БИОХИМИЯ КРОВИ

составляет примерно 45%.

Концентрация ионов калия и магния и фосфата ниже, чем в

клетках

Плазма отличается от сыворотки наличием фибриногена

аминокислотных остатков глобина образуют α-спирали А-Н. Железо при связывании кислорода

валентность не меняет. Четыре из шести координационных связей железа в гемоглобине заняты атомами азота пиррольных колец, пятая- остатком гистидина, а шестая – молекулой кислорода

(relaxed). На равновесие T и R форм влияют различные аллостерические

эффекторы (СО2, ионы водорода, БФГ).
Фетальный гемоглобин F обладает более высоким сродством к кислороду.

и Н+ (эффект Бора). В присутствии обоих эффекторов кривая насыщения

изолированного гемоглобина похожа на кривую, полученную для нативной крови.

гидрокарбонат НСО3-. В легких из него регенерируется СО2, который выводится.

Дезокси-Нb более сильное основание, чем окси-Нb. Он связывает Н+ и способствует образованию в своем окружении НСО3-. На мембране эритроцита НСО3- обменивается с ионами хлора и в составе плазмы поступает в легкие, где эти реакции идут в обратном направлении. Дезокси-Нв оксигенируется и освобождает протоны, которые сдвигают равновесие НСО3-/СО2 влево и тем самым способствуют выделению СО2.
Высокая концентрация протонов в тканях снижает сродство гемоглобина к кислороду и освобождает О2.

присоединяет дополнительный электрон (стадия а) образуется высоко реакционно способный супероксид-радикал,

затем пероксид-анион (стадия б), он легко связывает протоны и образует перекись. Присоединение третьего электрона (стадия в) приведет к образованию гидроксил-радикала. Четвертый электрон приводит к образованию воды.
АФК разрушают клеточные мембраны и функциональные молекулы. Их действию подвержены эритроциты, в которых высока концентрация кислорода.

В эритроцитах главный антиоксидант – глутатион (трипептид. Восстановителем является тиольная

группа цистеинового остатка. Две молекулы восстановленной формы глутатиона при окислении образуют дисульфид. Для восстановления требуется НАДФН

субстратом для Na+/K +АТФазы, которая поддерживает мембранный потенциал эритроцита. При

гликолизе образуется БФГ. В ПФП синтезируется НАДФН, который поставляет Н+ для регенерации восстановленного глутатиона из глутатиондисульфида с помощью глутатионредуктазы. Восстановленный глутатион служит коферментом при восстановлении метгемоглобина в активный гемоглобин. Важным защитным ферментом является селенсодержащая глутатион-пероксидаза.

При нарушениях в буферных системах и при несоблюдении кислотно-основного баланса,

например в результате заболевания почек или сбоев в периодичности дыхания из за гипо- или гипервентиляции, величина рН плазмы выходит за допустимые еделы.

протонов происходит в почках в обмен на ионы натрия. Увеличение

метаболизма приводит к метаболическому ацидозу

находятся в соотношении 20:1. Растворенный в крови СО2 равновесно обменивается

с СО2 газовой фракции легких. Поэтому НСО3-/СО2 является открытой буферной системой. Ускорение или замедление дыхания изменяет концентрацию СО2, что приводит к дыхательному ацидозу или алкалозу. Таким образом, легкие могут влиять на рН плазмы без участия системы удаления протонов.

система
Система комплемента

На рис представлена каскадная активация системы свертывания.
Витамин К

зависимые факторы: II VII IX X

КОНТРОЛЬ: ингибиторы , антикоагулянты (обсудить)

особенно важны для медицины система АВО и резус-фактор

(Бетаил-2-тиолгистидин) -8%
Мочевая кислота -4 %
Азот креатина -5 %
Азот креатинина –

2,5 %
Аммиак и индикан – 0,5 % И другие вещества содержащих азот (полипептиды, нуклеотиды, нуклеозиды, глутатион, билирубин, холин, гистамин и др.)