Слайд 1Николайченкова Елена Геннадьевна, учитель химии МКОУ СОШ № 23 г.
Тайшета
Урок химии 10 класс
Слайд 2О чем поговорим сегодня?
Тема:
Кислородсодержащие органические соединения
Слайд 3Какое слово здесь зашифровано?
Кислота
Слайд 4Что мы можем узнать с вами сегодня? Чему научиться?
Карбоновые кислоты
Слайд 5В каком порядке мы будем изучать тему?
Свойства карбоновых кислот
Основные представители
карбоновых кислот и их применение
Номенклатура
Классификация
Строение карбоновых кислот
Слайд 6Карбоновые кислоты – это производные УВ, содержащие функциональную карбоксильную группу
-СООН
или
Карбоновые кислоты – это органические вещества, молекулы которых содержат одну или несколько карбоксильных групп, соединённых с УВ радикалом или водородным атомом.
Слайд 7Общая формула карбоновых кислот :
∕∕ О
R (-C − ОН )m,
где m – число карбоксильных групп, определяющее основность кислоты
Слайд 8По основности
По строению
УВ радикала
Ароматические
Классификация
Слайд 9Некоторые представители карбоновых кислот
Слайд 10Номенклатура и изомерия
По международной заместительной номенклатуре название кислоты производят от
названия соответствующего (с тем же числом атомов углерода) углеводорода с
добавлением окончания -овая и слова кислота.
Нумерацию цепи всегда начинают с атома углерода карбоксильной группы, поэтому в названиях положение группы -СООН не указывают.
Например:
5 4 3 2 1 О
СН3-СН2-СН-СН2-С 3-метилпентановая кислота
СН3 ОН
Слайд 11Свойства карбоновых кислот
1. Карбоновые кислоты диссоциируют в водном растворе с
отщеплением протонов Н+, обусловливающих кислую среду раствора
Водные растворы карбоновых кислот
изменяют окраску индикаторов и являются электролитами. По сравнению с сильными минеральными кислотами (H2SO4, HNO3, HCl) – это слабые кислоты.
Слайд 122. Карбоновые кислоты реагируют с активными металлами (примерно от Li
до Fe в ряду напряжений металлов), выделяя водород:
Слайд 133. Кислоты реагируют с основными оксидами:
Слайд 144. Кислоты реагируют с основаниями:
Слайд 155. Кислоты реагируют с аммиаком на холоду с образованием солей
аммония:
Соли аммония карбоновых кислот термически неустойчивые соединения, при нагревании они
отщепляют воду и превращаются в амиды кислот:
При нагревании амидов с водоотнимающими средствами (например, с пентаоксидом фосфора Р2О5) образуются нитрилы карбоновых кислот:
Слайд 166. Карбоновые кислоты реагируют с солями более слабых и летучих
кислот:
Слайд 177. Кислоты RCOOH реагируют со спиртами R'OH (реакция этерификации) с
образованием сложных эфиров RCOOR'. Это обратимая реакция:
Слайд 188. Кислоты реагируют с хлоридами фосфора РСl3, РСl5, а также
с тионилхлоридом SOCl2, обменивая гидроксильную группу на атом хлора:
Слайд 199. Вследствие электроноакцепторного влияния карбоксильной группы СООН атомы водорода при
углероде в α-положении довольно подвижные и могут замещаться на атомы
хлора или брома:
Слайд 21Муравьиная кислота НСООН по химическим свойствам несколько отличается от других
карбоновых кислот. Так, для нее неизвестны хлорангидрид и ангидрид. В
присутствии водоотнимающих средств (PCl5, SOCl2, H2SO4 (конц.)) муравьиная кислота отщепляет воду с выделением оксида углерода(II):
Слайд 22Из-за наличия в молекуле Н–СООН альдегидного протона муравьиная кислота легко
окисляется, в частности дает реакцию «серебряного зеркала»:
Слайд 23О чем мы планировали узнать?
А что узнали?
Сенквейн на тему урока
1
строка- одно слово- название стихотворения, тема, обычно существительное;
2 строка- два прилагательных,
раскрывающих тему синквейна;
3 строка- три глагола, описывающих действия по теме синквейна;
4 строка- фраза, предложение, цитата или крылатое выражение, выражающее свое отношение к теме;
5 строка- слово-резюме, дающее новую интерпретацию темы.
Слайд 24Среди карбоновых кислот
Известных "лиц" невпроворот.
В кислотах - группы карбоксильные,
Но все
кислоты здесь - несильные.
Слайд 25Спасибо всем
Кто сегодня работал!