Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
БЕНЗОЛ
Содержание
- 1. БЕНЗОЛ
- 2. 1825 год. Майкл Фарадей выделил бензол из светильного газа.
- 3. 1833 год Фридрих Вёлер и Юстус Либих выделили бензойную кислоту из бензойной смолы.
- 4. 1833 год Эйльхард Мичерлих получил бензол из бензойной кислоты
- 5. 1865 год Фридрих-Август Кекуле открыл структуру бензола
- 6. С С С С С С Формула Кекуле
- 7. RRRR
- 8. 1892 год
- 9. В 1899 г. профессор Мюнхенского университета Фридрих-Карл-Иоганнес
- 10. С*sp22sp+→
- 11. С1200
- 12. 900
- 13. σσ
- 14. Слайд 14
- 15. Слайд 15
- 16. ССССССНННННН0,140нмπ-связи (вид сверху)0,108нм
- 17. СОПРЯЖЁННАЯ СИСТЕМАРавномерное распределение электронной плотности в молекуле
- 18. БЕНЗОЛС6Н6ПЛОСКОСТНОЕsp20,14 нм«ПОЛУТОРНЫЕ» СВЯЗИРЕАКЦИИ ЗАМЕЩЕНИЯРЕАКЦИИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ
- 19. БЕНЗОЛ – бесцветная жидкость со своеобразным запахом,
- 20. tкип.= 800С tпл. = 5,50СТОКСИЧЕН! ПДК – 5мг/м3Смертельная концентрация в крови – 0,9 мг/лФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
- 21. ГорениеБензол не обесцвечивает бромную водуБензол не окисляется сильными окислителямиХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
- 22. I. Реакция замещенияа) галогенирование+BrBrХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
- 23. I. Реакция замещенияа) галогенирование+BrBrFeBr3+HBrбромбензолХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
- 24. I. Реакция замещенияб) нитрование+HONO2HNO3ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
- 25. I. Реакция замещенияб) нитрование+HONO2H2SO4конц+H2OHNO3нитробензолХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
- 26. II. Реакция присоединенияа) хлорирование+3Cl2hνгексахлорциклогексанClClClClClClХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
- 27. II. Реакция присоединенияб) гидрирование+3Н2t0, NiциклогексанННННННХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
- 28. ПОЛУЧЕНИЕ БЕНЗОЛА I. Тримеризация ацетилена3 HС≡CН ⎯⎯⎯⎯→ 6000С, Сактив.
- 29. ПОЛУЧЕНИЕ БЕНЗОЛА II. Дегидрирование циклогексана+ 3H23000, Pt
- 30. ПОЛУЧЕНИЕ БЕНЗОЛА III. Каталитическая дегидроциклизация гексана+ 4H2HССССССHHHHHННННННt0, katНН
- 31. ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗОЛА БЕНЗОЛС6Н6КУМОЛ С6Н5-СН(СН3)2 НИТРОБЕНЗОЛС6Н5-NO2ЭТИЛБЕНЗОЛС6Н5-С2Н5ГЕКСАХЛОРАНС6Н6Сl6ФЕНОЛС6Н5-ОНАНИЛИНС6Н5-NН2АЦЕТОНСН3СОСН3СТИРОЛС6Н5-СН=СН2ИНСЕКТИЦИДЫФЕНОЛФОРМАЛЬДЕГИДНАЯ СМОЛАЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫКРАСИТЕЛИКАПРОНПОЛИСТИРОЛ
- 32. Скачать презентанцию
1825 год. Майкл Фарадей выделил бензол из светильного газа.
Слайды и текст этой презентации
Слайд 9В 1899 г. профессор Мюнхенского университета Фридрих-Карл-Иоганнес Тиле он выдвинул
гипотезу, согласно которой атомы углерода в бензольном кольце связаны «полуторными»
связями, уступающими в активности двойным или даже одинарным.
Слайд 17СОПРЯЖЁННАЯ СИСТЕМА
Равномерное распределение электронной плотности в молекуле
(π-связь)
Циклические, плоские сопряжённые полиеновые
системы, содержащие (4n + 2) [n = 1, 2, 3 и
т. д.] делокализованных π-электронов, называют ароматическими соединениями (правило Хюккеля).
Слайд 19БЕНЗОЛ – бесцветная жидкость со своеобразным запахом, не растворяется в
воде, хорошо смешивается с неполярными органическими растворителями
ρ = 0,88 г/см3
ФИЗИЧЕСКИЕ
СВОЙСТВА 
Слайд 20tкип.= 800С
tпл. = 5,50С
ТОКСИЧЕН! ПДК – 5мг/м3
Смертельная концентрация в крови
– 0,9 мг/л
ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Слайд 21Горение
Бензол не обесцвечивает бромную воду
Бензол не окисляется сильными окислителями
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Слайд 26II. Реакция присоединения
а) хлорирование
+
3Cl2
hν
гексахлорциклогексан
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Слайд 30ПОЛУЧЕНИЕ БЕНЗОЛА
III. Каталитическая дегидроциклизация гексана
+ 4H2
H
С
С
С
С
С
С
H
H
H
H
H
Н
Н
Н
Н
Н
Н
t0, kat
Н
Н
Слайд 31ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗОЛА
БЕНЗОЛ
С6Н6
КУМОЛ
С6Н5-СН(СН3)2
НИТРОБЕНЗОЛ
С6Н5-NO2
ЭТИЛБЕНЗОЛ
С6Н5-С2Н5
ГЕКСАХЛОРАН
С6Н6Сl6
ФЕНОЛ
С6Н5-ОН
АНИЛИН
С6Н5-NН2
АЦЕТОН
СН3СОСН3
СТИРОЛ
С6Н5-СН=СН2
ИНСЕКТИЦИДЫ
ФЕНОЛФОРМАЛЬДЕГИДНАЯ СМОЛА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
КРАСИТЕЛИ
КАПРОН
ПОЛИСТИРОЛ
