Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
1 Циклические углеводороды Циклоалканы
Содержание
- 1. 1 Циклические углеводороды Циклоалканы
- 2. ЦиклоалканыЦиклоалканы(циклопарафины, нафтены, цикланы, полиметилены) – предельные углеводороды с замкнутой (циклической ) углеродной цепью
- 3. ЦиклоалканыЦиклоалканы — интересные вещества. С одной стороны, они
- 4. ЦиклоалканыОбщая формула циклоалканов: СnH2nМолекулы циклоалканов содержат на два
- 5. Циклоалканы Название углеводородов строятся из двух частей.Первая
- 6. Циклоалканы Изомерия циклоалканов Структурная и межклассовая — циклоалканы изомерны
- 7. Циклоалканы:Изомерия кольца:ИзомерияИзомерия боковых цепей:Изомерия положения заместителей в циклах:Межклассовая изомерия:
- 8. Циклоалканы
- 9. ЦиклоалканыАтомы углерода в циклоалканах, как и в
- 10. Циклоалканы:Простейший циклоалкан – циклопpопан С3Н6 – представляет собой плоский трехчленный цикл:Остальные циклы имеют неплоское строение:
- 11. Циклоалканы:Правила построения названий циклоалканов по систематической международной
- 12. Циклоалканы:Физические свойства:
- 13. Циклоалканы:Химические свойства. Реакции замещения. Реакции галогенирования: Галогенирование –
- 14. Циклоалканы:Химические свойства циклоалканов сильно зависят от размера цикла, определяющего
- 15. Циклоалканы:Лёгкость реакций присоединения уменьшается в ряду:циклопропан -> циклобутан - > циклопентан.Наиболее
- 16. Циклоалканы:Циклоалканы С5 и выше, подобно алканам, вступают в реакции окисления в присутствии катализатора:Химические свойства. Реакции окисления.
- 17. Циклоалканы:Химические свойства. Реакции дегидрированияЦиклоалканы, подобно алканам, вступают в реакции дегидрирования в присутствии катализатора:
- 18. Циклоалканы:Получение
- 19. Циклоалканы:Получение
- 20. Скачать презентанцию
ЦиклоалканыЦиклоалканы(циклопарафины, нафтены, цикланы, полиметилены) – предельные углеводороды с замкнутой (циклической ) углеродной цепью
Слайды и текст этой презентации
Слайд 2Циклоалканы
Циклоалканы
(циклопарафины, нафтены, цикланы,
полиметилены) –
предельные углеводороды с замкнутой
(циклической
) углеродной цепью
Слайд 3Циклоалканы
Циклоалканы — интересные вещества.
С одной стороны, они насыщенные,
т.к. связь
С-С — одинарная, с другой стороны, общая формула у них
как у алкенов — CnH2n.Помимо этого, внутри гомологического ряда есть вещества, имеющие немного разные химические свойства
Слайд 4Циклоалканы
Общая формула циклоалканов:
СnH2n
Молекулы циклоалканов содержат на два атома водорода меньше,
чем соответствующие алканы.
Напpимеp, бутан имеет фоpмулу С4Н10, а циклобутан – С4Н8.
Слайд 5Циклоалканы
Название углеводородов строятся из двух частей.
Первая часть «говорит» о
том,
что это циклические соединения — «цикло-»,
вторая — название самого
алкана по количеству атомов углерода, с традиционным для алканов окончанием -ан.Цикло + бутан
Слайд 6Циклоалканы
Изомерия циклоалканов
Структурная и межклассовая — циклоалканы изомерны алкенам
Есть еще пространственная, но
в школьном курсе ее не затрагивают
Слайд 7Циклоалканы:
Изомерия кольца:
Изомерия
Изомерия боковых цепей:
Изомерия положения заместителей в циклах:
Межклассовая изомерия:
Слайд 9Циклоалканы
Атомы углерода в циклоалканах,
как и в алканах
находятся в sp3
– гибридизации
и все их
валентности полностью насыщенны
Слайд 10Циклоалканы:
Простейший циклоалкан – циклопpопан
С3Н6 – представляет собой плоский трехчленный цикл:
Остальные циклы
имеют неплоское строение:
Слайд 11Циклоалканы:
Правила построения названий циклоалканов по систематической международной номенклатуре ИЮПАК
В циклоалканах главной
считается цепь углеродных атомов, образующих цикл.
Название строится по названию этой замкнутой
цепи с добавлением приставки цикло-: циклопропан, циклобутан, циклопентан, циклогексан. Если в цикле имеются заместители, то нумерацию атомов углерода в кольце проводят так, чтобы ответвления получили возможно меньшие номера.
Так, соединение:
следует назвать 1,2-диметилциклобутан,
а не 2,3-диметилциклобутан
или 3,4-диметилциклобутан.
Слайд 13Циклоалканы:
Химические свойства. Реакции замещения.
Реакции галогенирования:
Галогенирование – это реакция замещения
одного или более атомов водорода в молекуле углеводорода на галоген.
Продукты реакции называют галогенопроизводными углеводородов.
Слайд 14Циклоалканы:
Химические свойства циклоалканов сильно зависят от размера цикла, определяющего его устойчивость.
Трех-
и четырехчленные циклы (малые циклы), являясь насыщенными, тем не менее,
резко отличаются от всех остальных предельных углеводородов: циклопропан, циклобутан и их производные вступают в реакции присоединения, проявляя характер ненасыщенных соединений.Химические свойства. Реакции присоединения.
Слайд 15Циклоалканы:
Лёгкость реакций присоединения уменьшается в ряду:
циклопропан -> циклобутан - > циклопентан.
Наиболее устойчивыми являются 6-членные
циклы, в которых отсутствуют угловое и другие виды напряжения
Химические свойства.
Реакции присоединения. Реакции гидрирования Реакции гидрирования - это присоединение водорода к молекулам углеводородов.
Циклоалканы с малыми циклами
(С3 – С4) довольно легко вступают в реакции гидрирования:
Слайд 16Циклоалканы:
Циклоалканы С5 и выше, подобно алканам, вступают в реакции окисления в присутствии
катализатора:
Химические свойства. Реакции окисления.
Слайд 17Циклоалканы:
Химические свойства. Реакции дегидрирования
Циклоалканы, подобно алканам, вступают в реакции дегидрирования
в присутствии катализатора:
