Западно-казахстанский государственный медицинский университет имени марата

числе детская Дисциплина: Высокоспециализированная кардиологическая помощь, Детская


Тема:
Кардиомиопатии у детей

Выполнила: Бекжанова А А
Проверила: Курманалина Г. Л

Актобе 2018

которого являются кардиомегалия и сердечная недостаточность.
классификация ВОЗ (1990)

В основе

заболевания лежит генерализованное первичное невоспалительное поражение мышцы сердца, не связанное с гипертонией, поражением клапанов, перикарда, коронарных артерий, ВПС, которое приводит к проявлениям сердечной недостаточности.

Распространенность КМП составляет 40-60 случаев на 100 000 населения.
(по данным Н.М.Мухарлямовой -1990)

правого желедочка, нарушение систолической функции, застойная сердечная недостаточность, аритмии, эмболии;
гипертрофическая

(обструктивная, необструктивная): симметричная или асиметричная гипертрофия левого желудочка, чаще поражение межжелудочковой перегородки, как правило, без расширения полостей желудочков;
рестриктивная: эндомиокардиальное рубцевание или инфильтрация миокарда, что приводи к возникновению преград для наполнения левого или правого желудочков;
аритмогенная дисплазия (КМП) правого желудочка – характеризуется замещанием миокарда свободной стенки правого желудочка жировой или фиброзной тканью и проявляющаяся образованием аневризм правого желудочка, тяжелыми желудочковыми нарушениями ритма сердца и внезапной смертью;
перипартальная (послеродовая)

Кардиомиопатии специфические:
инфекционные;
метаболические: эндокринные, при инфильтративных и гранулематозных процессах, при дефиците микроэлементов, витаминов и питательных веществ, а также при анемиях;
при системных заболеваниях соединительной ткани;
при системных нейромышечных заболеваниях;
мышечных дистрофиях;
при воздействии токсических и физических факторов

Неклассифицируемые болезни миокарда
(фиброэлластоз, идиоптический миокардит Фридлера)

основных вида КМП: первичный тип - этиологический фактор неизвестен, вторичный

– причинный фактор известен или связан с поражением других органов.

Первичные КМП:
идиопитические (Д, Р,Г);
семейные ( Д, Г);
эозинофильное эндомиокардиальное заболевание (Р);
эндомиокардиальный фиброз (Р).

– тиреотоксикоз, гипотиреоз, феохромоцитома;
Наследственные (Д, Р) – гликогенозы, мукополисахаридозы;
Дефицитные (Д)-

електролитные;
При системных заболеваниях (Д,Г);
Инфильтраты и гранулемы (Д,Р)- амилоидоз, саркоидоз, гемохроматоз, злокачественные новообразования;
Нейромышечные поражения (Д) – мышечная дистрофия, миотоническая дистрофия, атаксия Фридрейха;
Чувствительность к токсическим реакциям (Д) – лекарственные средства ( доксорубомицин, сульфониламиды, циклофосфан), радиация, алкоголь;
Заболевания сердца, связанные с беременностью;
Эндокардильные фиброэластозы (Р).

С 1990 ВОЗ утвердил первичные КМП как истинные кардиомиопатии

имеет неблагоприятное течение и прогноз. При этом варианте макроскопически определяется

дилятация всех полостей сердца при относительной неизменности толщины его стенок. Расширение желудочков приводит к увеличению колец антриовентрикулярного клапанов с развитием их относительной недостаточности. Морфологических изменений на клапанах не определяется. Коронарные сосуды интактны.

связывает ее с конечным результатом воспалительных поражений миокарда у детей.

Существует гипотеза о фетальном кардите в 3 триместре беременности, как основной причине ДК у новорожденных.
М.Я Студеникин (1990) считает причиной развития ДК как следствие постоянной микроинтоксикации детского организма пестицидами, тяжелыми металлами и пищевыми добавками. Возможно, развитие ДК вследствие дефицита селена, карнитина.
Есть сведения о том, что ДК - есть поздним осложнением течения вирусного гепатита, СПИДа.
Приводятся сведения о возможной роли персистирующей хронической вирусной инфекции и, о развитии ДК как аутоиммунного процесса.

Дилятационная кардиомиопатия (ДК)

признаки лево-и правожелудочковой сердечной недостаточности, которая проявляется:
одышкою при нагрузке,
быстрой

утомляемостью;
ортопное;
параксизмальною ночною одышкою;
периферическими отеками;
сердцебиением.
Заболевание , чаще начинает прогрессировать после ОРИ: снижается аппетит, появляется кашель.
На высоте заболевания: кожа становится холодною и бледною;

пульс малого наполнения, альтернирующий;
уменьшается пульсовое давление;
тахикардия;
значительное увеличение размеров сердца при перкуссии его границ;
ослабление сердечных тонов;
пансистолический шум недостаточности левого и правого предсердно-желудочковых клапанов, акцент П тона над легочной артерией, ритм «галопа»;
влажные застойные мелкопузырчатые хрипы в нижних отделах легких.

правого желудочков, увеличение предсердий, их мерцание, диффузные изменения сегмента R

– S и сегмента Т, желудочковая экстрасистолия, АВБ и блокада пучка Гиса.
На ФКГ изменения неспецифичны: ослабление первого тона, ритм галопа, низкоамплитудный шум митральной недостаточности, или митрально – трикуспидальной недостаточности.
На рентгенограмме органов грудной клетки: генерализованная кардиомегалия, признаки застоя в малом круге кровообращения , может быть выпот в плевральной полости, увеличение кардио - торакального индекса 2-3 степени.

Дилятационная кардиомиопатия (ДК)

левого желудочка при нормальной или незначительной толщине стенки, диффузная гипокинезия

стенок и межжелудочковой перегородки, атриомегалия, смещение створок атриовентрикулярных клапанов, а также выраженное угнетение насосной функции сердца при отсутствии поражения клапанов наличие расширения расстояния между передней и задней створкой митрального клапана – митральный клапан выглядит в форме «рыбьего зева».
Часто выпот в перикард. Внезапная смерть вследствие развития аритмий. Возможны тромбоэмболические осложнения.
Биопсия эндомиокарда: дистрофия кардиомиоцитов с заместительным склерозом при отсутствии признаков специфического и неспецифического воспаления.
Иммунологические и биохимические исследования крови: увеличение концентрации интерлейкина -2 в плазме, повышенный уровень катехоламинов и сульфоконъюгированного норэпинефрина.

Дилятационная кардиомиопатия (ДК)

с ограничением жидкости и соли, обогащенная калием и белком, витаминами

и микроэлементами.
Оксигенотерапия.
Базовая терапия включает:
Сердечные гликозиды (дигоксин 0,05 мг/кг в/в с переходом на поддерживающую дозу) малыми дозами, т.к .у больных снижена толерантность к гликозидам;
Негликозидные инотропные средства: повышают сердечный выброс, снижают давление в легочной артерии, понижают ЦВД, назначают кратковременно (повышают активность эктопических очагов образования импульса):
синтетические катехоламины – допамин ( 1-8 мкг/кг/мин в течение 2-3 часов до 1-4 дней, возможно до 28 суток);
стимуляторы β1 адренорецепторов – добутамин (2,5-10 мкг/кг/мин);
ингибитор фосфодиэстеразы – милринон (коротроп)

Дилятационная кардиомиопатия (ДК)

нитроглицерин ( сустак,нитронг, нитроминт) в дозе 1-5 мг/кг/мин;
артериальные – при

выраженной аортальной и митральной недостаточности, повышают автоматизм синусового узла, уменьшают легочную гипертензию – гидралазин (апрессин) в дозе 0,75-7.5 мг/кг/сут, фентоламин 2-3 мг/кг/сут;
неселективные – понижают тонус артериол и венул (снижают пред-и постнагрузку)- нитропруссид натрия 0,5-8 мг/кг/мин, празозин, минепресс;
Ингибиторы ренин-ангиотензин-альдостероновой системы - не увеличивают ЧСС и минутного объема, снижают давление в правом предсердии и малом круге кровообращения,уменьшают гипертрофию левого желудочка:
липофильные – каптоприл (капотен, капозид) в дозе 0,02- 0,1 мг/кг массы тела в первые сутки, 0,04 мг/кг на 2 сутки и 0.08 мг/кг на 3 сутки, последняя доза сохраняется в течение 6 месяцев, эналаприл(ренитек, энап) в дозе 0,15 -0,6 мг/кг/сут;

Дилятационная кардиомиопатия (ДК)

50-100мг/кг в сутки перорально или в/вено, фосфоден (аденил), рибоксин, эссенкиале;
Нестероидные

препараты - учитывая роль воспалительного процесса: аспирин,вольтарен в комбинации с кортикостероидами и цитостатиками (дексаметезон + азатиоприн);
Антикоагулянты (в случае угрозы тромбоэмболических осложнений): геперин в дозе 100 - 300 ЕД/кг в сутки;
Антиаритмические препараты при выраженных проявлениях и злокачетвеной аритмии ( при угрозе жизни )- препарат выбора – кордарон ( 1мг/кг перорально или в/вено);
У больных с КМП, нечувствительных к вышеперечисленным препаратам рекомендуют трансплантацию сердца (показания: длительность заболевания более 5 лет, длительность крайне тяжелого состояния более 5мес., развитие легочной гипертензии; противопоказания – неуправляемый инфильтративный процесс, системное заболевание).

Дилятационная кардиомиопатия (ДК)

и усиление сократительной функции сердца
может быть симметричной и асимметричной (обструктивной

и необструктивной)
преобладают мальчики
семейный характер заболевания в 40-60% случаев
диастолическая недостаточность обусловлена прежде всего дисфункцией симпатической НС, а затем уже – гипертрофией миокарда
сопутствует митральная недостаточность

аорту : Сердцебиение, кардиалгия, обмороки
Нарушение сознания
У старших детей

– отставание в физическом развитии
Тахипное
Тахикардия
Область сердца не изменена
Границы сердца значительно смещены влево
Верхушечный толчок усилен
I тон не изменен
II тон расщеплен
III тон – диастолический грохот
Парадоксальное расщепление II тона над аортой

разных по тембру систолических шума (на верхушке – шум относительной

недостаточности митрального клапана, который проводится в левую акссилярную область; по краю грудины – стенотического грубого тембру, не связанный со II тоном, очень изменчивого характера.
Появление диастолического шума над аортой требует немедленного исключения одного из наиболее частых осложнений ГКМП – инфекционного эндокардита.
Возможны тромбоэмболии головного мозга, проявляющиеся в виде церебральных нарушений - парезы, параличи .
Могут отмечаться признаки легочной гипертензии:
Усиление II тона
Малиновый цианоз

Гипертрофическая кардиомиопатия (ГМКП)

диафрагмой верхушка).
ЭКГ:
признаки гипертрофии миокарда левых отделов сердца
чаще синусовая брадикардия, возможны

внутрижелудочковые блокады, мерцательная аритмия
смещение S – T в левых позициях
нормальный или укороченный QT
патологический зубец Q, как при инфаркте
При ассиметричной ГК- синдром Вильсонп – Паркинсона –Уайта (ВПУ), гигантские отрицательные зубцы Т во всех грудных отведениях.
ЭХОКГ :
симметричная или асимметричная гипертрофия миокарда, м/желудочковой перегородки
уменьшение полости левого желудочка
пролабирование митрального клапана в сторону предсердий во время систолы

Ангиокардиография:
признаки массивной гипертрофии сосочковых мышц и перегородки
щелевидная полость, образующая угол
слабая степень митральной регургитации
полное или почти полное исчезновение полостей желудочков к концу их систолы
Сцинтиграфия:
оценка систолической и диастолической функции левого желудочка
Магниторезонансная томография:
Выявление гипертрофии миокарда

уменьшают ионотропную функцию миокарда, снижают потребность в кислороде, уменьшают градиент

давления на аорте, обладают гипотензивным и антиаритмическим эффектом:
селективные: атенолол (тенормин атеносан) 1-8 мг/кг/сут,метопролол (вазокардин.эгилок) 1-4 мг/кг/сут, корданум 2-3 мг/кг/сут;
неселективные: пропранолол (анаприлин, индерал, обзидан) 1-8 мг/кг/сут. Тразикор 1-3 мг/кг/сут.
Блокаторы кальциевых каналов включают при неэффективности β-блокаторов - улучшают релаксацию миокарда и перфузию коронарных сосудов:
веропамил (изоптин, феноптин) в дозе 2-10 мг/кг/сут.,
нифедипин (коринфар, кордафлекс) в дозе 0,25 – 3,0 мг/кг/сут.

мг/кг/сут – отрицательное ионотропное действие - снижает адренергическое влияние, блокирует

в большом количестве калиевые, кальциевые и натриевые рецепторы, при этом не снижает ионотропную функцию
Сочетание терапии β-блокаторами и диуретиками показано при выраженной сердечной недостаточности
Сердечные гликозиды назначают только в случае мерцательной аритмии. Очень осторожно!
Хирургическое лечение:
резекция суженного участка путей оттока из левого желудочка, с протезированием клапана ( показания – градиент давления в аорте выше 50 мм.рт.ст.)

фиброз) или инфильтрация миокарда (эозинофильная болезнь миокарда – болезнь Леффлера),

приводящие к нарушению наполнения ЛЖ , в результате чего в нем значительно повышается диастолическое давление.

проявлений этого заболевания наблюдается картина правожелудочковой недостаточности
Сердце увеличено за счет

левого предсердия и правых отделов
Часто нарушение ритма
Нередко спленомегалия.
Эндокардиальный фиброз и эозинофильная инфильтрация часто наблюдаются у детей, проживающих а Африке.

левого желудочка, выраженные изменения ST --T.
При фиброэластозе высокие или

низкие комплексы QRS, часто блокады. Экстрасистолы.
ЭХО КГ: выявляется значительное утолщение эндокарда и миокарда левого желудочка, низкая амплитуда движения межжелудочковой перегородки и стенок желудочков, уменьшение индексов сократимости, уменьшение полостей ЛЖ и ЛП.
При биопсии : воспалительно – склеротические изменения, локализующиеся в пристеночном и клапанном эндокарде, субэндокардиальных отделах миокарда

недостаточностью
На ранних стадиях заболевания :
преднизолон в дозе 1-1,5 мг/кг/сут или

другие стероидные гормоны - целестон, бетаметазон, метилпред, триамцинолон
Блокаторы кальциевых каналов, т.к. они могут улучшить релаксацию миокарда – верапамил, нифедипин
Ингибиторы ангиотензинпревращающих ферментов (каптоприл), диуретики (фурасемид)
Кардиопротекторы:
фосфаден, карнитина хлорид, рибоксин, аспаркам
Сердечные гликозиды малоэффективны, сочетают с периферическими вазодилятаторами, чаще артериальными
При злокачественных аритмиях препарат выбора – кордарон,амиодарон
При выраженной гипотензии допамин или добутамин
Хирургические методы - реконструктивные операции при вторичном ФЭ (при первичном ФЭ неэффективны).

В. Леонтьева. — М.: ИД Медпрактика-М, 2005. — С. 257-275.

2. Мутафьян,

О. А. Кардиомиопатии у детей и подростков /

O. А. Мутафьян. — СПб.: Диалект, 2003. — 212 с.

3. Гуревич, М. А. Дилатационная и ишемическая кардиомиопатия: вопросы дифференциальной диагностики / М. А. Гуревич, Б. В. Гордиенко // Клиническая медицина. — 2003. — № 9. — С. 48-53.

4. Клинико-функциональная характеристика вариантов течения дилатационной кардиомиопатии у детей / Е. Н. Басаргина [и др.] // Тезисы Всероссийского конгресса «Детская кардиология». — 2004. — С. 289-291.



КиберЛенинка: https://cyberleninka.ru/article/n/kardiomiopatii-u-detey-obzor-literatury