Разделы презентаций


Урок химии 10 класс "Кислородсодержащие органические соединения"

Содержание

О чем поговорим сегодня?Тема: Кислородсодержащие органические соединения

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Николайченкова Елена Геннадьевна, учитель химии МКОУ СОШ № 23 г.

Тайшета
Урок химии 10 класс

Николайченкова Елена Геннадьевна, учитель химии МКОУ СОШ № 23 г. ТайшетаУрок химии 10 класс

Слайд 2О чем поговорим сегодня?
Тема: Кислородсодержащие органические соединения

О чем поговорим сегодня?Тема: Кислородсодержащие органические соединения

Слайд 3Какое слово здесь зашифровано?
Кислота

Какое слово здесь зашифровано? Кислота

Слайд 4Что мы можем узнать с вами сегодня? Чему научиться?
Карбоновые кислоты

Что мы можем узнать с вами сегодня? Чему научиться?Карбоновые кислоты

Слайд 5В каком порядке мы будем изучать тему?
Свойства карбоновых кислот
Основные представители

карбоновых кислот и их применение

Номенклатура


Классификация

Строение карбоновых кислот

В каком порядке мы будем изучать тему?Свойства карбоновых кислотОсновные представители карбоновых кислот и их применениеНоменклатураКлассификацияСтроение карбоновых кислот

Слайд 6Карбоновые кислоты – это производные УВ, содержащие функциональную карбоксильную группу

-СООН


или
Карбоновые кислоты – это органические вещества, молекулы которых содержат одну или несколько карбоксильных групп, соединённых с УВ радикалом или водородным атомом.

Карбоновые кислоты – это производные УВ, содержащие функциональную карбоксильную группу -СООН

Слайд 7Общая формула карбоновых кислот :

∕∕ О
R (-C − ОН )m,
где m – число карбоксильных групп, определяющее основность кислоты

Общая формула карбоновых кислот :

Слайд 8По основности
По строению
УВ радикала
Ароматические
Классификация

По основности По строению УВ радикалаАроматическиеКлассификация

Слайд 9Некоторые представители карбоновых кислот

Некоторые представители карбоновых кислот

Слайд 10Номенклатура и изомерия
По международной заместительной номенклатуре название кислоты производят от

названия соответствующего (с тем же числом атомов углерода) углеводорода с

добавлением окончания -овая и слова кислота.
Нумерацию цепи всегда начинают с атома углерода карбоксильной группы, поэтому в названиях положение группы -СООН не указывают.
Например:
5 4 3 2 1 О
СН3-СН2-СН-СН2-С 3-метилпентановая кислота
СН3 ОН
Номенклатура и изомерияПо международной заместительной номенклатуре название кислоты производят от названия соответствующего (с тем же числом атомов

Слайд 11Свойства карбоновых кислот
1. Карбоновые кислоты диссоциируют в водном растворе с

отщеплением протонов Н+, обусловливающих кислую среду раствора
Водные растворы карбоновых кислот

изменяют окраску индикаторов и являются электролитами. По сравнению с сильными минеральными кислотами (H2SO4, HNO3, HCl) – это слабые кислоты.
Свойства карбоновых кислот1. Карбоновые кислоты диссоциируют в водном растворе с отщеплением протонов Н+, обусловливающих кислую среду раствораВодные

Слайд 122. Карбоновые кислоты реагируют с активными металлами (примерно от Li

до Fe в ряду напряжений металлов), выделяя водород:

2. Карбоновые кислоты реагируют с активными металлами (примерно от Li до Fe в ряду напряжений металлов), выделяя

Слайд 133. Кислоты реагируют с основными оксидами:

3. Кислоты реагируют с основными оксидами:

Слайд 144. Кислоты реагируют с основаниями:

4. Кислоты реагируют с основаниями:

Слайд 155. Кислоты реагируют с аммиаком на холоду с образованием солей

аммония:
Соли аммония карбоновых кислот термически неустойчивые соединения, при нагревании они

отщепляют воду и превращаются в амиды кислот:

При нагревании амидов с водоотнимающими средствами (например, с пентаоксидом фосфора Р2О5) образуются нитрилы карбоновых кислот:

5. Кислоты реагируют с аммиаком на холоду с образованием солей аммония:Соли аммония карбоновых кислот термически неустойчивые соединения,

Слайд 166. Карбоновые кислоты реагируют с солями более слабых и летучих

кислот:

6. Карбоновые кислоты реагируют с солями более слабых и летучих кислот:

Слайд 177. Кислоты RCOOH реагируют со спиртами R'OH (реакция этерификации) с

образованием сложных эфиров RCOOR'. Это обратимая реакция:

7. Кислоты RCOOH реагируют со спиртами R'OH (реакция этерификации) с образованием сложных эфиров RCOOR'. Это обратимая реакция:

Слайд 188. Кислоты реагируют с хлоридами фосфора РСl3, РСl5, а также

с тионилхлоридом SOCl2, обменивая гидроксильную группу на атом хлора:

8. Кислоты реагируют с хлоридами фосфора РСl3, РСl5, а также с тионилхлоридом SOCl2, обменивая гидроксильную группу на

Слайд 199. Вследствие электроноакцепторного влияния карбоксильной группы СООН атомы водорода при

углероде в α-положении довольно подвижные и могут замещаться на атомы

хлора или брома:
9. Вследствие электроноакцепторного влияния карбоксильной группы СООН атомы водорода при углероде в α-положении довольно подвижные и могут

Слайд 21Муравьиная кислота НСООН по химическим свойствам несколько отличается от других

карбоновых кислот. Так, для нее неизвестны хлорангидрид и ангидрид. В

присутствии водоотнимающих средств (PCl5, SOCl2, H2SO4 (конц.)) муравьиная кислота отщепляет воду с выделением оксида углерода(II):
Муравьиная кислота НСООН по химическим свойствам несколько отличается от других карбоновых кислот. Так, для нее неизвестны хлорангидрид

Слайд 22Из-за наличия в молекуле Н–СООН альдегидного протона муравьиная кислота легко

окисляется, в частности дает реакцию «серебряного зеркала»:

Из-за наличия в молекуле Н–СООН альдегидного протона муравьиная кислота легко окисляется, в частности дает реакцию «серебряного зеркала»:

Слайд 23О чем мы планировали узнать? А что узнали?
Сенквейн на тему урока
1

строка- одно слово- название стихотворения, тема, обычно существительное;
2 строка- два прилагательных,

раскрывающих тему синквейна;
3 строка- три глагола, описывающих действия по теме синквейна;
4 строка- фраза, предложение, цитата или крылатое выражение, выражающее свое                            отношение к теме;
5 строка- слово-резюме, дающее новую интерпретацию темы.

О чем мы планировали узнать? А что узнали?Сенквейн на тему урока1 строка- одно слово- название стихотворения, тема, обычно

Слайд 24Среди карбоновых кислот
 Известных "лиц" невпроворот.
 В кислотах - группы карбоксильные,
 Но все

кислоты здесь - несильные.

Среди карбоновых кислот Известных

Слайд 25Спасибо всем
Кто сегодня работал!

Спасибо всемКто сегодня работал!

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика