Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Уральский государственный аграрный университет д.х.н., проф. Хонина Татьяна
Содержание
- 1. Уральский государственный аграрный университет д.х.н., проф. Хонина Татьяна
- 2. План1. Классификация. 2. Номенклатура и изомерия.3. Методы получения.4. Физические свойства.5. Химические свойства.2
- 3. П.1 Классификация3
- 4. 4
- 5. П.2 Номенклатура и изомерия5
- 6. 6
- 7. 7
- 8. 8
- 9. П.2 Номенклатура и изомерия (продолжение)9
- 10. П.3.Методы получения альдегидов и кетонов1.Каталитическое дегидрирование спиртов(t°,
- 11. П.3.Методы получения альдегидов и кетонов (продолжение) 5. Гидратация алкинов (реакция Кучерова)11
- 12. П.4. Физические свойства12
- 13. (п. 4. продолжение)13
- 14. П.5 Химические свойства14
- 15. 15
- 16. 16
- 17. 17
- 18. 18
- 19. 19
- 20. 20
- 21. 21
- 22. 22
- 23. 23
- 24. 24
- 25. 25
- 26. 26
- 27. Реакции с участием атома водорода в α-положении
- 28. 28 Качественные реакциив упрощенном виде:
- 29. Реакция “медного зеркала” c реактивом Фелинга 29красно-коричневый
- 30. Реакция альдегидов с фуксинсернистой кислотой (фиолетово-малиновое окрашивание)30
- 31. Реакция кетонов с нитропруссидом натрияАцетон с нитропруссидом натрия в щелочной среде дает интенсивно-красную окраску:CH3COCH3+Na2[Fe(CN)5NO]+2NaOH → Na4[Fe(CN5ON=CHCO2H3]+2H2O 32
- 32. Скачать презентанцию
План1. Классификация. 2. Номенклатура и изомерия.3. Методы получения.4. Физические свойства.5. Химические свойства.2
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1Уральский государственный
аграрный университет
д.х.н., проф. Хонина Татьяна Григорьевна
Органическая химия
Альдегиды и
кетоны (ч.2)
Слайд 2План
1. Классификация.
2. Номенклатура и изомерия.
3. Методы получения.
4. Физические свойства.
5.
Химические свойства.
2
Слайд 10П.3.Методы получения альдегидов и кетонов
1.Каталитическое дегидрирование спиртов(t°, Сu): R-CH2-OH →
R-CH=O +H2
2. Окисление спиртов (каталитическое или под действием окислителей):
R-CH2-OH [0]→ R-CH=O + H2O3. Гидролиз геминальных дигалогенпроизводных
(в присутствии NaOH):
R-CCl2-R/ + H2O → R-CO-R/ +2HCl
4. Пиролиз органических кислот: (t°, СаО)
R-COOH + R/-COOH → R-CО-R/ + СО2 + H2O
10
Слайд 11П.3.Методы получения альдегидов и кетонов (продолжение) 5. Гидратация алкинов (реакция
Кучерова)
11
Слайд 27Реакции с участием атома водорода в α-положении к карбонильной группе: 1.Взаимодействие
с галогенами
2. Альдольная конденсация
27
Слайд 31Реакция кетонов с нитропруссидом натрия
Ацетон с нитропруссидом натрия в щелочной среде
дает интенсивно-красную окраску:
CH3COCH3+Na2[Fe(CN)5NO]+2NaOH → Na4[Fe(CN5ON=CHCO2H3]+2H2O
32
![Реакция кетонов с нитропруссидом натрияАцетон с нитропруссидом натрия в щелочной среде дает интенсивно-красную окраску:CH3COCH3+Na2[Fe(CN)5NO]+2NaOH → Na4[Fe(CN5ON=CHCO2H3]+2H2O 32](/img/tmb/4/361608/09af5921dcbd387fa0047efdead8795b-800x.jpg "Уральский государственный
аграрный университет
д.х.н., проф. Хонина Татьяна Реакция кетонов с нитропруссидом натрияАцетон с нитропруссидом натрия в щелочной среде дает интенсивно-красную окраску:CH3COCH3+Na2[Fe(CN)5NO]+2NaOH → Na4[Fe(CN5ON=CHCO2H3]+2H2O 32")
