Разделы презентаций


№3 (ЦНС).ppt

Содержание

Отличие нейронной регуляции от гуморальной. Точность «адресата».Рефлекторный принцип регуляции.Включение на конечном этапе гуморальное звено (более «древнее») - медиатора.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Нейронная регуляция
1. Отличие нейронной регуляции от гуморальной.
2. Рефлекторный принцип регуляции.
3.

Физиологическая характеристика нерва.
4. Физиологическая характеристика нервных центров.

Нейронная регуляция1. Отличие нейронной регуляции от гуморальной.2. Рефлекторный принцип регуляции.3. Физиологическая характеристика нерва.4. Физиологическая характеристика нервных центров.

Слайд 2Отличие нейронной регуляции от гуморальной.
Точность «адресата».
Рефлекторный принцип регуляции.
Включение на конечном

этапе гуморальное звено (более «древнее») - медиатора.

Отличие нейронной регуляции от гуморальной. Точность «адресата».Рефлекторный принцип регуляции.Включение на конечном этапе гуморальное звено (более «древнее») -

Слайд 3Нейроны
1 - мультиполярный нейрон;
2 - биполярный нейрон;
3 -

псевдополярный нейрон;
4 - униполярный нейрон.
А - аксон. Д

- дендриты.
М - моторные бляшки на скелетных мышцах.


Нейроны1 - мультиполярный нейрон; 2 - биполярный нейрон; 3 - псевдополярный нейрон; 4 - униполярный нейрон. А

Слайд 4Рефлекторный принцип организации нейронной регуляции Рефлексом называется стереотипная реакция организма или

его отдельных органов на сенсорный стимул, развивающаяся при участии различных

образований нервной системы.

Рефлекторная дуга – структурная основа рефлекса:
афферентная часть,
нервный центр,
- эфферентное звено.
Обратная связь.

Рефлекторный принцип организации нейронной регуляции Рефлексом называется стереотипная реакция организма или его отдельных органов на сенсорный стимул,

Слайд 5Первично чувствующие рецепторы
Это нервные окончания чувствительных нейронов. При действии на

них раздражителя возникает ПД.
Суммация РП в первичночувствующих рецепторах:
а -

при отсутствии раздражителя,
b, c, d - при возрастании интенсивности действующего раздражителя
Первично чувствующие рецепторыЭто нервные окончания чувствительных нейронов. При действии на них раздражителя возникает ПД.Суммация РП в первичночувствующих

Слайд 6Вторично чувствующие рецепторы
Это специализированные клетки, особо чувствительные к действия какого-либо

раздражителя.
При возникновении в них РП выделяется медиатор, передающий возбуждение

на нервное окончание чувствительного нейрона.

Вторично чувствующие рецепторыЭто специализированные клетки, особо чувствительные к действия какого-либо раздражителя. При возникновении в них РП выделяется

Слайд 7Основной принцип рефлекторной регуляции
Обеспечивается точность регуляции, в основе которой лежит

получение информации от органа, ее анализ в нервном центре и

дозированная точность эфферентной сигнализации к исполнительному органу.
Основной принцип рефлекторной регуляцииОбеспечивается точность регуляции, в основе которой лежит получение информации от органа, ее анализ в

Слайд 8Глиальные клетки:
Астроциты
Резорбция ряда медиаторов
Временное поглощение некоторых ионов

(например, К+) из межклеточной жидкости в период активного функционирования соседних

нейронов
Создание гематоэнцефалического барьера
Синтез ряда факторов, относимых к регуляторам роста

Олигодендроциты - шванновские клетки
Эпендимные клетки - секреция спинномозговой жидкости и создание гематоэнцефалического барьера
Микроглия - часть ретикулоэндотелиальной системы организма, участвует в фагоцитозе

Глиальные клетки: Астроциты Резорбция ряда медиаторов Временное поглощение некоторых ионов (например, К+) из межклеточной жидкости в период

Слайд 9Астроцит и схема гематоэнцефалического барьера
Астроцит создает преграду между нервом и

кровеносным капилляром, поэтому к нервам поступает не все соединения крови

(изоляция нейронов ЦНС) – это и есть ГЭБ.
Астроцит и схема гематоэнцефалического барьераАстроцит создает преграду между нервом и кровеносным капилляром, поэтому к нервам поступает не

Слайд 10Физиология нейронов
1 – ядро, 2 – дендриты, 3 – тело,

4 – аксонный холмик, 5 – Шванновская клетка, 6 –

перехват Ранвье, 7 – нервное окончанние, 8 – сальтаторное распространение возбуждения.
Физиология нейронов1 – ядро, 2 – дендриты, 3 – тело, 4 – аксонный холмик, 5 – Шванновская

Слайд 11Функциональные показатели нейронов
ПП – от –60 мВ до –90 мВ
Аксонный

холмик (начало аксона):
ПП – около 60 мВ (близко

от критического уровня равного примерно 50 мВ),
Много разнообразных каналов (натриевые, калиевые, кальциевые),
Место возникновения ПД в нейроне!
Функциональные показатели нейроновПП – от –60 мВ до –90 мВАксонный холмик (начало аксона):  ПП – около

Слайд 12Рефрактерность и лабильность
Абсолютный рефрактерный период примерно такой же, как и

длительность ПД.
В крупных нейронах абсолютный рефрактерный период около 1 мс,

поэтому по ним могут проходить до 1000 имп/c.
Однако не все нейроны обладают столь высокой лабильностью.
Лабильность – функциональная подвижность (количество ПД в ед. времени).
Рефрактерность и лабильностьАбсолютный рефрактерный период примерно такой же, как и длительность ПД.В крупных нейронах абсолютный рефрактерный период

Слайд 13Распространение ПД по немиелинизированному волокну
Поверхность мембраны нервного волокна пропорциональна его

диаметру, а поперечное сечение волокна возрастает пропорционально квадрату диаметра, то

при увеличении диаметра снижается продольное сопротивление его внутренней среды (определяется площадью поперечного сечения) по отношению к сопротивлению мембраны. В результате по волокну большего диаметра электротонические токи распространяются более широко (в тонких немиелинизированных волокнах возбужденный участок около 1 мм), а значит, возрастает скорость проведения возбуждения.
Скорость проведения возрастает пропорционально корню квадратному от диаметра волокна (15-05 м/с).

Распространение ПД по немиелинизированному волокнуПоверхность мембраны нервного волокна пропорциональна его диаметру, а поперечное сечение волокна возрастает пропорционально

Слайд 14Распространение ПД по миелинизированному волокну
Чем большего диаметра волокно, тем шире

межперехватное расстояние. Так, у крупных нейронов, отростки которых имеют диаметр

10-20 мкм межперехватное расстояние 1-2 мкм, а у малых нейронов с диаметром волокна 1-2 мкм перехваты отстоят друг от друга на 0,2 мкм, в то время как ширина самого перехвата во всех волокнах примерно одинаковая - около 1 мкм.
Такое строение отростков отражается и на скорости распространения ПД: по самым крупным Аα - до 120 м/с (протяженность возбужденного участка в таких волокнах около 45-50 мм), а по мелким Аγ - 5-15 м/с.
Распространение ПД по миелинизированному волокнуЧем большего диаметра волокно, тем шире межперехватное расстояние. Так, у крупных нейронов, отростки

Слайд 15Синапсы ЦНС
Межнейронные синапсы:
1 - аксо-соматический синапс;
2 - аксо-дендритный

синапс;
3 - аксо-дендритный синапс шипиковой формы;
4 - аксо-дендритный

синапс дивергентного типа.
Синапсы ЦНСМежнейронные синапсы: 1 - аксо-соматический синапс; 2 - аксо-дендритный синапс; 3 - аксо-дендритный синапс шипиковой формы;

Слайд 16Основные медиаторы ЦНС
1. Амины (ацетилхолин, норадреналин, адреналин, дофамин, серотонин).
2. Аминокислоты

(глицин, глутамин, аспарагиновая, ГАМК и ряд др.).
3. Пуриновые нуклеотиды (АТФ).
4.

Нейропептиды (гипоталамические либерины и статины, опиоидные пептиды, вазопрессин, вещество Р, холецистокинин, гастрин и др.).

Основные медиаторы ЦНС1. Амины (ацетилхолин, норадреналин, адреналин, дофамин, серотонин).2. Аминокислоты (глицин, глутамин, аспарагиновая, ГАМК и ряд др.).3.

Слайд 17Медиаторы - ионотропные и метаботропные.
Ионотропные медиаторы после взаимодействия с рецепторами

постсинаптической мембраны изменяют проницаемость ионных каналов.
В отличие от этого

метаботропные медиаторы постсинаптическое влияние оказывают путем активации специфических ферментов мембраны. В результате в самой мембране, а чаще всего в цитозоле клетки активируются вторые посредники (мессенжеры), которые в свою очередь запускают каскады ферментативных процессов.
Медиаторы - ионотропные и метаботропные.Ионотропные медиаторы после взаимодействия с рецепторами постсинаптической мембраны изменяют проницаемость ионных каналов. В

Слайд 18Возбуждающий постсинаптический потенциал (ВПСП)
а, б - деполяризация не достигает

критического уровня,
в - результат суммации - ВПСП.

Возбуждающий постсинаптический потенциал (ВПСП) а, б - деполяризация не достигает критического уровня, в - результат суммации -

Слайд 19Виды суммации в ЦНС
В ЦНС два вида суммации:
Временная суммация –

как в нервно-мышечном синапсе.
Пространственная суммация (см. рис.)

Виды суммации в ЦНСВ ЦНС два вида суммации:Временная суммация – как в нервно-мышечном синапсе.Пространственная суммация (см. рис.)

Слайд 20Разновидности торможения
А – пресинаптическое торможение,
Б – постсинатическое торможение:


В – возбуждающий нейрон,
Т - тормозной нейрон,
1 –

тело нейрона,
2 – аксонный холмик.

Разновидности торможения А – пресинаптическое торможение, Б – постсинатическое торможение: В – возбуждающий нейрон, Т - тормозной

Слайд 21Расположение тормозных синапсов:
1 - афферент возбуждающего нейрона,
2 - афферент,

возбуждающий тормозной нейрон,
3 - пресинаптическое торможение,
4 - постсинаптическое

торможение
Расположение тормозных синапсов:1 - афферент возбуждающего нейрона, 2 - афферент, возбуждающий тормозной нейрон, 3 - пресинаптическое торможение,

Слайд 22Развитие гиперполяризации на постсинаптической мембране тормозного синапса
А - Развитие

гиперполяризации постсинаптической мембраны тормозного синапса.
Б - Механизм постсинаптического торможения.

Развитие гиперполяризации на постсинаптической мембране тормозного синапса А - Развитие гиперполяризации постсинаптической мембраны тормозного синапса. Б -

Слайд 23Нексус

Нексус

Слайд 24Электро энцефалограмма (ЭЭГ)
А - при открытых глазах (видны по преимуществу

β-волны);
Б - при закрытых глазах в покое (видны α-волны);


В - при дремотном состоянии;
Г - при засыпании;
Д - при глубоком сне;
Е - частая асинхронная активность при выполнении непривычной или тяжелой работы
Электро энцефалограмма (ЭЭГ)А - при открытых глазах (видны по преимуществу β-волны); Б - при закрытых глазах в

Слайд 25Свойства нервных центров (нервный центр – скопление нейронов, выполняющих какую-либо функцию)
А

– конвергенция.
Характерно для эфферентных нервных центров. Схождение возбуждения к общему

пути.
В основе его лежит влияние тормозных нейронов.
Б – дивергенция.
Характерно для афферентных нервных центров. Расхождение возбуждения через вовлечение большого количества нейронов.
В основе его лежит влияние возбуждающих нейронов через коллатерали.
Свойства нервных центров (нервный центр – скопление нейронов, выполняющих какую-либо функцию)А – конвергенция.Характерно для эфферентных нервных центров.

Слайд 26Доминанта
При наличии одновременного возбуждения нескольких нервных центров, один из очагов

может стать доминантным, главенствующим. В результате к этому очагу могут

активно притягиваться (иррадиировать) возбуждения из других очагов, что за счет суммации усиливает доминантное возбуждение.
ДоминантаПри наличии одновременного возбуждения нескольких нервных центров, один из очагов может стать доминантным, главенствующим. В результате к

Слайд 27Интегративные механизмы мозга
Это системы нервных клеток, которые не

выполняют специфических функций (рефлексов), они регулируют функцию ЦНС, ее отдельных

центров, объединяя их в единую функциональную систему – ЦНС.
Ретикулярная формация ствола мозга и таламуса.
Аминергические системы мозга.
Лимбическая система

Интегративные механизмы мозга  Это системы нервных клеток, которые не выполняют специфических функций (рефлексов), они регулируют функцию

Слайд 28Ретикулярная формация ствола мозга
Восходяшее активирующее влияние ретикулярной системы в мозге

обезьяны:
1 - ретикулярная формация;
2 - мозжечок;
3 -

кора.


Ретикулярная формация ствола мозгаВосходяшее активирующее влияние ретикулярной системы в мозге обезьяны: 1 - ретикулярная формация; 2 -

Слайд 29Влияния ретикулярной формации
Восходящее влияние ретикулярной формации заключается во влиянии верхних

отделов ретикулярной формации ствола головного мозга и таламуса на другие

образования ЦНС вплоть до коры больших полушарий. Эти влияния поддерживают определенный уровень активности нейронов коры, участвуют в формировании общей активности, внимания, бодрствующего состояния.
Нисходящее влияние воздействует так же на нервные центры спинного мозга.
Влияния ретикулярной формацииВосходящее влияние ретикулярной формации заключается во влиянии верхних отделов ретикулярной формации ствола головного мозга и

Слайд 30Аминергические системы ствола мозга
По названию медиаторов различают:
Норадренергическая система.
ДОФАминергическая

система.
Серотонинергическая.

Аминергические системы ствола мозга  По названию медиаторов различают:Норадренергическая система.ДОФАминергическая система.Серотонинергическая.

Слайд 31
Нейроны, медиаторами которых являются моноамины (серотонин, норадреналин и дофамин), также

участвуют в объединении различных структур мозга в единое функциональное образование,

то есть участвуют в регуляции функций мозга. Их значение наиболее наглядно проявляется при смене фаз бодрствование-сон, организации сложных поведенческих реакций организма. Тела этих нейронов располагаются преимущественно в структурах ствола мозга, а отростки простираются почти ко всем отделам ЦНС, начиная от спинного мозга и до коры больших полушарий
Нейроны, медиаторами которых являются моноамины (серотонин, норадреналин и дофамин), также участвуют в объединении различных структур мозга в

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика