Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Химиотерапия
Содержание
- 1. Химиотерапия
- 2. Из истории развития химиотерапии
- 3. Пауль Эрлих Основоположник химиотерапии.
- 4. Герхард Домагкоткрыл путь к созданию сульфаниламидных препаратов синтезировал пронтозил – первый сульфаниламидный препарат
- 5. Александр Флеминг Первооткрыватель антибиотиков. В
- 6. Слайд 6
- 7. Слайд 7
- 8. Под ее руководством в 1942-1943 г.г. был создан отечественный пенициллин (крустозин)ЗИНАИДА ВИССАРИОНОВНА ЕРМОЛЬЕВА
- 9. Сельман ВаксманВ 1944 г. выделил стрептомицин и
- 10. КЛАССИФИКАЦИЯ АНТИМИКРОБНЫХ ПРЕПАРАТОВПО МЕХАНИЗМУ ДЕЙСТВИЯПО ХИМИЧЕСКОМУ СТРОЕНИЮПО ПРОИСХОЖДЕНИЮПО СПЕКТРУ ДЕЙСТВИЯ
- 11. АнтибактериальныесредстваПолусинтетическиеПриродныеСинтетические
- 12. ПриродныеБАКТЕРИИ: полимиксин, грамицидинГРИБЫ: пенициллин,цефалоспорины 1, 2, 3 поколенийАКТИНОМИЦЕТЫ: тетрациклины, левомицетинканамицин. гентамицинВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ: аллицин, фитонциды
- 13. ПолусинтетическиеМОДИФИКАЦИЯ ЯДРАПЕНИЦИЛЛИНОВ:ампициллин метициллин оксациллин МОДИФИЦИКАЦИЯ АМИНОЦЕФАЛОСПОРИНОВОЙ КИСЛОТЫ: цефалоспорины 4 поколения
- 14. СинтетическиеХинолоны ФторхинолоныНитрофураныПротивотуберкулезные средства: изониазид, фтивазид, ПАСКПротивогрибковые средства: нистатин, леворин, амфотерицин В, кетоконазол
- 15. СУЛЬФАНИЛАМИДЫДлительного действия:сульфаленСредней продолжительности:сульфадиметоксин Короткого действия: сульфадимезинКомбинация с триметопримом:сульфатон, бисептол
- 16. Слайд 16
- 17. АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ (по химическому строению):β-лактамы пенициллиныцефалоспориныкарбапенемымонобактамыингибиторы β-лактамаз
- 18. ТетрациклинытетрациклиндоксициклинАминогликозидыстрептомицинканамицингентамицинМакролидыэритромицинПолимиксиныполимиксин В
- 19. ПолиеновыенистатинлеворинГликопептидыванкомицинЛинкозаминылинкомицинРифамицинырифампицинХинолоны, фторхинолоныналидиксовая кислотанорфлоксацинНитрофуранынитрофуран
- 20. 505030 503030М-РНКДНК ДГФК ТГФКСинтез клеточной стенкипенициллиныцефалоспориныкарбапенемыДНК-гиразахинолоныфторхинолоныДНК-зависимая РНК-полимераза
- 21. Истинная природная резистентностьхарактеризуется отсутствием у микроорганизмов мишени
- 22. Приобретенная резистентностьсвойство отдельных штаммов бактерий сохранять жизнеспособность
- 23. механизмы устойчивости бактерий к антибиотикам Модификация мишени
- 24. Слайд 24
- 25. ПРОТИВОВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
- 26. ХИМИОТЕРАПИЯ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ
- 27. Слайд 27
- 28. ХИМИОТЕРАПИЯ ГЕРПЕТИЧЕСКИХ ИНФЕКЦИЙ
- 29. Аномальные нуклеозиды
- 30. Слайд 30
- 31. ХИМИОТЕРАПИЯ ГРИППА И ОРВИ
- 32. Производные адамантана
- 33. Синтетические аналоги сиаловой кислоты
- 34. Производное этилового эфира трикарбоновой кислоты
- 35. Производное нафталина
- 36. Синтетический аналог нуклеозидов
- 37. Скачать презентанцию
Из истории развития химиотерапии
Слайды и текст этой презентации
Слайд 3Пауль Эрлих
Основоположник
химиотерапии.
Синтезировал
производные мышьяка – сальварсан и неосальварсан.
химиотерапия и ХТИ
Слайд 4Герхард Домагк
открыл путь к созданию сульфаниламидных препаратов
синтезировал пронтозил –
первый сульфаниламидный препарат
Слайд 5Александр Флеминг
Первооткрыватель антибиотиков.
В 1928 году установил,
что фильтрат культуры плесневого гриба содержит вещество, угнетающее рост стафилококка.
Слайд 8Под ее руководством в 1942-1943 г.г. был создан отечественный пенициллин
(крустозин)
ЗИНАИДА ВИССАРИОНОВНА ЕРМОЛЬЕВА
Слайд 9Сельман Ваксман
В 1944 г. выделил стрептомицин и ряд других антибиотиков,
продуцентами которых были актиномицеты.
Стрептомицин и его производные оказались эффективными
препаратами для лечения туберкулеза и чумы.
Слайд 10КЛАССИФИКАЦИЯ
АНТИМИКРОБНЫХ
ПРЕПАРАТОВ
ПО МЕХАНИЗМУ
ДЕЙСТВИЯ
ПО
ХИМИЧЕСКОМУ
СТРОЕНИЮ
ПО
ПРОИСХОЖДЕНИЮ
ПО СПЕКТРУ
ДЕЙСТВИЯ
Слайд 12Природные
БАКТЕРИИ:
полимиксин,
грамицидин
ГРИБЫ:
пенициллин,
цефалоспорины
1, 2, 3 поколений
АКТИНОМИЦЕТЫ:
тетрациклины,
левомицетин
канамицин.
гентамицин
ВЫСШИЕ
РАСТЕНИЯ:
аллицин,
фитонциды
Слайд 13Полусинтетические
МОДИФИКАЦИЯ ЯДРА
ПЕНИЦИЛЛИНОВ:
ампициллин
метициллин
оксациллин
МОДИФИЦИКАЦИЯ
АМИНОЦЕФАЛОСПОРИНОВОЙ
КИСЛОТЫ:
цефалоспорины 4
поколения
Слайд 14Синтетические
Хинолоны
Фторхинолоны
Нитрофураны
Противотуберкулезные
средства:
изониазид, фтивазид,
ПАСК
Противогрибковые
средства:
нистатин, леворин,
амфотерицин
В,
кетоконазол
Слайд 15СУЛЬФАНИЛАМИДЫ
Длительного
действия:
сульфален
Средней
продолжительности:
сульфадиметоксин
Короткого
действия:
сульфадимезин
Комбинация
с триметопримом:
сульфатон, бисептол
Слайд 17АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
(по химическому строению):
β-лактамы
пенициллины
цефалоспорины
карбапенемы
монобактамы
ингибиторы β-лактамаз
Слайд 18Тетрациклины
тетрациклин
доксициклин
Аминогликозиды
стрептомицин
канамицин
гентамицин
Макролиды
эритромицин
Полимиксины
полимиксин В
Слайд 19Полиеновые
нистатин
леворин
Гликопептиды
ванкомицин
Линкозамины
линкомицин
Рифамицины
рифампицин
Хинолоны, фторхинолоны
налидиксовая кислота
норфлоксацин
Нитрофураны
нитрофуран
Слайд 20
50
50
30
50
30
30
М-РНК
ДНК
ДГФК
ТГФК
Синтез клеточной
стенки
пенициллины
цефалоспорины
карбапенемы
ДНК-гираза
хинолоны
фторхинолоны
ДНК-зависимая РНК-полимераза рифампицин
Синтез белка
(ингибиторы
50S)
макролиды
хлорамфеникол
линкомицин
Синтез белка
(ингибиторы 30S)
тетрациклины
аминогликозиды
гентамицин
Метаболизм фолиевой кислоты
триметоприм
сульфонамиды
ПАБК
Цитоплазматическая мембрана
полимиксины
полиены
рибосомы
Слайд 21Истинная природная резистентность
характеризуется отсутствием у микроорганизмов мишени действия антибиотика или
недоступности мишени для препарата
при наличии у бактерий природной устойчивости антибиотики
клинически неэффективныприродная резистентность является постоянным видовым признаком микроорганизмов и легко прогнозируется
Слайд 22Приобретенная резистентность
свойство отдельных штаммов бактерий сохранять жизнеспособность при тех концентрациях
антибиотиков, которые подавляют основную часть микробной популяции
возможны ситуации, когда большая
часть микробной популяции проявляет приобретенную устойчивостьформирование резистентности во всех случаях обусловлено генетически
Слайд 23механизмы устойчивости бактерий к антибиотикам
Модификация мишени действия.
Инактивация антибиотика.
Активное выведение антибиотика из микробной клетки (эффлюкс).
Нарушение проницаемости внешних
структур микробной клетки. Формирование метаболического "шунта".
