ВИЧ-патогенез

Содержание

1. ВИЧ-патогенез
2. Слайд 2
3. VIF (ФИВ) – Белок ВИЧ-1Акроним «фактор инфективности
4. Репликация ВИЧ зависит от наличия или отсутствия клеточного ингибитора
5. Эндогенный ингибитор – APOBEC3G (apolipoprotein B mRNA
6. Слияние ВИЧ:Этап 1 - ПрикреплениеПриближениеПрикреплениеРецепторКо-рецептор
7. Этап 2: Связывание с корецепторомКонформационные измененияДомены gp41
8. Этап 3: СлияниеВнедрение и «зацепление» После внедрения gp41 «скручивается» и сцепляет мембраны вируса и клетки
9. ВИЧ проникает в Т-клетку
10. Репликация ВИЧNEJM 1999;340:1620D:\content\Movies\hiv_life_cycle.movКлеточная мембрана ЦитоплазмаПроникновениеОбратнаятранскрипцияХемокиновый рецепторПрисоединениеЧастицы ретровирусаЗрелая
11. Слайд 11
12. Репликация ВИЧ Белок вирусаДНК вирусаРНК вирусаФрагментнового вирусаДНК клетки
13. Синтез провирусной ДНК на матрице вирусной РНК
14. Антивирусные препараты не действуют на нереплицирующиеся провирусы,
15. Отличия ВИЧ-инфекцииВыраженный иммунный ответ не приводит к
16. Антитела к ВИЧ Колич. вирусная нагрузка Качеств.
17. ТЕЧЕНИЕ ВИЧ-инфекции Число копий РНК в плазмеКлетки CD44-8 недели5-10 лет1 годЧисло клеток CD41,000500Промежуточная стадияСПИДПервичная инфекцияСероконверсия
18. Слайд 18
19. Disease ProgressionЧто такое «вирусная нагрузка»?Кол-во вирусов, производимых
20. СВЯЗЬ МЕЖДУ ОППОРТУНИСТИЧЕСКИМИ ИНФЕКЦИЯМИ И ЧИСЛОМ ЛИМФОЦИТОВ
21. 2004 – 4 класса одобренных АРВ-препаратов
22. СПАСИБО!
23. Скачать презентанцию

VIF (ФИВ) – Белок ВИЧ-1Акроним «фактор инфективности вирусаИмеет большое значение при вирусных заболеваниях у животныхДействует в конце жизненного цикла при производстве вирионовВирусы, в которых нет Vif, проникают в клетку, формируютпровирусы крайне

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1 ВИЧ-инфекция Этиология. Патогенез БГМУ, кафедра инфекционных болезней

Слайд 2

Слайд 3VIF (ФИВ) – Белок ВИЧ-1
Акроним «фактор инфективности вируса
Имеет большое значение

при вирусных заболеваниях у животных
Действует в конце жизненного цикла при

производстве вирионов

Вирусы, в которых нет Vif, проникают в клетку, формируют
провирусы крайне неэффективно и больше не воспроизводят
инфективные вирусы.

VIF (ФИВ) – Белок ВИЧ-1Акроним «фактор инфективности вирусаИмеет большое значение при вирусных заболеваниях у животныхДействует в конце

Слайд 4Репликация ВИЧ зависит от наличия или отсутствия клеточного ингибитора

Слайд 5Эндогенный ингибитор – APOBEC3G (apolipoprotein B mRNA editing enzyme catalytic

polypeptide like 3G)
APOBEC3G – синтезируется в лимфоцитах и макрофагах- основных

мишенях ВИЧ-инфекции

Эндогенный ингибитор – APOBEC3G (apolipoprotein B mRNA editing enzyme catalytic polypeptide like 3G)APOBEC3G – синтезируется в лимфоцитах

Слайд 6Слияние ВИЧ:
Этап 1 - Прикрепление
Приближение
Прикрепление
Рецептор
Ко-рецептор

Слайд 7Этап 2: Связывание с корецептором
Конформационные изменения
Домены gp41

Слайд 8Этап 3: Слияние
Внедрение и «зацепление»
После внедрения gp41 «скручивается» и

сцепляет мембраны вируса и клетки

Слайд 9ВИЧ проникает в Т-клетку

Слайд 10Репликация ВИЧ
NEJM 1999;340:1620
D:\content\Movies\hiv_life_cycle.mov
Клеточная
мембрана
Цитоплазма
Проникновение
Обратная
транскрипция
Хемокиновый
рецептор
Присоединение
Частицы
ретровируса
Зрелая частица
ретровируса
Отпочковывание
Сборка
Структурный
белок
Трансляция
Утрата оболочки
Преинтеграционный
комплекс
Линейная неинтегрированная
ДНК

вируса
Интегрированная
провирусная ДНК
LTR-1
круговой ДНК
вируса
LTR-2
круговой ДНК
вируса
Транскрипция
Нерасщепленная
mРНК
Регуляторные
белки
Ядро
Размножение
расщепл. mРНК

$Репликация ВИЧNEJM 1999;340:1620D:\content\Movies\hiv_life_cycle.movКлеточная мембрана ЦитоплазмаПроникновениеОбратнаятранскрипцияХемокиновый рецепторПрисоединениеЧастицы ретровирусаЗрелая частицаретровирусаОтпочковываниеСборкаСтруктурныйбелокТрансляцияУтрата оболочкиПреинтеграционныйкомплексЛинейная неинтегрированнаяДНК вирусаИнтегрированная провирусная ДНКLTR-1круговой ДНК вируса LTR-2круговой ДНК$

Слайд 11

Слайд 12Репликация ВИЧ

Белок вируса
ДНК вируса
РНК
вируса
Фрагмент
нового
вируса
ДНК клетки

Слайд 13Синтез провирусной ДНК на матрице вирусной РНК в цитоплазме клетки

под действием фермента ОТ – ключевой момент в репродукции ВИЧ
Но

ВИЧ проникает только в активированные Т-лимфоциты

Синтез провирусной ДНК на матрице вирусной РНК в цитоплазме клетки под действием фермента ОТ – ключевой момент

Слайд 14Антивирусные препараты не действуют на нереплицирующиеся провирусы, поэтому ВИЧ персистирует

в этих клетках и способен к новому витку инфекции при

отмене препаратов

Антивирусные препараты не действуют на нереплицирующиеся провирусы, поэтому ВИЧ персистирует в этих клетках и способен к новому

Слайд 15 Отличия ВИЧ-инфекции
Выраженный иммунный ответ не приводит к полному уничтожению вируса
ВИЧ-инфекция

никогда не приводит к смерти в острую фазу
Хроническое течение в

результате длительной персистенции и репродукции вируса

Отличия ВИЧ-инфекцииВыраженный иммунный ответ не приводит к полному уничтожению вирусаВИЧ-инфекция никогда не приводит к смерти в острую

Слайд 16

Антитела к ВИЧ Колич. вирусная нагрузка Качеств. ДНК ВИЧ Абсолютное число клеток CD4+
Высокий

риск прогрессирования
Умеренный риск прогрессирования
Низкий риск прогрессирования
Недель с момента инфекции
0

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 14 26

ГРАФИК РЕЗУЛЬТАТОВ ЛАБОРАТОРНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
ПЕРВИЧНОЙ ВИЧ-инфекции

Антитела к ВИЧ Колич. вирусная нагрузка Качеств. ДНК ВИЧ Абсолютное число клеток CD4+Высокий риск прогрессированияУмеренный риск прогрессированияНизкий

Слайд 17ТЕЧЕНИЕ ВИЧ-инфекции
Число копий РНК в плазме
Клетки CD4
4-8 недели
5-10 лет
1

год
Число клеток CD4
1,000
500
Промежуточная стадия
СПИД
Первичная инфекция
Сероконверсия

ТЕЧЕНИЕ ВИЧ-инфекции Число копий РНК в плазмеКлетки CD44-8 недели5-10 лет1 годЧисло клеток CD41,000500Промежуточная стадияСПИДПервичная инфекцияСероконверсия

Слайд 18

Слайд 19Disease Progression
Что такое «вирусная нагрузка»?
Кол-во вирусов, производимых ежедневно
Репликация вирусов (млрд.

копий)
Кол-во вирусов в организме
Кол-во вирусов, ежедневно уничтожаемых
иммунной системой (млрд. копий)

Disease ProgressionЧто такое «вирусная нагрузка»?Кол-во вирусов, производимых ежедневноРепликация вирусов (млрд. копий)Кол-во вирусов в организмеКол-во вирусов, ежедневно уничтожаемыхиммунной

Слайд 20СВЯЗЬ МЕЖДУ ОППОРТУНИСТИЧЕСКИМИ ИНФЕКЦИЯМИ И ЧИСЛОМ
ЛИМФОЦИТОВ CD4+
Число лимфоцитов
кл.
Герпес зостер
Туберкулез
Кандидоз

полости рта
Пневмоцистная пневмония
Кандидоз пищевода
Герпес кожных и слизистых покровов
Токсоплазмоз, криптококкоз, кокцидиоидозный

микоз

МАК-комплекс, ЦМВ

Криптоспоридиоз, ПМЛ

СВЯЗЬ МЕЖДУ ОППОРТУНИСТИЧЕСКИМИ ИНФЕКЦИЯМИ И ЧИСЛОМ ЛИМФОЦИТОВ CD4+Число лимфоцитовкл.Герпес зостерТуберкулезКандидоз полости ртаПневмоцистная пневмонияКандидоз пищеводаГерпес кожных и слизистых

Слайд 212004 – 4 класса одобренных АРВ-препаратов

Слайд 22СПАСИБО!

Скачать презентацию

Разделы презентаций

ВИЧ-патогенез

Содержание

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1 ВИЧ-инфекция Этиология. Патогенез БГМУ, кафедра инфекционных болезней

Слайд 2

Слайд 3VIF (ФИВ) – Белок ВИЧ-1
Акроним «фактор инфективности вируса
Имеет большое значение

при вирусных заболеваниях у животных
Действует в конце жизненного цикла при

Слайд 4Репликация ВИЧ зависит от наличия или отсутствия клеточного ингибитора

Слайд 5Эндогенный ингибитор – APOBEC3G (apolipoprotein B mRNA editing enzyme catalytic

polypeptide like 3G)
APOBEC3G – синтезируется в лимфоцитах и макрофагах- основных

Слайд 6Слияние ВИЧ:
Этап 1 - Прикрепление
Приближение
Прикрепление
Рецептор
Ко-рецептор

Слайд 7Этап 2: Связывание с корецептором
Конформационные изменения
Домены gp41

Слайд 8Этап 3: Слияние
Внедрение и «зацепление»
После внедрения gp41 «скручивается» и

сцепляет мембраны вируса и клетки

Слайд 9ВИЧ проникает в Т-клетку

Слайд 11

Слайд 12Репликация ВИЧ

Белок вируса
ДНК вируса
РНК
вируса
Фрагмент
нового
вируса
ДНК клетки

Слайд 13Синтез провирусной ДНК на матрице вирусной РНК в цитоплазме клетки

под действием фермента ОТ – ключевой момент в репродукции ВИЧ
Но

Слайд 14Антивирусные препараты не действуют на нереплицирующиеся провирусы, поэтому ВИЧ персистирует

в этих клетках и способен к новому витку инфекции при

Слайд 15 Отличия ВИЧ-инфекции
Выраженный иммунный ответ не приводит к полному уничтожению вируса
ВИЧ-инфекция

никогда не приводит к смерти в острую фазу
Хроническое течение в

Слайд 16

Антитела к ВИЧ Колич. вирусная нагрузка Качеств. ДНК ВИЧ Абсолютное число клеток CD4+
Высокий

риск прогрессирования
Умеренный риск прогрессирования
Низкий риск прогрессирования
Недель с момента инфекции
0

Слайд 17ТЕЧЕНИЕ ВИЧ-инфекции
Число копий РНК в плазме
Клетки CD4
4-8 недели
5-10 лет
1

год
Число клеток CD4
1,000
500
Промежуточная стадия
СПИД
Первичная инфекция
Сероконверсия

Слайд 18

Слайд 19Disease Progression
Что такое «вирусная нагрузка»?
Кол-во вирусов, производимых ежедневно
Репликация вирусов (млрд.

копий)
Кол-во вирусов в организме
Кол-во вирусов, ежедневно уничтожаемых
иммунной системой (млрд. копий)

Слайд 20СВЯЗЬ МЕЖДУ ОППОРТУНИСТИЧЕСКИМИ ИНФЕКЦИЯМИ И ЧИСЛОМ
ЛИМФОЦИТОВ CD4+
Число лимфоцитов
кл.
Герпес зостер
Туберкулез
Кандидоз

полости рта
Пневмоцистная пневмония
Кандидоз пищевода
Герпес кожных и слизистых покровов
Токсоплазмоз, криптококкоз, кокцидиоидозный

Слайд 212004 – 4 класса одобренных АРВ-препаратов

Слайд 22СПАСИБО!

Обратная связь

Что такое TheSlide.ru?

Разделы презентаций

ВИЧ-патогенез

Содержание

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1 ВИЧ-инфекция Этиология. Патогенез БГМУ, кафедра инфекционных болезней

Слайд 2

Слайд 3VIF (ФИВ) – Белок ВИЧ-1Акроним «фактор инфективности вирусаИмеет большое значение

при вирусных заболеваниях у животныхДействует в конце жизненного цикла при

Слайд 4Репликация ВИЧ зависит от наличия или отсутствия клеточного ингибитора

Слайд 5Эндогенный ингибитор – APOBEC3G (apolipoprotein B mRNA editing enzyme catalytic

polypeptide like 3G)APOBEC3G – синтезируется в лимфоцитах и макрофагах- основных

Слайд 6Слияние ВИЧ:Этап 1 - ПрикреплениеПриближениеПрикреплениеРецепторКо-рецептор

Слайд 7Этап 2: Связывание с корецепторомКонформационные измененияДомены gp41

Слайд 8Этап 3: СлияниеВнедрение и «зацепление» После внедрения gp41 «скручивается» и

сцепляет мембраны вируса и клетки

Слайд 9ВИЧ проникает в Т-клетку

Слайд 11

Слайд 12Репликация ВИЧ Белок вирусаДНК вирусаРНК вирусаФрагментнового вирусаДНК клетки

Слайд 13Синтез провирусной ДНК на матрице вирусной РНК в цитоплазме клетки

под действием фермента ОТ – ключевой момент в репродукции ВИЧНо

Слайд 14Антивирусные препараты не действуют на нереплицирующиеся провирусы, поэтому ВИЧ персистирует

в этих клетках и способен к новому витку инфекции при

Слайд 15 Отличия ВИЧ-инфекцииВыраженный иммунный ответ не приводит к полному уничтожению вирусаВИЧ-инфекция

никогда не приводит к смерти в острую фазуХроническое течение в

Слайд 16Антитела к ВИЧ Колич. вирусная нагрузка Качеств. ДНК ВИЧ Абсолютное число клеток CD4+Высокий

риск прогрессированияУмеренный риск прогрессированияНизкий риск прогрессированияНедель с момента инфекции0

Слайд 17ТЕЧЕНИЕ ВИЧ-инфекции Число копий РНК в плазмеКлетки CD44-8 недели5-10 лет1

годЧисло клеток CD41,000500Промежуточная стадияСПИДПервичная инфекцияСероконверсия

Слайд 18

Слайд 19Disease ProgressionЧто такое «вирусная нагрузка»?Кол-во вирусов, производимых ежедневноРепликация вирусов (млрд.

копий)Кол-во вирусов в организмеКол-во вирусов, ежедневно уничтожаемыхиммунной системой (млрд. копий)

Слайд 20СВЯЗЬ МЕЖДУ ОППОРТУНИСТИЧЕСКИМИ ИНФЕКЦИЯМИ И ЧИСЛОМ ЛИМФОЦИТОВ CD4+Число лимфоцитовкл.Герпес зостерТуберкулезКандидоз

полости ртаПневмоцистная пневмонияКандидоз пищеводаГерпес кожных и слизистых покрововТоксоплазмоз, криптококкоз, кокцидиоидозный

Слайд 212004 – 4 класса одобренных АРВ-препаратов

Слайд 22СПАСИБО!

Похожие презентации

Обратная связь

Что такое TheSlide.ru?

Слайд 3VIF (ФИВ) – Белок ВИЧ-1
Акроним «фактор инфективности вируса
Имеет большое значение

при вирусных заболеваниях у животных
Действует в конце жизненного цикла при

polypeptide like 3G)
APOBEC3G – синтезируется в лимфоцитах и макрофагах- основных

Слайд 6Слияние ВИЧ:
Этап 1 - Прикрепление
Приближение
Прикрепление
Рецептор
Ко-рецептор

Слайд 7Этап 2: Связывание с корецептором
Конформационные изменения
Домены gp41

Слайд 8Этап 3: Слияние
Внедрение и «зацепление»
После внедрения gp41 «скручивается» и

Слайд 12Репликация ВИЧ

Белок вируса
ДНК вируса
РНК
вируса
Фрагмент
нового
вируса
ДНК клетки

под действием фермента ОТ – ключевой момент в репродукции ВИЧ
Но

Слайд 15 Отличия ВИЧ-инфекции
Выраженный иммунный ответ не приводит к полному уничтожению вируса
ВИЧ-инфекция

никогда не приводит к смерти в острую фазу
Хроническое течение в

Слайд 16

Антитела к ВИЧ Колич. вирусная нагрузка Качеств. ДНК ВИЧ Абсолютное число клеток CD4+
Высокий

риск прогрессирования
Умеренный риск прогрессирования
Низкий риск прогрессирования
Недель с момента инфекции
0

Слайд 17ТЕЧЕНИЕ ВИЧ-инфекции
Число копий РНК в плазме
Клетки CD4
4-8 недели
5-10 лет
1

год
Число клеток CD4
1,000
500
Промежуточная стадия
СПИД
Первичная инфекция
Сероконверсия

Слайд 19Disease Progression
Что такое «вирусная нагрузка»?
Кол-во вирусов, производимых ежедневно
Репликация вирусов (млрд.

копий)
Кол-во вирусов в организме
Кол-во вирусов, ежедневно уничтожаемых
иммунной системой (млрд. копий)

Слайд 20СВЯЗЬ МЕЖДУ ОППОРТУНИСТИЧЕСКИМИ ИНФЕКЦИЯМИ И ЧИСЛОМ
ЛИМФОЦИТОВ CD4+
Число лимфоцитов
кл.
Герпес зостер
Туберкулез
Кандидоз

полости рта
Пневмоцистная пневмония
Кандидоз пищевода
Герпес кожных и слизистых покровов
Токсоплазмоз, криптококкоз, кокцидиоидозный