Разделы презентаций


HFSA 2010 Подробные руководящие принципы по сердечной недостаточности

Содержание

Оценка инфаркта миокарда (ИМ)Оценка ишемии миокарда рекомендуется пациентам, у которых появляются симптомы систолической дисфункции ЛЖ, особенно в случае подозреваемого ИМ или при ухудшении симптомов уже существующей ИБС. Выбор вида тестирования

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1
HFSA 2010 Подробные руководящие принципы по сердечной недостаточности

HFSA 2010 Подробные руководящие принципы по сердечной недостаточности

Слайд 2 Оценка инфаркта миокарда (ИМ)
Оценка ишемии миокарда рекомендуется пациентам, у

которых появляются симптомы систолической дисфункции ЛЖ, особенно в случае подозреваемого

ИМ или при ухудшении симптомов уже существующей ИБС. Выбор вида тестирования должен зависеть от клинического предположения и основных сердечных факторов риска.
Коронарная ангиография должна быть рассмотрена, когда предтестовая вероятность основной ишемической кардиомиопатии высока, и может быть рассмотрена инвазивная коронарная интервенция.
Оценка инфаркта миокарда (ИМ)Оценка ишемии миокарда рекомендуется пациентам, у которых появляются симптомы систолической дисфункции ЛЖ, особенно

Слайд 3Нефармакологическое- нагрузочное тестирование
Рекомендуется, чтобы пациенты с сердечной
недостаточностью (СН) подвергались нагрузочному
тестированию

для определения пригодности к физической
тренировке (у пациента не появляется значимой

ишемии или
аритмии). Физические тренировки, если считаются
безопасными, нужно рассматривать для пациентов с СН, чтобы:
Способствовать разумной оценке нагрузки (диапазоны частоты сердечного ритма, и соответствующие уровни физической тренировки)
Увеличить продолжительность и интенсивность нагрузки в условиях наблюдения
Способствовать достижению обычной цели нагрузки: 30 минут умеренной активности/нагрузки 5 дней в неделю с разогревающими и успокаивающими упражнениями

Строгость доказательства = B

Нефармакологическое- нагрузочное тестированиеРекомендуется, чтобы пациенты с сердечнойнедостаточностью (СН) подвергались нагрузочномутестированию для определения пригодности к физическойтренировке (у пациента

Слайд 4 Блокаторы рецептора ангиотензина (БРА)
Добавление БРА должно быть
рассмотрено у пациентов

с СН
вследствие низкой ФВ ЛЖ, у которых
есть постоянные симптомы или
прогрессирующее

ухудшение,
несмотря на оптимальную терапию
ингибитором АПФ и бета-блокатором.

Строгость доказательства = A
Блокаторы рецептора ангиотензина (БРА)Добавление БРА должно бытьрассмотрено у пациентов с СНвследствие низкой ФВ ЛЖ, у которыхесть

Слайд 5Кордарон
Рутинное использование кордарона
при бессимптомных аритмиях,
которые не способствуют СН или
желудочковой

дисфункции, не
рекомендуется.

Строгость доказательства = B
КордаронРутинное использование кордаронапри бессимптомных аритмиях, которые не способствуют СН илижелудочковой дисфункции, нерекомендуется.

Слайд 6ПНЖК
n-3 полиненасыщенные жирные кислоты (ПНЖК) могут быть рассмотрены для уменьшения

смертности у пациентов СН с симптомами II-IV класса NYHA и

сниженной фракцией выброса левого желудочка (ФВ ЛЖ). Строгость доказательства = B
ПНЖКn-3 полиненасыщенные жирные кислоты (ПНЖК) могут быть рассмотрены для уменьшения смертности у пациентов СН с симптомами II-IV

Слайд 7 Помощь при конце жизни
Рекомендуется, что, как часть помощи при

конце жизни,
пациентам и их семьям/сиделкам надо предвидеть
внезапную декомпенсацию, смерть, или

прогрессирующее
ухудшение.
Инактивация имплантированного дефибриллятора должна быть
обсуждена в контексте возможности естественной смерти в конце
жизни. Процесс деактивации дефибрилляторов должен быть
разъяснен всему окружению, в котором пациенты с СН получают
помощь.

Строгость доказательства= C

Помощь при конце жизниРекомендуется, что, как часть помощи при конце жизни,пациентам и их семьям/сиделкам надо

Слайд 8 Бивентрикулярная стимуляция
Бивентрикулярая стимуляция может быть
рассмотрена у пациентов с фибрилляцией
предсердий

(ФП) с расширенным интервалом QRS
(≥ 120 мс) и тяжелой систолической

дисфункцией
ЛЖ (ФВ ЛЖ ≤ 35%), которые имеют постоянную, от
умеренную к тяжелой СН (NYHA III), несмотря на
оптимальную медикаментозную терапию.
Строгость доказательства = A
Бивентрикулярная стимуляцияБивентрикулярая стимуляция может бытьрассмотрена у пациентов с фибрилляциейпредсердий (ФП) с расширенным интервалом QRS(≥ 120 мс)

Слайд 9Бивентрикулярная стимуляция
Бивентрикулярая стимуляция может быть
рассмотрена у пациентов со сниженной ФВ

ЛЖ,
которым требуется хроническая стимуляция и у
которых ожидается частая желудочковая
стимуляция



Строгость доказательства = C
Бивентрикулярная стимуляцияБивентрикулярая стимуляция может бытьрассмотрена у пациентов со сниженной ФВ ЛЖ,которым требуется хроническая стимуляция и укоторых ожидается

Слайд 10Следующие пациенты должны быть рассмотрены для ургентной
механической циркуляторной поддержки “Bridge

to Decision”:
Пациенты с рефрактерной СН и гемодинамической нестабильностью
и/или нарушенной

функцией органа-мишени
с относительными противопоказаниями к трансплантации сердца или постоянному механическому циркуляторному вспоможению, у которых ожидается улучшение со временем или восстановление улучшенного гемодинамического профиля
Эти пациенты должны быть направлены в центр компетентный в
лечении пациентов с запущенной СН

Строгость доказательства = С

“Bridge to Decision”

Следующие пациенты должны быть рассмотрены для ургентноймеханической циркуляторной поддержки “Bridge to Decision”: Пациенты с рефрактерной СН и

Слайд 11 Острая СН - ИВЛ
Использование неинвазивной искусственной
вентиляции легких (ИВЛ) можно

рассмотреть у
пациентов с тяжелой одышкой с клиническими
признаками отека легких.



Строгость доказательства = C
Острая СН - ИВЛИспользование неинвазивной искусственнойвентиляции легких (ИВЛ) можно рассмотреть упациентов с тяжелой одышкой с

Слайд 12 Острая СН – профилактика ВТ
Профилактика венозной тромбоэмболии (ВТ) низкими
дозами

нефракционированного гепарина,
низкомолекулярного гепарина, или фондапаринукса
для предотвращения проксимального глубокого
венозного тромбоза и

легочной эмболии
рекомендуется пациентам, которые
госпитализируются с ADHF и не получают
антикоагулянтов и не имеют противопоказаний к
антикоагуляции.

Строгость доказательства = B

Острая СН – профилактика ВТПрофилактика венозной тромбоэмболии (ВТ) низкимидозами нефракционированного гепарина,низкомолекулярного гепарина, или фондапаринуксадля предотвращения

Слайд 13 Острая СН - профилактика ВТ
Профилактика венозной тромбоэмболии
механическими устройствами (прерывистая
пневматическя

компрессия или калиброванные
компрессионные чулки) для предотвращения
проксимального глубокого венозного тромбоза и
легочной

эмболии должна быть рассмотрена у
пациентов, которые госпитализированы с ADHF, не
получают антикоагулянтов, и у которых есть
противопоказания к антикоагуляции.

Строгость доказательства = C

Острая СН - профилактика ВТПрофилактика венозной тромбоэмболиимеханическими устройствами (прерывистаяпневматическя компрессия или калиброванныекомпрессионные чулки) для предотвращенияпроксимального глубокого

Слайд 14*
Flather MD и др. Ланцет 2000; 355:1575-81
СН у женщин
БРА

рекомендуется назначать симптомным и
бессимптомным женщинам с ФВ ЛЖ ≤ 40%,

которые
не переносят ингибиторы АПФ по всем причинам,
кроме гиперкалиемии или почечной
недостаточности.



Строгость доказательства = A


*Flather MD и др. Ланцет 2000; 355:1575-81  СН у женщинБРА рекомендуется назначать симптомным ибессимптомным женщинам с

Слайд 15*
Yancy ПО ЧАСОВОЙ СТРЕЛКЕ и др. N Engl J Медиана

2001; 344:1358-65; Голдстайн С и др. Am J Cardiol 2003;

92:478-80; Shekelle и др. JACC 2003; 41:1529-38

СН у афроамериканцев

Комбинация гидралазина/изосорбида динитрата
рекомендуется как стандартная терапия для
афроамериканских женщин с умеренными до
тяжелых симптомами СН, которые находятся на
фоне нейрогормональной ингибиции.


