Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Взаимодействие аллельных генов
Содержание
- 1. Взаимодействие аллельных генов
- 2. Аллельные гены
- 3. Отношения генотип → фенотип оказались не всегда
- 4. Типы действия аллельных генов на фенотипДоминированиеНеполное доминированиеКодоминирование Множественный аллелизмЛетальные и полулетальные геныПлейотропные геныЭкспрессивность и пенетрантность
- 5. Множественный аллелизмУ особи всегда – ровно 2
- 6. Аллели гена окраски С у кроликовАльбиносccСветло-серыйcchch
- 7. Множественный аллелизмБеспрецедентным полиморфизмом обладают гены главного комплекса
- 8. КодоминированиеОба родительских признака у гетерозиготы проявляются в полной мереДоминированиеНеполноедоминированиеКодоминированиеААааАа
- 9. Группы крови системы АВ0 как пример множественного аллелизма и кодоминирования
- 10. Антигенные детерминанты групп крови АВ0 – это
- 11. Слайд 11
- 12. Группы крови системы АВ0 Множественный аллелизм и кодоминирование
- 13. ЗадачаВ семье, где родители имеют группы крови
- 14. Р
- 15. На молекулярном уровне кодоминирование проявляют все гены.Нормальный белок АБелок а, измененный мутацией в генеАа
- 16. Летальные геныЛетальные гены – вызывают гибель на
- 17. В любых ли генах возможны летальные мутации?Нет,
- 18. Летальные геныдоминантные гены с рецессивным летальным эффектом.
- 19. Мэнские кошки Ген бесхвостости летален в гомозиготеР
- 20. Ахондроплазия – доминантная мутация с рецессивным летальным эффектому человека. Вызвана недоразвитием хрящевой и костной тканей.
- 21. Гены ахондроплазии есть у многих видов
- 22. Полулетальные гены– резко снижают жизнеспособностьapterous – полулетальный ген дрозофилыК ним относятся почти все наследственные заболевания человека
- 23. Плейотропные гены – гены, влияющие сразу
- 24. крайне высокий рост «паучьи пальцы» дефект
- 25. Блокирует миграцию стволовых кл. меланоцитов (пигментных клеток)
- 26. Разноглазые кошки
- 27. Доминантный признакУ некоторых людей вызывает глухотуВозможно, гомологичен гену белой окраски W кошекБелая прядь волос
- 28. Природа плейотропных геновЭто гены, рано включающиеся в
- 29. Пенетрантность и экспрессивность Пенетрантность – процент носителей
- 30. Полидактилия – пенетрантность 80% Только 80% носителей генотипа АА и Аа имеют лишние пальцы
- 31. Варьирующая экспрессивность гена Lobe у дрозофилыОдинаковый генотип!
- 32. Пенетрантность и экспрессивность(овалы – особи с одинаковым
- 33. Взаимодействие аллельных генов - итогВсе типы взаимодействий
- 34. Скачать презентанцию
Аллельные гены
Слайды и текст этой презентации
Слайд 4Типы действия
аллельных генов на фенотип
Доминирование
Неполное доминирование
Кодоминирование
Множественный аллелизм
Летальные и
полулетальные гены
Плейотропные гены
Экспрессивность и пенетрантность
Слайд 5Множественный аллелизм
У особи всегда – ровно 2 аллеля каждого гена.
Но
в популяции может быть > 2 разных аллелей
Аллели одного гена
всегда обозначаются одной буквой с верхними индексами: А, а, а2006, аNskа+ = + аллель дикого типа (видовая норма)
Слайд 6Аллели гена окраски С у кроликов
Альбинос
cc
Светло-серый
cchch cchc
Гималайский
chc
chch
Шиншилла cchcch
С > cch, ch , c
ch > c
cch ≥ ch , c
неполное дом.
Серый (дикий тип) C_
Слайд 7Множественный аллелизм
Беспрецедентным полиморфизмом обладают гены главного комплекса гистосовместимости у человека
и других позвоночных – более 100 аллелей каждого локуса.
Эти белки
отвечают за распознавание своего-чужого и играет ключевую роль в приживании трансплантантов
Слайд 8 Кодоминирование
Оба родительских признака у гетерозиготы проявляются в полной
мере
Доминирование
Неполное
доминирование
Кодоминирование
АА
аа
Аа
Слайд 10Антигенные детерминанты групп крови АВ0 – это олиго-сахариды на поверхности
эритроцитов и других клеток
Группы крови АВ0
Олигосахарид Н – часть, одинаковая
у всех групп кровиГен I кодирует фермент, модифицирующий базовый олигосахарид Н
Слайд 13Задача
В семье, где родители имеют группы крови А и В,
есть ребенок с группой 0.
Определить генотипы родителей и возможные группы
крови всех их детей.
Слайд 15На молекулярном уровне кодоминирование проявляют все гены.
Нормальный белок А
Белок а,
измененный мутацией в гене
А
а
Слайд 16Летальные гены
Летальные гены – вызывают гибель на эмбриональной стадии.
Полулетальные гены
– резко снижают жизнеспособность.
Все летали (l)– рецессивны.
Доминантные летали могут
возникать в результате мутаций – но элиминируются в первом же поколении (зигота, получившая такую леталь, погибнет)
Слайд 17В любых ли генах возможны летальные мутации?
Нет, только в генах
жизненно важных белков.
Наличие летали в каком-то гене означает, что без
этого белка нормальное развитие невозможно.
Слайд 18Летальные гены
доминантные гены с рецессивным
летальным эффектом.
Cy +
– загнутые крылья
Cy Cy – гибнут на эмбрион. стадии
не проявляющиеся
в гетерозиготепроявляющиеся в гетерозиготе
l +
нормальный фенотип
l +
мутантный фенотип
Каким будет расщепление в скрещивании
♀ Cy + × ♂ Cy +
Слайд 19Мэнские кошки
Ген бесхвостости летален в гомозиготе
Р
Mm × Mm
F1 1 MM 2 Mm
1 mmбесхв. норм.хвост
Расщепление по фенотипу 2 : 1 вместо 3 : 1
Слайд 20 Ахондроплазия –
доминантная мутация с рецессивным летальным эффектом
у человека.
Вызвана недоразвитием хрящевой и костной тканей.
Слайд 22Полулетальные гены
– резко снижают жизнеспособность
apterous – полулетальный ген дрозофилы
К ним
относятся почти все наследственные заболевания человека
Слайд 23Плейотропные гены
– гены, влияющие сразу на несколько признаков.
1
ген
признак 1
признак 2
признак 3
Плейотропный рецессивный ген
у человека: шестипалость и
короткие конечности.
Слайд 24 крайне высокий рост
«паучьи пальцы»
дефект развития всей соедини-тельной
ткани
Плейотропный доминантный ген человека –
синдром Марфана
пенетрантность неполная
(есть здоровые носители гена) Ген кодирует фибриллин – белок, соединительной ткани
вывих хрусталика
врожденный порок сердца
Слайд 25Блокирует миграцию стволовых кл. меланоцитов (пигментных клеток) к коже
В норме
слуховые рецепторы возникают из тех же стволовых клеток, что и
меланоциты → их отсутствие влечет глухоту.Ген эпистатичен – другие гены окраски на его фоне не проявляются
Ген W ( White ) кошек –
белый цвет, голубые глаза, глухота
Плейотропные гены
Слайд 27Доминантный признак
У некоторых людей вызывает глухоту
Возможно, гомологичен гену белой окраски
W кошек
Белая прядь волос
Слайд 28Природа плейотропных генов
Это гены, рано включающиеся в онтогенезе → нарушение
их функции влечет каскад аномалий следующих стадий развития.
Часто такие гены
являются регуляторными – меняющими экспрессию других геновГены, продукт которых необходим во многих органах и тканях
синдром Марфана – вся соединительная ткань
Слайд 29Пенетрантность и экспрессивность
Пенетрантность – процент носителей соответствующего генотипа, у
которых проявляется признак
Экспрессивность – варьирующее проявление признака у особей
с одинаковым генотипом
Слайд 32Пенетрантность и экспрессивность
(овалы – особи с одинаковым генотипом)
Неполная пенетрантность
( < 100% )
Варьирующая экспрессивность
Неполная пенетрантность и разная экспрессивность
Слайд 33Взаимодействие аллельных генов - итог
Все типы взаимодействий относятся к разным
путям влияния генов на фенотип.
Модель 1 ген → 1 признак
– сознательное упрощение.Гены кодируют белки с самыми разными функциями.
Функциями этих белков, их взаимодействием друг с другом и определяется конечное проявление гена в фенотипе.
