Комплексные соединения

(1866–1919) была сформулирована теория, позволившая понять строение и некоторые свойства

комплексных соединений и названная координационной теорией. Поэтому комплексные соединения часто называют координационными соединениями.
Соединения, в состав которых входят сложные ионы, существующие как в кристалле, так и в растворе, называются комплексными, или координационными.

занимает, как правило, ион металла, который называют центральным ионом, или

комплексообразователем.

ионы или молекулы.

координационное число 4 или 6. Вокруг комплексообразователя располагаются (координируются) молекулы

или кислотные остатки – лиганды (адденды).

непосредственно химические связи (например, ионы: Cl–, I–, NO3–, OH–; нейтральные молекулы: NH3, H2O,

CO).

действуют силы отталкивания. Когда лигандами являются молекулы, между ними возможно

молекулярное взаимодействие. Координация лигандов около комплексообразователя является характерной чертой комплексных соединений

единую классификацию. Однако можно группировать вещества по некоторым отдельным признакам.

являются молекулы H2O. Их образуют катионы металлов со степенью окисления

+2 и больше, причем способность к образованию аквакомплексов у металлов одной группы периодической системы уменьшается сверху вниз.
Примеры аквакомплексов:
[Al(H2O)6]Cl3, [Cr(H2O)6](NO3)3.

Комплексообразователями являются металлы, склонные к проявлению амфотерных свойств – Be, Zn,

Al, Cr.
Например: Na[Al(OH)4], Ba[Zn(OH)4].
в) Аммиакаты – это комплексные катионы, в которых лигандами являются молекулы NH3. Комплексообразователями являются d-элементы.
Например: [Cu(NH3)4]SO4, [Ag(NH3)2]Cl.

и органических кислот.
Например: K3[Al(C2O4)3], Na2[Zn(CN)4], K4[Fe(CN)6].

аниона начинается с обозначения состава внутренней сферы: число лигандов обозначается греческими

числительными: 2–ди, 3–три, 4–тетра, 5–пента, 6–гекса и т.д., далее следуют названия лигандов, к которым прибавляют соединительную гласную «о»: Cl– – хлоро-, CN– – циано-, OH– – гидроксо- и т.п.

цифрами указывают его степень окисления, а его название с суффиксом

-ат: Zn – цинкат, Fe – феррат(III), Au – аурат(III). Последним называют катион внешней сферы в родительном падеже

как сильные электролиты, т.е. полностью диссоциируют на катионы и анионы.
[Pt(NH3)4]Cl2 =

Pt(NH3)4] 2+ + 2Cl –,
K2[PtCl4] = 2K+ + [PtCl4] 2–

кислоты
Na3[Al(OH)6] + 3HCl = 3NaCl + Al(OH)3  +

3H2O;
б) при избытке кислоты
Na3[Al(OH)6] + 6HCl = 3NaCl + AlCl3 + 6H2O.

4NH3 .

природе. Достаточно сказать, что почти все ферменты, многие гормоны, лекарства,

биологически активные вещества представляют собой комплексные соединения. Например, гемоглобин крови, благодаря которому осуществляется перенос кислорода от легких к клеткам ткани, является комплексным соединением, содержащим железо, а хлорофилл, ответственный за фотосинтез в растениях, – комплексным соединением магния.

силикатов, также составляют координационные соединения. Более того, химические методы извлечения

металлов из руд, в частности меди, вольфрама, серебра, алюминия, платины, железа, золота и других, также связаны с образованием легкорастворимых, легкоплавких или летучих комплексов. Например: Na3[AlF6] – криолит, KNa3[AlSiO4]4 – нефелин (минералы, комплексные соединения, содержащие алюминий).

при синтезе высокомолекулярных соединений, при химической переработке нефти, в производстве

кислот.

по признакам:
K3[Cr(OH)6], [Cr(H2O)6](NO3)3, Na2[Zn(CN)4], [Ag(NH3)2]OH.