Слайд 1Нейронная регуляция
1. Отличие нейронной регуляции от гуморальной.
2. Рефлекторный принцип регуляции.
3.
Физиологическая характеристика нерва.
4. Физиологическая характеристика нервных центров.
Слайд 2Отличие нейронной регуляции от гуморальной.
Точность «адресата».
Рефлекторный принцип регуляции.
Включение на конечном
этапе гуморальное звено (более «древнее») - медиатора.
Слайд 3Нейроны
1 - мультиполярный нейрон;
2 - биполярный нейрон;
3 -
псевдополярный нейрон;
4 - униполярный нейрон.
А - аксон. Д
- дендриты.
М - моторные бляшки на скелетных мышцах.
Слайд 4Рефлекторный принцип организации нейронной регуляции
Рефлексом называется стереотипная реакция организма или
его отдельных органов на сенсорный стимул, развивающаяся при участии различных
образований нервной системы.
Рефлекторная дуга – структурная основа рефлекса:
афферентная часть,
нервный центр,
- эфферентное звено.
Обратная связь.
Слайд 5Первично чувствующие рецепторы
Это нервные окончания чувствительных нейронов. При действии на
них раздражителя возникает ПД.
Суммация РП в первичночувствующих рецепторах:
а -
при отсутствии раздражителя,
b, c, d - при возрастании интенсивности действующего раздражителя
Слайд 6Вторично чувствующие рецепторы
Это специализированные клетки, особо чувствительные к действия какого-либо
раздражителя.
При возникновении в них РП выделяется медиатор, передающий возбуждение
на нервное окончание чувствительного нейрона.
Слайд 7Основной принцип рефлекторной регуляции
Обеспечивается точность регуляции, в основе которой лежит
получение информации от органа, ее анализ в нервном центре и
дозированная точность эфферентной сигнализации к исполнительному органу.
Слайд 8Глиальные клетки:
Астроциты
Резорбция ряда медиаторов
Временное поглощение некоторых ионов
(например, К+) из межклеточной жидкости в период активного функционирования соседних
нейронов
Создание гематоэнцефалического барьера
Синтез ряда факторов, относимых к регуляторам роста
Олигодендроциты - шванновские клетки
Эпендимные клетки - секреция спинномозговой жидкости и создание гематоэнцефалического барьера
Микроглия - часть ретикулоэндотелиальной системы организма, участвует в фагоцитозе
Слайд 9Астроцит и схема гематоэнцефалического барьера
Астроцит создает преграду между нервом и
кровеносным капилляром, поэтому к нервам поступает не все соединения крови
(изоляция нейронов ЦНС) – это и есть ГЭБ.
Слайд 10Физиология нейронов
1 – ядро, 2 – дендриты, 3 – тело,
4 – аксонный холмик, 5 – Шванновская клетка, 6 –
перехват Ранвье, 7 – нервное окончанние, 8 – сальтаторное распространение возбуждения.
Слайд 11Функциональные показатели нейронов
ПП – от –60 мВ до –90 мВ
Аксонный
холмик (начало аксона):
ПП – около 60 мВ (близко
от критического уровня равного примерно 50 мВ),
Много разнообразных каналов (натриевые, калиевые, кальциевые),
Место возникновения ПД в нейроне!
Слайд 12Рефрактерность и лабильность
Абсолютный рефрактерный период примерно такой же, как и
длительность ПД.
В крупных нейронах абсолютный рефрактерный период около 1 мс,
поэтому по ним могут проходить до 1000 имп/c.
Однако не все нейроны обладают столь высокой лабильностью.
Лабильность – функциональная подвижность (количество ПД в ед. времени).
Слайд 13Распространение ПД по немиелинизированному волокну
Поверхность мембраны нервного волокна пропорциональна его
диаметру, а поперечное сечение волокна возрастает пропорционально квадрату диаметра, то
при увеличении диаметра снижается продольное сопротивление его внутренней среды (определяется площадью поперечного сечения) по отношению к сопротивлению мембраны. В результате по волокну большего диаметра электротонические токи распространяются более широко (в тонких немиелинизированных волокнах возбужденный участок около 1 мм), а значит, возрастает скорость проведения возбуждения.
Скорость проведения возрастает пропорционально корню квадратному от диаметра волокна (15-05 м/с).
Слайд 14Распространение ПД по миелинизированному волокну
Чем большего диаметра волокно, тем шире
межперехватное расстояние. Так, у крупных нейронов, отростки которых имеют диаметр
10-20 мкм межперехватное расстояние 1-2 мкм, а у малых нейронов с диаметром волокна 1-2 мкм перехваты отстоят друг от друга на 0,2 мкм, в то время как ширина самого перехвата во всех волокнах примерно одинаковая - около 1 мкм.
Такое строение отростков отражается и на скорости распространения ПД: по самым крупным Аα - до 120 м/с (протяженность возбужденного участка в таких волокнах около 45-50 мм), а по мелким Аγ - 5-15 м/с.
Слайд 15Синапсы ЦНС
Межнейронные синапсы:
1 - аксо-соматический синапс;
2 - аксо-дендритный
синапс;
3 - аксо-дендритный синапс шипиковой формы;
4 - аксо-дендритный
синапс дивергентного типа.
Слайд 16Основные медиаторы ЦНС
1. Амины (ацетилхолин, норадреналин, адреналин, дофамин, серотонин).
2. Аминокислоты
(глицин, глутамин, аспарагиновая, ГАМК и ряд др.).
3. Пуриновые нуклеотиды (АТФ).
4.
Нейропептиды (гипоталамические либерины и статины, опиоидные пептиды, вазопрессин, вещество Р, холецистокинин, гастрин и др.).
Слайд 17Медиаторы - ионотропные и метаботропные.
Ионотропные медиаторы после взаимодействия с рецепторами
постсинаптической мембраны изменяют проницаемость ионных каналов.
В отличие от этого
метаботропные медиаторы постсинаптическое влияние оказывают путем активации специфических ферментов мембраны. В результате в самой мембране, а чаще всего в цитозоле клетки активируются вторые посредники (мессенжеры), которые в свою очередь запускают каскады ферментативных процессов.
Слайд 18Возбуждающий постсинаптический потенциал (ВПСП)
а, б - деполяризация не достигает
критического уровня,
в - результат суммации - ВПСП.
Слайд 19Виды суммации в ЦНС
В ЦНС два вида суммации:
Временная суммация –
как в нервно-мышечном синапсе.
Пространственная суммация (см. рис.)
Слайд 20Разновидности торможения
А – пресинаптическое торможение,
Б – постсинатическое торможение:
В – возбуждающий нейрон,
Т - тормозной нейрон,
1 –
тело нейрона,
2 – аксонный холмик.
Слайд 21Расположение тормозных синапсов:
1 - афферент возбуждающего нейрона,
2 - афферент,
возбуждающий тормозной нейрон,
3 - пресинаптическое торможение,
4 - постсинаптическое
торможение
Слайд 22Развитие гиперполяризации на постсинаптической мембране тормозного синапса
А - Развитие
гиперполяризации постсинаптической мембраны тормозного синапса.
Б - Механизм постсинаптического торможения.
Слайд 24Электро энцефалограмма (ЭЭГ)
А - при открытых глазах (видны по преимуществу
β-волны);
Б - при закрытых глазах в покое (видны α-волны);
В - при дремотном состоянии;
Г - при засыпании;
Д - при глубоком сне;
Е - частая асинхронная активность при выполнении непривычной или тяжелой работы
Слайд 25Свойства нервных центров
(нервный центр – скопление нейронов, выполняющих какую-либо функцию)
А
– конвергенция.
Характерно для эфферентных нервных центров. Схождение возбуждения к общему
пути.
В основе его лежит влияние тормозных нейронов.
Б – дивергенция.
Характерно для афферентных нервных центров. Расхождение возбуждения через вовлечение большого количества нейронов.
В основе его лежит влияние возбуждающих нейронов через коллатерали.
Слайд 26Доминанта
При наличии одновременного возбуждения нескольких нервных центров, один из очагов
может стать доминантным, главенствующим. В результате к этому очагу могут
активно притягиваться (иррадиировать) возбуждения из других очагов, что за счет суммации усиливает доминантное возбуждение.
Слайд 27Интегративные механизмы мозга
Это системы нервных клеток, которые не
выполняют специфических функций (рефлексов), они регулируют функцию ЦНС, ее отдельных
центров, объединяя их в единую функциональную систему – ЦНС.
Ретикулярная формация ствола мозга и таламуса.
Аминергические системы мозга.
Лимбическая система
Слайд 28Ретикулярная формация ствола мозга
Восходяшее активирующее влияние ретикулярной системы в мозге
обезьяны:
1 - ретикулярная формация;
2 - мозжечок;
3 -
кора.
Слайд 29Влияния ретикулярной формации
Восходящее влияние ретикулярной формации заключается во влиянии верхних
отделов ретикулярной формации ствола головного мозга и таламуса на другие
образования ЦНС вплоть до коры больших полушарий. Эти влияния поддерживают определенный уровень активности нейронов коры, участвуют в формировании общей активности, внимания, бодрствующего состояния.
Нисходящее влияние воздействует так же на нервные центры спинного мозга.
Слайд 30Аминергические системы ствола мозга
По названию медиаторов различают:
Норадренергическая система.
ДОФАминергическая
система.
Серотонинергическая.
Слайд 31
Нейроны, медиаторами которых являются моноамины (серотонин, норадреналин и дофамин), также
участвуют в объединении различных структур мозга в единое функциональное образование,
то есть участвуют в регуляции функций мозга. Их значение наиболее наглядно проявляется при смене фаз бодрствование-сон, организации сложных поведенческих реакций организма. Тела этих нейронов располагаются преимущественно в структурах ствола мозга, а отростки простираются почти ко всем отделам ЦНС, начиная от спинного мозга и до коры больших полушарий