Разделы презентаций


Презентация к уроку Спирты

Содержание

Цели урока: 1.Сформировать представление о классификации спиртов. 2.Познакомиться с отдельными представителями спиртов, их строение, физическими свойствами, номенклатурой, изомерией, рассмотреть влияние спиртов на живые организмы.3.Рассмотреть влияние водородной связи на физические свойства спиртов

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1СПИРТЫ: состав, строение, классификация, изомерия, номенклатура, физические свойства.

СПИРТЫ: состав,

строение, классификация, изомерия, номенклатура.

СПИРТЫ: состав, строение,  классификация, изомерия,  номенклатура, физические свойства.  СПИРТЫ: состав, строение,  классификация, изомерия,

Слайд 2Цели урока:
1.Сформировать представление о классификации спиртов. 2.Познакомиться с отдельными

представителями спиртов, их строение, физическими свойствами, номенклатурой, изомерией, рассмотреть влияние

спиртов на живые организмы.
3.Рассмотреть влияние водородной связи на физические свойства спиртов
Цели урока: 1.Сформировать представление о классификации спиртов. 2.Познакомиться с отдельными представителями спиртов, их строение, физическими свойствами, номенклатурой,

Слайд 3Характеристика углеводородов

Характеристика углеводородов

Слайд 5Какие вещества называются спиртами?
По каким признакам классифицируют спирты?
3. Какие виды

изомерии характерны для спиртов?
4. Номенклатура спиртов?
5. Физические свойства характерные для

спиртов?
6. Где нашли применение спирты?

Основные вопросы урока

Какие вещества называются спиртами?По каким признакам классифицируют спирты?3. Какие виды изомерии характерны для спиртов?4. Номенклатура спиртов?5. Физические

Слайд 6Исторические данные.

Исторические данные.

Слайд 7 Спирты (алканолы) – это органические вещества, в молекулах которых

алкильный радикал связан с гидроксильной группой. R – OH Группа -ОН обусловливает

свойства спиртов, поэтому данную группу атомов называют функциональной группой
Спирты (алканолы) – это органические вещества, в молекулах которых алкильный радикал связан с гидроксильной группой. R

Слайд 8
По числу гидроксильных групп

Одноатомные
(СН3-CH2-ОН)


Двухатомные
НО-СН2-СН2-ОН

Трехатомные
СН2-СН-СН2
|

| |
ОН ОН ОН
По характеру

углеводородного радикала

Предельные
СН3-СН2-ОН

Непредельные
СН2=СН-ОН

Ароматические

-СН2-О-R-OН


Классификация спиртов

Многоатомные
СН2-СН-СН-CH-CH-СН2
| | | | | |
ОН ОН ОН ОН OH OH



По числу гидроксильных группОдноатомные (СН3-CH2-ОН)ДвухатомныеНО-СН2-СН2-ОНТрехатомные СН2-СН-СН2  |     |   | ОН

Слайд 9


По характеру атома углерода, с которым связана гидроксильная группа
Первичные
СН3-СН2-СН2-ОН
Вторичные

СН3-СН-СН3

|
ОН

Третичные
СН3
|
СН3-C-CН3
|
ОН

По количеству атомов углерода в молекуле спирта: низшие - содержат от 1 до 10 атомов углерода в молекуле; высшие - содержат более 11 атомов углерода.

По характеру атома углерода, с которым связана гидроксильная группаПервичныеСН3-СН2-СН2-ОНВторичные  СН3-СН-СН3

Слайд 101.При образовании названия спиртов к названию углеводорода, соответствующего спирту, добавляют

суффикс – ОЛ.
2.Цифрами после суффикса указывают положение ОН- группы в

главной цепи, а префиксами ДИ-, ТРИ-, ТЕТРА- и т. д. – их число.

Предельные одноатомные спирты CnH2n+1OH – общая формула алканолов Номенклатура спиртов

1.При образовании названия спиртов к названию углеводорода, соответствующего спирту, добавляют суффикс – ОЛ.2.Цифрами после суффикса указывают положение

Слайд 11

например
НО – CH2 – CH₂ –

OH - ЭТАНДИОЛ- 1,2.
например   НО – CH2

Слайд 13Виды изомерии спиртов
-изомерия положения ОН- группы, (начиная с С3)

CH3-CH2-CH2-OH

CH3-CHOH-CH3
пропанол-1 и пропанол-2 ;

-углеродного скелета, (начиная с С4 );

CH3-CH2-CH2-CH2-OH бутанол-1

CH3-CH-CH2-OH 2-метилпропанол-1
|
CH3
-межклассовая изомерия с простыми эфирами, (начиная с С2 )

СН3-CH2–OH и CH3–O–CH3

Виды изомерии спиртов-изомерия положения ОН- группы,  (начиная с С3) CH3-CH2-CH2-OH

Слайд 14Получение.
Общие способы:
1) Взаимодействие галогеналканов с растворами щелочей:
R-Гал + NaOH

R-OH + Na Гал
2) Гидратация

алкенов:
H+, t°
R - CH=CH – R′ + HOH R – CH – CH2 – R′
ОH   3) Восстановление альдегидов и кетонов:
R t, kat R
C = O + H2 CHOH
R′ R′
 


Получение.Общие способы:1) Взаимодействие галогеналканов с растворами щелочей: R-Гал + NaOH      R-OH +

Слайд 15Получение
 
Частные способы.
Метанол получают из синтез – газа.

t,

P, ZnO
CO + 2H2 CH3OH
Этанол получают брожением глюкозы.
дрожжи
C6H12O6 2CO2 + 2C2H5OH
 

Получение Частные способы.Метанол получают из синтез – газа.

Слайд 16Температура кипения спиртов выше температуры кипения соответствующих углеводородов.

Среди спиртов нет газов.
С увеличением относительной молекулярной

массы спиртов повышаются их температуры кипения, уменьшается растворимость в воде.
Это объясняется наличием межмолекулярной водородной связи, которая может образовываться как между молекулами спиртов, так и между молекулами спиртов и воды.
Это влияет на физические свойства спиртов: повышает температуру кипения, снижает летучесть, способствует хорошей растворимости в воде, не позволяет перегонкой получить 100% спирт из его водного раствора.


Физические свойства.


Агрегатное состояние:
С1- С11- жидкости
С12 - С…- твердые вещества

Температура кипения спиртов выше температуры кипения соответствующих углеводородов.  Среди спиртов нет газов.  С увеличением относительной

Слайд 17
R - O

R
Hδ+---

Oδ- H
(спирт- спирт)
( спирт- вода )
R – O H
Hδ+--- Oδ- H

R - O    R

Слайд 18Этиловый спирт пагубно влияет на клетки головного мозга
СПАСИБО ЗА

УРОК

Этиловый спирт пагубно влияет на клетки головного мозга  СПАСИБО ЗА УРОК

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика