Разделы презентаций


Вакцинопрофилактика гриппа у детей. ЧелГМА, кафедра детских болезней и

Содержание

Вирус гриппаСемейство миксовирусов.Высокая скорость размножения, стремительное разрушение эпителиоцитов респираторного тракта до базального слоя (за 24-48 часов).Риск бактериальной суперинфекции.Ежегодная мутация и образование новых штаммов (в основном-А)Антигенные штаммы человека Н1,Н2,Н3; N1,N2.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Вакцинопрофилактика гриппа у детей. ЧелГМА, кафедра детских болезней и поликлинической педиатрии

№ 1, ассистент Мицкевич С. Э.

Вакцинопрофилактика гриппа у детей. ЧелГМА, кафедра детских болезней и поликлинической педиатрии № 1, ассистент Мицкевич С. Э.

Слайд 3Вирус гриппа
Семейство миксовирусов.
Высокая скорость размножения, стремительное разрушение эпителиоцитов респираторного тракта

до базального слоя (за 24-48 часов).
Риск бактериальной суперинфекции.
Ежегодная мутация и

образование новых штаммов (в основном-А)
Антигенные штаммы человека Н1,Н2,Н3; N1,N2.
Вирус гриппаСемейство миксовирусов.Высокая скорость размножения, стремительное разрушение эпителиоцитов респираторного тракта до базального слоя (за 24-48 часов).Риск бактериальной

Слайд 4Изменчивость вируса гриппа.
«Дрейф»- антигенная изменчивость в результате ошибок в процессе

репликации РНК; новые эпидемии возникают каждый год; существует необходимость вакцинации

каждый год и необходимость обновления вакцин каждый год.
Шифт- резкий скачок в антигенной структуре (гены 2-х различных вирусов перемешиваются в организме хозяина, чаще свиньи, образуется третий новый штамм вируса).
Изменчивость вируса гриппа.«Дрейф»- антигенная изменчивость в результате ошибок в процессе репликации РНК; новые эпидемии возникают каждый год;

Слайд 5Естественный источник вируса гриппа.
Естественный источник вируса гриппа А- мигрирующие водоплавающие

птицы.
Вирус нового подтипа НА может попасть к человеку посредством прямой

передачи птичьего вируса человеку или путем генетической рекомбинации птичьего и человеческого вируса.
ПРАКТИЧЕСКИ НЕ СУЩЕСТВУЕТ СПОСОБА УНИЧТОЖИТЬ ГРИПП, УГРОЗА ПАНДЕМИИ ЕСТЬ ВСЕГДА.
Естественный источник вируса гриппа.Естественный источник вируса гриппа А- мигрирующие водоплавающие птицы.Вирус нового подтипа НА может попасть к

Слайд 6Критерии пандемии.
Новый вирус гриппа А возникает среди людей и имеет

новый подтип гемагглютинина в своем составе.
Иммунитета к новому подтипу вируса

нет у большей части населения.
Вирус может распространяться от человека к человеку; заражается большой процент населения, что приводит к повышенному распространению заболевания и смертности.
Инфекция распространяется быстро за пределы места возникновения по всему миру.
Критерии пандемии.Новый вирус гриппа А возникает среди людей и имеет новый подтип гемагглютинина в своем составе.Иммунитета к

Слайд 7Система мониторинга.
Для того чтобы создать вакцину из актуального штамма, существует

система мониторинга, патронируемая ВОЗ.
В лабораториях ВОЗ, расположенных по всему миру,

выделяется изолят актуальных штаммов, он доводится до вакцинного штамма и распространяется по фармацевтическим компаниям, производящим вакцину.
2 раза в год формируются рекомендации по составу инактивированных вакцин: для Северного полушария- в феврале, для Южного- в сентябре- октябре.
Система мониторинга.Для того чтобы создать вакцину из актуального штамма, существует система мониторинга, патронируемая ВОЗ.В лабораториях ВОЗ, расположенных

Слайд 8Рекомендации ВОЗ по подготовке к пандемии.
В мае 2003 года 56-я

Генеральная ассамблея ВОЗ приняла резолюцию, призывающую государства- члены увеличить процент

вакцинации в своих странах.
К 2010 году коэффициент вакцинации следует довести до более 75% среди пожилых пациентов и находящихся в группе риска.
Рекомендации ВОЗ по подготовке к пандемии.В мае 2003 года 56-я Генеральная ассамблея ВОЗ приняла резолюцию, призывающую государства-

Слайд 9Рекомендации ВОЗ по подготовке к пандемии.
Создание резервов для увеличения объема

выпуска вакцин в период пандемии, использование клеточной линии млекопитающих для

производства вакцин.
Для разработки новой вакцины для будущей пандемии требуется около полугода. Необходимо постепенно накапливать вакцину против штамма Н5N1.
Рекомендации ВОЗ по подготовке к пандемии.Создание резервов для увеличения объема выпуска вакцин в период пандемии, использование клеточной

Слайд 10Медико-социальные последствия гриппа.
Н3N2-наиболее вирулентный штамм, ассоциируется с более тяжелой степенью

заболевания, большим процентом госпитализации и коэффициентом смертности в 5 раз

выше, чем при гриппе В, и в 15 раз выше, чем при гриппе А (Н1N1).
В 2003 году в России гриппом и ОРВИ переболело более 32 млн. человек. Ежегодно экономический ущерб от этих инфекций составляет в среднем 3000 рублей на 1 случай, т. е. более 125 миллионов долларов в масштабах страны.
Экономические потери семьи, последствия для работодателя, для сотрудников, отставание в школе, риск тяжелых осложнений.
Медико-социальные последствия гриппа.Н3N2-наиболее вирулентный штамм, ассоциируется с более тяжелой степенью заболевания, большим процентом госпитализации и коэффициентом смертности

Слайд 11Группы повышенного риска развития осложнений и увеличения летальности вследствие

гриппа.
Все лица старше 60 лет.
Больные любого возраста, находящиеся в стационарных

медицинских учреждениях или страдающие хроническими заболеваниями и вынужденные постоянно посещать медучреждения.
Взрослые и дети, страдающие заболеваниями почек, сахарным диабетом, хроническими легочными, сердечно-сосудистыми заболеваниями, включая больных бронхиальной астмой.
Взрослые и дети с иммунной недостаточностью, в т. ч. ВИЧ-инфицированные, и лица, получающие иммунодепрессанты.
Дети и подростки (от 6 мес. до 18 лет), получающие длительное лечение ацетилсалициловой кислотой и подверженные риску развития синдрома Рея.
Беременные женщины, относящиеся к группам повышенного риска.
Группы повышенного риска  развития осложнений и увеличения летальности вследствие гриппа.Все лица старше 60 лет.Больные любого возраста,

Слайд 12Лица, которые могут передавать вирус гриппа другим людям, входящим в

группы повышенного риска.
Врачи, медсестры и другой персонал стационаров, стационарные больные

или хронические больные, вынужденные постоянно посещать медучреждения.
Медицинские работники и иные служащие, оказывающие помощь на дому лицам, относящимся к группам повышенного риска.
Члены семей больных, относящихся к группам повышенного риска (включая детей).
Лица, которые могут передавать вирус гриппа другим людям, входящим в группы повышенного риска.Врачи, медсестры и другой персонал

Слайд 13 Гриппозные вакцины
Живые вакцины- из аттенуированных вирусов гриппа. Местный

иммунитет (продукция Ig A) при интраназальном введении.
Вакцина гриппозная аллантоисная интраназальная

живая сухая для детей от 3 лет и взрослых (Россия).
В США показана ее более высокая эффективность по сравнению с инактивированной вакциной в отношении гриппа А-H1N1 и B.
Гриппозные вакцины Живые вакцины- из аттенуированных вирусов гриппа. Местный иммунитет (продукция Ig A) при интраназальном введении.Вакцина

Слайд 14Три поколения инактивированных вакцин
Вакцины первого поколения- цельновирионные. Достаточный иммунный ответ,

но повышенный риск побочных эффектов.
Вакцины второго поколения- из расщепленных вирусов,

содержат фрагментированные и очищенные частицы, включая поверхностные белки и другие компоненты вируса.
Вакцины третьего поколения- субъединичные вакцины- содержат только поверхностные антигены гемагглютинин и нейраминидазу, лишены других компонентов вируса.
Три поколения инактивированных вакцинВакцины первого поколения- цельновирионные. Достаточный иммунный ответ, но повышенный риск побочных эффектов.Вакцины второго поколения-

Слайд 15Субъединичные и сплит-вакцины, зарегистрированные в России.
Сплит- БЕГРИВАК (Германия),

ВАКСИГРИПП (Франция), ФЛЮАРИКС (Германия).
Субъединичные- ГРИППОЛ

(Россия), АГРИППАЛ (Италия), ИНФЛЕКСАЛ (Швейцария), ИНФЛЮВАК (Нидерланды).
Субъединичные и сплит-вакцины, зарегистрированные в России.Сплит- БЕГРИВАК (Германия),        ВАКСИГРИПП (Франция),

Слайд 16Цельновирионные вакцины
Сплит вакцины
Субъединичные вакцины
Гемагглютинин
Гемагглютинин
Нейраминидаза
Нейраминидаза
Липидный слой
Внутренние антигены
Внутренние
антигены
Гемагглютинин
Нейраминидаза
Know How вакцины Инфлювак:

субъединицы в виде сфероподобных «розеток» обеспечивают иммунный ответ равный ЦВВ.
Поколения

противогриппозных вакцин для профилактики гриппа
Цельновирионные вакциныСплит вакциныСубъединичные вакциныГемагглютининГемагглютининНейраминидазаНейраминидазаЛипидный слойВнутренние антигеныВнутренние антигеныГемагглютининНейраминидазаKnow How вакцины Инфлювак: субъединицы в виде сфероподобных «розеток» обеспечивают иммунный

Слайд 17Иммуногенность вакцин.
Данные, суммирующие результаты 22-х рандомизированных исследований (1975-1995гг, 5416 серологических

наблюдений, представители всех возрастных групп) иммуногенности вакцин различных типов, наглядно

показывают, что все вакцины эквивалентны в отношении индукции антител в актуальной эпидемической ситуации.
Иммуногенность вакцин.Данные, суммирующие результаты 22-х рандомизированных исследований (1975-1995гг, 5416 серологических наблюдений, представители всех возрастных групп) иммуногенности вакцин

Слайд 18Реактогенность вакцин.
Метаанализ результатов 22-х исследований подтверждает меньшую реактогенность субъединичных вакцин

по сравнению с вакцинами из расщепленных вирусов и цельновирионными вакцинами

(местные и системные реакции).
Реактогенность вакцин.Метаанализ результатов 22-х исследований подтверждает меньшую реактогенность субъединичных вакцин по сравнению с вакцинами из расщепленных вирусов

Слайд 19Реакции и осложнения.
Живые вакцины слабо реактогенны.
Цельноклеточные вакцины- слабая общая

реакция (Т не выше 37.5) или местная в виде инфильтрата

до 5 см допускается не более, чем у 3% привитых.
Субъединичные и сплит-вакцины дают слабые кратковременные реакции не более, чем у 3% привитых.
Наименее реактогенны субъединичные вакцины.
Реакции и осложнения.Живые вакцины слабо реактогенны. Цельноклеточные вакцины- слабая общая реакция (Т не выше 37.5) или местная

Слайд 20Противопоказания.
Для всех вакцин-аллергия к белкам куриного яйца, к аминогликозидам (для

вакцин, их содержащих).
Для любых вакцин- аллергические реакции.
Для живых- ИДС, иммуносупрессия,

злокачественные новообразования, ринит, беременность, непереносимость куриного белка.
Сплит- и субъединичные вакцины возможно использовать у лиц с хронической патологией, с иммунными дефектами, у беременных и кормящих.
Противопоказания.Для всех вакцин-аллергия к белкам куриного яйца, к аминогликозидам (для вакцин, их содержащих).Для любых вакцин- аллергические реакции.Для

Слайд 21Эффективность вакцинации
70-90% у здоровых моложе 65 лет.
30-70% среди пожилых и

с длительными соматическими заболеваниями.
Среди престарелых в организованных учреждениях-50-60% в предотвращении

госпитализации или возникновения пневмонии и 80% в профилактике смерти от гриппа.
Эффективность вакцинации70-90% у здоровых моложе 65 лет.30-70% среди пожилых и с длительными соматическими заболеваниями.Среди престарелых в организованных

Слайд 22Эффективность вакцинации.
Иммунитет в защитном титре развивается через 14 дней, он

типоспецифичен.
Постоянный антигенный дрейф штаммов вируса, непродолжительность поствакцинального иммунитета (6-12 мес)

требуют ежегодного повторения прививок.
При заражении штаммами, отличающимися от вакцинных, заболевание у вакцинированных течет легче.
Защитный эффект вакцинации, проводимой в течении 2-х лет и более, выше, чем однократной перед эпидемией.
Эффективность вакцинации.Иммунитет в защитном титре развивается через 14 дней, он типоспецифичен.Постоянный антигенный дрейф штаммов вируса, непродолжительность поствакцинального

Слайд 23Эффективность вакцинации.
Вакцинация снижает заболеваемость не только гриппом, но и ОРВИ-

как среди взрослых так и среди детей, в т. ч.

больных астмой.
Этот эффект может быть связан с уменьшением участия гриппозного вируса в смешанных инфекциях, регистрируемых в 20-30% случаев ОРВИ, что что снижает их тяжесть.
Цельновирионные и живые вакцины содержат РНК, повышающей уровень гамма-интерферона.
Вакцина увеличивает продукцию ТН-1 цитокинов, снижает уровень ТН-2 цитокинов, лежащих в основе повышенной респираторной заболеваемости у детей с аллергией и астмой.
Эффективность вакцинации.Вакцинация снижает заболеваемость не только гриппом, но и ОРВИ- как среди взрослых так и среди детей,

Слайд 24Прививаемые контингенты.
С 2006 года приказом МЗ и СР РФ от

17.01.06 № 27 предусмотрена вакцинация против гриппа за счет Федерального

бюджета:
детей, посещающих дошкольные учреждения.
Учащихся 1-9-х классов.
Медицинских работников и работников образовательных учреждений.
Взрослых старше 60 лет.
Прививаемые контингенты.С 2006 года приказом МЗ и СР РФ от 17.01.06 № 27 предусмотрена вакцинация против гриппа

Слайд 25Повышение эффективности вакцинального процесса.
Вакцинацию заканчивают до начала гриппозного эпидсезона.
Необходимость постэкспозиционной

профилактики (препараты интерферона и противовирусные препараты).
Прививка не ранее, чем через

2-4 недели после выздоровления от острого заболевания и в период максимальной ремиссии хронического.
При проведении иммунизации часто болеющих детей применение иммунотропных препаратов для профилактики наслоения интеркуррентных инфекций и повышения качества антителообразования.
Повышение эффективности вакцинального процесса.Вакцинацию заканчивают до начала гриппозного эпидсезона.Необходимость постэкспозиционной профилактики (препараты интерферона и противовирусные препараты).Прививка не

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика