Разделы презентаций


Миома матки

Содержание

Миома – самое распространённое доброкачественное опухолевидное образование из гладкомышечных элементов с последующем фиброзированием в условиях тканевой гипоксии.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Миома матки

Миома матки

Слайд 2 Миома – самое распространённое доброкачественное опухолевидное образование из

гладкомышечных элементов с последующем фиброзированием в условиях тканевой гипоксии.

Миома – самое распространённое доброкачественное опухолевидное образование из гладкомышечных элементов с последующем фиброзированием в условиях

Слайд 3Распространённость патологии:
Встречается у 20% женщин старше 30 лет

До 40% женщин

старше 40 лет

80% операций в гинекологии

Распространённость патологии:Встречается у 20% женщин старше 30 летДо 40% женщин старше 40 лет80% операций в гинекологии

Слайд 4ГМК (гладкомышечная клетка)
Значительная способность к пролиферации
Пролиферативная активность под влияние прогестерона:

во время лютеиновой фазы и в период беременности.

ГМК (гладкомышечная клетка)Значительная способность к пролиферацииПролиферативная активность под влияние прогестерона: во время лютеиновой фазы и в период

Слайд 5Каждый миоматозный узел состоит:
Стабильное ядро
Тот объём, который остаётся после любого

регрессионного метода лечения.
Примерно 50%

Регрессируемая часть
Объём, который может уменьшиться.


50%

Каждый миоматозный узел состоит:Стабильное ядроТот объём, который остаётся после любого регрессионного метода лечения. Примерно 50%Регрессируемая частьОбъём, который

Слайд 6Клинически незначимый размер узла?
Миоматозный узел не может исчезнуть полностью, даже

при полном прекращении его кровоснабжения.
Его предельно минимальный размер определяется стабильным

ядром.


Зависит от локализации.
/Для субмукозного узла клинически незначимого размера не существует/.
Примерно составляет 15 - 20 мм.

Тихомиров А.Л., Гришин Г.П./Современное органосохраняющее лечение миомы матки/Consilium medicum/2008/том 10/№6

Клинически незначимый размер узла?Миоматозный узел не может исчезнуть полностью, даже при полном прекращении его кровоснабжения.Его предельно минимальный

Слайд 7Подходы к лечению миомы матки:
Радикальный – гистерэктомия.
«Нет органа – нет

проблемы».
Показания: наличие гигантских миом и невозможность использования других методов.
Консервативно-пластический: миомэктомия.
Ограничением

является отсутствие технической возможности выполнить подобную операцию.
Показания:
1.Привычное невынашивание беременности
2. Миоматозные узлы с центрипитальным ростом
3. Миома – причина бесплодия
4.Поздний репродуктивный возраст.

Подходы к лечению  миомы матки:Радикальный – гистерэктомия.«Нет органа – нет проблемы».Показания: наличие гигантских миом и невозможность

Слайд 8Стабильно-регрессионный подход
Прекращение кровоснабжения миоматозных узлов: ЭМА, трансвагинальная окклюзия, лапароскопическое или

лапаротомическое лигирование маточных артерий.
Противопоказания:
Гигантские узлы, пограничные или злокачественные процессы в

гениталиях.

Подходы к лечению миомы матки:

Стабильно-регрессионный подходПрекращение кровоснабжения миоматозных узлов: ЭМА, трансвагинальная окклюзия, лапароскопическое или лапаротомическое лигирование маточных артерий.Противопоказания:Гигантские узлы, пограничные или

Слайд 9Подходы к лечению миомы матки:
Временно-регрессивный подход
Суть метода в уменьшении миоматозных

узлов до клинически незначительных размеров (15мм) с последующей стабилизационным этапом

или наступлением менопаузы.
Интукторы регрессии (агонисты ГРГ, блокаторы рецепторов к прогестерону) уменьшают размер узла максимум до 50%. Их нецелесообразно применять при узлах не более 3-4 см в диаметре.
Подходы к лечению миомы матки:Временно-регрессивный подходСуть метода в уменьшении миоматозных узлов до клинически незначительных размеров (15мм) с

Слайд 10Индукторы регрессии: Агонисты ГнРГ и Антигонадотропины


+
-

Индукторы регрессии: Агонисты ГнРГ и Антигонадотропины+-

Слайд 11Как стабилизировать достигнутый эффект? Как исключить рецидивы и провести их

профилактику?
I этап лечения – базовая терапия
Агонисты ГнРГ, антигонадотропины, миомэктомия
II этап

– поддерживающая терапия
Приём КОК до планируемой беременности или менопаузы.

Механизм действия КОК, препятствующий росту миомы, связан с гестагенным компонентом.

Как стабилизировать достигнутый эффект? Как исключить рецидивы и провести их профилактику?I этап лечения – базовая терапияАгонисты ГнРГ,

Слайд 12
«сильные гестагены»

«сильные гестагены»

Слайд 13
Дезогестрел имеет выраженный аффинитет к рецепторам прогестерона и

способен оказывать блокирующее действие на рецепторы прогестерона.


Дезогестрел имеет выраженный аффинитет к рецепторам прогестерона и способен оказывать блокирующее действие на рецепторы прогестерона.

Слайд 14
Блокируя рецепторы к прогестерону, дезогестрел не вызывает пролиферативных изменений

в миометрии


Блокируя рецепторы к прогестерону, дезогестрел не вызывает пролиферативных изменений в миометрии

Слайд 15Дизайн исследования: основная группа
162 больных миомой, возрасте от 20 –

53 лет
Группа IA: 60 пациенток
Группа IB: 52 пациентки
Группа IC: 50

пациенток

1,6-5,9 см миомы
Неместран 2,5 мг х 2 раза в неделю
(6 месяцев)
Новинет по контрацептивной схеме

1,3 – 3,4 см
Новинет по контрацептивной схеме

От 3х см в диаметре
Консервативная миомэктомия
Неместран (6 месяцев)
Новинет по контрацептивной схеме

Контрольную группу составили 50 пациенток, которым проводился только первый этап лечения: неместран или консервативная миоэктомия.

Дизайн исследования: основная группа162 больных миомой, возрасте от 20 – 53 летГруппа IA: 60 пациентокГруппа IB: 52

Слайд 16Результаты
У пациенток контрольной группы, которым проводили только первый этап лечения

(неместран или миомэктомия)
-через 6 месяцев рост узла у 9%

-через 12 месяцев рост узла у 35%


На фоне поддерживающей терапии /Новинет/ рост узла только у 3% женщин.

35%

9%

На фоне поддерживающей терапии Новинетом – всего 3%

РезультатыУ пациенток контрольной группы, которым проводили только первый этап лечения (неместран или миомэктомия) -через 6 месяцев рост

Слайд 17Итог работы – алгоритм лечения миомы матки.
МИОМА
До 2х см
2

-3 см
Более 3х см
Механизм действия КОК при миоме связан с

гестагенным компонентом
Необходим «сильный» гестаген, который может блокировать рецепторы к гестагену, но не вызывать пролиферацию.

Возможна монотерапия КОК

I этап лечения – агонисты/ антигонадотропины
II этап - КОК

Оперативное лечение
При миомэктомии – поддерживающая терапия КОК.

«Дифференцированный подход к лечению миомы матки» Тихомиров А.Л.
Вопросы акушерства, гинекологии и перинатологии, т 7, №3

Итог работы – алгоритм лечения миомы матки.МИОМАДо 2х см 2 -3 смБолее 3х смМеханизм действия КОК при

Слайд 18«Миома матки – это такое заболевание, которое очень легко профилактировать…
Длительный

приём оральных контрацептивов, профилактика инфекций, абортов, инвазивных вмешательств…могут коренным образом

изменить ситуацию».

Тихомиров А.Л., Лубнин Д.М./Миома матки/Медицинское информационное агенство/Москва/2006

«Миома матки – это такое заболевание, которое очень легко профилактировать…Длительный приём оральных контрацептивов, профилактика инфекций, абортов, инвазивных

Слайд 19Ключевое сообщение
НОВИНЕТ применяется в консервативной терапии миомы матки, так как

дезогестрел надёжно блокирует рецепторы к прогестерону.

Ключевое сообщениеНОВИНЕТ применяется в консервативной терапии миомы матки, так как дезогестрел надёжно блокирует рецепторы к прогестерону.

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика