Разделы презентаций


Урок биологии в 10 классе «Генетика пола - Наследование, сцепленное с полом» презентация, доклад

Содержание

Карта хромосомного набора человекаКариотип человека содержит 22 пары хромосом, одинаковых у мужского и женского организма, и одну пару хромосом, по которой различаются оба пола. Хромосомы, одинаковые у обоих полов, называ-ют аутосомами.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1




Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом.
«Все мы стоим на плечах

наших предков»

Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом.«Все мы стоим на плечах наших предков»

Слайд 2
Карта хромосомного набора человека


Кариотип человека содержит 22 пары хромосом, одинаковых

у мужского и женского организма, и одну пару хромосом, по

которой различаются оба пола. Хромосомы, одинаковые у обоих полов, называ-ют аутосомами. Хромосомы, по которым мужской и женский пол отличаются друг от друга - это половые или гетерохромосомы. Половые хромосомы у женщин одинаковы, их называют Х-хромосо-мами. У мужчин имеется Х-хромосо-ма и одна Y-хромосома.



Карта хромосомного набора человекаКариотип человека содержит 22 пары хромосом, одинаковых у мужского и женского организма, и одну

Слайд 4Генетическое объяснение соотношения полов у человека

В результате гаметогенеза все яйце-клетки

имеют по одной Х-хромосоме, а сперматозоиды - гаметы двух сортов:

по-ловина несет Х-хромосому, половина — Y-хромосому. Пол потомка зависит от то-го, какой спермий оплодотворит яйце-клетку. Если яйцеклетка оплодот-воряется сперматозоидом, несущим Х-хромосому, развивается женский орга-низм. Если яйцеклетка оплодотворяется сперматозоидом, несущим Y-хромосому, развивается мужской организм.

Женщины (XХ) имеют одну Х-хромосому от отца и одну Х-хромосому от матери. Мужчина (XY) получает Х-хромосому только от матери. Этим обусловлена особенность наследования генов, расположенных в половых хромосомах.


У раздельнополых организмов соотношение
полов обычно составляет 1:1, т.е. самцы и
самки встречаются одинаково часто

Генетическое объяснение соотношения полов у человекаВ результате гаметогенеза все яйце-клетки имеют по одной Х-хромосоме, а сперматозоиды -

Слайд 5
Хромосомное определение пола

Хромосомное определение пола

Слайд 6
Хромосомное определение пола

У человека, большинства позвоночных, многих
насекомых и

двудомных растений гомогаметным является женский пол (XX), а гетерогаметным —

мужской пол (ХУ).


У птиц, бабочек, рептилий, хвостатых амфибий гомогаметным является мужской пол (XX), а гетерогаметным — женский пол (ХУ). Половые хромосомы у этих видов иногда обозначают буквами W и Z, при этом самцы обозначаются символами ZZ, а самки WZ.



У прямокрылых (кузнечиков) гомогаметным
является женский пол (XX), а моногаметным — мужской пол (ХО).

Пол, содержащий в своих клетках две Х-хромосомы, называется гомогаметным, а содержащий и Х- и Y-хромосомы - гетерогаметным.

Хромосомное определение пола 	У человека, большинства позвоночных, многих насекомых и двудомных растений гомогаметным является женский пол (XX),

Слайд 7Хромосомное определение пола

Гаплоидия широко распространена у пчел и

муравьев. У этих организмов нет половых хромосом: самки — это

диплоидные особи, а самцы — гаплоидные.


У некоторых животных определение пола зависит от внешних условий. Например, у морского червя бонелии, особи, которые в личиночной стадии остаются свободно плавающими, становятся самками, а личинки, прикрепившиеся к телу взрослой самки, превращаются в самцов в результате мускулинизирующего действия гормона, выделяемого самкой.
Хромосомное определение пола 		 Гаплоидия широко распространена у пчел и муравьев. У этих организмов нет половых хромосом:

Слайд 8
Признаки сцепленные с полом



Признаки, наследуемые с половыми хромосомами X и

У, получили название сцепленных с полом.


Y-хромосому называют генетически инертной или

генетически пустой, так как в ней очень мало генов.

У человека на У-хромосоме располагается ряд генов, регулирующих сперматогенез, проявления антигенов гистосовместимости, влияющих на размер зубов и т. д.

Известны аномалии, сцепленные с Y-хромосомой, которые от отца передаются всем сыновьям (чешуйчатость кожи, перепончатые пальцы, сильное оволосение на ушах).

Y

X Y

Признаки сцепленные с полом	Признаки, наследуемые с половыми хромосомами X и У, получили название сцепленных с полом.Y-хромосому называют

Слайд 9
Подробная карта Х-хромосомы человека
Известно более 370 болезней сцепленных с
Х-хромосомой.


Поскольку у особей мужского пола одна Х-хромосома, то все локализованные

в ней гены, даже рецессивные, сразу же проявляются в фенотипе.
Подробная карта Х-хромосомы человекаИзвестно более 370 болезней сцепленных с Х-хромосомой. Поскольку у особей мужского пола одна Х-хромосома,

Слайд 10
Сцепленное с полом наследование
Дальтонизм, частичная цветовая слепота, один из видов

нарушения цветового зрения. Это заболевание впервые описано в 1794г. Дальтонизм

встречается у 8% мужчин и у 0,5% женщин.

При выпадении одного из этих элементов наступает частичная цветовая слепота - дихромазия.
С помощью этих таблиц можно нарушение цветоощущения.  В таблице № 1 люди с нормальным зрением видят цифру 16.
Люди с приобретенным расстройством зрения с трудом или вовсе не различают цифру 96 в таблице № 2.

Сцепленное с полом наследованиеДальтонизм, частичная цветовая слепота, один из видов нарушения цветового зрения. Это заболевание впервые описано

Слайд 11
Гемофилия

Гемофилия - сцепленное с полом рецессивное заболевание, при котором

нарушается образование фактора VIII, ускоряющего свертывание крови. Ген, детерминирующий синтез

фактора VIII, находится в участке Х-хромосомы, не имеющем гомолога, и представлен двумя аллелями - доминантным нормальным и рецессивным мутантным.

Кровоточивость при гемофилии проявляется с раннего детства. Даже лёгкие ушибы вызывают обширные кровоизлияния - подкожные, внутримышечные. Порезы, удаление зуба и др. сопровождаются опасными для жизни кровотечениями, могут вызвать смерть.

Гемофилия Гемофилия - сцепленное с полом рецессивное заболевание, при котором нарушается образование фактора VIII, ускоряющего свертывание крови.

Слайд 12
«Царская болезнь»

Это патологическая мутация в гене F8C была в генотипе

наследника царского престола русского царя Алексея.
Гемофилия А – тяжелая

наследственная болезнь, поражающая почти исключительно людей мужского пола. В среднем, один из 10 000 мальчиков рождается с этой патологией, и только в 70% случаев в его родословной можно найти указания на наследственную передачу мутантного гена. Это значит, что для каждой третьей семьи, в которой случилось такое несчастье, последнее является полной неожиданностью.
«Царская болезнь»Это патологическая мутация в гене F8C была в генотипе наследника царского престола русского царя Алексея. Гемофилия

Слайд 13

Родословная потомков английской королевы Виктории. Предполагают, что ген гемофилии возник

в результате мутации у самой королевы Виктории или у одного из

ее родителей.


























Родословная потомков английской королевы Виктории. Предполагают, что ген гемофилии возник в результате мутации у самой королевы Виктории

Слайд 14




Схема наследования гемофилии
Мать — носитель гена гемофилии (XHXh), отец здоров

(ХНУ).
Особи женского пола, гетерозиготные по любому из сцепленных с полом

признаков, фенотипически нормальны, но половина их гамет несет рецессивный ген. Несмотря на наличие у отца нормального гена, сыновья матерей-носителей с вероятностью 50% будут страдать гемофилией.
Схема наследования гемофилииМать — носитель гена гемофилии (XHXh), отец здоров (ХНУ).Особи женского пола, гетерозиготные по любому из

Слайд 15




Ответьте на вопросы


Как называются хромосомы, одинаковые у обоих полов?
Какие хромосомы

называются половыми или гетерохромосомами?
От чего зависит пол будущего потомка?
Какой пол

и почему называется гомогаметным?
Какой пол называется гетерогаметным?
Какой пол гомогаметен у человека, большинства позвоночных, многих насекомых и двудомных растений?
Какой пол гомогаметен у птиц, бабочек, рептилий, хвостатых амфибий?
Какие признаки называются сцепленными с полом?
Почему у особей мужского пола в фенотипе сразу проявляются даже рецессивные признаки, связанные с Х -хромосомой?
Приведите примеры заболеваний, сцепленных с полом?
Ответьте на вопросы	Как называются хромосомы, одинаковые у обоих полов?Какие хромосомы называются половыми или гетерохромосомами?От чего зависит пол

Слайд 16




Задачи по теме
«Наследование сцепленное с полом»
Гипоплазия эмали наследуется как

сцепленный с Х –хромосомой доминантный признак. В семье, где оба

родителя страдали этой аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет второй сын?
У человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия заканчивается смертью в 10 – 20 лет. В некоторых семьях эта болезнь зависит от рецессивного сцепленного с полом гена. Болезнь зарегистрирована только у мальчиков. Если больные мальчики умирают до деторождения, то почему это заболевание не исчезает из популяции?
Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У –хромосомой. Какова вероятность рождения детей и внуков с этим признаком в семье, где отец и дедушка обладали гипертрихозом?
Учитель химии, биологии и географии МОУ ООШ № 53 г. Волгограда, Галенко Алексей Михайлович



Задачи по теме «Наследование сцепленное с полом»Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х –хромосомой доминантный признак. В

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика