Слайд 1Вакцинопрофилактика гриппа у детей.
ЧелГМА, кафедра детских болезней и поликлинической педиатрии
№ 1, ассистент Мицкевич С. Э.
Слайд 3Вирус гриппа
Семейство миксовирусов.
Высокая скорость размножения, стремительное разрушение эпителиоцитов респираторного тракта
до базального слоя (за 24-48 часов).
Риск бактериальной суперинфекции.
Ежегодная мутация и
образование новых штаммов (в основном-А)
Антигенные штаммы человека Н1,Н2,Н3; N1,N2.
Слайд 4Изменчивость вируса гриппа.
«Дрейф»- антигенная изменчивость в результате ошибок в процессе
репликации РНК; новые эпидемии возникают каждый год; существует необходимость вакцинации
каждый год и необходимость обновления вакцин каждый год.
Шифт- резкий скачок в антигенной структуре (гены 2-х различных вирусов перемешиваются в организме хозяина, чаще свиньи, образуется третий новый штамм вируса).
Слайд 5Естественный источник вируса гриппа.
Естественный источник вируса гриппа А- мигрирующие водоплавающие
птицы.
Вирус нового подтипа НА может попасть к человеку посредством прямой
передачи птичьего вируса человеку или путем генетической рекомбинации птичьего и человеческого вируса.
ПРАКТИЧЕСКИ НЕ СУЩЕСТВУЕТ СПОСОБА УНИЧТОЖИТЬ ГРИПП, УГРОЗА ПАНДЕМИИ ЕСТЬ ВСЕГДА.
Слайд 6Критерии пандемии.
Новый вирус гриппа А возникает среди людей и имеет
новый подтип гемагглютинина в своем составе.
Иммунитета к новому подтипу вируса
нет у большей части населения.
Вирус может распространяться от человека к человеку; заражается большой процент населения, что приводит к повышенному распространению заболевания и смертности.
Инфекция распространяется быстро за пределы места возникновения по всему миру.
Слайд 7Система мониторинга.
Для того чтобы создать вакцину из актуального штамма, существует
система мониторинга, патронируемая ВОЗ.
В лабораториях ВОЗ, расположенных по всему миру,
выделяется изолят актуальных штаммов, он доводится до вакцинного штамма и распространяется по фармацевтическим компаниям, производящим вакцину.
2 раза в год формируются рекомендации по составу инактивированных вакцин: для Северного полушария- в феврале, для Южного- в сентябре- октябре.
Слайд 8Рекомендации ВОЗ по подготовке к пандемии.
В мае 2003 года 56-я
Генеральная ассамблея ВОЗ приняла резолюцию, призывающую государства- члены увеличить процент
вакцинации в своих странах.
К 2010 году коэффициент вакцинации следует довести до более 75% среди пожилых пациентов и находящихся в группе риска.
Слайд 9Рекомендации ВОЗ по подготовке к пандемии.
Создание резервов для увеличения объема
выпуска вакцин в период пандемии, использование клеточной линии млекопитающих для
производства вакцин.
Для разработки новой вакцины для будущей пандемии требуется около полугода. Необходимо постепенно накапливать вакцину против штамма Н5N1.
Слайд 10Медико-социальные последствия гриппа.
Н3N2-наиболее вирулентный штамм, ассоциируется с более тяжелой степенью
заболевания, большим процентом госпитализации и коэффициентом смертности в 5 раз
выше, чем при гриппе В, и в 15 раз выше, чем при гриппе А (Н1N1).
В 2003 году в России гриппом и ОРВИ переболело более 32 млн. человек. Ежегодно экономический ущерб от этих инфекций составляет в среднем 3000 рублей на 1 случай, т. е. более 125 миллионов долларов в масштабах страны.
Экономические потери семьи, последствия для работодателя, для сотрудников, отставание в школе, риск тяжелых осложнений.
Слайд 11Группы повышенного риска развития осложнений и увеличения летальности вследствие
гриппа.
Все лица старше 60 лет.
Больные любого возраста, находящиеся в стационарных
медицинских учреждениях или страдающие хроническими заболеваниями и вынужденные постоянно посещать медучреждения.
Взрослые и дети, страдающие заболеваниями почек, сахарным диабетом, хроническими легочными, сердечно-сосудистыми заболеваниями, включая больных бронхиальной астмой.
Взрослые и дети с иммунной недостаточностью, в т. ч. ВИЧ-инфицированные, и лица, получающие иммунодепрессанты.
Дети и подростки (от 6 мес. до 18 лет), получающие длительное лечение ацетилсалициловой кислотой и подверженные риску развития синдрома Рея.
Беременные женщины, относящиеся к группам повышенного риска.
Слайд 12Лица, которые могут передавать вирус гриппа другим людям, входящим в
группы повышенного риска.
Врачи, медсестры и другой персонал стационаров, стационарные больные
или хронические больные, вынужденные постоянно посещать медучреждения.
Медицинские работники и иные служащие, оказывающие помощь на дому лицам, относящимся к группам повышенного риска.
Члены семей больных, относящихся к группам повышенного риска (включая детей).
Слайд 13 Гриппозные вакцины
Живые вакцины- из аттенуированных вирусов гриппа. Местный
иммунитет (продукция Ig A) при интраназальном введении.
Вакцина гриппозная аллантоисная интраназальная
живая сухая для детей от 3 лет и взрослых (Россия).
В США показана ее более высокая эффективность по сравнению с инактивированной вакциной в отношении гриппа А-H1N1 и B.
Слайд 14Три поколения инактивированных вакцин
Вакцины первого поколения- цельновирионные. Достаточный иммунный ответ,
но повышенный риск побочных эффектов.
Вакцины второго поколения- из расщепленных вирусов,
содержат фрагментированные и очищенные частицы, включая поверхностные белки и другие компоненты вируса.
Вакцины третьего поколения- субъединичные вакцины- содержат только поверхностные антигены гемагглютинин и нейраминидазу, лишены других компонентов вируса.
Слайд 15Субъединичные и сплит-вакцины, зарегистрированные в России.
Сплит- БЕГРИВАК (Германия),
ВАКСИГРИПП (Франция), ФЛЮАРИКС (Германия).
Субъединичные- ГРИППОЛ
(Россия), АГРИППАЛ (Италия), ИНФЛЕКСАЛ (Швейцария), ИНФЛЮВАК (Нидерланды).
Слайд 16Цельновирионные вакцины
Сплит вакцины
Субъединичные вакцины
Гемагглютинин
Гемагглютинин
Нейраминидаза
Нейраминидаза
Липидный слой
Внутренние антигены
Внутренние
антигены
Гемагглютинин
Нейраминидаза
Know How вакцины Инфлювак:
субъединицы в виде сфероподобных «розеток» обеспечивают иммунный ответ равный ЦВВ.
Поколения
противогриппозных вакцин для профилактики гриппа
Слайд 17Иммуногенность вакцин.
Данные, суммирующие результаты 22-х рандомизированных исследований (1975-1995гг, 5416 серологических
наблюдений, представители всех возрастных групп) иммуногенности вакцин различных типов, наглядно
показывают, что все вакцины эквивалентны в отношении индукции антител в актуальной эпидемической ситуации.
Слайд 18Реактогенность вакцин.
Метаанализ результатов 22-х исследований подтверждает меньшую реактогенность субъединичных вакцин
по сравнению с вакцинами из расщепленных вирусов и цельновирионными вакцинами
(местные и системные реакции).
Слайд 19Реакции и осложнения.
Живые вакцины слабо реактогенны.
Цельноклеточные вакцины- слабая общая
реакция (Т не выше 37.5) или местная в виде инфильтрата
до 5 см допускается не более, чем у 3% привитых.
Субъединичные и сплит-вакцины дают слабые кратковременные реакции не более, чем у 3% привитых.
Наименее реактогенны субъединичные вакцины.
Слайд 20Противопоказания.
Для всех вакцин-аллергия к белкам куриного яйца, к аминогликозидам (для
вакцин, их содержащих).
Для любых вакцин- аллергические реакции.
Для живых- ИДС, иммуносупрессия,
злокачественные новообразования, ринит, беременность, непереносимость куриного белка.
Сплит- и субъединичные вакцины возможно использовать у лиц с хронической патологией, с иммунными дефектами, у беременных и кормящих.
Слайд 21Эффективность вакцинации
70-90% у здоровых моложе 65 лет.
30-70% среди пожилых и
с длительными соматическими заболеваниями.
Среди престарелых в организованных учреждениях-50-60% в предотвращении
госпитализации или возникновения пневмонии и 80% в профилактике смерти от гриппа.
Слайд 22Эффективность вакцинации.
Иммунитет в защитном титре развивается через 14 дней, он
типоспецифичен.
Постоянный антигенный дрейф штаммов вируса, непродолжительность поствакцинального иммунитета (6-12 мес)
требуют ежегодного повторения прививок.
При заражении штаммами, отличающимися от вакцинных, заболевание у вакцинированных течет легче.
Защитный эффект вакцинации, проводимой в течении 2-х лет и более, выше, чем однократной перед эпидемией.
Слайд 23Эффективность вакцинации.
Вакцинация снижает заболеваемость не только гриппом, но и ОРВИ-
как среди взрослых так и среди детей, в т. ч.
больных астмой.
Этот эффект может быть связан с уменьшением участия гриппозного вируса в смешанных инфекциях, регистрируемых в 20-30% случаев ОРВИ, что что снижает их тяжесть.
Цельновирионные и живые вакцины содержат РНК, повышающей уровень гамма-интерферона.
Вакцина увеличивает продукцию ТН-1 цитокинов, снижает уровень ТН-2 цитокинов, лежащих в основе повышенной респираторной заболеваемости у детей с аллергией и астмой.
Слайд 24Прививаемые контингенты.
С 2006 года приказом МЗ и СР РФ от
17.01.06 № 27 предусмотрена вакцинация против гриппа за счет Федерального
бюджета:
детей, посещающих дошкольные учреждения.
Учащихся 1-9-х классов.
Медицинских работников и работников образовательных учреждений.
Взрослых старше 60 лет.
Слайд 25Повышение эффективности вакцинального процесса.
Вакцинацию заканчивают до начала гриппозного эпидсезона.
Необходимость постэкспозиционной
профилактики (препараты интерферона и противовирусные препараты).
Прививка не ранее, чем через
2-4 недели после выздоровления от острого заболевания и в период максимальной ремиссии хронического.
При проведении иммунизации часто болеющих детей применение иммунотропных препаратов для профилактики наслоения интеркуррентных инфекций и повышения качества антителообразования.