Наследственные заболевания 8 класс

Содержание

1. Наследственные заболевания 8 класс
2. 3. Воздействие одного гена на проявление нескольких
3. 5. Форма взаимодействия аллельных генов, при котором
4. ×??
5. ×
6. ×
7. Тема урока: Наследование признаков, сцепленных с полом. Наследственные болезни, сцепленные с полом
8. Слайд 8
9. Кариотип – это совокупность качественных (форма)
10. Кариотип человека
11. Передачу признаков, локализованных в половых хромосомах, и
12. Слайд 12
13. Определение пола ×♀♂гаметыF 1РГенотип1 : 11 : 1ФенотипXYX X♀♀♂♂X XX XXYXYXXXY
14. Пол потомства определяется типом сперматозоидов, оплодотворившим яйцеклетку.
15. Слайд 15
16. Наследование некоторых признаков человека
17. Черная кошка принесла котят, у двух из
18. Наследование признаков сцепленных с полом ×♀♂гаметыF 1РГенотип1 : 11 : 1ФенотипXВXbXbYXВXВXb YXВXbXВXВXBYXBY
19. Какие котята получатся от скрещивания черепаховой кошки и чёрного кота? Определите их пол.
20. Наследование признаков сцепленных с полом ×♀♂гаметыF 1РXВXbXBYXВXbXB YXВXBXВXbXBYXbY♀♀♂♂
21. Слайд 21
22. Слайд 22
23. Сцепленное с полом наследование Гемофилия Дальтонизм Мускульная
24. Наследственные болезни, сцепленные с поломР♀♂×XDXDXDXdXDXdXdYXDYXDYгаметыXDXDXd YF 150 % Носитель50 % Здоров
25. Родословная семьи королевы Виктории Наследование гемофилии
26. Хромосомные болезни
27. Синдром ДаунаБолезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением
28. Синдром Шерешковского-Тернера (45 хромосом)Характеризуется отсутствием Х-хромосомы (Х0).Сопровождается задержкой роста и полового развития.
29. Синдром Клайнфельтера (47 хромосом)Характеризуется наличием лишней Х-хромосомы
30. ПРОГЕРИЯПрогерия (греч. progērōs преждевременно состарившийся) — патологическое
31. Расщелина губы и неба Расщелины губы и неба составляют 86,9% от всех врожденных пороков развития лица.
32. Факторы риска Физические факторы (различные виды ионизирующей
33. Слайд 33
34. Слайд 34
35. Домашнее задание:§ 23, 26
36. Скачать презентанцию

3. Воздействие одного гена на проявление нескольких признакова) комплементарность б) множественный аллелизмв) гетерозис г) плейотропия4. Дополнение одним геном действия

Главная
Биология
Наследственные заболевания 8 класс

Слайды и текст этой презентации

Слайд 11. Явление, при котором один ген препятствует проявлению генов другой

аллельной пары
а) множественный аллелизм б) эпистаз
в) гетерозис

г) нет правильного ответа

2. Совместное действие нескольких пар аллельных генов в определении развития одного признака или свойства

а) кодоминирование б) неполное доминирование
в) полимерия г) эпистаз

1. Явление, при котором один ген препятствует проявлению генов другой аллельной парыа) множественный аллелизм б) эпистазв)

Слайд 23. Воздействие одного гена на проявление нескольких признаков
а) комплементарность

б) множественный аллелизм
в) гетерозис

г) плейотропия

4. Дополнение одним геном действия другого неаллельного гена
а) эпистаз б) комплементарность
в) кодоминирование г) нет правильного ответа

Слайд 35. Форма взаимодействия аллельных генов, при котором доминантный ген не

полностью подавляет проявление рецессивного гена
а) неполное доминирование

б) эпистаз
в) анализирующее скрещивание г) полимерия

6. Для проведения анализирующего скрещивания особь, генотип которой неизвестен, скрещивают с
а) гетерозиготой б) рецессивной гетерозиготой
в) рецессивной гомозиготой
г) доминантной гомозиготой

5. Форма взаимодействия аллельных генов, при котором доминантный ген не полностью подавляет проявление рецессивного генаа) неполное доминирование

Слайд 4×
?
?

Слайд 5×

Слайд 6×

Слайд 7Тема урока: Наследование признаков, сцепленных с полом. Наследственные болезни, сцепленные с

полом

Слайд 8

Слайд 9Кариотип –
это совокупность качественных (форма) и количественных

(число и размеры) признаков хромосомного набора соматической клетки.

Слайд 10Кариотип человека

Слайд 11Передачу признаков, локализованных в половых хромосомах, и наследование признаков, контролируемых

этими генами, называют наследованием, сцепленным с полом.

Передачу признаков, локализованных в половых хромосомах, и наследование признаков, контролируемых этими генами, называют наследованием, сцепленным с полом.

Слайд 12

Слайд 13Определение пола
×
♀
♂
гаметы
F 1
Р
Генотип
1 : 1
1 : 1
Фенотип
XY
X X
♀
♀
♂
♂
X X
X

X
XY
XY
X
X
X
Y

Слайд 14Пол потомства определяется типом сперматозоидов, оплодотворившим яйцеклетку.

Слайд 15

Слайд 16Наследование некоторых признаков человека

Слайд 17Черная кошка принесла котят, у двух из них черепаховая окраска

шерсти у двух других – чёрная. Что можно сказать о

генотипе котят и о том, каков их пол?

Черная кошка принесла котят, у двух из них черепаховая окраска шерсти у двух других – чёрная. Что

Слайд 18 Наследование признаков сцепленных с полом
×
♀
♂
гаметы
F 1
Р
Генотип
1 : 1
1 : 1
Фенотип
XВXb
XbY
XВ
XВ
Xb
Y
XВXb
XВXВ
XBY
XBY

Слайд 19Какие котята получатся от скрещивания черепаховой кошки и чёрного кота?

Определите их пол.

Слайд 20 Наследование признаков сцепленных с полом
×
♀
♂
гаметы
F 1
Р
XВXb
XBY
XВ
Xb
XB
Y
XВXB
XВXb
XBY
XbY
♀
♀
♂
♂

Слайд 21

Слайд 22

Слайд 23Сцепленное с полом наследование
Гемофилия
Дальтонизм
Мускульная дистрофия
Отсутствие потовых

желез
Гипоплазия зубной эмали
Перепончатые пальцы
Чешуйчатая кожа

Сцепленное с полом наследование Гемофилия Дальтонизм Мускульная дистрофия Отсутствие потовых желез Гипоплазия зубной эмали Перепончатые пальцы Чешуйчатая

Слайд 24Наследственные болезни, сцепленные с полом
Р
♀
♂
×
XDXD
XDXd
XDXd
XdY
XDY
XDY
гаметы
XD
XD
Xd
Y
F 1
50 % Носитель
50 %

Здоров

Слайд 25Родословная семьи королевы Виктории Наследование гемофилии

Слайд 26Хромосомные болезни

Слайд 27Синдром Дауна
Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением числа или структуры

аутосом), основными проявлениями которой являются умственная отсталость, своеобразный внешний облик

больного и врожденные пороки развития. Встречается в среднем с частотой 1 на 700 новорожденных.

Синдром ДаунаБолезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением числа или структуры аутосом), основными проявлениями которой являются умственная отсталость,

Слайд 28Синдром Шерешковского-Тернера (45 хромосом)
Характеризуется отсутствием Х-хромосомы (Х0).
Сопровождается задержкой роста и

полового развития.

Слайд 29Синдром Клайнфельтера (47 хромосом)
Характеризуется наличием лишней Х-хромосомы (ХХY).
Сопровождается признаками женского

пола – высокий голос, нет бороды, усов, не может быть

детей.

Синдром Клайнфельтера (47 хромосом)Характеризуется наличием лишней Х-хромосомы (ХХY).Сопровождается признаками женского пола – высокий голос, нет бороды, усов,

Слайд 30ПРОГЕРИЯ
Прогерия (греч. progērōs преждевременно состарившийся) — патологическое состояние, характеризующееся комплексом

изменений кожи, внутренних органов, обусловленных преждевременным старением организма.

ПРОГЕРИЯПрогерия (греч. progērōs преждевременно состарившийся) — патологическое состояние, характеризующееся комплексом изменений кожи, внутренних органов, обусловленных преждевременным старением

Слайд 31Расщелина губы и неба
Расщелины губы и неба составляют 86,9% от

всех врожденных пороков развития лица.

Слайд 32Факторы риска
Физические факторы (различные виды ионизирующей радиации, ультрафиолетовое излучение)
Химические факторы

(инсектициды, гербициды, наркотики, алкоголь, некоторые лекарственные препараты и др.вещества)
Биологические факторы

(вирусы оспы, ветряной оспы, эпидемического паротита, гриппа, кори, гепатита и др.)

Факторы риска Физические факторы (различные виды ионизирующей радиации, ультрафиолетовое излучение)Химические факторы (инсектициды, гербициды, наркотики, алкоголь, некоторые лекарственные

Слайд 33

Слайд 34

Слайд 35Домашнее задание:
§ 23, 26

Скачать презентацию

Разделы презентаций

Наследственные заболевания 8 класс

Содержание

Слайды и текст этой презентации

Слайд 11. Явление, при котором один ген препятствует проявлению генов другой

аллельной парыа) множественный аллелизм б) эпистазв) гетерозис

Слайд 23. Воздействие одного гена на проявление нескольких признакова) комплементарность

б) множественный аллелизмв) гетерозис