Слайд 1Нейронная регуляция
1. Отличие нейронной регуляции от гуморальной.
2. Рефлекторный принцип регуляции.
3.
Физиологическая характеристика нерва.
4. Физиологическая характеристика нервных центров.
Слайд 2Отличие нейронной регуляции от гуморальной.
Точность «адресата».
Рефлекторный принцип регуляции.
Включение на конечном
этапе гуморальное звено (более «древнее») - медиатора.
Слайд 3Рефлекторный принцип организации нейронной регуляции
Рефлексом называется стереотипная реакция организма или
его отдельных органов на сенсорный стимул, развивающаяся при участии различных
образований нервной системы.
Рефлекторная дуга – структурная основа рефлекса:
афферентная часть,
нервный центр,
- эфферентное звено.
Обратная связь.
Слайд 4Первичночувствующие рецепторы
Суммация РП в первичночувствующих рецепторах:
а - при отсутствии
раздражителя,
b, c, d - при возрастании интенсивности действующего раздражителя
Слайд 5Вторично чувствующие рецепторы
Слайд 6Нейроны
1 - мультиполярный нейрон;
2 - биполярный нейрон;
3 -
псевдополярный ней-рон;
4 - униполярный нейрон.
А - аксон. Д
- дендриты.
М - моторные бляшки на скелетных мышцах.
Слайд 7Функциональные показатели нейронов
ПП – от –60 мВ до –90 мВ
Аксонный
холмик (начало аксона):
ПП – около 60 мВ (близко
от критического уровня равного примерно 50 мВ),
Много разнообразных каналов (натриевые, калиевые, кальциевые),
Место возникновения ПД в нейроне!
Слайд 8Основной принцип рефлекторной регуляции
Обеспечивается точность регуляции, в основе которой лежит
получение информации от органа, ее анализ в нервном центре и
дозированная точность эфферентной сигнализации к исполнительному органу.
Слайд 9Астроцит и гематоэнцефалический барьер
Астроцит создает преграду между нервом и кровеносным
капилляром, поэтому к нервам поступает не все соединения крови (изоляция
нейронов ЦНС) – это и есть ГЭБ.
Слайд 10Глиальные клетки:
Астроциты
Резорбция ряда медиаторов
Временное поглощение некоторых ионов
(например, К+) из межклеточной жидкости в период активного функционирования соседних
нейронов
Создание гематоэнцефалического барьера
Синтез ряда факторов, относимых к регуляторам роста нейронов.
Олигодендроциты - шванновские клетки
Эпендимные клетки - секреция спинномозговой жидкости и создание гематоэнцефалического барьера
Микроглия - часть ретикулоэндотелиальной системы организма, участвует в фагоцитозе
Слайд 11Создание гематоэнцефалического барьера
Слайд 12Физиология нейронов
1 – ядро, 2 – дендриты, 3 – тело,
4 – аксонный холмик, 5 – Шванновская клетка, 6 –
перехват Ранвье, 7 – нервное окончанние, 8 – сальтаторное распространение возбуждения.
Слайд 13Рефрактерность и лабильность
В нейроне абсолютный рефрактерный период около 1 мс,
поэтому по нему может проходить до 1000 имп/c. Однако не
все нейроны обладают столь высокой лабильностью.
Лабильность – функциональная подвижность (количество ПД в ед. времени).
Абсолютный рефрактерный период примерно такой же, как и длительность ПД.
Слайд 14Распространение ПД по немиелинизированному волокну
Поверхность мембраны нервного волокна пропорциональна его
диаметру, а поперечное сечение волокна возрастает пропорционально квадрату диаметра, то
при увеличении диаметра снижается продольное сопротивление его внутренней среды (определяется площадью поперечного сечения) по отношению к сопротивлению мембраны. В результате по волокну большего диаметра электротонические токи распространяются более широко (в тонких немиелинизированных волокнах возбужденный участок около 1 мм), а значит, возрастает скорость проведения возбуждения.
Скорость проведения возрастает пропорционально корню квадратному от диаметра волокна (15-05 м/с).
Слайд 15Распространение ПД по миелинизированному волокну
Чем большего диаметра волокно, тем шире
межперехватное расстояние. Так, у крупных нейронов, отростки которых имеют диаметр
10-20 мкм межперехватное расстояние 1-2 мкм, а у малых нейронов с диаметром волокна 1-2 мкм перехваты отстоят друг от друга на 0,2 мкм, в то время как ширина самого перехвата во всех волокнах примерно одинаковая - около 1 мкм.
Такое строение отростков отражается и на скорости распространения ПД: по самым крупным Аα - до 120 м/с (протяженность возбужденного участка в таких волокнах около 45-50 мм), а по мелким Аγ - 5-15 м/с.
Слайд 16Синапсы ЦНС
Межнейронные синапсы:
1 - аксо-соматический синапс;
2 - аксо-дендритный
синапс;
3 - аксо-дендритный синапс шипиковой формы;
4 - аксо-дендритный
синапс дивергентного типа.
Слайд 17Основные медиаторы ЦНС
1. Амины (ацетилхолин, норадреналин, адреналин, дофамин, серотонин).
2. Аминокислоты
(глицин, глутамин, аспарагиновая, ГАМК и ряд др.).
3. Пуриновые нуклеотиды (АТФ).
4.
Нейропептиды (гипоталамические либерины и статины, опиоидные пептиды, вазопрессин, вещество Р, холецистокинин, гастрин и др.).
Слайд 18Медиаторы - ионотропные и метаботропные.
Ионотропные медиаторы после взаимодействия с рецепторами
постсинаптической мембраны изменяют проницаемость ионных каналов.
В отличие от этого
метаботропные медиаторы постсинаптическое влияние оказывают путем активации специфических ферментов мембраны. В результате в самой мембране, а чаще всего в цитозоле клетки активируются вторые посредники (мессенжеры), которые в свою очередь запускают каскады ферментативных процессов.
Слайд 19Возбуждающий постсинаптический потенциал (ВПСП)
а, б - деполяризация не достигает
критического уровня,
в - результат суммации - ВПСП.
Слайд 20Виды суммации в ЦНС
В ЦНС два вида суммации:
Временная суммация –
как в нервно-мышечном синапсе.
Пространственная суммация (см. рис.)
Слайд 22Разновидности торможения
А – пресинаптическое торможение,
Б – постсинатическое торможение:
В – возбуждающий нейрон,
Т - тормозной нейрон,
1 –
тело нейрона,
2 – аксонный холмик.
Слайд 23Расположение тормозных синапсов:
1 - афферент возбуждающего нейрона,
2 - афферент,
возбуждающий тормозной нейрон,
3 - пресинаптическое торможение,
4 - постсинаптическое
торможение
Слайд 24Развитие гиперполяризации на постсинаптической мембране тормозного синапса
А - Развитие
гиперполяризации постсинаптической мембраны тормозного синапса.
Б - Механизм постсинаптического торможения.
Слайд 25Электро энцефалограмма (ЭЭГ)
А - при открытых глазах (видны по преимуществу
β-волны);
Б - при закрытых глазах в покое (видны α-волны);
В - при дремотном состоянии;
Г - при засыпании;
Д - при глубоком сне;
Е - частая асинхронная активность при выполнении непривычной или тяжелой работы
Слайд 26Свойства нервных центров
А – конвергенция,
Б – дивергенция.
Слайд 27Доминанта
При наличии одновременного возбуждения нескольких нервных центров, один из очагов
может стать доминантным, главенствующим. В результате к этому очагу могут
активно притягиваться (иррадиировать) возбуждения из других очагов, что за счет суммации усиливает доминантное возбуждение.
Слайд 28Интегративные механизмы мозга
Это системы нервных клеток, которые не
выполняют специфических функций (рефлексов), они регулируют функцию ЦНС, ее отдельных
центров, объединяя их в единую функциональную систему – ЦНС.
Ретикулярная формация ствола мозга и таламуса.
Аминергические системы мозга.
Лимбическая система
Слайд 29Ретикулярная формация ствола мозга
Восходяшее активирующее влияние ретикулярной системы в мозге
обезьяны:
1 - ретикулярная формация;
2 - мозжечок;
3 -
кора.
Слайд 30Аминергические системы ствола мозга
По названию медиаторов различают:
Норадренергическая система.
ДОФАминергическая
система.
Серотонинергическая.