алканов.
ознакомить учащихся с изомерией предельных УВ.
физическими свойствами и основными способами получения.
Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Ряд предельных углеводородов
Содержание
- 1. Ряд предельных углеводородов
- 2. Цель урока: рассмотреть гомологический ряд предельных
- 3. уравнения химических реакции горения CH4 +2O2 →
- 4. Определение алкановЭто предельные углеводороды, в молекулах которых все атомы связаны одинарными связами
- 5. Общая формула алкановСn H2n+2
- 6. Гомологический рядСН4 метан
- 7. Название радикаловCH3 метилC2H5
- 8. Физические свойстваС1 – С4 – газы, С5
- 9. Строение алкановМолекула первого члена гомологического ряда алканов
- 10. Пространственное строение метана
- 11. Виды изомерииСтруктурная
- 12. Алгоритм составления названия алканов 1.В структурной формуле
- 13. Дать название алканам
- 14. Дать название алканам 1
- 15. Составления названия алканов. 7
- 16. Получение алканов.Получение метана 1.В п р
- 17. Получение метана В л а б о
- 18. Получение гомологов метана.
- 19. Получение гомологов метана.В л а б о
- 20. Домашнее задание §3 страницы 23-28прочитать,учить записи в тетрадяхРешить задания № 7,8 стр.32
- 21. Скачать презентанцию
Цель урока: рассмотреть гомологический ряд предельных УВ, строение молекул алканов. ознакомить учащихся
Слайды и текст этой презентации
Слайд 2Цель урока:
рассмотреть гомологический ряд предельных УВ, строение молекул
ознакомить учащихся с изомерией предельных УВ.
физическими свойствами и основными способами получения.
Слайд 3уравнения химических реакции горения
CH4 +2O2 → 2H2O + CO2↑
2C2H6
+7O2 → 6H2O + 4CO2↑
C3H8 +5O2 → 4H2O + 3CO2↑
2C4H10
+13O2 → 10H2O + 8CO2↑C5H12 +8O2 → 6H2O + 5CO2↑
2C6H14 +19O2 → 14H2O + 12CO2↑
Слайд 4Определение алканов
Это предельные углеводороды, в молекулах которых все атомы связаны
одинарными связами
Слайд 6Гомологический ряд
СН4 метан
С2Н6 этан
С3Н8 пропан С4Н10 бутан
С5Н12 пентан С6Н14 гексан
С7Н16 гептан С8Н18 октан
С9Н20 нонан С10Н22 декан
Слайд 8Физические свойства
С1 – С4 – газы,
С5 –С15 – жидкости,
С16
- ∞ -твердые вещества
Газы и твердые алканы запаха
не имеют, жидкие имеют бензиновый запах. Легче воды. Плохо растворимы в воде 
Слайд 9Строение алканов
Молекула первого члена гомологического ряда алканов – метан имеет
тетраэдрическое строение.
Все атомы углерода в молекулах алканов находятся в
состоянии sp3 гибридизации Угол между связами составляет109 28 длина связи С — С в предельных углеводородах 0,154 нм.
Слайд 11Виды изомерии
Структурная
Углеродного скелета
Положения кратной связи
Положения функциональной группыМежклассовая
Слайд 12Алгоритм составления названия алканов
1.В структурной формуле выбирают самую длинную
цепь атомов углерода (главную цепь)
2.Атомы углерода главной цепи нумеруют, начиная
с того конца, к которому ближе разветвление (радикал)3.В начале названия перечисляют радикалы и другие заместители с указанием номеров атомов углерода ,с которыми они связаны. Если в молекуле присутствует несколько одинаковых радикалов (два, три, четыре и т. д) то цифрой указывают место каждого из них в главной цепи и перед их названием ставят соответственно частицы ди-, три-, тетра- и т.д.
4.Основой названия служит наименование предельного углеводорода с тем же числом атомов углерода, что и в главной цепи.
Слайд 14Дать название алканам
1
2 3
4 1 2 3 4 5CH3 − CH − CH2 − CH3 CH3 − CH − CH2 − CH − CH3
ǀ ǀ ǀ
CH3 CH3 CH3
2-метилпропан 2,4-диметилпентан
Слайд 15 Составления названия алканов.
7
6 5 4
3 2 1CH3 −CH2 − CH − CH2 − CH2− CH − CH3
ǀ ǀ
C 2H5 CH3
2-метил-5-этилгептан
Слайд 16Получение алканов.
Получение метана
1.В п р о м
ы ш л е н н о с т и:
а)из природного газаб)синтез из оксида углерода (II) и водорода
Ni,300˚C
CO + 3H2 → CH4 ↑ +H2O
Слайд 17Получение метана
В л а б о р а т
о р и и
а)гидролиз карбида алюминияAl4C3 +12H2O → 3CH4 ↑ +4Al(OH)3
б )сплавление солей уксусной кислоты со щелочами
CH3COONa +NaOH (т) → CH4 ↑ +Na2CO3
Слайд 18Получение гомологов метана.
В п
р о м ы ш л е н н о
с т иа) из природного сырья (нефть, газ, горный воск)
б) синтез из оксида углерода (II) и водорода
Слайд 19Получение гомологов метана.
В л а б о р а т
о р и и
а)каталитическое
гидрирование непредельных углеводородов (алкенов,алкинов)Pt
CnH2n + H2 → CnH2n+2
Ni,150˚C
CnH2n-2 + 2H2 → CnH2n+2
б) взаимодействие галогеноалканов с натрием (реакция Вюрца)
2R−Br +Na → R−R + 2NaBr
2CH3Br + Na → CH3 − CH3 +2NaBr
Слайд 20Домашнее задание
§3 страницы 23-28прочитать,учить записи в тетрадях
Решить задания №
7,8 стр.32
