Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Защита от антигенов.Иммунитет
Содержание
- 1. Защита от антигенов.Иммунитет
- 2. Организм человека имеет множество механизмов защиты от
- 3. Защитные механизмы от антигеновнеспецифическаязащитабарьеры, рефлексыповедениеКлеточные факторы:эозинофилы,базофилы,нейтрофилы,моноциты,макрофагиГуморальные факторывнутренней среды:лизоцим,интерферон,фракции комплемента
- 4. специфическая защитаклеточная:Т-лимфоцитыВ-лимфоцитымакрофагигуморальная:иммуноглобулины
- 5. Характеристика неспецифических защитных механизмов. Барьеры.Рефлексы. Поведение
- 6. барьерыкожныйслизистыеоболочки Механически препятствуют попаданию веществ. Выделяют химические вещества бактерицидного действия.
- 7. барьеры внутренней среды мембраны клеток и органеллгистогематический барьер(стенка капилляров)гематоэнцефалический барьер(стенка сосудов мозга)межклеточные пространства
- 8. Защитные реакции изгнание попавшихвеществ из альвеол и бронхов1.кашель, чихание2.спазм голосовой щелипредохранение отпопадания частиц в дыхательные пути
- 9. 3.работа реснично-слизистогоэскалаторамерцательный эпителийудаляет из верхних дыхательныхпутей частицы пыли, микробов, остатки клеток
- 10. 4. СознательноеповедениеСознательное избегание контактовс чужеродными агентамиПроявляется в
- 11. Общие свойства клеточных факторов неспецифической защиты
- 12. т. е. способны двигаться в сторону бактериальных
- 13. 2) Способны к амебовидному движению через стенку сосудов. Больше 50% лейкоцитов находятся за пределами сосудистого русла.
- 14. 2) Способны связывать антиген.3) Обладают фагоцитозом с последующим разрушением захваченных веществ.
- 15. Функции гранулоцитовБазофилы
- 16. Составляют 0,2 – 1% от всех лейкоцитов.Это
- 17. выделяют гепарин и гистамин поддерживают кровотокв мелких
- 18. Базофилы (Б) и тучные клетки (ТК) окружают
- 19. Эозинофилы
- 20. 2 – 4% от общего количества лейкоцитов.Нейтрализуют,
- 21. Нейтрофилы(55 -70% всехлейкоцитов)Юные0 – 1%Палочкоядерные1 – 5 %Сегментоядерные52 – 68%
- 22. Функции нейтрофилов
- 23. Уничтожают проникших в организм инфекционных агентовТесно взаимодействуют
- 24. Удаляют поврежденные клетки выделяют вещества, стимулирующие регенерацию тканейВыделяют лизоцим, лактоферрин, катионные белки
- 25. Моноциты 4 – 8% от общего количества лейкоцитов.
- 26. Являются агранулоцитами. Фагоцитируют в кислой среде. Приходят на смену нейтрофилам. Участвуют в формировании специфической защиты.
- 27. Фиксированные макрофаги Вид клеток, которые в тканях
- 28. Гуморальные факторы неспецифической защиты.
- 29. 1.Лизоцим – группа ферментов, подавляющая рост
- 30. Растворимый белок. Вырабатывается многими клетками после попадания
- 31. 3.Комплемент Ферментная группа плазмы из 9
- 32. К гуморальным факторам неспецифической защиты относятся вещества плазмы и тканевой жидкости:
- 33. лейкины (выделяются лейкоцитами), плакины (выделяются тромбоцитами). β
- 34. Таким образом, клеточные и гуморальные факторы неспецифической
- 35. Эту функцию выполняют факторы специфической защиты.
- 36. Специфическая защитаОснована на строго избирательных химических реакциях – иммунных ответах.
- 37. При контакте с определенным болезнетворным агентом (антигеном) в организме вырабатываются специфические защитные вещества – антитела.
- 38. Они связываются с антигенами, образуется комплекс антиген-антитело.При этом антиген теряет свои патогенные свойства.
- 39. АнтигеныК ним относят белки, полисахариды, липополисахариды, нуклеиновые кислоты.Обычно это молекулы с большой массой.
- 40. На поверхности молекулы сложного антигена имеются функциональные
- 41. Антитела - иммуноглобулины
- 42. Продуцируются плазматической клеткой.Представляют собой гликопротеиды.Выделяют 5 классов иммуноглобулинов:IgA, IgD, IgE, IgG , IgM,
- 43. Функции Ig: 1.распознавание и связывание соответствующих антигенов;2.стимулирование процессов уничтожения антигена
- 44. специфическая защита (иммунитет)клеточнаяосуществляют:Т-лимфоцитыВ-лимфоцитымакрофагигуморальнаяосуществляют:иммуноглобулины
- 45. Иммунитет– способность организма защищаться от живых тел
- 46. Иммунологический надзорВ организме постоянно стареют, повреждаются. погибают
- 47. Они на поверхности имеют новые антигенные детерминанты,
- 48. Роль клеточных факторов в специфической защите.Т-лимфоцитовВ-лимфоцитовМакрофагов
- 49. Лимфоидные органыПродукция, дифференцировка и функционирование лимфоцитов происходит
- 50. - костный мозг (пул стволовых клеток);- центральные
- 51. Характеристика лимфоцитов. Лимфоциты являются основным звеном иммунной системы организма.
- 52. Количество лимфоцитов25-37% от общего числа лейкоцитовВ-лимфоцитов20 – 30%Т – лимфоцитов40-60 %0-лимфоцитов10 -20%Из них:
- 53. Т- лимфоцитыОбразуются из стволовой клетки. С током
- 54. одни приобретают рецепторы к чужеродным антителам, другие – к собственным.Произошла антигеннезависимая дифференцировка Тл.
- 55. Образовавшиеся Т – лимфоциты заселяют Т – зоны в периферических лимфоидных органах.
- 56. Здесь происходит антигензависимая дифференцировка Тл.Под влиянием антигена
- 57. Функции эффекторных клеток
- 58. Т-киллеры Осуществляют иммунный лизис антигена (возбудителей инфекционных заболеваний, актиномицетов, микобактерий, опухолевых клеток). Обеспечивают отторжение трансплантата.
- 59. Т-хелперыПередают информацию об антигене В – лимфоцитам.
- 60. Т-супрессорыОбеспечивают саморегуляцию иммунной системы.Выполняют 2 функции:1) подавляют иммунный ответ на антигены;2) подавляют аутоиммунные реакции.
- 61. Т- памятиХранят информацию обо всех встречающихся антигенах.
- 62. В– лимфоцитыОбразуются из стволовой клетки в костном
- 63. Затем клетки поступают в периферические лимфоидные органы: пейеровые бляшки, селезенку, лимфатические узлы.
- 64. Здесь под влиянием антигена происходитпролиферация идальнейшая специализация
- 65. Роль макрофагов в иммунитете
- 66. 1. В эмбриональном периоде закладываетсястолько лимфоцитов (или больше), сколько есть в среде антигенов.
- 67. Каждый лимфоцит в небольшом количестве выделяет на
- 68. Появившийся антиген взаимодействует только с тем видом лимфоцитов, который соответствует ему по рецепторам-антителам.
- 69. В результате начинается пролиферация этого вида лимфоцитов,
- 70. Лимфоциты, имеющие рецепторы к собственным (нечужеродным) антигенам
- 71. Фагоцитируют антигеныВыделяют на своей поверхности антигенрецепторные комплексы
- 72. Формирование иммунного ответаПроисходит на основе кооперации макрофага + Т-л + В-л
- 73. Макрофаг за счет иммуноглобулиновых рецепторов, узнающих
- 74. Происходит концентрация антигенных детерминант.В результате слабый антиген
- 75. Антигенные группировки узнает соответствующий Т-л, превращается в
- 76. В-лимфоцит узнает детерминанту антигена.Одновременно Т-х с помощью
- 77. Затем Т-х продуцирует интерлейкин II, который вызывает
- 78. Макрофаг в ответ на данное взаимодействие начинает
- 79. Механизм действия антител
- 80. 1.Антитело распознает антиген, связывается с ним.2.Если антиген
- 81. Или же антитело склеивает антигены между собой,
- 82. Регуляция иммунного ответа
- 83. Регулирующие влияния направлены1. На изменение дифференцировки стволовой
- 84. Регулирующие факторы
- 85. Образуются разными клетками. Могут влиять на хемотаксис, фагоцитоз. Являться медиатором между клетками иммунной системы.1.Лимфокины.
- 86. 2. Интерлейкинырост колоний всех клеток.3. Монокиныобразование моноцитов и гранулоцитов.
- 87. 4.Гормоны. Тимозин стимулирует лимфопоэз, ускоряет созревание Т и В лимфоцитов.
- 88. Тироксин вызывает гиперплазию лимфоидной ткани, повышение активности Т-хелперов и снижение Т-супрессоров.
- 89. Глюкокортикоиды стимулируют лимфопоэз, активность Т-хелперов, выработку антител.Кортикостероиды
- 90. Глюкагон – высокоспецифиный иммунодепрессант, активирует Т-супрессоры.Инсулин – увеличивает фагоцитоз, активность Т-хелперов. ВИЧ – подавляет активность Т-хелперов.
- 91. Иммунитет и возраст
- 92. До 40 лет повышена активность Т-х, затем повышается активность Т-с.При этом иммунитет ослаляется..
- 93. Роль поведения в формировании защитных сил организма.
- 94. 1. Иммунная система должна иметь память о
- 95. 2. Не жить в экологически опасной обстановке.3. Не есть пищу нитратную, пестицидную,с микробами и токсинами.
- 96. 4.Использовать принцип рационального питания:идеальная пища – сложные
- 97. Двигательные режимы и иммунитетОграничение активности
- 98. 1. Повышается патогенность стафилококков и резко возрастает
- 99. Аэробные умеренные двигательные нагрузки.1. Повышается качество Т
- 100. При чрезмерных физических нагрузкахподавляются реакции имунитета. Большие
- 101. При развитии стресса в фазу напряжения1.наблюдается противовоспалительный эффект.2. активация Т-киллеров,3.торможение Т-супрессоров
- 102. В фазу истощения1.увеличивается проницаемость ГЭБ для
- 103. Коррекция иммунитета
- 104. Активные способы1.Регулярные физические нагрузки.2.Закаливание.3.Нормальная психо-эмоциональная нагрузка.
- 105. 1.Пассивные способы. 1.Повышение неспецифической резистентности (
- 106. Оценка состояния иммунного надзора
- 107. Интегральные показатели1.Общее количество лейкоцитов (4 - 9∙109/л
- 108. ЛейкопенияСнижение общего числа лейкоцитов.Причины:угнетение функций костного мозга под влиянием рентгеновского излучения или токсических веществ.
- 109. 2. По лейкоцитарной формуле
- 110. Если потребность в лейкоцитах велика, то увеличивается кол-воЮ и П нейтрофилов (сдвиг влево)
- 111. 3. По активности факторов неспецифической защиты:хемотаксису, фагоцитозу, активности комплемента.4.По иммунограмме оценивают специфическую защиту.
- 112. Уровень здоровья иммунной системы оценивают по сопротивляемости инфекциям.
- 113. а. Мелкие ранки не должны нагнаиваться.б.На коже
- 114. Т-лимфоцитыТимусТимозинТ-л рецепторы к чужероднымАгТ-л рецепторык своимАгПериферические органы лимфоидные
- 115. Периферические органы лимфоидныеТ-л рецепторы к чужероднымАгАнтигенТ-кТ-сТ-пТ-хАнтигензависимая дифференцировка Т-лимфоцитов
- 116. Скачать презентанцию
Организм человека имеет множество механизмов защиты от различных возбудителей, и в первую очередь от возбудителей инфекционных болезней:вирусовбактерий,грибовпростейших,гельминтов.
Слайды и текст этой презентации
Слайд 2Организм человека имеет множество механизмов защиты
от различных возбудителей,
и
в первую очередь от возбудителей инфекционных болезней:
Слайд 3
Защитные механизмы от антигенов
неспецифическая
защита
барьеры,
рефлексы
поведение
Клеточные факторы:
эозинофилы,
базофилы,
нейтрофилы,
моноциты,
макрофаги
Гуморальные
факторы
внутренней среды:
лизоцим,
интерферон,
фракции
комплемента
Слайд 6барьеры
кожный
слизистые
оболочки
Механически препятствуют попаданию веществ.
Выделяют химические вещества бактерицидного
действия.
Слайд 7
барьеры внутренней среды
мембраны клеток и органелл
гистогематический барьер
(стенка капилляров)
гематоэнцефалический барьер
(стенка
сосудов мозга)
межклеточные пространства
Слайд 8
Защитные реакции
изгнание попавших
веществ из альвеол и
бронхов
1.кашель, чихание
2.спазм голосовой
щели
предохранение от
попадания частиц
в дыхательные пути
Слайд 93.работа
реснично-слизистого
эскалатора
мерцательный эпителий
удаляет из верхних дыхательных
путей частицы пыли, микробов,
остатки
клеток
Слайд 104. Сознательное
поведение
Сознательное
избегание
контактов
с чужеродными
агентами
Проявляется в виде соблюдения
правил
асептики, антисептики ,
изолирование заразных больных,
соблюдение правил контакта с
больным
человеком.
Слайд 12т. е. способны двигаться в сторону бактериальных токсинов,
продуктов распада
бактерий или клеток организма,
комплексам антиген + антитело.
1) Обладают хемотаксисом,
Слайд 132) Способны к амебовидному движению через стенку сосудов.
Больше 50%
лейкоцитов находятся за пределами сосудистого русла.
Слайд 142) Способны связывать антиген.
3) Обладают фагоцитозом с последующим разрушением захваченных
веществ.
Слайд 16Составляют 0,2 – 1% от всех лейкоцитов.
Это клетки крови и
тканей. К ним относятся и тучные клетки.
Слайд 17
выделяют
гепарин
и гистамин
поддерживают
кровоток
в мелких сосудах
в очаге
воспаления
обеспечивают
рост
новых
капилляров
обеспечивают
миграцию других
лейкоцитов в ткани
( эозинофилов)
формируют аллергическую
реакцию немедленного типа
Слайд 18Базофилы (Б) и тучные клетки (ТК) окружают мелкие сосуды печени
и легких.
Секретируют гепарин
( препятствует свертыванию крови в
очаге воспаления) и гистамин(расширяет МЦР в очаге воспаления).
Слайд 202 – 4% от общего количества лейкоцитов.
Нейтрализуют, связывают и фагоцитируют
аллергены, токсины, выделяемые
паразитами, находящимися в организме.
Выделяют гистаминазу, которая разрушает
гистамин.
Слайд 23Уничтожают проникших в организм
инфекционных агентов
Тесно взаимодействуют с Т и
В
лимфоцитами, макрофагами
Синтезируют бактерицидные вещества:
супероксидный ион О2-,
перекись водорода
Н2О2
Слайд 24 Удаляют поврежденные клетки
выделяют вещества, стимулирующие регенерацию тканей
Выделяют лизоцим,
лактоферрин,
катионные белки
Слайд 26Являются агранулоцитами.
Фагоцитируют в кислой среде.
Приходят на смену нейтрофилам.
Участвуют в формировании специфической защиты.
Слайд 27Фиксированные макрофаги
Вид клеток, которые в тканях выполняют функцию связывания
чужеродных веществ.
Фагоцитируют и формируют специфическую защиту – иммунный ответ.
Слайд 291.Лизоцим
– группа ферментов,
подавляющая рост и развитие бактерий и
вирусов путем разрушения их мембран.
Выделяется макрофагами.
Содержится в слезной жидкости,
отделяемом носа, в крови, слюне, ликворе, на поверхности слизистых.
Слайд 30Растворимый белок.
Вырабатывается многими клетками после попадания в них живых
или мертвых вирусов.
Препятствует размножению вирусов.
Не обладает специфичностью действия.
2.Интерферон
Слайд 313.Комплемент
Ферментная группа плазмы из 9 - 11 белковых фракций.
Компоненты комплемента образуются в разных органах.
Увеличивает восприимчивость клеток к фагоцитозу,
создаетусловия для действия лизоцима.
Слайд 32К гуморальным факторам
неспецифической защиты
относятся вещества плазмы и тканевой
жидкости:
Слайд 33лейкины (выделяются лейкоцитами),
плакины (выделяются тромбоцитами).
β – лизины -
литически действуют на стафилококки и анаэробные микроорганизмы.
Слайд 34Таким образом, клеточные и гуморальные факторы неспецифической защиты
содержатся в
водных секторах тела.
а) Задерживают развитие микроорганизмов.
б) Фагоцитируют отмершие
клетки. в) Инактивируют токсины.
Но не обеспечивают генетическое постоянство организма.
Не всегда эффективны
Слайд 36Специфическая защита
Основана на строго избирательных химических реакциях – иммунных ответах.
Слайд 37При контакте с определенным болезнетворным агентом (антигеном)
в организме вырабатываются
специфические защитные вещества – антитела.
Слайд 38Они связываются с антигенами, образуется комплекс антиген-антитело.
При этом антиген теряет
свои патогенные свойства.
Слайд 39Антигены
К ним относят белки, полисахариды, липополисахариды, нуклеиновые кислоты.
Обычно это молекулы
с большой массой.
Слайд 40На поверхности молекулы сложного антигена
имеются функциональные группы,
которые определяют
особенность и специфичность данного вещества.
Они называются антигенными детерминантами
Слайд 42Продуцируются плазматической клеткой.
Представляют собой гликопротеиды.
Выделяют 5 классов иммуноглобулинов:
IgA, IgD, IgE,
IgG , IgM,
Слайд 43Функции Ig:
1.распознавание и связывание соответствующих антигенов;
2.стимулирование процессов уничтожения антигена
Слайд 44специфическая
защита (иммунитет)
клеточная
осуществляют:
Т-лимфоциты
В-лимфоциты
макрофаги
гуморальная
осуществляют:
иммуноглобулины
Слайд 45Иммунитет
– способность организма
защищаться от живых тел и веществ,
наделенных
признаками чужеродной генетической информации,
т. е. от антигенов.
Слайд 46Иммунологический надзор
В организме постоянно стареют, повреждаются. погибают различные клетки.
Непрерывно образуются
опухолевые клетки.
Все эти клетки становятся чужеродными в генетическом отношении.
Слайд 47Они на поверхности имеют новые антигенные детерминанты,
служащие сигналом к
их уничтожению.
Поэтому необходим постоянный иммунный надзор за организмом.
Его выполняет специфическая
защита.
Слайд 49Лимфоидные органы
Продукция, дифференцировка и функционирование лимфоцитов
происходит в лимфоидных органах,
которые условно можно разбить
на 3 основных отдела:
Слайд 50- костный мозг (пул стволовых клеток);
- центральные лимфоидные органы (тимус,
лимфоидная ткань по ходу пищеварительного тракта);
- периферические лимфоидные органы и
структуры (лимфатические узлы, селезенка, аппендикс, миндалины).
Слайд 52Количество лимфоцитов
25-37% от общего числа
лейкоцитов
В-лимфоцитов
20 – 30%
Т – лимфоцитов
40-60
%
0-лимфоцитов
10 -20%
Из
них:
Слайд 53Т- лимфоциты
Образуются из стволовой клетки.
С током крови попадают в
тимус,
где под влиянием тимозина
пролиферируют и дифференцируются
на 2
популяции:
Слайд 54одни приобретают рецепторы к чужеродным антителам,
другие – к собственным.
Произошла
антигеннезависимая дифференцировка Тл.
Слайд 56Здесь происходит антигензависимая дифференцировка Тл.
Под влиянием антигена Тл превращаются в
Т – бласты,
пролиферируют и дифференцируются в эффекторные клетки:
Т
– киллеры, Т – хелперы, Т – супрессоры, Т – памяти.
Слайд 58Т-киллеры
Осуществляют иммунный лизис антигена
(возбудителей инфекционных заболеваний, актиномицетов, микобактерий,
опухолевых клеток).
Обеспечивают отторжение трансплантата.
Слайд 60Т-супрессоры
Обеспечивают саморегуляцию
иммунной системы.
Выполняют 2 функции:
1) подавляют иммунный ответ на
антигены;
2) подавляют аутоиммунные реакции.
Слайд 62В– лимфоциты
Образуются из стволовой клетки в костном мозге.
Здесь же
происходит дифференцировка,
характеризующаяся появлением у клеток
иммуноглобулиновых рецепторов к антигенам.
Слайд 63Затем клетки поступают в периферические лимфоидные органы:
пейеровые бляшки, селезенку,
лимфатические узлы.
Слайд 64Здесь под влиянием антигена происходит
пролиферация и
дальнейшая специализация В – лимфоцитов.
Образуются эффекторные клетки – плазматические и клетки памяти.
Слайд 66
1. В эмбриональном периоде закладывается
столько лимфоцитов (или больше), сколько
есть в среде антигенов.
Слайд 67Каждый лимфоцит в небольшом количестве
выделяет на свою поверхность
антитела
против одного вида антигена.
Они выполняют роль рецептора антигена.
Слайд 68 Появившийся антиген
взаимодействует только с тем видом лимфоцитов,
который
соответствует ему по рецепторам-антителам.
Слайд 69В результате начинается пролиферация этого вида лимфоцитов,
выработка ими соответствующего
количества антител.
Антитело элиминирует антиген
либо путем связывания его,
либо за
счет цитотоксического повреждения клетки-антигена.
Слайд 70Лимфоциты, имеющие рецепторы к собственным (нечужеродным) антигенам
и бывшие с
ними в контакте в эмбриональном периоде,
не способны к пролиферации,
так как это им запрещено соответствующими Т-супрессорами.
Слайд 71
Фагоцитируют антигены
Выделяют на своей
поверхности
антигенрецепторные
комплексы детерминантными
группами наружу
Секретируют комплемент,
интерферон, лизоцим
М
А
К
Р
О
Ф
Г
И
Слайд 73
Макрофаг за счет иммуноглобулиновых рецепторов, узнающих антиген, захватывает антиген.
90%
антигенов переваривается, а 10% идет на поверхность макрофага детерминантными группами
наружу.
Слайд 74Происходит концентрация антигенных детерминант.
В результате слабый антиген повышает свою антигенность
в 1000 раз, а сильный –в 10 раз.
Слайд 75Антигенные группировки узнает соответствующий Т-л,
превращается в Т-бласт,
который пролиферирует
и
образуются дочерние клетки:
Тк, Тх, Тп, Тс.
Слайд 76В-лимфоцит узнает детерминанту антигена.
Одновременно Т-х с помощью своих рецепторов
опознает
макрофаг,
который представляет антиген и сам антиген,
находящийся на макрофаге.
Слайд 77Затем Т-х продуцирует интерлейкин II,
который вызывает превращение В-л в
плазматическую клетку.
Плазматическая клетка продуцирует антитела
против данного антигена.
Слайд 78Макрофаг в ответ на данное взаимодействие
начинает продуцировать интерлейкин I
,
который активирует выработку В-л из стволовой кроветворной клетки
Слайд 801.Антитело распознает антиген, связывается с ним.
2.Если антиген – клетка, то
антитело
совместно с комплементом
образует отверстие в мембране клетки-мишени.
3.Внутрь клетки проникают
лизосомальные ферменты и клетка-антиген гибнет.
Слайд 81Или же антитело склеивает антигены между собой,
(агглютинируют), они выпадают
в осадок.
4.Если антиген растворимое вещество,
то антитело его осаждает,
переводит
в нерастворимое состояние
Слайд 83Регулирующие влияния направлены
1. На изменение дифференцировки стволовой кроветворной клетки.
2.На изменение
качества выполнения клетками своих функций.
3.На процесс созревания лимфоцитов,
4) На процесс
образования дочерних клеток из Т- и В- лимфоцитов.
Слайд 85Образуются разными клетками.
Могут влиять на хемотаксис, фагоцитоз.
Являться медиатором
между клетками иммунной системы.
1.Лимфокины.
Слайд 88Тироксин
вызывает гиперплазию лимфоидной ткани,
повышение активности Т-хелперов и снижение
Т-супрессоров.
Слайд 89Глюкокортикоиды стимулируют лимфопоэз, активность Т-хелперов, выработку антител.
Кортикостероиды в больших дозах
угнетают фагоцитарную активность. Эстрогены – снижают иммунитет во время овуляции
Андрогены
– увеличивают активность Т-лимфоцитов
Слайд 90Глюкагон – высокоспецифиный иммунодепрессант, активирует Т-супрессоры.
Инсулин – увеличивает фагоцитоз, активность
Т-хелперов.
ВИЧ – подавляет активность Т-хелперов.
Слайд 92До 40 лет повышена активность Т-х,
затем повышается активность Т-с.
При
этом иммунитет ослаляется..
Слайд 941. Иммунная система должна иметь
память о всех возможных антигенах,
т.е. нельзя жить или содержать ребенка изолированно от окружающих.
Слайд 952. Не жить в экологически опасной обстановке.
3. Не есть пищу
нитратную, пестицидную,
с микробами и токсинами.
Слайд 964.Использовать принцип рационального питания:
идеальная пища – сложные углеводы ( а
не моносахариды),
белки и жиры растительные и животные (очень хорошо
рыба)5. Регулярная двигательная активность
Слайд 981. Повышается патогенность стафилококков и резко возрастает их носительство.
2. Снижается
бактерицидность кожи, активность лизоцима и фагоцитарная активность клеток крови.
3. Во
время вспышек гриппа заболевает 80% не занимающихся физическими нагрузками ( у спортсменов – 13%)
Слайд 99Аэробные умеренные двигательные нагрузки.
1. Повышается качество Т и В- лимфоцитов,
возрастает синтез иммуноглобулинов.
2.Повышается бактерицидность кожи.
3.Уменьшается интенсивность проявления аллергических реакций.
Слайд 100При чрезмерных физических нагрузках
подавляются реакции имунитета. Большие физические нагрузки сопровождаются
дефицитом О2,
выработкой эритроцитов,а они угнетают продукцию антител, ослабляя защитные
силы организма.Связывают с повышением активности супрессоров.
Слайд 101При развитии стресса в фазу напряжения
1.наблюдается противовоспалительный эффект.
2. активация Т-киллеров,
3.торможение
Т-супрессоров
Слайд 102 В фазу истощения
1.увеличивается проницаемость ГЭБ для токсинов и веществ;
2.
тормозится выработка интерферона и интерлейкинов;
3. инволюция лимфатического аппарата;
4.снижается активность Т-киллеров
Слайд 104Активные способы
1.Регулярные физические нагрузки.
2.Закаливание.
3.Нормальная психо-эмоциональная нагрузка.
Слайд 1051.Пассивные способы.
1.Повышение неспецифической резистентности
( прием адаптогенов, витаминов в
зависимости от сезона года).
2. Лечение с помощью иммунодепрессантов или иммуностимуляторов.
Слайд 107Интегральные показатели
1.Общее количество лейкоцитов
(4 - 9∙109/л ).
Изменение количества
лейкоцитов:
Лейкоцитоз – повышение кол-ва лейкоцитов.
Лейкоз, лейкемия – резко выраженная
пролиферация гранулоцитов.
Слайд 108Лейкопения
Снижение общего числа лейкоцитов.
Причины:
угнетение функций костного мозга под влиянием рентгеновского
излучения или токсических веществ.
Слайд 110
Если потребность в лейкоцитах велика,
то увеличивается кол-во
Ю и П
нейтрофилов (сдвиг влево)
Слайд 111
3. По активности факторов неспецифической защиты:
хемотаксису, фагоцитозу, активности комплемента.
4.По иммунограмме
оценивают специфическую защиту.
Слайд 113а. Мелкие ранки не должны нагнаиваться.
б.На коже не должно быть
гнойничков.
в.Респираторные заболевания должны быть не более 2 раз в год.
Должен
быть нормальный анализ крови.
Слайд 114Т-лимфоциты
Тимус
Тимозин
Т-л
рецепторы к
чужеродным
Аг
Т-л
рецепторы
к своим
Аг
Периферические
органы лимфоидные
Слайд 115
Периферические
органы лимфоидные
Т-л
рецепторы к
чужеродным
Аг
Антиген
Т-к
Т-с
Т-п
Т-х
Антигензависимая дифференцировка
Т-лимфоцитов
