Разделы презентаций


Многоатомные спирты

Содержание

Вопросы для повторенияКакими способами может быть получен этиловый спирт?Назовите условия промышленного процесса гидратации этилена и дайте им объяснение.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Многоатомные
спирты
pptcloud.ru

Многоатомные спиртыpptcloud.ru

Слайд 2Вопросы для повторения
Какими способами может быть получен этиловый спирт?
Назовите условия

промышленного процесса гидратации этилена и дайте им объяснение.

Вопросы для повторенияКакими способами может быть получен этиловый спирт?Назовите условия промышленного процесса гидратации этилена и дайте им

Слайд 3Задания
Напишите структурные формулы пропанола-2, 2,2-диметилпропанола-1;
На примере пропилового спирта охарактеризуйте химические

свойства одноатомных спиртов. Напишите уравнения соответствующих реакций.

ЗаданияНапишите структурные формулы пропанола-2, 2,2-диметилпропанола-1;На примере пропилового спирта охарактеризуйте химические свойства одноатомных спиртов. Напишите уравнения соответствующих реакций.

Слайд 4Классификация многоатомных спиртов

Классификация многоатомных спиртов

Слайд 5Структурные формулы

Этандиол-1,2
(этиленгликоль)


Пропантриол-1,2,3
(глицерин)

СН2 – СН2
ОН
ОН

Структурные формулыЭтандиол-1,2(этиленгликоль)Пропантриол-1,2,3(глицерин)СН2 – СН2ОНОН

Слайд 6
Этандиол-1,2
(этиленгликоль)


Пропантриол-1,2,3
(глицерин)

Этандиол-1,2(этиленгликоль)Пропантриол-1,2,3(глицерин)

Слайд 7Бесцветная, прозрачная, вязкая, сиропообразная жидкость,
сладкая на вкус.
не ядовит
t

кип= 2900 С
Неограниченно растворим в воде,
очень гигроскопичен
Физические свойства глицерина

Бесцветная, прозрачная, вязкая, сиропообразная жидкость, сладкая на вкус. не ядовитt кип= 2900 СНеограниченно растворим в воде,очень гигроскопиченФизические

Слайд 8Физические свойства этиленгликоля
бесцветная вязкая жидкость со своеобразным запахом, сладкого вкуса

ядовит
t кип= 1980 С
С водой смешивается в любых соотношениях,

причем эти растворы имеют очень низкую температуру замерзания.
Физические свойства этиленгликолябесцветная вязкая жидкость со своеобразным запахом, сладкого вкуса ядовитt кип= 1980 С С водой смешивается

Слайд 9Сравнение физических свойств одноатомных и многоатомных спиртов

Сравнение физических свойств одноатомных и многоатомных спиртов

Слайд 10Химические свойства многоатомных спиртов
РЕАКЦИИ с :
щелочными
металлами,
нерастворимыми
основаниями
РЕАКЦИИ с :
галогено-
водородами;
этерификация
РЕАКЦИИ:


горения,
окисления
РЕАКЦИЯ с
Cu(OH)2

Химические свойства многоатомных спиртовРЕАКЦИИ с : щелочнымиметаллами,нерастворимыми основаниямиРЕАКЦИИ с : галогено-водородами;этерификацияРЕАКЦИИ: горения,окисленияРЕАКЦИЯ с Cu(OH)2

Слайд 11СН –
ОН
СН2 –
СН2 –
ОН
ОН
СН –
О
СН2


СН2 –
О
О
HO-NO2
HO-NO2
HO-NO2
-NO2
-NO2
-NO2
+ 3 H2O
Взаимодействие глицерина с азотной

кислотой
СН – ОНСН2 – СН2 – ОНОНСН – ОСН2 – СН2 – ООHO-NO2HO-NO2HO-NO2-NO2-NO2-NO2+ 3 H2OВзаимодействие глицерина с

Слайд 12Задание

Получите гидроксид меди (II), путем сливания растворов гидроксида натрия и

сульфата меди (II). Прилейте полученный осадок к глицерину.
Постарайтесь составить

уравнение химической реакции.

Взаимодействие многоатомных спиртов с гидроксидом меди (II)

Осадок гидроксида меди растворяется и образуется темно-синий раствор глицерата меди (II).

ЗаданиеПолучите гидроксид меди (II), путем сливания растворов гидроксида натрия и сульфата меди (II). Прилейте полученный осадок к

Слайд 13Взаимодействие глицерина с гидроксидом меди (II)

Вывод: многоатомные спирты лучше реагируют

с гидроксидом меди, что связано с усилением у них кислотных

свойств по сравнению с одноатомными спиртами.

СН2 –

СН2 –

СН2 –

О

О

ОН

+Cu(OH)2

НOH

Cu

Взаимодействие глицерина с гидроксидом меди (II)Вывод: многоатомные спирты лучше реагируют с гидроксидом меди, что связано с усилением

Слайд 14Получение
3CH2=CH2 + 2KMnO4 + 4H2O  3HO–CH2–CH2–OH + 2MnO2 +

2KOH
Этиленгликоль (этандиол-1,2) синтезируют
из этилена различными способами
Глицерин (пропантриол -1,2,3)

получают гидролизом
жиров или из пропилена
Получение3CH2=CH2 + 2KMnO4 + 4H2O  3HO–CH2–CH2–OH + 2MnO2 + 2KOHЭтиленгликоль (этандиол-1,2) синтезируют из этилена различными способами

Слайд 15Применение этиленгликоля
Антифризы – незамерзающие жидкости
Пластиковые бутылки
Синтетическое волокно лавсан

Применение этиленгликоляАнтифризы – незамерзающие жидкостиПластиковые бутылкиСинтетическое волокно лавсан

Слайд 16Применение глицерина
Крема
Мыло
Помады
Зубные пасты
Кондитерские изделия
Изделия из кожи
Нитроглицерин
Пластмассовые изделия

Применение глицеринаКремаМылоПомадыЗубные пастыКондитерские изделияИзделия из кожиНитроглицеринПластмассовые изделия

Слайд 17Применение многоатомных спиртов

Применение  многоатомных спиртов

Слайд 18Применение многоатомных спиртов

Применение  многоатомных спиртов

Слайд 19Выводы
Во всех многоатомных спиртах гидроксильные группы находятся при разных атомах

углерода;
число гидроксогрупп влияет на физические свойства спирта (за счет водородных

связей);
свойства, общие с одноатомными спиртами, объясняются наличием функциональной группы ОН;
число гидроксильных групп в молекуле обусловило, в результате их взаимного влияния, появление у многоатомных спиртов новых свойств по сравнению с одноатомными спиртами (к примеру – взаимодействие с нерастворимыми основаниями).


ВыводыВо всех многоатомных спиртах гидроксильные группы находятся при разных атомах углерода;число гидроксогрупп влияет на физические свойства спирта

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика