Слайд 2СВЕТОВОЕ МИКРОСКОПИРОВАНИЕ
Наблюдение живых и неживых объектов. Клетки рассматривают в проходящем
свете;
Можно увидеть: клетки, вакуоли растений, ядро, хлоропласты, клеточную стенку.
Изображения
– цветные и ч\б;
НЕдорогостоящий и НЕтрудоемкий метод;
Слайд 4ЭЛЕКТРОННОЕ МИКРОСКОПИРОВАНИЕ
Наблюдение неживых объектов, дает большее увеличение. Через объект
проходит поток электронов и создается изображение на фотопластинке;
Можно увидеть: рибосомы,
микротрубочки, мембраны ЭПС, вирусы;
Изображения – ч\б;
Дорогостоящий и трудоемкий метод;
Слайд 6ПРИМЕРЫ ИЗ ЕГЭ (ЛИНИЯ 2)
Ответ «микроскопия \ микроскопирование»:
* Определение количества
эритроцитов в пробе крови человека;
* Изучение строения клеток кожицы лука;
*
Изучение особенностей фаз митоза на фиксированном препарате;
* Определение структуры митохондрий
Слайд 7Рассмотрите внимательно рисунок и ответьте на вопросы. 1. Что изображено
на рисунке?
2. Каким методом получено это изображение?
3. Какие преимущества и
недостатки есть у этого метода по сравнению с альтернативными методами?
Слайд 81. На рисунке изображён фрагмент клетки.
ИЛИ На рисунке изображена электронная
микрофотография фрагмента клетки.
2. Изображение получено методом электронной микроскопии.
3. Альтернативный метод
– световая микроскопия. Электронная микроскопия не позволяет рассматривать живые объекты и требует сложной подготовки препарата, но зато имеет большую разрешающую способность.
Слайд 9КАКИЕ ПРЕИМУЩЕСТВА ИМЕЕТ СВЕТОВОЙ МИКРОСКОП ПЕРЕД ЭЛЕКТРОННЫМ?
1) световой микроскоп легче,
компактнее (проще в обращении, значительно дешевле), и не требует сложной
подготовки препаратов.
2) в световой микроскоп можно рассматривать живые клетки и видеть цветное изображение (можно видеть движение цитоплазмы с органоидами, стадии деления клетки).
Слайд 10ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
Разделение смесей на составляющие под действием центробежной силы.
Органоиды клетки
разделяются по плотности и молекулярной массе
(от тяжелого к легкому):
ядро → митохондрии и хлоропласты → лизосомы → рибосомы.
Слайд 12* Избирательное выделение органоидов клетки для последующего изучения;
* Разделение легких
и тяжелых фракций органических соединений.
ПРИМЕРЫ ИЗ ЕГЭ (ЛИНИЯ 2)
Слайд 13ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ МИТОХОНДРИАЛЬНЫХ ДНК УЧЕНОМУ НЕОБХОДИМО ВЫДЕЛИТЬ МИТОХОНДРИИ ИЗ ЖИВОТНЫХ
КЛЕТОК МЕТОДОМ ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЯ. НА ЧЕМ ОСНОВАН ЭТОТ МЕТОД? ПОСЛЕ КАКИХ
СТРУКТУР КЛЕТКИ ОН МОЖЕТ ПОЛУЧИТЬ МИТОХОНДРИАЛЬНУЮ ФРАКЦИЮ?
Слайд 141) Метод центрифугирования основан на разделении объектов разной плотности или
массы за счет разной скорости оседания объектов (за счет разной
скорости вращения центрифуги).
2) Митохондриальная фракция может быть получена после осаждения ядер, как самых плотных (тяжелых) клеточных структур (плотность митохондрий ниже плотности ядер, но выше плотности всех остальных структур).
Слайд 15ХРОМАТОГРАФИЯ
Разделение содержимого клетки и анализ смеси веществ (белки, пигменты).
Основан на распределении компонентов между двумя фазами: неподвижной (нанесенной на
колонку) и подвижной, протекающей через неподвижную.
Слайд 16* Разделение основных пигментов из экстракта листьев.
ПРИМЕРЫ ИЗ ЕГЭ (ЛИНИЯ
Слайд 17Из листа растения выделили окрашенную
субстанцию и разделили ее на фракции
4-х цветов: зеленый, желтый, оранжевый, фиолетовый. Какой
метод применялся в данном
случае? Почему
появились фракции разного цвета?
1)Применялся метод хроматографии.
2)Фракции разного цвета появились из-за того, что пигменты в зависимости от их молекулярной массы проходят через слой адсорбента с разной скоростью движения
Слайд 19Учёный выделил пигменты фотосинтеза из листа растения. Каким методом он
мог бы разделить их? На чём основан этот метод?
1) метод
хроматографии
2) метод основан на разделении
пигментов из-за различий в
скорости движения пигментов в
адсорбенте.
Слайд 20ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
Близкий к хроматографии метод, разделению веществ в геле способствует электрический
ток. проводится в хроматографической камере с электродами. Выделение фрагмента ДНК
и его изучение в УФ-излучении, благодаря окрашиванию.
Слайд 22РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ
Основан на дифракции рентгеновских лучей. Можно изучить строение
молекул белков, нуклеиновых кислот, других веществ, входящих в состав цитоплазмы.
Слайд 23МЕТОД МЕЧЕНЫХ АТОМОВ (АВТОРАДИОГРАФИЯ)
В изучаемой молекуле один атом заменяют
на радиоактивный (его излучение легко обнаружить). Применяется при изучении биосинтеза
белка, проницаемость клеточной оболочки, осаждение веществ в органе \ ткани.
Слайд 24Каким экспериментальным методом можно
установить скорость прохождения веществ через клеточную мембрану
при исследовании функции щитовидной железы? На чём основан этот метод?
1)
Метод меченых атомов (пациенту вводят порцию радиоактивного йода и через 2,6,24 часа проводят сканирование щитовидной железы).
2) По химическим свойствам
изотопы одного и того же
элемента не отличаются друг
от друга, но радиоактивное
излучение позволяет отследить
этапы перемещения радиоактивного элемента (йода) и скорость его накопления в клетках железы.
Слайд 25МЕТОД КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК И ТКАНЕЙ
Выращивание клеток (тканей и целых
органов) на искусственной питательной среде. Применимо для всех живых клеток.
Слайд 265. ИСТОРИЯ СОЗДАНИЯ КЛЕТОЧНОЙ ТЕОРИИ
Слайд 27братья Янсен
1590 год
Соединив вместе две линзы, впервые изобрели примитивный микроскоп
Слайд 28Роберт Гук
1665 год
Впервые описал строение коры пробкового дуба и стебля
растений,
ввел в науку термин «клетка».
Слайд 29Антони ван Левенгук
Усовершенствовал микроскоп.
Наблюдал и зарисовал ряд простейших, сперматозоиды, бактерии,
эритроциты и их движение в капиллярах.
Открыл бактерии.
Вторая половина
XVII
века
Слайд 31Карл Бэр
1827 год
Обнаружил яйцеклетку млекопитающих
Вывод: каждый организм развивается из одной
клетки
Слайд 32Роберт Броун
1831-1833 гг.
Обнаружил в растительных клетках ядро – важнейшую составную
часть клетки.
Слайд 33Матиас Шлейден и Теодор Шванн
1838 - 39
Обобщили данные о клетке
и сформулировали первую версию клеточной теории
Слайд 34ПЕРВАЯ ВЕРСИЯ КЛЕТОЧНОЙ ТЕОРИИ
Все организмы, и растительные, и животные,
состоят из простейших частей – клеток.
Клетка – индивидуальное самостоятельное целое.
В
одном организме все клетки действуют совместно, формируя гармоничное единство.
Слайд 351855 – Рудольф Вирхов
Доказал и дополнил КТ, что каждая клетка
возникает из предшествующей клетки.
Слайд 36ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ
КЛЕТОЧНОЙ ТЕОРИИ
клетка - основная единица строения, функционирования и развития
всех живых организмов;
клетки всех одноклеточных и многоклеточных организмов сходны
(гомологичны) по своему строению, химическому составу, основным проявлениям жизнедеятельности и обмену веществ;
размножение клеток происходит путем их деления, каждая новая клетка образуется в результате деления исходной (материнской) клетки;
в сложных многоклеточных организмах клетки специализирова-ны по выполняемым ими функциям и образуют ткани; из тканей состоят органы, которые тесно взаимосвязаны и подчинены нервной и гуморальной регуляциям.
Слайд 371. Клетка – элементарная единица живого
Клетка является наименьшей структурно-функциональной единицей
живого и представляет собой открытую, саморегулирующуюся, самовоспроизводящуюся систему.
Вне клетки жизни
нет
(искл – вирусы).
Слайд 382. Все клетки сходны по своему химическому составу и имеют
общий план строения.
Клетки обладают специфическими особенностями, связанные с выполнением специальных
функций и возникающими в результате клеточной дифференцировки.
Слайд 40Клетка происходит
только от клетки.
3. Клетка – элементарная единица
размножения и развития живого.
Слайд 414. В многоклеточных организмах клетки дифференцированы (разнообразны) по строению и
функциям. Они объединены в ткани, органы и системы органов.
Слайд 425. Сходное клеточное строение организмов – свидетельство того, что все
живое имеет единое происхождение.
Слайд 43Докажите, что клетка является функциональной единицей живого. Приведите доказательства.
В
клетке происходят все обменные процессы (питание, дыхание, выделение), которые обеспечивают
жизнедеятельность клетки и организма;
Деление клеток (митоз) обеспечивает размножение клетки, рост и развитие организма.
Слайд 46ЭУКАРИОТЫ
- Есть ядро;
- В ядре находятся хромосомы (линейные молекулы
ДНК, связанные с белками);
В цитоплазме есть различные мембранные органоиды
(пластиды, митохондрии, ЭПС, АГ, лизосомы, вакуоли). Цитоплазма двигается.
Рибосомы 80S;
- Деление клеток: митоз и мейоз.
Слайд 48ПРОКАРИОТЫ
- Нет оформленного ядра;
- Есть нуклеоид – область
расположения
ДНК в цитоплазме. ДНК кольцевая, с белками не связана; Есть
плазмиды.
- Клеточная стенка содержит муреин;
- Рибосомы 70S;
- Нет мембранных органоидов, их функции выполняют: впячивания плазмалеммы (мезосомы), мелкие рибосомы. Цитоплазма неподвижна.
- Деление клеток: путём деления надвое.
Слайд 50ЧЕРТЫ СХОДСТВА
1) Клетки ограничены мембраной;
2) Внутреннее содержимое представлено
цитоплазмой, в которой находятся органоиды и включения.
3) Из органоидов
есть рибосомы – они участвуют в синтезе белка.
4) Размножаются с помощью деления клетки.
Слайд 51КАКИЕ АРОМОРФОЗЫ ПРОИЗОШЛИ В ПРОКАРИОТИЧЕСКИХ КЛЕТКАХ, ЧТО ПОЗВОЛИЛО ПОЯВЛЕНИЮ ЭУКАРИОТИЧЕСКИХ
КЛЕТОК?
Появление ядерной оболочки вокруг генетического материала, а у прокариот
он находится в цитоплазме (называется нуклеоид); Появление ядра обеспечило появления таких процессов размноже-ния как митоз и мейоз;
Удлинение у эукариот хромосом и они имеют линейную форму, а у прокариот – кольцевую;
Появление одномембранных органоидов (ЭПС, АГ, вакуоли) и двумембранных (митохондрии, пластиды), а у прокариот их функции выполняют впячивания мембраны – мезосомы;
Появление крупных рибосом (80S) у эукариот, а у прокариот они мелкие – 70S.
Увеличение размеров клетки у эукариот;
Слайд 52В ЗАВИСИМОСТИ ОТ КОЛИЧЕСТВА КЛЕТОК, ИЗ КОТОРЫХ СОСТОЯТ ОРГАНИЗМЫ, ИХ
ДЕЛЯТ НА:
Слайд 537. СТРАВНЕНИЕ РАЗНЫХ ЦАРСТВ ЭУКАРИОТ
Слайд 56АВТОТРОФЫ – САМИ СОЗДАЮТ ОРГАНИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА,
ГЕТЕРОТРОФЫ – ПИТАЮТСЯ ГОТОВОЙ
ОРГАНИКОЙ
Слайд 60НАЗОВИТЕ СХОДСТВА СТРОЕНИЯ РАСТИТЕЛЬНЫХ И ЖИВОТНЫХ КЛЕТОК.
Эти клетки являются эукариотическими
– имеют ядро, генетический аппарат представлении линейными молекулами ДНК.
Клетки имеют много общих органоидов с одинаковым строение и функциями: митохондрии, ЭПС, рибосомы, комплекс Гольджи.
Мембрана клеток и органоидов имеет общий план строение – фосфолипидный бислой и белки.
Слайд 67ДАННАЯ ПРЕЗЕНТАЦИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ДОПОЛНЕНИЕМ К ЛЕКЦИЯМ КАТЕРИНЫ ЛУКОМСКОЙ – РЕПЕТИТОРА
ОГЭ И ЕГЭ ПО БИОЛОГИИ
ВК СТРАНИЦА ДЛЯ ПОГОТОВКИ К ЭКЗАМЕНУ
ПО БИОЛОГИИ: https://vk.com/idbiorepetitor
ЮТУБ КАНАЛ ДЛЯ ПОДГОТОВКИ К ЕГЭ И ОГЭ ПО БИОЛОГИИ: https://www.youtube.com/channel/UCxPzpxcfMmyo3FEy_dsXybA
