TheSlide.ru

Физиологические эффекты активных форм кислорода

Содержание

1. Физиологические эффекты активных форм кислорода
2. Основные механизмы образования АФК.
3. Слайд 3
4. NAD(P)H-оксидазы - главные физиологическиепродуценты АФК в клетках
5. Слайд 5
6. АФК как сигнальные молекулы в ГМК
7. PDGFEGFNIH3T3-клетки (immortalized fibroblasts)
8. Первичные легочные фибробласты.TGF-β1
9. Оксидативная модификация белков каквозможный механизм АФК-опосредованной передачи сигналов в клетке.ОМ белков путем окисления Cys-остатков
10. Образование внутримолекулярных дисульфидных мостиков
11. Димеризация белков межмолекулярнымидисульфидными мостиками:прямая:обратная:
12. Образование дитирозиновых связей:Металл-катализируемое окисление
13. Методы изучения АФК
14. DCFH - 2’,7’-дихлорфлуоресцин -нефлуоресцирующийDCF - 2’,7’-дихлорфлуоресцеин -флуоресцирующий
15. Флуориметрический метод, основанный наспособности гем-пероксидаз катализироватьН2О2-зависимую димеризацию
16. Электрон-спиновая резонансная спектроскопия - единственный аналитический метод.
17. РЕЗЮМЕ: АФК не только вредные побочныепродукты клеточного
18. Скачать презентанцию

Основные механизмы образования АФК.

Главная
Медицина
Физиологические эффекты активных форм кислорода

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Физиологические эффекты
активных форм кислорода.

Физиологические эффектыактивных форм кислорода.

Слайд 2Основные механизмы образования АФК.

Основные механизмы образования АФК.

Слайд 3

Слайд 4NAD(P)H-оксидазы - главные физиологические
продуценты АФК в клетках сосудов.
NAD(P)H-оксидаза - 4

субъединицы:
цитохром b558: gp91phox и p22phox
2 цитозольных компонента:

р47phox и p67phox.

G-белок rac-семейства участвует в
сборке активного комплекса.

Точно неизвестно, какие субъединицы
функционально активны для производства
АФК в разных типах клеток.

NAD(P)H-оксидазы - главные физиологическиепродуценты АФК в клетках сосудов.NAD(P)H-оксидаза - 4 субъединицы: цитохром b558: gp91phox и p22phox 2

Слайд 5

Слайд 6АФК как сигнальные молекулы в ГМК

АФК как сигнальные молекулы в ГМК

Слайд 7PDGF
EGF

NIH3T3-клетки (immortalized fibroblasts)

PDGFEGFNIH3T3-клетки (immortalized fibroblasts)

Слайд 8Первичные легочные фибробласты.
TGF-β1

Первичные легочные фибробласты.TGF-β1

Слайд 9Оксидативная модификация белков как
возможный механизм АФК-опосредованной
передачи сигналов в клетке.
ОМ

белков путем окисления Cys-остатков

Оксидативная модификация белков каквозможный механизм АФК-опосредованной передачи сигналов в клетке.ОМ белков путем окисления Cys-остатков

Слайд 10Образование внутримолекулярных
дисульфидных мостиков

Образование внутримолекулярных дисульфидных мостиков

Слайд 11
Димеризация белков межмолекулярными
дисульфидными мостиками:

прямая:
обратная:

Димеризация белков межмолекулярнымидисульфидными мостиками:прямая:обратная:

Слайд 12Образование дитирозиновых связей:
Металл-катализируемое окисление

Образование дитирозиновых связей:Металл-катализируемое окисление

Слайд 13Методы изучения АФК

Методы изучения АФК

Слайд 14DCFH - 2’,7’-дихлорфлуоресцин -
нефлуоресцирующий
DCF - 2’,7’-дихлорфлуоресцеин -
флуоресцирующий

DCFH - 2’,7’-дихлорфлуоресцин -нефлуоресцирующийDCF - 2’,7’-дихлорфлуоресцеин -флуоресцирующий

Слайд 15Флуориметрический метод, основанный на
способности гем-пероксидаз катализировать
Н2О2-зависимую димеризацию замещенных
фенольных элементов.

Высокая специфичность

и чувствительность
к Н2О2.

Наиболее часто используется пероксидаза хрена.

Флуориметрический метод, основанный наспособности гем-пероксидаз катализироватьН2О2-зависимую димеризацию замещенныхфенольных элементов.Высокая специфичность и чувствительностьк Н2О2.Наиболее часто используется пероксидаза хрена.

Слайд 16Электрон-спиновая резонансная спектроскопия -
единственный аналитический метод.

Электрон-спиновая резонансная спектроскопия - единственный аналитический метод.

Слайд 17РЕЗЮМЕ:

АФК не только вредные побочные
продукты клеточного метаболизма,
но и важные

регуляторы
жизнедеятельности клетки.
Уровень АФК строго контролируется
Передача сигналов в

клетке с помощью
АФК осуществляется путем оксидативной
модификаций с клеточными компонентами,
такими как киназы, белки или ДНК.

РЕЗЮМЕ: АФК не только вредные побочныепродукты клеточного метаболизма,но и важные регуляторы жизнедеятельности клетки. Уровень АФК строго контролируется

Скачать презентацию

Теги

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.

Для правообладателей