TheSlide.ru

Многоатомные спирты.

Содержание

1. Многоатомные спирты.
2. Цель и задачи урока:Познакомить учащихся со строением,
3. Многоатомные спирты – это органические соединения, в
4. Спирты, содержащие две группы ОН,
5. По номенклатуре ИЮПАК эти спирты называются алкандиолы.
6. Этиленгликоль и глицерин – бесцветные вязкие жидкости
7. 1. Многоатомные спирты получают окислением алкенов в
8. Глицерин (пропантриол -1,2,3) получают из пропилена или гидролизом жиров.
9. 2. Гидролиз галогенопроизводных углеводородов:
10. 1. Этиленгликоль и глицерин подобны одноатомным спиртам, они реагируют с активными металлами:Химические свойства
11. Химические свойства CH2-ОН CH2-ONa
12. 2. Многоатомные спирты в реакции с галогеноводородами
13. 3. Глицерин взаимодействует с азотной кислотой с
14. 4. Качественная реакция многоатомных спиртов – взаимодействие со свежеприготовленным гидроксидом меди (II). или
15. или
16. Применение этиленгликоляВажным свойством этиленгликоля является способность понижать
17. Применение глицеринаГлицерин находит широкое применение в косметике,
18. Применение глицеринаКремаМылоПомадыЗубные пастыКондитерские изделияИзделия из кожиНитроглицеринПластмассовые изделия
19. Слайд 19
20. Домашнее задание§ 22; стр. 92 № 1 – 6; задача № 1 - 3.
21. Скачать презентанцию

Цель и задачи урока:Познакомить учащихся со строением, физическими и химическими свойствами многоатомных спиртов, значением и применением их в промышленности и в повседневной жизни;развитие умений составлять структурные формулы спиртов, записывать уравнения реакций;воспитание

Главная
Химия
Многоатомные спирты.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1 МНОГОАТОМНЫЕ СПИРТЫ

МНОГОАТОМНЫЕ СПИРТЫ

Слайд 2Цель и задачи урока:
Познакомить учащихся со строением, физическими и химическими

свойствами многоатомных спиртов, значением и применением их в промышленности и

в повседневной жизни;
развитие умений составлять структурные формулы спиртов, записывать уравнения реакций;
воспитание экологического сознания;
техника безопасности при работе со спиртами.

Цель и задачи урока:Познакомить учащихся со строением, физическими и химическими свойствами многоатомных спиртов, значением и применением их

Слайд 3Многоатомные спирты – это органические соединения, в молекулах которых содержатся

две или более гидроксильных групп, соединенных с углеводородным радикалом.
Группы ОН

в многоатомных спиртах размещаются у разных атомов углерода:

Многоатомные спирты

Многоатомные спирты – это органические соединения, в молекулах которых содержатся две или более гидроксильных групп, соединенных с

Слайд 4 Спирты, содержащие две группы ОН, называются двухатомными.

Их общая формула: СnН2n(ОН)2

Спирты, содержащие три группы

ОН, называются трёхатомными.
Их общая формула: СnН2n-1(ОН)3

Спирты, содержащие две группы ОН, называются двухатомными. Их общая формула: СnН2n(ОН)2 Спирты,

Слайд 5По номенклатуре ИЮПАК эти спирты называются алкандиолы.

Простейшим представителем алкандиолов
является спирт

состава HO-CH2-CH2-OH,
так называемый
этиленгликоль или этандиол.

Простейшим трехатомным спиртом является глицерин или пропантриол.

По номенклатуре ИЮПАК эти спирты называются алкандиолы. Простейшим представителем

Слайд 6Этиленгликоль и глицерин – бесцветные вязкие жидкости со сладким вкусом.

Растворимость в воде – неограниченная.
Температуры кипения:
этиленгликоля

= 197,2 °С,
глицерина = 290 °С.
Этиленгликоль – яд.

Физические свойства

Этиленгликоль и глицерин – бесцветные вязкие жидкости со сладким вкусом. Растворимость в воде – неограниченная. Температуры кипения:

Слайд 71. Многоатомные спирты получают окислением алкенов в водной среде. Например,

при действии перманганата калия или кислорода воздуха в присутствии серебряного

катализатора алкены превращаются в двухатомные спирты:

Получение

3CH2=CH2 + 2KMnO4 + 4H2O 

 3HO–CH2–CH2–OH + 2MnO2 + 2KOH

или

1. Многоатомные спирты получают окислением алкенов в водной среде. Например, при действии перманганата калия или кислорода воздуха

Слайд 8Глицерин (пропантриол -1,2,3) получают из пропилена или гидролизом
жиров.

Глицерин (пропантриол -1,2,3) получают из пропилена или гидролизом жиров.

Слайд 9 2. Гидролиз галогенопроизводных углеводородов:

2. Гидролиз галогенопроизводных углеводородов:

Слайд 101. Этиленгликоль и глицерин подобны одноатомным спиртам, они реагируют с

активными металлами:
Химические свойства

1. Этиленгликоль и глицерин подобны одноатомным спиртам, они реагируют с активными металлами:Химические свойства

Слайд 11Химические свойства
CH2-ОН CH2-ONa
|

+ 2 Na → | + Н2
CH2-ОН

CH2-ONa
этиленгликолят натрия

глицерат натрия

Химические свойства CH2-ОН CH2-ONa | + 2 Na → |

Слайд 122. Многоатомные спирты в реакции с галогеноводородами обменивают одну или

несколько гидроксильных групп ОН на атомы галогена:

2. Многоатомные спирты в реакции с галогеноводородами обменивают одну или несколько гидроксильных групп ОН на атомы галогена:

Слайд 133. Глицерин взаимодействует с азотной кислотой с образованием сложных эфиров

(в зависимости от условий реакции получаются моно-, ди- и тринитроглицериды).

3. Глицерин взаимодействует с азотной кислотой с образованием сложных эфиров (в зависимости от условий реакции получаются моно-,

Слайд 144. Качественная реакция многоатомных спиртов – взаимодействие со свежеприготовленным гидроксидом

меди (II).
или

4. Качественная реакция многоатомных спиртов – взаимодействие со свежеприготовленным гидроксидом меди (II). или

Слайд 15или

или

Слайд 16Применение этиленгликоля
Важным свойством этиленгликоля является способность понижать температуру замерзания воды,

от чего вещество нашло широкое применения как компонент автомобильных антифризов

и незамерзающих жидкостей.

Он применяется для получения лавсана (ценного синтетического волокна).

Применение этиленгликоляВажным свойством этиленгликоля является способность понижать температуру замерзания воды, от чего вещество нашло широкое применения как

Слайд 17Применение глицерина
Глицерин находит широкое применение в косметике,
пищевой промышленности, фармакологии,

в производстве взрывчатых веществ.

Чистый нитроглицерин взрывается даже при слабом

ударе; он служит сырьем для получения бездымных порохов и динамита ― взрывчатого вещества.

Применение глицеринаГлицерин находит широкое применение в косметике, пищевой промышленности, фармакологии, в производстве взрывчатых веществ. Чистый нитроглицерин взрывается

Слайд 18Применение глицерина
Крема
Мыло
Помады
Зубные пасты
Кондитерские изделия
Изделия из кожи
Нитроглицерин
Пластмассовые изделия

Применение глицеринаКремаМылоПомадыЗубные пастыКондитерские изделияИзделия из кожиНитроглицеринПластмассовые изделия

Слайд 19

Слайд 20Домашнее задание
§ 22; стр. 92 № 1 – 6;

задача № 1 - 3.

Домашнее задание§ 22; стр. 92 № 1 – 6; задача № 1 - 3.

Скачать презентацию

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.

Для правообладателей