ЗООЛОГИЯ ПОЗВОНОЧНЫХ

Мягкоскорлуповые (ракообразные)
3. Черепокожие (моллюски кроме головоногих)
4. Насекомые (с твердым телом,

покрытым насечками)
5. Зоофиты (актинии, коралл.полипы, медузы,м.звезды)
Кровяные (хордовые)
6. Живородящие четвероногие, с волосами (соответствуют млекопитающим)
7. Яйцеродящие четвероногие или безногие, со щитками на коже (рептилии)
8. Яйцеродящие двуногие, летающие, с перьями (птицы)
9. Живородящие безногие, водные, дышащие легкими (китообразные)
10. Яйцеродящие, редко живородящие, безногие, водные, имеющие жабры (рыбы). Рыб подразделяет на рыб высшего рода (костных) и низшего рода (хрящевых).

видов превышало 4200 (в т. ч. 1222 позвоночных и 1936

насекомых)

род, вид, а позже — разновидность, выделил 6 классов животных:

млекопитающие, птицы, амфибии (куда вошли и рептилии), рыбы, насекомые, черви и дал общую характеристику классам.
В целом, Система животных Линнея была искусственной, т.к. в одном таксоне по избранному признаку объединялись разные формы. Так, по строению клюва в один отряд попали страус, казуар, павлин, курица и др., по строению зубной системы в одном отряде объединялись слон, морж, ленивец, муравьед, ящер и др.
Несмотря на несовершенство, эта система отличалась большой стройностью и упорядоченностью и получила широкое распространение.
Если у Линнея было описано 4200 видов, то к концу XVIII в. было изучено уже около 20 тыс. видов животных.

которых, начиная червей, такой тип строения также типичен, у разных

групп хордовых по мере возрастания сложности организации, нарастает сложная симметрия, воспринимаемая в самом обобщенном виде.

разновариантности морфо-физиологических характеристик для выполнения одних и тех же функций:

питание, защита, нападение, размножение.
Как будто Творцом поставлена задача создать как можно больше неповторимых форм, но в основе своей обладающх скрытым инвариантом, неким единством.
Естественники в качестве Творца видят естественное саморазвитие, эволюцию природного потенциала. Креационисты – Бога, Творца Вселенной, вложившего в инертную материю потенциал к саморазвертыванию во все новых качествах и формах.
Однако сам термин эволюция по своему антиномичен.

вначале закладывается некий замысел, план, который в дальнейшем разворачивается.
«… перед

Вами проходит тема из произведения старого мастера, которая прослеживается во всех своих бесконечных вариациях, появляется вновь и вновь и напоминает, что в многообразии есть единство»

Т.Хаксли (1895)

сосредоточены органы захвата пищи, основные органы чувств и соответственно наиболее

крупные скопления нервных клеток.
Формирование целома (вторичной полости тела) – Целом разобщает кишечник и кожно-мускульный мешок, вследствие чего появляется мускулатура кишечника, а в результате – передвижение (локомоция) и кишечная моторика функционируют независимо.
Все хордовые, а из беспозвоночных – кольчатые черви, мшанки, плеченогие, членистоногие, иглокожие – вторичнополостные.

первичноротых в эмбриогенезе бластопор трансформируется в ротовое отверстие.
У вторичноротых

бластопор преобразуется в анальное отверстие (но далеко не у всех), а ротовое формируется в другом месте. К вторичноротым относятся только иглокожие, полухордовые и хордовые.

пассивную (у моллюсков) или активную роль (у членистоногих, иглокожих и

др.).
У хордовых формируется внутренний скелет — хорда и ее производное — позвоночник. Осевой скелет играет опорную роль или принимает участие в передвижении (у рыб, хвостатых и безногих амфибий, части рептилий — змей, некоторых ящериц, а также – ластоногих и китообразных).
Но по мере развития специализированных локомоторных органов — парных конечностей — прямое участие осевого скелета в движении отпадает.

низших (оболочники) на соматические — у высокоорганизованных.
Асцидия по сути

представлена висцеральной частью; ее соматические структуры (мышцы, хорда, нервная система) играли роль своеобразного придатка и принадлежали личиночной стадии.

У позвоночных произошло взаимосогласование и координация висцеральной и соматической областей до их слияния в единую структуру.

пронизанная жаберными щелями передняя кишка,
замкнутая кровеносная система

с вентральным сократимым участком - сердцем (у бесчерепных отсутствует)

(нотохорд – в эмбриогенезе особый презумптивный зачаток), состоит из вакуолизированных

клеток, окруженный соединительнотканной оболочкой. Основная функция хорды – опорная. В онтогенезе большинства представителей типа хорда замещается позвоночником, элементы которого (тела или дуги) формируются в скелетогенном слое, окружающем хорду.
Внутреннее положение осевого скелета (позвоночника) и поясов конечностей создает возможность наращивать активность передвижения, не ограничивая роста животных.

жидкостью. У позвоночных передняя часть нервной трубки формирует головной мозг,

в котором невроцелю соответствуют желудочки головного мозга.

Наличие полости внутри главных нервных структур обеспечивает их питание не только с поверхности, но и изнутри, что обеспечивает возможность увеличения массы нервных клеток (например, в головном мозге).
В стенках желудочков мозга располагаются сплетения кровеносных сосудов, обеспечивающие снабжение нервной ткани питательными веществами и кислородом. Сплетения кровеносных сосудов являются источником спинномозговой жидкости. Она выносит продукты метаболизма нейронов.

2, 3 или 4-камерное

трубки хордовых — глотка —пронизан жаберными щелями, соединяющими его полость

с внешней средой.

Возникновение жаберных щелей было поначалу обусловлено фильтрующим характером питания: через жаберные щели выносится вода после фильтрации пищевых частиц, поступающих в кишечник. У высших хордовых в полости жаберных щелей располагаются органы водного дыхания — жабры.

мира, означающий появление группы животных с уникальным планом строения, позволившим

достичь максимальной среди живых существ сложности строения и поведения.

ГЕНЕАЛОГИЯ

В связи с активной двигательной функцией заднего отдела тела

как органа движения, в нем происходили сегментация мускулатуры и развитие хорды.
Важный момент эволюции хордовых – инверсия сторон тела, т.е. произошедший в филогении хордовых переворот с морфологически брюшной на морфологически спинную сторону.
В отличие от ранее существовавших точек зрения, хордовых следует рассматривать не как перевернутых кольчатых червей и членистоногих, а как перевернутых вторичноротых.

подвижных предков хордовых до их переворота. У бесчерепных и позвоночных

рот располагается уже на противоположной стороне.

стороны на брюшную по левой стороне тела.
Assymetron застыл на стадии,

когда рот остался на левой стороне.
Позвоночные формировались уже с таким преобразованием.
В 1993 г. было показано, что гены Hox-группы (гомеозисные - определяют пространственную организацию) у б/позвоночных маркируют брюшную сторону, а у позвоночных - спинную.

Chordata
Подтипы:
1. Оболочники, или личиночнохордовые Tunicata, seu Urochordata
2. Бесчерепные,

или головохордовые Acrania, seu Cephalochordata

содержащую целлюлозу и покрывающую тело животного.
У всех оболочников во

взрослом состоянии глотка пронизана жаберными щелями, у личинок имеется хорда (у аппендикулярий хорда присутствует постоянно).

Оболочники Tunicata

трубки, преобразующейся впоследствии в плотный ганглий. Сердце расположено на брюшной

стороне.
Но имеются и отличия, сближающие оболочников с представителями некоторых беспозвоночных:
фильтрующий тип питания, тело представлено кожно-мускульным мешком (черви), незамкнутая кровеносная система, гермафродитизм и бесполое размножение (в виде чередования полового и бесполого поколений - метагенез).