Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Ацетилен и его гомологи
Содержание
- 1. Ацетилен и его гомологи
- 2. Слайд 2
- 3. Цели урока: изучить строение молекул алкинов;выявить их
- 4. Узнай веществоа)Газ, легче воздуха, без запаха, не
- 5. Цветик-семицветик
- 6. Задача:При сжигании углеводорода массой 5,2 г выделилось
- 7. Гомологически ряд алкинов:Общая формула алкинов CnH2n-2Задание Напишите
- 8. Гомологический ряд алкинов
- 9. «Крестики-нолики»
- 10. Строение Главной особенностью строения алкинов является наличие тройной −С≡С−связи:С*sp2s2p
- 11. АЛКИНЫАцетилен С2H2: строениесхемаσ-связейнегибридизо-ванные облакасхемаπ-связейσ σ σH−C−C− HH―C ― C―HМолекула ацетилена линейна:1,2A01,06A0
- 12. Из приведенного перечня веществ выпишите в тетрадь
- 13. Алкины – непредельные углеводороды, молекулы которых содержат одну тройную углерод-углеродную связь.
- 14. Физкультминутка Упражнения для глазНесколько раз посмотреть вверх,
- 15. В названиях алкинов используется суффикс – ин.В структурной
- 16. Ответы:1.пентин-1;4 .пентин-2;6 .3, 4-диметилпентин-1.
- 17. ИзомерияЗадание:записать изомеры углеродного скелета для гептина-2записать возможные изомеры положения кратной связи для гептина – 2
- 18. Межклассовая изомерияМежклассовая изомерия с алкадиенами и циклоалкенами, начиная с С4Н6:
- 19. Физические свойства Ацетилен – газ, без запаха, малорастворим в Н2О, легче воздуха.
- 20. Химические свойстваПрисоединениеГидрированиеГалогенированиеГидрогалогенированиеГидратацияОкислениеГорениеПолимеризацияТримеризация
- 21. Реакции присоединения:а) гидрирование алкинов1-я стадия R
- 22. в) гидрогалогенирование алкинов (по правилу Марковникова)1-я стадия
- 23. Реакции окисленияа) горение2С2Н2 + 5О2
- 24. Реакции полимеризацииа) тримеризация
- 25. Задания для закрепления1)Найдите молекулярную формулу алкина, массовая
- 26. Игра «Химическая эстафета»Ученик должен написать название и
- 27. Чемодан, мясорубка, корзинаЧемодан – всё, что пригодится в дальнейшемМясорубка – информацию переработаюКорзина – всё выброшу
- 28. Домашнее задание:§ 14 выполнить задания № 2, 6 на стр.64
- 29. Слайд 29
- 30. Скачать презентанцию
Цели урока: изучить строение молекул алкинов;выявить их существенные отличия от алканов и алкенов;спрогнозировать химические свойства алкинов, основываясь на особенностях строения их молекул.
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1Ацетилен и его гомологи
Подготовила учитель химии
Алимова Э.Н.
МОУ «Вольновская школа»
Республика Крым,
п.Вольное
Слайд 3Цели урока:
изучить строение молекул алкинов;
выявить их существенные отличия от алканов
и алкенов;
спрогнозировать химические свойства алкинов, основываясь на особенностях строения их
молекул.
Слайд 4Узнай вещество
а)Газ, легче воздуха, без запаха, не растворим в воде,
приводит к авариям на шахтах, есть почти у каждого дома.
б)Густая белая масса, обесцвечивает раствор бромной воды, после высушивания на солнце становится эластичным веществом, имеет отношение к резине.
в)Газ без запаха. Ненасыщенное вещество, используется для производства распространенного материала, который не разрушается в природе почти 200 лет, используется для повышения урожайности томатов.
Слайд 6Задача:
При сжигании углеводорода массой 5,2 г выделилось 17,6г углекислого газа
и 3,6 г воды. Относительная плотность этого вещества по водороду
13. Найдите молекулярную формулу УВ.
Слайд 7Гомологически ряд алкинов:
Общая формула алкинов CnH2n-2
Задание
Напишите структурные формулы первых
шести представителей этого гомологического ряда. Назовите их.
Какую номенклатуру вы использовали?
Слайд 11АЛКИНЫ
Ацетилен С2H2: строение
схема
σ-связей
негибридизо-
ванные облака
схема
π-связей
σ σ σ
H−C−C− H
H―C ―
C―H
Молекула ацетилена линейна:
1,2A0
1,06A0
Слайд 12Из приведенного перечня веществ выпишите в тетрадь алкины:
1.СН3-СН2-СН2-С≡СН
4. СН3-СН2-С≡С-СН3
2. СН3-СН=СН-СН3 5. СН3-СН-СН3
3. СН3-СН2-СН-СН2-СН3 │
│ СН3
СН3 6..СН≡С-СН-СН-СН3
│ │
СН3 СН3
Слайд 13
Алкины – непредельные углеводороды, молекулы которых содержат одну тройную углерод-углеродную
связь.
Слайд 14Физкультминутка
Упражнения для глаз
Несколько раз посмотреть вверх, вниз, вверх, вниз.
Глаза
вверх, прямо перед собой, вниз, прямо, вверх и т. д.
Закрыть глаза.Несколько раз поочередно посмотреть направо, налево. Закрыть глаза.
Посмотреть прямо, направо, прямо, налево и т.д. Закрыть глаза.
Посмотреть вверх, в правый угол, вниз, в левый угол. Затем сменить направление.
Медленно вращать глазами по кругу вправо, закрыть глаза; влево, закрыть глаза.
Попеременно посмотреть на кончик своего носа, затем на предмет вдали.
Попеременно посмотреть на кончик своего пальца, расположенного на расстоянии 30 – 35 см, затем на предмет вдали.
Попеременно сосредоточить взгляд на каком-нибудь предмете (видеть его четкое изображение)
Крепко зажмурить глаза, а затем несколько раз быстро поморгать.
Слайд 15
В названиях алкинов используется суффикс – ин.
В структурной формуле выбирается самая
длинная цепь, которая обязательно должна содержать кратную связь. Атомы углерода
основной цепи нумеруют, начиная с того конца, к которому ближе кратная связь. В начале названия перечисляют радикалы с указанием атомов углерода, с которыми они связаны. Основой названия служит наименование предельного углеводорода (с измененным суффиксом) с тем же числом атомов углерода, что и в главной цепи.Назовите выписанные вами алкины.
Слайд 17Изомерия
Задание:
записать изомеры углеродного скелета для гептина-2
записать возможные изомеры положения кратной
связи для гептина – 2
Слайд 20Химические свойства
Присоединение
Гидрирование
Галогенирование
Гидрогалогенирование
Гидратация
Окисление
Горение
Полимеризация
Тримеризация
Слайд 21Реакции присоединения:
а) гидрирование алкинов
1-я стадия R – С ≡
С – R + Н2 → R – СН =
СН – R2-я стадия R – СН = СН – R + Н2 → R – СН2 – СН2 – R
б) галогенирование алкинов
1-я стадия СН ≡ СН + Br2 → СНBr = СНBr 1,2-дибромэтен
2-я стадия СНBr = СНBr + Br2 → СНBr2 – СНBr2 1,1,2,2-тетрабромэтан
Слайд 22в) гидрогалогенирование алкинов (по правилу Марковникова)
1-я стадия СН3–С≡СН +
НBr → СН3–СBr=СН2 2-бромпропен
2-я стадия СН3–СBr=СН2
+ НBr → СН3–СBr2–СН3 2,2-дибромпропанг) гидратация алкинов (по правилу Марковникова) реакция Кучерова
HgSO4 , H2SO4
СН≡СН + Н2О → [CH2=CH-OH]→ СН3–C=O уксусный
│ альдегид
H
Слайд 25Задания для закрепления
1)Найдите молекулярную формулу алкина, массовая доля углерода в
котором составляет 90%. Относительная плотность его по водороду равна 20.
2)Рассчитайте массу уксусного альдегида СН3—СОН, который можно получить из 104 г ацетилена по реакции Кучерова, учитывая, что массовая доля выхода альдегида составляет 85%.
Слайд 26Игра «Химическая эстафета»
Ученик должен написать название и молекулярную формулу алкина
и передать эстафетную палочку следующему ученику. Выигрывает тот ряд, который
первым закончил игру
Слайд 27Чемодан, мясорубка, корзина
Чемодан – всё,
что пригодится
в дальнейшем
Мясорубка –
информацию
переработаю
Корзина –
всё
выброшу