Строгость доказательства = B

*Yancy ПО ЧАСОВОЙ СТРЕЛКЕ и др. N Engl J Медиана 2001; 344:1358-65; Голдстайн С и др. Am

Слайд 16Генетическая оценка кардиомиопатии
Рекомендация HFSA 2010 года
Новая Секция

Генетическая оценка кардиомиопатииРекомендация HFSA 2010 годаНовая Секция

Слайд 17 Генетическая оценка – семейный анамнез
Тщательный семейный анамнез для ≥3

поколений
рекомендуется у всех пациентов с кардиомиопатией.
Гипертрофическая кардиомиопатия

строгость доказательства = A
Дилатационная кардиомиопатия строгость доказательства = А
Аритмогенная правожелудочковая дисплазия строгость доказательства =АA
Некомпактный левый желудочек строгость доказательства = А A
Рестриктивная кардиомиопатия строгость доказательства =ВB
Кардиомиопатии, связанные с экстракардиальными проявлениями строгость доказательства = A
Генетическая оценка – семейный анамнезТщательный семейный анамнез для ≥3 поколенийрекомендуется у всех пациентов с кардиомиопатией.Гипертрофическая кардиомиопатия

Слайд 18 Генетическая оценка - Клинический скрининг
Клинический скрининг кардиомиопатии рекомендуется.
у бессимптомных

родственников первой степени
a. Фенотип кардиомиопатии:
Гипертрофическая кардиомиопатия Строгость доказательства = A
Дилятационная

кардиомиопатия Строгость доказательства = АA
Аритмогенная ПЖ дисплазия Строгость доказательства = АA
Некомпактный левый желудочек Строгость доказательства = ВB
Рестриктивная кардиомиопатия Строгость доказательства = В B
Кардиомиопатии, связанные с экстракардиальными проявлениями Строгость доказательства = A
Генетическая оценка - Клинический скринингКлинический скрининг кардиомиопатии рекомендуется.у бессимптомных родственников первой степениa. Фенотип кардиомиопатии:Гипертрофическая кардиомиопатия	Строгость

Слайд 19 Генетическая оценка - Клинический скрининг
b. Клинический скрининг кардиомиопатии рекомендуется

с интервалами у бессимптомных родственников в-риске, о которых известно, что

они несут вызывающие болезнь мутации. Строготь доказательства = А
c. Клинический скрининг кардиомиопатии рекомендуется у бессимптомных родственников первой степени, когда генетическое тестирование не было выполнено или не идентифицировало вызывающую болезнь мутацию.
Строгость доказательства = A
Генетическая оценка - Клинический скринингb. Клинический скрининг кардиомиопатии рекомендуется с интервалами у бессимптомных родственников в-риске,

Слайд 20 Генетическая оценка - Клинический скрининг
d. Рекомендуется, чтобы клинический скрининг

включал в себя:
Анамнез (с особым вниманием на симптомы СН, аритмии,

предобмороки и обмороки)
Осмотр (с особым вниманием к сердечной и скелетно-мышечной системам)
Электрокардиограмму и эхокардиографию
CK-MM (толко при начальной оценке)
Сигнал-усредненную электрокардиограмму (SAECG) только при АПЖД
Holter мониторинг при ГКМ, АПЖД
Нагрузочное тредмил-тестирование при ГКМ
МРТ при АПЖД

Сила Доказательств = B

Генетическая оценка - Клинический скринингd. Рекомендуется, чтобы клинический скрининг включал в себя:Анамнез (с особым вниманием

Слайд 21Рекомендация 17.2.e. Клинический скрининг кардиомиопатии надо рассматривать последовательно или через

определенные интервалы или при появлении любых симптомов или признаков.

Рекомендация 17.2.e. Клинический скрининг кардиомиопатии надо рассматривать последовательно или через определенные интервалы или при появлении любых симптомов

Слайд 22 Генетическая оценка - Клинический скрининг
Рекомендация 17.2.f

f. Для родственников первой

степени в-риске с любыми
ненормальными клиническими скрининговыми тестами
(независимо от генотипа) нужно

рассмотреть повторный
клинический скрининг через 1 год.

Строгость доказательства = C
Генетическая оценка - Клинический скринингРекомендация 17.2.ff. Для родственников первой степени в-риске с любыминенормальными клиническими скрининговыми

Слайд 23Генетическая оценка - Направление
Рекомендация 17.3

Оценка, генетическая рекомендация и генетическое
тестирование пациентов

с кардиомиопатией – сложные
процессы. Необходимо рассматривать направление в
специализированные центры генетической

оценки и семейного
управления.

Строгость доказательства = B
Генетическая оценка - НаправлениеРекомендация 17.3Оценка, генетическая рекомендация и генетическоетестирование пациентов с кардиомиопатией – сложныепроцессы. Необходимо рассматривать направление

Слайд 24 Генетическая оценка - тестирование
Рекомендация 17.4.a

Генетическое тестирование необходимо рассматривать для

абсолютного
большинства явно больных в семье, чтобы облегчить семейный скрининг и
лечение.

a.

Фенотип кардиомиопатии:
Гипертрофическая кардиомиопатия Строгость доказательства = A
Дилатационная кардиомиопатия Строгость доказательства = B
Аритмогенная ПЖ дисплазия Строгость доказательства = A
Некомпактный левый желудочек Строгость доказательства = C
Рестриктивная кардиомиопатия Строгость доказательства = C
Кардиомиопатии, связанные с экстракардиальными проявлениями Строгость доказательства = A
Генетическая оценка - тестированиеРекомендация 17.4.aГенетическое тестирование необходимо рассматривать для абсолютногобольшинства явно больных в семье, чтобы

Слайд 25Рекомендация 17.4.b. Определенные гены, доступные для скрининга, основанного на кардиальном

фенотипе

Рекомендация 17.4.b. Определенные гены, доступные для скрининга, основанного на кардиальном фенотипе

Слайд 26 Генетическая оценка - тестирование
GeneTests (www.genetests.org)

NIH-финансируемый ресурс,
который перечисляет клинические


научные) молекулярные генетические
лаборатории тестирования для
кардиомиопатий.

Генетическая оценка - тестированиеGeneTests (www.genetests.org) NIH-финансируемый ресурс,который перечисляет клинические (инаучные) молекулярные генетическиелаборатории тестирования длякардиомиопатий.

Слайд 27Генетическая оценка - тестирование
Рекомендация 17.4.c
Скрининг на болезнь Fabry рекомендуется у
всех

мужчин со спорадическим или
неаутосомным доминантным признаком
(никогда от мужчины к мужчине),
передающим

необъясненную кардиальную
гипертрофию. Строгость доказательства = B
Генетическая оценка - тестированиеРекомендация 17.4.cСкрининг на болезнь Fabry рекомендуется увсех мужчин со спорадическим илинеаутосомным доминантным признаком(никогда от

Слайд 28 Генетическая оценка - консультация
Рекомендация 17.5
Генетическая и семейная консультация
рекомендуется всем

пациентам и семьям с
кардиомиопатией. Строгость доказательства = A

Генетическая оценка - консультацияРекомендация 17.5Генетическая и семейная консультациярекомендуется всем пациентам и семьям скардиомиопатией. 														Строгость доказательства =

Слайд 29 Генетическая оценка - Медикаментозная терапия
Рекомендация 17.6

Рекомендуется медикаментозная
терапия, основанная на

кардиальном
фенотипе.
Строгость доказательства = A

Генетическая оценка - Медикаментозная терапияРекомендация 17.6Рекомендуется медикаментознаятерапия, основанная на кардиальномфенотипе.										Строгость доказательства = A

Слайд 30 Генетическая оценка – Девайс терапия
Рекомендация 17.7

Рекомендуется девайс терапия

при
аритмии и нарушениях проводимости,
основанная на кардиальном фенотипе. Строгость доказательства =

B
Генетическая оценка – Девайс терапия Рекомендация 17.7Рекомендуется девайс терапия приаритмии и нарушениях проводимости,основанная на кардиальном фенотипе.

Слайд 31 Генетическая оценка - ICDs
Рекомендация 17.8

У пациентов с кардиомиопатией и

существенной
аритмией или диагностированным риском аритмии
можно рассмотреть ICD (имплантрируемый
кардиовертер дефибриллятор)

до снижения ФВ ЛЖ
ниже 35%.

Строгость доказательства = C
Генетическая оценка - ICDsРекомендация 17.8У пациентов с кардиомиопатией и существеннойаритмией или диагностированным риском аритмии можно рассмотреть

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика