Закономерности изменчивости: модификационная и мутационная изменчивость Тема

причины мутаций;
-изучить основные характеристики мутационной изменчивости.
План занятия

- это способность живых организмов приобретать новые признаки в процессе

онтогенеза.

Наследственность - это свойство всех живых организмов передавать свои признаки и свойства из поколения в поколение.

изменчивость
не связанна с изменением генов, хромосом или генотипа

в целом и возникает под влиянием факторов внешней среды.

в разных условиях.
Взаимосвязь фенотипа и генотипа

сам признак, а способность проявлять этот признак в определённых условиях,

или можно сказать, что наследуется норма реакции организма на внешние условия.

Листья клёна имеют разные размеры , так как тепло и свет распределяется не равномерно.

поколение.
Модификационные изменения проявляются у многих особей вида и зависят от

действия на них условий среды.
Модификационные изменения возможны только в пределах нормы реакции, в конечном счёте они определяются генотипом.

у организма появляются новые свойства.
Мутации наследуются и передаются из поколения

в поколение.
Мутации не имеют направленного характера, т.е. Нельзя с достоверностью предсказать, какой именно ген мутирует под действием мутагенного фактора.
Мутации могут быть полезными или вредными для организма.

в 1901г. Голландским учёным

Гуго де Фризом.

внутренней среды.
Процесс возникновения мутаций называется мутагенез, а вызывающий мутацию фактор

– мутаген.

Мутации

Генные мутации связаны с изменениями последовательности нуклеотидов молекулы ДНК.

Хромосомные мутации связаны с изменениями структуры хромосом.

Геномные мутации приводят к изменению числа хромосом.

нуклеотидов в молекуле ДНК.
Генные мутации следует рассматривать как результат «ошибок»,

возникающих в процессе удвоения молекул ДНК. Мутация гена возникает в среднем в одной из 100 000 гамет. Но так как количество генов в организме человека велико, то практически каждая особь несет вновь возникшую мутацию.

оболочек глаза.
Внешние проявления
При некоторых формах альбинизма отмечается уменьшение интенсивности

окраски кожи, волос и радужной оболочки глаз, при других преимущественно изменяется цвет последней. Могут наблюдаться изменения в сетчатке, возникать различные расстройства зрения, в том числе близорукость, дальнозоркость и астигматизм, а также повышенная чувствительность к свету и другие аномалии.
Люди-альбиносы имеют белую окраску кожи (что особенно бросается в глаза в группах, принадлежащих не к европеоидной расе); волосы у них белые (или они блондины).
Частота альбиносов у народностей европейских стран оценивается примерно как 1 на 20 000 жителей. У некоторых других народностей альбиносы встречаются чаще. Так, при обследовании 14 292 негритянских детей в Нигерии среди них оказалось 5 альбиносов, что соответствует частоте около 1 на 3 000, а среди индейцев Панамы (залив Сан-Блаз) частота составила 1 на 132.

в неспособности различать один или несколько цветов. Названа в честь

Джона Дальтона, который впервые описал один из видов цветовой слепоты на основании собственных ощущений, в 1794 году.

б) дальтоник.

свёртывания крови); при этом заболевании возникают кровоизлияния в суставы, мышцы

и внутренние органы, как спонтанные, так и в результате травмы или хирургического вмешательства. При гемофилии резко возрастает опасность гибели пациента от кровоизлияния в мозг и другие жизненно важные органы, даже при незначительной травме. Больные с тяжёлой формой гемофилии подвергаются инвалидизации вследствие частых кровоизлияний в суставы (гемартрозы) и мышечные ткани (гематомы).Обычно гемофилией болеют мужчины, а женщины являются носителем больного гена.

– это удвоение участка хромосомы.

Инверсия – это поворот участка хромосомы

на 180°.

Транслокация - обмен участками негомологичных хромосом.

Слияние двух негомологичных хромосом в одну.

основными проявлениями которой являются умственная отсталость, своеобразный внешний облик больного

и врожденные пороки развития. Одна из наиболее распространенных хромосомных болезней, встречается в среднем с частотой 1 на 700 новорожденных.

Болезнь
Дауна

с синдромом Дауна чаще рождаются у пожилых родителей. Если возраст

матери 35 - 46 лет, то вероятность рождения больного ребенка возрастает до 4,1 %, с возрастом матери риск увеличивается.
Возможность возникновения повторного случая заболевания в семье с трисомией составляет
1 - 2 %.

промышленных предприятий