное окисление – горение
СН4 + 2О 2→СО 2 +2Н2О

+Q
2. Неполное окисление
СН4 + [О] →метиловый спирт,

м метаналь (формальдегид),
метановая (муравьиная)кислота

Реакции окисленияПолное окисление – горениеСН4 + 2О 2→СО 2 +2Н2О +Q2.  Неполное окислениеСН4 + [О] →метиловый

Слайд 13Реакции разложения
1. крекинг (реакции идут при нагревании с разрывом углеродной

цепи)

15000С
СН4→ 2С+2Н2
С4Н10→ С2Н4+С2Н6
2. отщепление молекулы водорода (дегидрирование)
С2Н6→ С2Н4+Н2

Реакции разложения1. крекинг (реакции идут при нагревании с разрывом углеродной цепи)

Слайд 14Реакции изомеризации
В реакциях изомеризации не меняется количественный и качественный состав

веществ, меняется лишь их пространственное строение

кат.
СН3-СН2-СН2-СН3, → СН3- СН -СН3
!
СН3
н - бутан изобутан

Реакции изомеризацииВ реакциях изомеризации не меняется количественный и качественный состав веществ, меняется лишь их пространственное строение

Слайд 15Применение предельных углеводородов
Предельные углеводороды находят свое применение как:
√ топливо (бензин,

керосин, мазут и др.);
√ растворители ;
√ химическое сырье (для получения

алкенов ацетилена, бутадиена и др.);
√ сырье для синтеза ( водорода, сажи, парафина, сероуглерода и др.)
Применение предельных углеводородовПредельные углеводороды находят свое применение как:√ топливо (бензин, керосин, мазут и др.);√ растворители ;√ химическое

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика