Разделы презентаций


Предельные углеводороды. Алканы

Содержание

Размещение электронов по энергетическим уровням и подуровням

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Предельные углеводороды. Алканы
Учитель химии
МБОУ «Архангельская СОШ»
Губкинского района
Белгородской

области
Мартышов Е.В.

Предельные углеводороды. АлканыУчитель химии МБОУ «Архангельская СОШ» Губкинского района Белгородской области Мартышов Е.В.

Слайд 2Размещение электронов по энергетическим уровням и подуровням

Размещение электронов по энергетическим уровням и подуровням

Слайд 3Структурная и электронные формулы метана

Структурная и электронные формулы метана

Слайд 4Схема гибридизации s- и p-электронных облаков в атоме углерода

Схема гибридизации s- и p-электронных облаков в атоме углерода

Слайд 5Образование молекулы этана
Молекула этана образуется путем перекрывания двух гибридных электронных

облаков атомов углерода

Образование молекулы этанаМолекула этана образуется путем перекрывания двух гибридных электронных облаков атомов углерода

Слайд 6Направление химических связей в молекуле пропана
Так как гибридные электронные облака

атомов углерода направлены к вершинам тетраэдра, то при образовании молекулы

пропана направление химической связи между вторым и третьим атомами углерода не может совпадать с направлением связи между первым и вторым атомами углерода. Образуется угол 109º 28´
Направление химических связей в молекуле пропанаТак как гибридные электронные облака атомов углерода направлены к вершинам тетраэдра, то

Слайд 7Зигзагообразная форма углеродной цепи

Зигзагообразная форма углеродной цепи

Слайд 8Изомерия и номенклатура
Так как углеводородов очень много, то для них

международным союзом теоретической и прикладной химии принята специальная номенклатура –

International Union of Pure and Applied Chemistry, сокращенно IUPAC (ИЮПАК).
Изомерия и номенклатураТак как углеводородов очень много, то для них международным союзом теоретической и прикладной химии принята

Слайд 9Алгоритм определения названий углеводородов
1. Выбирают в формуле наиболее длинную углеродную

цепь и символы атомов углерода в ней нумеруют, начиная с

того конца цепи, к которому ближе разветвление
Алгоритм определения названий углеводородов1. Выбирают в формуле наиболее длинную углеродную цепь и символы атомов углерода в ней

Слайд 10Алгоритм определения названий углеводородов
2. Называют радикалы (начиная с простейшего) и

при помощи цифр указывают их место у нумерованных атомов углерода.


Алгоритм определения названий углеводородов2. Называют радикалы (начиная с простейшего) и при помощи цифр указывают их место у

Слайд 11Алгоритм определения названий углеводородов
3. Полное название данному углеводороду дают по

числу атомов углерода в нумерованной цепи:
а) 2-метилпентан
б) 2,2-диметилбутан
в) 3-метилпентан
г) 2,3-диметилбутан

Алгоритм определения названий углеводородов3. Полное название данному углеводороду дают по числу атомов углерода в нумерованной цепи:а) 2-метилпентанб)

Слайд 12Получение алканов
Прокаливание безводного ацетата натрия с натронной известью :

CH3COONa +

NaOH = CH4↑ + Na2CO3

Получение алкановПрокаливание безводного ацетата натрия с натронной известью :CH3COONa +  NaOH = CH4↑ + Na2CO3

Слайд 13Реакция Вюрца
Этан и другие предельные углеводороды с более длинной углеродной

цепью можно получить при взаимодействии однородных галогенопроизводных предельных углеводородов с

металлическим натрием:
Реакция ВюрцаЭтан и другие предельные углеводороды с более длинной углеродной цепью можно получить при взаимодействии однородных галогенопроизводных

Слайд 14Гидролиз карбида алюминия
Al4C3 + 12 H2O = 4Al(OH)3 + 3CH4↑
Примером

специфического способа получения алканов является гидролиз карбида алюминия. Этимология слова

гидролиз (от греч. слов hidor – вода и lisis - распад, разложение) позволяет определить такие реакции, как процесс разложения сложного соединения на два и более новых веществ под действием воды
Гидролиз карбида алюминияAl4C3 + 12 H2O = 4Al(OH)3 + 3CH4↑Примером специфического способа получения алканов является гидролиз карбида

Слайд 15Использованные источники
1. Габриелян О.С., Остроумов И.Г. Настольная книга учителя химии.

10 класс. – М.: «Блик и Кº», 2001.
2. Рудзитис

Г.Е. Химия: Орган. химия: Учеб. для 10 кл. общеобразоват. учреждений. / Г.Е. Рудзитис, Ф.Г. Фельдман. – 8-е изд. – М.: Просвещение, 2001.
3. http://www/school-collection.edu.ru (раздел «Химия. 10 класс. Органическая химия (видео опыты))
Использованные источники1. Габриелян О.С., Остроумов И.Г. Настольная книга учителя химии. 10 класс. – М.: «Блик и Кº»,

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика