иногда даже сближали с плауновидными)
до 1990, когда были найдены спорофиты
Takakia:
2 вида
(тихоокеанское побережье Сев. Америки, Алеутские о-ва, Борнео, Гималаи)
(Тимонин, Филин, 2009)
Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
высш_раст_1к-2019-01
Содержание
- 1. высш_раст_1к-2019-01
- 2. К.И. Мейер. Практический курс морфологии архегониальных растений. М, 1982
- 3. Слайд 3
- 4. TakakiaРод был описан в 1958 году. Его
- 5. Wollemia nobilis – третий род семейства AraucariaceaeНовый род, описан из Австралии в 1994 г.
- 6. Ticodendron incognitumhttp://www.plantsystematics.org
- 7. Число образцов, хранящихся в мировых ботанических коллекциях,для 317 б.м. случайно выбранных видов древесных тропических растений
- 8. Vaccinium (Ericaceae): около 450 видов, большое разнообразие
- 9. Shortia rotata Gaddy & Nuraliev (Diapensiaceae). Вьетнам.Новые
- 10. Aspidistra elatior
- 11. Aspidistra1998 – 11 видов2000 – 49 видов2005
- 12. Молекулярный баркодинг личинок и имаго опылителей Aspidistra
- 13. Слайд 13
- 14. Слайд 14
- 15. Слайд 15
- 16. Ginkgo ♀
- 17. Слайд 17
- 18. Типы систем живых организмовИскусственные – произвольный выбор
- 19. МонофилияПолифилияСтарое понимание терминовМонофилияПарафилияПолифилия«не-монофилия»Кладистическое понимание терминов
- 20. Soltis et al. 201117 геновValerianaceaeDipsacaceaeMorinaceaeCaprifoliaceae s.l.Caprifoliaceae s.l.AdoxaceaeПорядок DipsacalesТрадиционно выделяемые семейства
- 21. Soltis et al. 201117 геновCaprifoliaceaeAdoxaceaeПорядок DipsacalesСемейства по системе Stevens (2007, APWEB)DiervillaceaeLinnaeaceaeMorinaceaeDipsacaceaeValerianaceae
- 22. Кладизм, или «филогенетическая систематика»W. Hennig (1950,
- 23. Апоморфия – производное состояние признакаПлезиоморфия – исходное
- 24. Апоморфия – производное состояние признакаПлезиоморфия – исходное
- 25. ХараСфагнумПлаунДуб Ряска Мужские гаметыСперматозоидыСпермии Ксилема ОтсутствуетРазвитаКонфликт признаков:
- 26. Слайд 26
- 27. Слайд 27
- 28. Слайд 28
- 29. Слайд 29
- 30. Слайд 30
- 31. Слайд 31
- 32. Слайд 32
- 33. Слайд 33
- 34. Общий вид первичных данных, используемых в молекулярно-филогенетическом
- 35. ОднодольныеПримитивные двудольныеВысшие двудольныеФилогения цветковых растений из работы
- 36. ОднодольныеПримитивные двудольныеВысшие двудольныеФилогения покрытосеменных по Hans Hallier (1893-1912)
- 37. 61 ген (все белок-кодирующие гены хлоропластной ДНК)Примитивные двудольныеВысшие двудольныеОднодольныеGoremykin et al., 2004
- 38. 3 гена (18S rDNA, rbcL, atpB)61 ген
- 39. Logacheva et al., 2008Goremykin et al., 2003Даже
- 40. Rudall, Bateman, 2010морфологияДНКсагов-никигинкгохвойныегнетовыецветковые
- 41. Основанное на сравнительной морфологии филогенетическое древо покрытосеменных
- 42. Основанное на сравнительной морфологии филогенетическое древо покрытосеменных
- 43. subkingdom Embryophyta OKsuperdivision Tracheophyta OKdivision Spermatophyta OK subdivision
- 44. Platanus, Nelumbo, Proteaceae
- 45. А.Л.Тахтаджян (1966)Platanaceae
- 46. Все прочие высшие двудольныеВсе прочие высшие двудольныеSoltis et al. 201117 геновSavolainen et al. 20001 ген: rbcL
- 47. СПОРОФИТ СПОРАНГИИ
- 48. Антеридии Архегониияйцеклеткашейковыеканальцевые клеткибрюшная канальцевая клеткашейкашейкабрюшкобрюшкостенкасперматоцитсперматоцит
- 49. Уродливые стерильные гаметангии печеночника Corsinia marchantioides, сочетающие признаки антеридия и архегония
- 50. Слайд 50
- 51. Слайд 51
- 52. тетраэдрическаяизобилатеральнаякрестообразнаятетрады спорспорополленин
- 53. Скачать презентанцию
К.И. Мейер. Практический курс морфологии архегониальных растений. М, 1982
Слайды и текст этой презентации
Слайд 4Takakia
Род был описан в 1958 году. Его относили к печеночникам
(а
иногда даже сближали с плауновидными)
до 1990, когда были найдены спорофиты
2 вида
(тихоокеанское побережье Сев. Америки, Алеутские о-ва, Борнео, Гималаи)
Слайд 5Wollemia nobilis – третий род семейства Araucariaceae
Новый род, описан из
Австралии в 1994 г.
Слайд 7Число образцов, хранящихся в
мировых ботанических коллекциях,
для 317 б.м. случайно
выбранных
видов древесных тропических
растений
Слайд 8Vaccinium (Ericaceae): около 450 видов, большое разнообразие в горных районах
тропиков
узкий ареал
Vaccinium uliginosum - голубика
Vaccinium bullatum
Первое описание и изображение цветка
Пыльники
склеены в трубкуПридатки пыльников диморфные, перекрещиваются через один
Слайд 9Shortia rotata Gaddy & Nuraliev (Diapensiaceae). Вьетнам.
Новые для науки виды,
подвиды и разновидности, описанные сотрудниками и аспирантами кафедры высших растений
за 1993-2018 гг. (значки – типовые местонахождения)
Tripleurospermum nathaliae A.Zernov (Asteraceae). Краснодарский край, Россия.
Aspidistra xuansonensis Vislobokov (Asparagaceae). Вьетнам.
Lotus stepposus Kramina (Fabaceae). Украина.
Corbichonia exellii Sukhor. (Lophiocarpaceae). Намибия.
Symphytum × mosquense
S.R.Majorov & D.D.Sokoloff (Boraginaceae). Москва.
Seychellaria barbata
Nuraliev & Cheek (Triuridaceae). Мадагаскар.
Strobilanthes barbigera J.R.I.Wood, Nuraliev & Scotland (Acanthaceae). Вьетнам.
Argostemma cordatum
Nuraliev (Rubiaceae).
Вьетнам.
Biermannia longicheila Aver. & Nuraliev (Orchidaceae). Вьетнам.
Arthrocnemum franzii Sukhor. (Amaranthaceae). Кабо-Верде.
Trithuria cowieana D.D.Sokoloff, Remizowa, T.D.Macfarl. & Rudall (Hydatellaceae). Австралия.
Thismia mucronata Nuraliev (Thismiaceae). Вьетнам.
сайт кафедры:
msu-botany.ru
Слайд 11Aspidistra
1998 – 11 видов
2000 – 49 видов
2005 – 80 видов
2015
– 130 видов
2017 – 145 видов
оценка – 200-300
Слайд 12Молекулярный баркодинг личинок и имаго опылителей Aspidistra xuansonensis
Диаграмма накопления числа
известных науке видов рода Aspidistra
Новый вариант взаимодействия опылителей и растений:
личинки опылителя развиваются в пыльниках обоеполых цветков
Слайд 18Типы систем живых организмов
Искусственные – произвольный выбор небольшого числа признаков
как основы системы
Естественные – анализ большого числа признаков и выделение
самых значимых как результат работы систематика; попытка отразить в системе «естественно присущий природе порядок» (который мог пониматься, например, как план творения).Эволюционные – система должна отражать представления об эволюции
Кладистические – система должна однозначно следовать из представлений об эволюции. Два аспекта – переход от филогенетического дерева к системе и технические алгоритмы построения деревьев.
Слайд 19Монофилия
Полифилия
Старое понимание терминов
Монофилия
Парафилия
Полифилия
«не-монофилия»
Кладистическое понимание терминов
Слайд 20Soltis et al. 2011
17 генов
Valerianaceae
Dipsacaceae
Morinaceae
Caprifoliaceae s.l.
Caprifoliaceae s.l.
Adoxaceae
Порядок Dipsacales
Традиционно выделяемые семейства
Слайд 21Soltis et al. 2011
17 генов
Caprifoliaceae
Adoxaceae
Порядок Dipsacales
Семейства по системе Stevens (2007,
APWEB)
Diervillaceae
Linnaeaceae
Morinaceae
Dipsacaceae
Valerianaceae
Слайд 22Кладизм,
или «филогенетическая систематика»
W. Hennig (1950, 1966) – основатель кладизма
монофилия
– парафилия – полифилия
признаки – состояния признаков
апоморфные и плезиоморфные
состояния признаковсинапоморфии и симплезиоморфии
использование внешней группы
принцип максимальной экономии (парсимонии)
Слайд 23Апоморфия – производное состояние признака
Плезиоморфия – исходное состояние признака
Родство определяют
только по апоморфиям!!!
Самое простое предположение, что они возникли у
общего предка группы и именно поэтому характерны для его потомков (т.к. унаследованы от этого предка).
Слайд 24Апоморфия – производное состояние признака
Плезиоморфия – исходное состояние признака
Родство определяют
только по апоморфиям!!!
Самое простое предположение, что они возникли у
общего предка группы и именно поэтому характерны для его потомков (т.к. унаследованы от этого предка).
Слайд 25Хара
Сфагнум
Плаун
Дуб
Ряска
Мужские гаметы
Сперматозоиды
Спермии
Ксилема
Отсутствует
Развита
Конфликт признаков: в этом массиве
данных две синапоморфии, но не может быть так, что обе
они – истинные. Хотя бы одна из них должна быть ложной. Принцип максимальной экономии – один из подходов для принятия решений том, какие из синапоморфий – истинные, а какие – ложные.
Слайд 34Общий вид первичных данных, используемых в молекулярно-филогенетическом анализе
Признак – позиция
нуклеотида
Состояние признака – A, T, G, C, наличие/отсутствие
Слайд 35Однодольные
Примитивные двудольные
Высшие двудольные
Филогения цветковых растений из работы Angiosperm Phylogeny Group
(2003), данные в основном
по 3 генам
(18S rDNA, rbcL,
atpB)Ближайший общий предок примитивных двудольных – одновременно общий предок всех покрытосеменных
Слайд 36Однодольные
Примитивные двудольные
Высшие двудольные
Филогения покрытосеменных по
Hans Hallier (1893-1912)
Слайд 3761 ген
(все белок-кодирующие гены хлоропластной ДНК)
Примитивные двудольные
Высшие двудольные
Однодольные
Goremykin et
al., 2004
Слайд 383 гена
(18S rDNA, rbcL, atpB)
61 ген
(все белок-кодирующие гены
хлоропластной ДНК)
Деревья очень похожи друг на друга
Goremykin et al., 2003
Degtjareva
et al., 2004
Слайд 39Logacheva et al., 2008
Goremykin et al., 2003
Даже используя данные о
полных хлоропластных геномах, «верное» положение однодольных не удается получить без
привлечения репрезентативной выборки таксонов.Представим себе, что вымерли все
однодольные кроме злаков…
Слайд 41Основанное на сравнительной морфологии филогенетическое древо покрытосеменных растений (А.Л. Тахтаджян,
1987)
Молекулярно-филогенетические данные
Early-divergent angiosperms
monocots
eudicots
early-divergent angiosperms
monocots
eudicots
MAGNOLIIDAE
Отличное совпадение, кроме крошечной группы растений
Trithuria bibracteata
Hydatellaceae
Слайд 42Основанное на сравнительной морфологии филогенетическое древо покрытосеменных растений
(А.Л. Тахтаджян,
1987). Цветом показана выделяемая сейчас группа розид
Слайд 43subkingdom Embryophyta OK
superdivision Tracheophyta OK
division Spermatophyta OK
subdivision Angiospermae ОК
class Dicotyledones
almost ОК
subclass Rosidae not ОК
order Fabales not ОК
family Leguminosae ОК
subfamily
Papilionoideae ОКgroup of tribes ‘Galegoid complex’ not ОК
tribe Loteae ОК
genus Lotus almost ОК
subgenus Lotus not ОК
section Lotus not ОК
Lotus corniculatus species group ОК
species Lotus corniculatus
A ‘sandwich effect’: the degree of incongruence between morphology-based systems and molecular phylogenies depends on taxon rank
На разных ступенях иерархической системы степень «революционности» изменений различна
Слайд 46Все
прочие высшие двудольные
Все
прочие высшие двудольные
Soltis et al. 2011
17
генов
Savolainen et al. 2000
1 ген: rbcL
Слайд 47 СПОРОФИТ
СПОРАНГИИ
СПОРЫ
ГАМЕТОФИТ
ГАМЕТАНГИИ
(антеридии и архегонии)
ГАМЕТЫ
ЗИГОТА
МЕЙОЗ
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ
Слайд 48Антеридии
Архегонии
яйцеклетка
шейковые
канальцевые
клетки
брюшная канальцевая клетка
шейка
шейка
брюшко
брюшко
стенка
сперматоцит
сперматоцит
Слайд 49Уродливые стерильные гаметангии печеночника Corsinia marchantioides, сочетающие признаки антеридия и
архегония
