Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Гетероциклические соединения
Содержание
- 1. Гетероциклические соединения
- 2. Гетероциклические соединения
- 3. Гетероциклические соединенияСодержат циклы, в которых, кроме атомов
- 4. Группа гетероциклов, имеющих сопряженные системы кратных связей
- 5. КлассификацияПо размеру циклаПо количеству гетероатомовПо числу ядер (циклов)По ароматичности
- 6. НоменклатураСистема Ганча-Видемана По этой системе название гетероцикла
- 7. Происхождение корня в системе Ганча-Видемана
- 8. Система Ганча-Видемана: префиксы в порядке падающего старшинства
- 9. Система Ганча-Видемана: корни с суффиксами
- 10. НоменклатураПоложение единственного гетероатома определяет нумерацию моноциклического соединения,
- 11. НоменклатураЦифровые указатели положения гетероатомов в кольце ставятся
- 12. ПЯТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ
- 13. Данные спектров ЯМР 1Н и 13С (смещение
- 14. Способы получения
- 15. Синтез Кнорра
- 16. Способы получения
- 17. Получение пиррола
- 18. Получение фурфурола
- 19. ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ 400-500 оС в присутствии Al2O3
- 20. ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯСвойства: амина R-NH-R простого эфира R-O-R тиоэфира (сульфида) R-S-R Реакции электрофильного замещения
- 21. АроматичностьТеплоты сгорания указывают на наличие значительной энергии
- 22. Строение пирролаДанные, полученные при измерении длин связей
- 23. Строение пиррола
- 24. Строение пиррола
- 25. Кислотно-основные свойства пирролаПиррол - очень слабое основаниеОн ацидофобенСлабые кислотные свойства
- 26. Кислотно-основные свойства пиррола
- 27. Электрофильное замещениеВысокая электронная плотность в кольце Высокая реакционная способность
- 28. Правила ориентации
- 29. Правила ориентации
- 30. Электрофильное замещение
- 31. Формилирование
- 32. Реакции азосочетания В нейтральной или слабокислой среде - образование 2-азопроизводногоВ щелочных средах
- 33. КонденсацияС ацетоном в кислой среде пиррол образует циклический тетрамер
- 34. Пиррол
- 35. Пиррол
- 36. ПирролПирролин Пирролидин
- 37. Фуран и тиофен
- 38. Ароматический характерУсиливается от фурана к пирролу и
- 39. Диеновый синтез
- 40. Фуран
- 41. Фуран
- 42. Тиофен
- 43. ПЯТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ С ДВУМЯ ГЕТЕРОАТОМАМИ
- 44. pKa Пиразол 2.5Имидазол 7.1
- 45. Имидазол
- 46. ИндолТриптофан - β-(3-индолил)-аланин
- 47. 5-Окситриптамин (серотонин)
- 48. Получение (Чичибабин)
- 49. Синтез Фишера в присутствии кислотных катализаторов – хлористого цинка, трехфтористого бора, полифосфорной кислоты и др.
- 50. Правила ориентации
- 51. Электрофильное замещение в пиррольном кольце индола
- 52. Формилирование индола
- 53. Электрофильное замещениеНитрование осуществляется бензоилнитратомСульфирование – пиридинсульфотриоксидомБромирование - диоксандибромидом, хлорирование - SO2Cl2
- 54. Индиго - краситель
- 55. Спектральные исследования и спектроскопия ЯМР имеют чрезвычайно важное значение для оценки степени ароматичности соединений
- 56. УФ-спектроскопияФуран – 200 нмПиридазин – 340 нм
- 57. Пурин
- 58. Пурин аденин - 6-аминопурин гуанин - 6-гидрокси-2-аминопуринмочевая кислота - 2,4,6-триоксипурин
- 59. Слайд 59
- 60. Скачать презентанцию
Гетероциклические соединения
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1Весь смысл жизни заключается в бесконечном завоевании неизвестного, в вечном
усилии познать больше Эмиль Золя
бесконечном завоевании неизвестного, в вечном усилии познать больше Эмиль Золя
Слайд 3Гетероциклические соединения
Содержат циклы, в которых, кроме атомов углерода, имеются один
или несколько атомов других элементов (азота, кислорода, серы)
Слайд 5Классификация
По размеру цикла
По количеству гетероатомов
По числу ядер (циклов)
По ароматичности
Слайд 6Номенклатура
Система Ганча-Видемана
По этой системе название гетероцикла строится путем объединения
стандартного префикса или префиксов, обозначающих гетероатомы и стандартной основы, указывающей
на размер цикла и на то, насыщенный он или нет
Слайд 10Номенклатура
Положение единственного гетероатома определяет нумерацию моноциклического соединения, начинающуюся с этого
гетероатома
Два или более одинаковых гетероатома обозначаются приставками «ди», «три» и
т.д.
Слайд 11Номенклатура
Цифровые указатели положения гетероатомов в кольце ставятся перед названием (для
различных гетероатомов префиксы перечисляются в том порядке, в каком они
приведены в таблице)Нумерация начинается со старшего гетероатома, он должен получить наименьший из возможных номеров
Слайд 13Данные спектров ЯМР 1Н и 13С (смещение сигналов протонов и
ядер 13С в сильное поле по сравнению с бензолом, для
которого эти величины составляют 7.27 и 129 м.д. соответственно) и сравнение дипольных моментов насыщенных и ароматических пятичленных гетероциклов свидетельствуют о смещении электронов от гетероатома в ароматическое кольцо
Слайд 20ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
Свойства:
амина R-NH-R
простого эфира R-O-R
тиоэфира (сульфида) R-S-R
Реакции электрофильного замещения
Слайд 21Ароматичность
Теплоты сгорания указывают на наличие значительной энергии резонансной стабилизации
67-117
кДж/моль
Энергия резонанса бензола 150,72 кДж/моль
Энергия резонанса сопряженных диенов 12,56 кДж/моль
Слайд 22Строение пиррола
Данные, полученные при измерении длин связей в молекуле пиррола,
дипольных моментов, УФ-спектров, теплот сгорания, подтверждают наличие делокализованной π-электронной системы
Слайд 25Кислотно-основные свойства пиррола
Пиррол - очень слабое основание
Он ацидофобен
Слабые кислотные свойства
Слайд 27Электрофильное замещение
Высокая электронная плотность в кольце
Высокая реакционная способность
Слайд 32Реакции азосочетания
В нейтральной или слабокислой среде - образование
2-азопроизводного
В щелочных средах
Слайд 38Ароматический характер
Усиливается от фурана к пирролу и далее к тиофену
Энергия
резонанса соответственно 66.99; 87.92; 117 кДж/моль
Фуран, наименее ароматичный из этих
трех соединений, вступает в реакции диенового синтеза в качестве диена 
Слайд 49Синтез Фишера в присутствии кислотных катализаторов – хлористого цинка, трехфтористого бора,
полифосфорной кислоты и др.
Слайд 53Электрофильное замещение
Нитрование осуществляется бензоилнитратом
Сульфирование – пиридинсульфотриоксидом
Бромирование - диоксандибромидом, хлорирование -
SO2Cl2
Слайд 55
Спектральные исследования и спектроскопия ЯМР имеют чрезвычайно важное значение для
оценки степени ароматичности соединений
Слайд 58Пурин
аденин - 6-аминопурин
гуанин - 6-гидрокси-2-аминопурин
мочевая кислота - 2,4,6-триоксипурин
Теги
