Задание 28. Решение задач по генетике

к ЕГЭ по биологии»
Вохмякова Татьяна Львовна, учитель биологии
МБОУ гимназия

№ 7 им. Д. П. Яковлева

фенотипу
Соотношение потомства в процентах без знака %
Решить задачу!
Форма ответа –

ДАЕТСЯ В ЗАДАНИИ
Правильно записать – НАПИСАНО!!!

Моногибридное
Полное доминирование
по фенотипу 3:1 по генотипу 2:1:1
Неполное доминирование 2:1:1
Анализирующее скрещивание 1:1
Дигибридное
Расщепление 9:3:3:1
Анализирующее скрещивание 1:1:1:1

потомства считается ошибкой, элемент не засчитывается.
Если при решении задачи

неправильно определен признак, сцепленный с Х-хромосомой, то решение задачи считается неверным, ответ оценивается в
0 баллов.

чёрными свинками с мохнатой шерстью получено потомство: 50 % чёрных

мохнатых и 50 % чёрных гладких. При скрещивании таких же белых свинок с гладкой шерстью с другими чёрными свинками с мохнатой шерстью 50 % потомства оказалось чёрных мохнатых и 50 % – белых мохнатых. Составьте схему каждого скрещивания. Определите генотипы родителей и потомства. Как называется такое скрещивание и для чего оно проводится? Какой закон наследования проявляется в данном случае?

Решение:
А – черная шерсть, а – белая шерсть, т.к. в первом скрещивании все черные
В – мохнатые, b – гладкие, т.к. во втором скрещивании все мохнатые
ааbb – белый, гладкий; ААВb- черный мохнатый в первом скрещивании
АаВВ – черный мохнатый во втором скрещивании

организма. Проявляется закон независимого наследования признаков, так как гены находятся

в разных хромосомах и наследуются независимо друг от друга

– гибель эмбрионов
В - нормальное оперение
b – шелковистое оперение
Аутосомный,
не

сцеплен

♀АаBb Х ♂ АаBb

1)

есть хохолок,
нормальное оперение

есть хохолок,
нормальное оперение

♀ ♂

6(2AaBB,4AaBb):2(Aabb):3(1aaBB,2aaBb):1(aabb)

F1

– гибель эмбрионов
В - нормальное оперение
b – шелковистое оперение
Аутосомный,
не

сцеплен

♀АаBB Х ♂ АаBB

2)

есть хохолок,
нормальное оперение

есть хохолок,
нормальное оперение

♀ ♂

2(AaBB):1(aaBB)

F1

фенотипы полученного потомства в первом и во втором скрещиваниях.
Определите

и поясните фенотипическое расщепление в первом и во втором скрещиваниях.

несцепленные признаки. Группа крови контролируется тремя аллелями одного гена: i0,

IA, IB. В браке женщины с первой группой крови, положительным резус-фактором и мужчины с третьей группой крови, положительным резус-фактором родился ребёнок с отрицательным резус−фактором. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы потомства. Какова вероятность рождения в этой семье ребёнка с отрицательным резус-фактором?

крыле
b– без пятна на крыле
Гены сцеплены!!!
Т.к. в анализирующем скрещивании 2

фенотипических группы

Х

Короткие, пятно

F1

Длинные, без пятна

Длинные, с пятном

пятна
Длинные, с пятном
длинные, без пятна

яркими цветками, отсутствием усиков и растения с бледными цветками, наличием

усиков всё потомство получилось с яркими цветками, наличием усиков. В анализирующем скрещивании гибридного потомства получилось четыре разные фенотипические группы в количестве: 123, 126, 32, 34. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы потомства каждой группы в двух скрещиваниях и численность каждой группы во втором скрещивании. Объясните формирование четырёх фенотипических групп в анализирующем скрещивании

x aaBB
яркие цветки, бледные цветки,
отсутствие усиков наличие усиков
G Ab aB
F1 AaBb – яркие цветки, наличие усиков;

2) анализирующее скрещивание
P AaBb x aabb
яркие цветки, бледные цветки,
наличие усиков отсутствие усиков
G AB Ab aB ab ab
F2
AaBb – яркие цветки, наличие усиков, 32 или 34;
Ааbb – яркие цветки, отсутствие усиков, 123 или 126;
aaBb – бледные цветки, наличие усиков, 126 или 123;
aabb – бледные цветки, отсутствие усиков, 34 или 32;

групп особей (123 и 126) примерно в равных долях –

это результат сцепленного наследования аллелей A и b, a и B между собой. Две другие малочисленные фенотипические группы (32 и 34) образуются в результате кроссинговера.
(Допускается иная генетическая символика изображения сцепленных генов в виде).