Слайд 1Вирусный гепатит А: современное состояние проблемы
Шопаева Г.А., Умешова Л.А.
кафедра инфекционных
и тропических болезней
КазНМУ им.С.Д.Асфендиярова, Алматы, Казахстан
Международный конгресс «Центрально-Азиатская гастроэнтерологическая
неделя-2017», 28 сентября 2017 г., г.Алматы, Казахстан
Слайд 2Вирусный гепатит А
Сложившиеся стереотипы
Отсутствует настороженность
по поводу ВГА у взрослых
Слайд 3Вирус
гепатита А
Не имеет наружной гликопротеиновой оболочки
Описано 7 генотипов
вируса (1 серотип)
Вакцинация обеспечивает защиту от всех генотипов
Обладает прямым цитопатическим
действием
Высоко иммуногенный
Тропен к гепатоцитам и эпителию желчных протоков
Характеризуется высокой устойчивостью в окружающей среде: хлор-30 мин., в воде при 20ºС сохраняется 3 дня, переносит рН от 3,0 до 10, замораживание не обезвреживает
Электронограмма HAV
Слайд 4
Вирус гепатита А (HAV)
Один серологический тип вируса ГА
Антиген ВГА обнуруживают
в фекалиях больных за 7-10 дней до появления клинических симптомов
и в первые дни заболевания
Слайд 5Эпидемиология гепатита А.
Фекально-оральный механизм заражения
Фекально-оральный
механизм передачи
Факторы передачи инфекции:
вода
продукты
питания
предметы обихода
бытовые насекомые
Australia Institute of Food Safety. [cited
2017 Mar 7].
Available from URL:
www.foodsafety.com.au.
Слайд 6Эпидемиология гепатита А.
Парентеральный механизм заражения
Парентеральный
механизм передачи
Факторы передачи инфекции:
инструменты,
контаминированные кровью больного ГА, в т.ч. «шприцевой» путь (фаза виремии)
переливание
компонентов крови
половой путь (очень редко)
Слайд 7Эпидемиология гепатита А (механизмы передачи)
Фекально-оральный
Парентеральный
Аэрогенный
Слайд 8Концентрация HAV в различных
жидкостях организма человека
Source: Viral Hepatitis and Liver
Disease 1984;9-22
J Infect Dis 1989;160:887-890
Фекалии
Слюна
Моча
100
102
104
106
108
1010
Body Fluids
Количество HAV в 1
мл
Сыворотка
крови
Слайд 9Вирусный гепатит А.
Группы риска
Туристы (особенно посещающие эндемичные регионы)
МСМ
Обитатели домов-интернатов для
умственно отсталых
Дети, посещающие детские сады
ПИН
Слайд 11Так, по данным Городской клинической инфекционной больницы имени И.С.Жекеновой г.Алматы
(главный врач – Абдрахманова А.К.), за первое полугодие 2017 года
число пролеченных пациентов с диагнозом «Острый гепатит А» составило 90 человек (39 мужчин и 51 женщина) в сравнении с аналогичным периодом 2016 года – 26 человек (12 мужчин и 14 женщин).
В обоих сравниваемых периодах преобладающей возрастной категорией среди пациентов отмечен возраст от 19 до 29 лет (около 50%).
В 2016 году тяжелые формы заболевания зарегистрированы в 23,1+8,26% случаев.
Диагноз во всех случаях был подтвержден выявлением антител класса М к вирусу гепатита А.
Слайд 12Прямое цитопатическое действие
Первичное место размножения ротоглотка
Виремия от 30 до 90
дней
Размножается в цитоплазме гепатоцитов
Через желчные протоки и желчевыводящие пути
поступает в просвет кишечника
РНК ВГА в фекалиях может выявляться до 95 дней !!!
Вирусный гепатит А.
Патогенез
Слайд 14Индикаторы цитолиза
Повышение АЛТ
Повышение АСТ
Повышение ГГТП
Повышение ЛДГ5
Снижение фибриногена
Снижение ПТИ
Слайд 15Холестаз
Холестаз – нарушение образования или прекращение оттока желчи с накоплением
ее компонентов в печени и крови
Холестаз: внепеченочный и внутрипеченочный
Слайд 16Индикаторы холестаза
Повышение
ЩФ
ГГТП
Холестерин
Билирубин общий, конъюгированный
Желчные кислоты сыворотки крови
Желчные пигменты мочи-полож.(темная
моча)
Стеркобилин кала –отриц.(светлый кал)
Слайд 17Индикаторы мезенхимально-воспалительнного синдрома
Повышение
Тимоловая проба
Гамма-глобулины (M, G, А)
Антинуклеарные антитела
Антимитохондриальные антитела
Гладкомышечные
антитела
ЦИК, РФ
Слайд 18Вирусный гепатит А.
Клиника
Цикличность течения
Инкубационный период (7-50 дней)
Начальный (продромальный, преджелтушный) период
– 3-7 дней
Желтушный (период разгара) – 1-3 недели
Ранняя реконвалесценция до
1,5 мес.
Затяжная реконвалесценция > 1,5 мес.
Поздняя реконвалесценция до 6-12 мес.
Преджелтушный период
Гриппоподобный синдром
Диспепсический синдром
Астеновегетативный синдром
Смешанный синдром
Артралгический синдром (редко)
Слайд 19Вирусный гепатит А.
Клиника: особенности течения
Улучшение самочувствия с появлением желтухи
Тяжелое течение
ВГА у взрослых (в 80%)
Острый ВГА в качестве супер-инфекции у
носителей HCV-инфекции ассоциирован с высоким риском смертности, превышающим данный показатель среди общей популяции (Keeffe,2006; Kumarand Herrera,2010)
Слайд 20Вирусный гепатит А. Клинические проявления желтушной формы
Ахолия кала
Слайд 21Вирусный гепатит А и беременность. Влияние на течение беременности
ВГА-инфекция во
время беременности не ассоциирована с серьезными исходами.
Тем не менее, показана
причинная взаимосвязь между ВГА-инфекцией и преждевременными родами, особенно, если заболевание протекает во 2 и 3 триместрах.
Возможна ассоциация ВГА-инфекции с другими гестационными осложнениями: увеличение частоты преждевременного сокращения матки, отслойка плаценты и преждевременный разрыв плодных оболочек.
Маркеры агрессивного течения заболевания у беременных: лихорадка и гипоальбуминемия.
Слайд 22Вирусный гепатит А и беременность. Влияние на плод и новорожденного
Большинство
новорожденных от матерей с ВГА-инфекцией не заражаются и имеют защитные
антитела и нормальные показатели трансаминаз.
Хотя, в редких случаях, ВГА-инфекция может быть ассоциирована с фетальным асцитом, мекониевым перитонитом, неонатальной желтухой и перфорацией дистального отдела подвздошной кишки.
Рекомендуется воздержаться от грудного вскармливания.
Профилактика: назначение ребенку иммуноглобулина или инактивированной вакцины.
Слайд 23Перечень лабораторных маркеров ВГА
HAV IgM - маркер острой инфекции
HAV IgG
- маркер, свидетельствующий о перенесенном в прошлом гепатите А и
об иммунитете к этой инфекции, либо маркер успешной вакцинации
РНК ВГА – маркер, указывающий на присутствие вируса ГА в организме пациента
Аg ВГА – маркер, указывающий на присутствие вируса ГА в фекалиях и заразность пациента (используется редко из-за низкой чувствительности)
Слайд 24Основные лабораторные маркеры при ВГА
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
Недели
Уровень
Клинические проявления
АлАт
IgM
IgG
РНК ВГА в фекалиях
Инфекция
Вирусемия
17
дней
До 30 дней
РНК ВГА в фекалиях может выявляться до 95
дней !!!
Bower W.A., Nainan O.V., Han X. et al. Duration of Viremia in Hepatitis A Virus Infection.
J Inf Dis, 2000; 182:12-17
Слайд 25Интерпретация результатов исследований
по вирусному гепатиту А
Слайд 26Предикторы развития ОПЭ при ВГА
Shin HS, Kim SP, Han SH,
et al., 2013
MELD > 23,5
Синдром системного воспалительного ответа > 3
Слайд 27Режим
Диета № 5
Обильное питье
В тяжелых случаях –
- Патогенетическая терапия (гепатопротекторы,
коррекция дисбиоза)
- Лечение осложнений
Основные принципы лечения
Слайд 28Клинический случай
Пациент К., 1999 г.р.
Дата поступления: 27.09.16 г.
Дата выписки: 29.11.2016г.
Заключительный
диагноз: Вирусный гепатит А, желтушная форма, с холестатическим компонентом, тяжелое
течение (подтвержд. в ИФА от 28.09.2016г a-HAVIgM -0,416 положительный (+))
Слайд 29Жалобы при поступлении: общая слабость, дискомфорт в животе, желтушность кожи,
склер, темную мочу.
Острое начало
Преджелтушный период – 5 дней (астеновегетативный, диспепсический
синдром)
Эпидемиологический анамнез: контакт с пациентами с ВГА отрицает, проживание в общежитии, питание в системе общепита, употребление некипяченой воды. Парентеральные вмешательства отрицает. Не женат, наличие половых контактов отрицает.
Объективно: Состояние средней тяжести, клинические проявления желтушного синдрома, гепатомегалия (+ 2,0 см), спленомегалия (пальпируется край селезенки).
Лабораторно: гипербилирубинемия (10N) за счет прямой фракции (75%), гиперферментемия (АЛТ - 10N, АСТ - 7N).
Слайд 30Лабораторные исследования:
Биохимический анализ крови
Слайд 32Лабораторно – инструментальные исследования
Коагулограмма
Слайд 33Маркеры вирусных гепатитов
от 28.09.2016г. (12 день болезни, 2-ой день
госпитализации)
a-HAV IgM - положительный (+)
ИФА от 30.09.2016г.
с листериозным и
иерсиниозным а/г - отрицательно
Лабораторно-инструментальные исследования:
УЗИ органов брюшной полости от 04.10.2016г
(18 день болезни) :
Диффузное изменение паренхимы печени. Умеренная спленомегалия.
Слайд 34Проведенное лечение
режим I
диета 5
обильное питье
глюкоза 5% 500,0
в/в кап № 17
NaCL 0,9% 500,0 мл в/в кап
№30
Дюфалак 15мл х 2 раз в день №31
глюкоза 5% 500,0 + аскорбиновая кислота 5% 6,0 в/в №3
очистительная клизма с дюфалаком №3
Карбекс 1 фл №3
NaCL 0,9% 500,0+Гордокс 100000 ЕД в/в №6
Омегаст 20 мг х 2 раза в день № 19
Дротаверин 2,0 в/м №3
Панкрим 1др х 3 раза в день №9
Цефтриаксон 2,0 х 2 раза в/м №10
Этамзилат 2,0 в/м №3
Пентоксифиллин 2,5 + NaCL 0,9% 500,0 в/в №7
Гептрал 1000 №14,
Гептрал 500 мг №21
Слайд 35Выписка
на 59 день госпитализации
с измененными биохимическими анализами
АЛТ -
2,5 нормы, билирубин - 34 мкмоль/л
Катамнез - благоприятный
Слайд 36Основные средства специфической профилактики ВГА
Слайд 37Оценка эффективности вакцинопрофилактики
гепатита А среди военнослужащих (1999-2010) *
* «Иммунологическая
и эпидемиологическая эффективность вакцинопрофилактики гепатита А в организованных воинских коллективах
(на модели Приволжско-Уральского военного округа)», Алимов А.В., 2013 г.
Слайд 38* «Иммунологическая и эпидемиологическая эффективность вакцинопрофилактики гепатита А в организованных
воинских коллективах (на модели Приволжско-Уральского военного округа)», Алимов А.В., 2013
г.
Расчетный прогнозируемый уровень заболеваемости военнослужащих гепатитом А, без проведения плановой вакцинации на период 2004-2010 гг.*