Презентация к уроку биологии "Генетика пола"

наших предков»

Учитель биологии МБОУ «Левковская СШ №7
Чернакова Нина Евгеньевна

семья несчастлива по-своему
Л.Н. Толстой

у мужского и женского организма, и одну пару хромосом, по

которой различаются оба пола. Хромосомы, одинаковые у обоих полов, называ-ют аутосомами. Хромосомы, по которым мужской и женский пол отличаются друг от друга - это половые или гетерохромосомы. Половые хромосомы у женщин одинаковы, их называют Х-хромосо-мами. У мужчин имеется Х-хромосо-ма и одна Y-хромосома.

двудомных растений гомогаметным является женский пол (XX), а гетерогаметным —

мужской пол (ХУ).


У птиц, бабочек, рептилий, хвостатых амфибий гомогаметным является мужской пол (XX), а гетерогаметным — женский пол (ХУ). Половые хромосомы у этих видов иногда обозначают буквами W и Z, при этом самцы обозначаются символами ZZ, а самки WZ.



У прямокрылых (кузнечиков) гомогаметным
является женский пол (XX), а моногаметным — мужской пол (ХО).

Пол, содержащий в своих клетках две Х-хромосомы, называется гомогаметным, а содержащий и Х- и Y-хромосомы - гетерогаметным.

муравьев. У этих организмов нет половых хромосом: самки — это

диплоидные особи, а самцы — гаплоидные.


У некоторых животных определение пола зависит от внешних условий. Например, у морского червя бонелии, особи, которые в личиночной стадии остаются свободно плавающими, становятся самками, а личинки, прикрепившиеся к телу взрослой самки, превращаются в самцов в результате мускулинизирующего действия гормона, выделяемого самкой.

сцепленных с полом

Наследование болезней, сцепленное с X-хромосомой
*классическая гемофилия

*отсутствие половых желез
*дальтонизм (цветовая слепота)
*гипоплазия (потемнение зубов)
*гидроцефалия
Наследование, сцепленное с у-хромосомой
*гипертрихоз
*перепончатопалость

Поскольку у особей мужского пола одна Х-хромосома, то все локализованные

в ней гены, даже рецессивные, сразу же проявляются в фенотипе.

кровоизлияния в крупные суставы, подкожные и межмышечные гематомы, гематурия, сильное

кровотечение при травмах. Причина: дефицит антигемофильного глобулина.
Тип наследования: Х- рецессивный
Популяционная частота – 1 : 2500 (мальчиков)

сын

в результате мутации у самой королевы Виктории или у одного из

ее родителей.

(ХНУ).
Особи женского пола, гетерозиготные по любому из сцепленных с полом

признаков, фенотипически нормальны, но половина их гамет несет рецессивный ген. Несмотря на наличие у отца нормального гена, сыновья матерей-носителей с вероятностью 50% будут страдать гемофилией.

ассоциируется с образом цесаревича Алексея - сыном последнего российского императора

Николая II.
Алексей был болен гемофилией, получив ее от матери - императрицы Александры Федоровны, унаследовавшей болезнь от своей матери принцессы Алисы, которая в свою очередь получила ее от матери - королевы Виктории

В 80% случаев это обусловлено отсутствием или недостаточностью антигемофилического глобулина

в плазме крови. В результате время свертывания крови удлиняется и больные страдают от сильных кровотечений даже после минимальных травм.

нарушения цветового зрения. Это заболевание впервые описано в 1794г. Дальтонизм

встречается у 8% мужчин и у 0,5% женщин.

При выпадении одного из этих элементов наступает частичная цветовая слепота - дихромазия.
С помощью этих таблиц можно нарушение цветоощущения.  В таблице № 1 люди с нормальным зрением видят цифру 16.
Люди с приобретенным расстройством зрения с трудом или вовсе не различают цифру 96 в таблице № 2.

каком случае у мужчины-дальтоника может быть сын-дальтоник.

х
Д
d
х у
d

F

Х х

Д

d

х х

d d

Х у

Д

х у

d

Д.зд.

Д.дальтоник

М. зд.

М.дальтоник

расхождение костей черепа, диспропорция мозговой и лицевой частей черепа, косоглазие,

умственная отсталость и задержка развития, расстройства движений и координации, нистагм, атрофия белого вещества мозга.
Тип наследования: Х-рецессив.
Популяционная частота – 1 : 2000

НАСЛЕДОВАНИЯ
1. Болеют только мальчики по линии матери.
2. Родители пробанда

здоровы.
3. Больной мужчина не передает заболевание, но все его дочери являются носительницами.
В браке женщины-носительницы с больным мужчиной 50% дочерей и 50% сыновей больны.

так как в ней очень мало генов.





У человека

на У-хромосоме располагается ряд генов, регулирующих сперматогенез, проявления антигенов гистосовместимости, влияющих на размер зубов и т. д.

Известны аномалии, сцепленные с Y-хромосомой, которые от отца передаются всем сыновьям (чешуйчатость кожи, перепончатые пальцы, сильное оволосение на ушах).

Y

X Y

частях тела, кроме ладоней и подошв. Со средних веков зарегистрировано

только 50 случаев конгенитального гипертирхоза. Других отклонений в развиии нет. Локальный гипертрихоз может отмечаться при нарушении обмена веществ.
Тип наследования: АД. Популяционная частота неизвестна.

рождения детей с этой аномалией в семье, где отец обладает

гипертрихозом?

F
Хх
хх
Ху
г
ху
г
Д.зд.
Д.зд
М.б.
М.б.

В некоторых семьях эта болезнь зависит от рецессивного сцепленного с

полом гена. Болезнь зарегистрирована только у мальчиков. Если больные мальчики умирают до деторождения, то почему это заболевание не исчезает из популяции?

клеток



Функциональные расстройства
мутации

техника (СВЧ, телевизор)


клетка







ДНК
Поврежденная ДНК



мутация

Откуда берется мутаген:

тирозин и приводящее к задержке психического развития.
Клиническая картина Неврологические и психические

расстройства Умственная отсталость Повышенная возбудимость в детстве Специфическая походка Специфическая осанка и поза при сидении Необычное положение конечностей Стереотипные движения Повышение сухожильных рефлексов Судороги Изменения кожи Сухость Экзема Рвота в периоде новорождённости Специфический мышиный запах тела.

юношей
Высокий рост
Нарушение пропорций тела (длинные конечности, узкая грудная

клетка)
Отсталость в развитии
Бесплодие

в замедлении полового созревания, недоразвитии половых желез, бесплодии.
Женщины с синдромом

Шерешевского-Тернера имеют малый рост, тело диспропорционально — более развита верхняя часть тела, плечи широкие, таз узкий — нижние конечности укорочены, шея короткая со складками, "монголоидный" разрез глаз и ряд других признаков.

не 46, а 47 хромосом. Такие дети умственно отсталы, 50%

имеют пороки сердца, слабую иммунную систему.. У новорожденного заболевание можно диагностировать на основании характерного внешнего вида ребенка: череп округлой формы, затылок «скошен», косой разрез глаз, широкая переносица, добавочное веко, пятна светло-серого цвета на радужной оболочке, «готическое» нёбо, маленькие уши. Рот обычно полуоткрыт; язык толстый, часто высовывается изо рта, покрыт поперечными бороздами; кисть руки широкая, пальцы кистей и стоп укорочены, мизинец часто искривлен; иногда пальцы сросшиеся (частичная или полная синдактилия). На ладони нередко обнаруживается полная поперечная складка (обезьянья складка).

есть выбор:
оставаться здоровым и жить без проблем или …
Помните о

том, что здоровье ваших будущих детей зависит от вашего здоровья.

В некоторых семьях эта болезнь зависит от рецессивного сцепленного с

полом гена. Болезнь зарегистрирована только у мальчиков. Если больные мальчики умирают до деторождения, то почему это заболевание не исчезает из популяции?