Разделы презентаций


: РЕПЛИКАЦИЯ ДНК подготовили студенты МЛ -114

Содержание

План .1. Репликация ДНК. Открытие.2. Принципы3.Условия протекания процесса ДНК.4.Подготовка матрицы5.Синтез6.Особенности репликации у прокариот и эукариот.7. Схематическое изображение процесса репликации8. Вывод.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1 Презентация на тему :

«РЕПЛИКАЦИЯ ДНК »

подготовили студенты МЛ

-114

Презентация на тему : «РЕПЛИКАЦИЯ  ДНК »подготовили студенты МЛ -114

Слайд 2План .
1. Репликация ДНК. Открытие.
2. Принципы
3.Условия протекания процесса ДНК.
4.Подготовка матрицы
5.Синтез
6.Особенности

репликации у прокариот и эукариот.
7. Схематическое изображение процесса репликации
8. Вывод.



План .1. Репликация ДНК. Открытие.2. Принципы3.Условия протекания процесса ДНК.4.Подготовка матрицы5.Синтез6.Особенности репликации у прокариот и эукариот.7. Схематическое изображение

Слайд 3
Дезоксирибонуклеи́новая кислота́ (ДНК) — один из двух типов нуклеиновых кислот, обеспечивающих хранение, передачу из

поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов. Основная роль

ДНК в клетках — долговременное хранение информации о структуре РНК и белков.


ДНК была открыта Иоганном Фридрихом Мишером в 1869 году. Вначале новое вещество получило название нуклеин, а позже, когда Мишер определил, что это вещество обладает кислотными свойствами, вещество получило название нуклеиновая кислота. Биологическая функция новооткрытого вещества была неясна, и долгое время ДНК считалась запасником фосфора в организме. Более того, даже в начале XX века многие биологи считали, что ДНК не имеет никакого отношения к передаче информации, поскольку строение молекулы, по их мнению, было слишком однообразным и не могло содержать закодированную информацию.
Дезоксирибонуклеи́новая кислота́ (ДНК) — один из двух типов нуклеиновых кислот, обеспечивающих хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых

Слайд 4Структура двойной спирали ДНК была предложена Френсисом Криком и Джеймсом Уотсоном в 1953 году на основании рентгеноструктурных

данных, полученных Морисом Уилкинсом и Розалинд Франклин, и «правил Чаргаффа», согласно которым в

каждой молекуле ДНК соблюдаются строгие соотношения, связывающие между собой количество азотистых оснований разных типов. Позже предложенная Уотсоном и Криком модель строения ДНК была доказана, а их работа отмечена Нобелевской премией по физиологии и медицине 1962 г. Среди лауреатов не было скончавшейся к тому времени Розалинды Франклин, так как премия не присуждается посмертно.

Френсис Крик

Джеймс Уотсон

Структура двойной спирали ДНК была предложена Френсисом Криком и Джеймсом Уотсоном в 1953 году на основании рентгеноструктурных данных, полученных Морисом Уилкинсом и Розалинд Франклин, и «правил Чаргаффа»,

Слайд 5Репликация ДНК
 — процесс синтеза дочерней молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты, идущий во

время синтетической (S) фазы жизненного цикла клетки на матрице родительской молекулы ДНК.

При этом генетический материал, зашифрованный в ДНК, удваивается и в процессе последующего деления делится между дочерними клетками. Репликацию ДНК осуществляет сложный ферментный комплекс, состоящий из 15-20 различных белков.
Репликация ДНК  — процесс синтеза дочерней молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты, идущий во время синтетической (S) фазы жизненного цикла клетки на матрице

Слайд 7Принципы
1.Матричность
2.Комплементраность
3.Антипараллельность
4.Полуконсервативность.

Принципы1.Матричность2.Комплементраность3.Антипараллельность4.Полуконсервативность.

Слайд 8Условия протекания процесса ДНК.
1.ДНК-матрица
2. АNTP (dATP, AGTR, ACTR, DTTP)
3.Ферменты
4.Энергия
5.Среда (pH)

Условия протекания процесса ДНК.1.ДНК-матрица2. АNTP (dATP, AGTR, ACTR, DTTP)3.Ферменты4.Энергия5.Среда (pH)

Слайд 9Подготовка матрицы.
Инициация репликации осуществляется в особых участках ДНК,
Обозначаемых ori(от англ.

Origin- начало)
Они включают последовательность,состоящую
Из 300 нуклеотидных пар,узнаваемую специфическими белками.

Подготовка матрицы.Инициация репликации осуществляется в особых участках ДНК,Обозначаемых ori(от англ. Origin- начало)Они включают последовательность,состоящуюИз 300 нуклеотидных пар,узнаваемую

Слайд 10Двойная спираль ДНК в этих локусах разделяется на две цепи,при

этом,как правило,по обе стороны от точки начала репликации образуются области

расхождения полинуклеотидных цепей- репликационные вилки,которые движутся в противоположных от локуса ori направлениях.
Двойная спираль ДНК в этих локусах разделяется на две цепи,при этом,как правило,по обе стороны от точки начала

Слайд 11Подготовка матрицы.
1. ori-сайт + инициаторный белок (dnaA)
2. + геликаза
3. +

SSB – белки
4. + топоизомераза (1,2)

Подготовка матрицы.1. ori-сайт + инициаторный белок (dnaA)2. + геликаза3. + SSB – белки4. + топоизомераза (1,2)

Слайд 12В связи с антипараллельностью цепей ДНК синтез дочерних цепей идёт

по-разному : на верхней материнской цепи дочерняя цепь синтезируется непрерывно

– лидирующая цепь,на нижней материнской цепи дочерняя цепь собирается из фрагментов Оказаки- отстающая цепь .
В связи с антипараллельностью цепей ДНК синтез дочерних цепей идёт по-разному : на верхней материнской цепи дочерняя

Слайд 13ДНК-полимераза – фермент,строящий из мономеров полимеры.
Особенностью является её неспособность начать

синтез ново полинуклеотидной цепи путём простого связывания двух нуклеозидтрифосфатов:необходим 3’

– OH – конец какой - либо полинуклеотидной цепи,спаренной с матричной цепью ДНК,к которой ДНК-полимераза может лишь добавлять новые нуклеотиды.Такую полинуклеотидную цепь называют завтравкой или праймером.
ДНК-полимераза – фермент,строящий из мономеров полимеры.Особенностью является её неспособность начать синтез ново полинуклеотидной цепи путём простого связывания

Слайд 14ДНК-лигаза сшивает фрагменты Оказаки после удаления РНК-затравки.

ДНК-лигаза сшивает фрагменты Оказаки после удаления  РНК-затравки.

Слайд 16Схематическое изображение процесса репликации, цифрами отмечены: (1) запаздывающая нить, (2)

лидирующая нить, (3) ДНК полимераза (Polα), (4) ДНК лигаза, (5) РНК праймер, (6)

ДНКпраймаза, (7) фрагмент Оказаки, (8) ДНК полимераза (Polδ), (9)хеликаза, (10) одиночная нить со связанными белками, (11)топоизомераза
Схематическое изображение процесса репликации, цифрами отмечены: (1) запаздывающая нить, (2) лидирующая нить, (3) ДНК полимераза (Polα), (4) ДНК лигаза, (5)

Слайд 17Вывод.
В итоге репликации ДНК из одной двойной спирали образуются две

идентичные двойные спирали !

Вывод.В итоге репликации ДНК из одной двойной спирали образуются две идентичные двойные спирали !

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика