Слайд 1Защитные функции крови
ФИЗИОЛОГИЯ ЛЕЙКОЦИТОВ .
ИММУНИТЕТ
Слайд 2План лекции
Понятие об иммунитете
Характеристика лейкоцитов
Лейкоцитарная формула
Регуляция лейкопоэза
Слайд 3ИММУНИТЕТ
ИММУНИТЕТ - СПОСОБ ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА ОТ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ И ВЕЩЕСТВ,
НЕСУЩИХ НА СЕБЕ ПРИЗНАКИ ЧУЖЕРОДНОЙ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ
ИММУННАЯ СИСТЕМА - СОВОКУПНОСТЬ
ЛИМФОИДНЫХ ОРГАНОВ, ТКАНЕЙ И КЛЕТОК, А ТАКЖЕ МАКРОФАГОВ И ОБРАЗУЕМЫХ ИМИ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИХ МЕХАНИЗМЫ ИММУНИТЕТА
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ РЕАКТИВНОСТЬ - СПОСОБНОСТЬ ОРГАНИЗМА К РАСПОЗНАВАНИЮ ЧУЖЕРОДНОЙ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ И ФОРМИРОВАНИЮ МЕХАНИЗМОВ ЗАЩИТЫ ОТ НЕЕ
Слайд 4ВИДЫ ИММУНИТЕТА
1.По природе чужеродного фактора:
- Неинфекционный
-
Инфекционный
- Паразитарный
2. По происхождению:
- Врожденный
- Приобретенный (естественный
или искусственный)
3. По механизмам:
- Гуморальный
- Клеточный
Слайд 5ВИДЫ АНТИГЕНОВ
АНТИГЕНЫ - ВЕЩЕСТВА, ВЫЗЫВАЮЩИЕ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ ОРГАНИЗМА
Инфекционные
Неинфекционные
- аллогенные
- аутологичные
Ксеногенные
- органоспецифичные
- тканеспецифичные
Слайд 6Фазы иммунного ответа
Афферентная – распознавание антигена , активация иммуннокомпетентных клеток
Центральная
– вовлечение клеток – предшественников, развитие и дифференцировка новых клеток
защиты
Эфферентная – разрушение чужеродного агента
Слайд 7ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ ИММУНИТЕТА
КОСТНЫЙ МОЗГ
Место созревания (антиген-независимой дифференцировки) В-лимфоцитов.
Место созревания
предшественников Т-лимфоцитов до стадии их миграции в тимус
ТИМУС
Место созревания (антиген-независимой
дифференцировки) Т-лимфоцитов. Место позитивной и негативной селекции Т-лимфоцитов. Продукция и секреция гормонов, необходимых для созревания Т-лимфоцитов.
Слайд 8ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ ИММУНИТЕТА
СЕЛЕЗЕНКА
Место сохранения резерва циркулирующих лимфоцитов, в том числе
клеток памяти. Захват переработка и представление антигенов, попавших в кровяное
русло. Распознавание антигена рецепторами Т- и В- лимфоцитов, их активация, пролиферация, дифференцировка, продукция иммуноглобу-линов - антител, продукция цитокинов
РЕГИОНАЛЬНЫЕ ЛИМФОУЗЛЫ
То же, что и в селезенке, но для антигенов, транспортируе-мых по лимфатическим путям
Слайд 9Иммунолейкон –часть системы крови
система органов
и тканей, в которой образуются и взаимодействуют друг с другом
клетки - иммуноциты
Слайд 10ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
1. Антигенпрезентирующие клетки
-моноциты
-макрофаги
-эндотелиальные клетки
2. Регуляторные клетки
-хелперы
-супрессоры
-контрсупрессоры
-памяти
3. Эффекторы иммунного ответа
-Т и В - киллеры
- В-антителопродуценты
- плазматические клетки
Слайд 11Механизмы неспецифической защиты
1. Клеточные (барьеры,воспаление, фагоцитоз)
2. Гуморальные:
- пропердиновая система белков плазмы
(белок Р- пропердин, фактор В - гликопротеид, протеаза D)
- система комплемента (белки С1-С11)
- лейкины, плакины, β-лизины, лизоцим,интерферон
- ферменты и их ингибиторы
Слайд 12Лейкоциты
Общее количество: 4,5 - 9 . 109 / л
4500-9000 в 1 мкл
2 КЛАССА:
ГРАНУЛОЦИТЫ ( нейтрофилы, базофилы, эозинофилы) и
АГРАНУЛОЦИТЫ ( лимфоциты и моноциты)
4 ПУЛА ГРАНУЛОЦИТОВ:
костномозговой - 30%; зрелые клетки 3-4 дня
циркулирующий -
маргинальный - 20%; 4 - 30 часов
тканевой - 50%; 4-5 дней
КАЖДЫЙ ЧАС 3.109 ГРАНУЛОЦИТОВ ВЫХОДИТ В КРОВЬ ИЗ КОСТНОГО МОЗГА И СТОЛЬКО ЖЕ ПЕРЕХОДИТ ИЗ КРОВИ В ТКАНИ
Слайд 14Изменения количества лейкоцитов
ЛЕЙКОЦИТОЗЫ:
- физиологические: пищевой,
миогенный, эмоциональный, при
беременности
-
патологические: при инфекциях и воспалении
ЛЕЙКОПЕНИИ:
-патологические при нарушениях лейкопоэза
Слайд 16ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА ЛЕЙКОЦИТОВ
1. Пищеварительный лейкоцитоз
2. Изменения числа клеток при
стрессе, болевом раздражении, наркозе
3. Изменения при беременности
Слайд 18
ЭТАПЫ ЛЕЙКОПОЭЗА
СТВОЛОВАЯ ПОЛИПОТЕНТНАЯ КЛЕТКА
КОЕ-Г-М
КОЕ - Л
КОЕ-Г КОЕ-М
миелобласты монобласты лимфобласты
промиелоциты
миелоциты промоноциты пролимфоциты
метамиелоциты
палочкоядерные моноциты лимфоциты
сегментоядерные
Слайд 19РЕГУЛЯЦИЯ ЛЕЙКОПОЭЗА
СТИМУЛЯТОРЫ
(ИЗ МОНОЦИТОВ, МАКРОФАГОВ, ЛИМФОЦИТОВ)
КСФ - ГМ
КСФ - Г
КСФ
- М
ИНГИБИТОРЫ
КЕЙЛОНЫ
ЛАКТОФЕРРИН
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ИНТЕРФЕРОНЫ
Слайд 21
Лейкоцитарная формула
(Процентное соотношение разных видов лейкоцитов)
и.я.с. =( м+ю+п/я): с/я; N
– 0,04-0,1
СДВИГ ВЛЕВО
СДВИГ ВПРАВО
Слайд 22Сдвиг влево
Регенеративный
Гиперреактивный
С лейкемическим провалом
Слайд 23
Определение лейкоцитарной формулы
Слайд 24Функции лейкоцитов
Нейтрофилы
Фагоцитоз и защита от инфекции
Стимуляция регенерации тканей
Транспорт биологически
активных веществ и антител
Регуляция проницаемости гистогематических барьеров
Базофилы
Поддержание кровотока
в мелких сосудах и питания тканей
Поддержание роста новых капилляров
Обеспечение миграции других лейкоцитов
Фагоцитоз и защита от инфекции
Участие в аллергических реакциях
Активация агрегации тромбоцитов
Слайд 25Эозинофилы
Защита организма от паразитарной инфекции гельминтами
Нейтрализация медиаторов аллергической реакции и
подавление их секреции
Подавление агрегации тромбоцитов
Фагоцитоз и бактерицидное действие
Моноциты
Участие в
иммунном ответе и воспалении
Активация регенерации тканей
Участие в противоопухолевой защите
Регуляция гемопоэза
Фагоцитоз микроорганизмов и старых клеток, противопаразитарная защита
Стимуляция центра терморегуляции
Функции лейкоцитов
Слайд 26Лимфоциты
Обеспечение клеточного и гуморального иммунитета
Участие в регуляции гемопоэза
Участие в
регуляции хемотаксиса и активности фагоцитов
Функции лейкоцитов
Слайд 27ФАГОЦИТОЗ
ФАЗЫ ФАГОЦИТОЗА
1. Хемотаксис или движение к объекту
2. Аттракция или прилипание
к объекту
3. Поглощение объекта, образование фагосомы
4. Образование фаго-лизосомы, лизис или
переваривание объекта
Фактор хемотаксиса
Слайд 28ФАКТОРЫ ХЕМОТАКСИСА ЛЕЙКОЦИТОВ
Лейкотриены
Нейтрофилы
Эндотоксины
Комплемент
Опсонины
Лимфокины
Базофилы Калликреин
Комплемент
Эозинофилы Гистамин
Анафилакт.ф.хемотаксиса
Лимфокины
Лимфокины
Моноциты Адреналин
Интерлейкин-3
Фибронектин и ламинин
Слайд 29Схема образования Т- и В -лимфоцитов
Слайд 31Виды лимфоцитов
В-лимфоциты (в крови 20%)
Т-лимфоциты (в крови 70%)
0 - лимфоциты
(в крови 10%)
В костном мозге 100% В-лимфоцитов
В тимусе
100% Т-лимфоцитов
В лимфоузлах 70% Т лимфоцитов
2 пула лимфоцитов: мобильный и
оседлый
Циркуляция: кровь - ткань - лимфа - кровь ( 6 часов )
Слайд 32Виды лимфоцитов
Т-клетки
В-клетки О-клетки
- ХЕЛПЕРЫ Натуральные
(Т-Т и Т-В) киллеры
- АМПЛИФАЙЕРЫ - ЭФФЕКТОРЫ
- ЭФФЕКТОРЫ (АНТИТЕЛО-
(КИЛЛЕРЫ) ПРОДУЦЕНТЫ,
- ПАМЯТИ КИЛЛЕРЫ)
- СУПРЕССОРЫ -ХЕЛПЕРЫ
(Т-Т и Т-В) - ПАМЯТИ
- КОНТРСУПРЕССОРЫ - СУПРЕССОРЫ
- Т-ДИФФЕРЕНЦИР.
Слайд 33Взаимодействие Т-лимфоцита и макрофага
ИЛ - 1
ИЛ-1-рецептор
ИЛ - 2
Рецептор ИЛ- 2
ИЛ
- 2
Т-лимфоцит
Макрофаг
ИНТЕРФЕРОН - ГАММА
Слайд 34Взаимодействие Т- лимфоцитов и В - лимфоцитов
Т-лимфоцит
Т-лимфоцит
хелпер
В-лимфоцит
АНТИТЕЛА
АНТИГЕН
АНТИГЕН
ИЛ - 2
ИЛ - 4
ИЛ - 5
ИЛ
- 6
ИЛ - 1
Слайд 35Возрастные изменения лейкоцитарной формулы
У новорожденных содержание нейтрофильных гранулоцитов [НГ] и
лимфоцитов [Лц] такое же, как у взрослых (соответственно в среднем
65 и 25%), однако с первых дней жизни доля НГ начинает быстро убывать, а Лц - расти . Примерно к 4 сут (3-7 день после рождения) оба числа уравниваются - "первый физиологический перекрест лейкоцитов". Доля Лц и далее продолжает повышаться, НГ - снижаться, постепенно выявляется картина обратного соотношения (по отношению к картине крови новорожденного и взрослого) между содержанием НГ (25%) и Лц (65%). К концу 2 года содержание Лц начинает уменьшаться, а НГ, напротив, расти. Это приводит к повторному равновесию между содержанием Лц и НГ примерно к 3-5 году - "второй физиологический перекрест". Впоследствии процент Лц продолжает снижаться, а НГ - возрастать
Слайд 36
Возрастная динамика белой крови
![Возрастные изменения лейкоцитарной формулыУ новорожденных содержание нейтрофильных гранулоцитов [НГ] и лимфоцитов [Лц] такое же, как у взрослых](/img/thumbs/dd18a0e30fad783c63f005d59570e8d1-800x.jpg "Защитные функции крови Возрастные изменения лейкоцитарной формулыУ новорожденных содержание нейтрофильных гранулоцитов [НГ] и лимфоцитов")
