Разделы презентаций


Альдегиды и кетоны

Содержание

Эти два класса органических веществ характеризуются присутствием в молекуле карбонильной группыВ альдегидах атом углерода этого радикала связан не менее чем с одним атомом водорода, так что получается одновалентный радикал называемый также

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Альдегиды и кетоны
Выполнила
студентка группы ХМб-45
Веселова Е.В.
Преподаватель: Зайцев М.А.

Альдегиды и кетоныВыполниластудентка группы ХМб-45Веселова Е.В.Преподаватель: Зайцев М.А.

Слайд 2Эти два класса органических веществ характеризуются присутствием в молекуле карбонильной

группы
В альдегидах атом углерода этого радикала связан не менее чем

с одним атомом водорода, так что получается одновалентный радикал называемый также альдегидной группой
. В кетонах карбонильная группа связана с двумя углеводородными радикалами и называется также кетогруппой или оксо-группой.

СnС2n+1—СНО

Эти два класса органических веществ характеризуются присутствием в молекуле карбонильной группыВ альдегидах атом углерода этого радикала связан

Слайд 3Изомерия, номенклатура

Изомерия, номенклатура

Слайд 4Получение
окисление алканов и спиртов





гидроформирование (оксосинтез) алкенов



гидратация ацетиленовых углеводородов (р. Кучерова)

Получениеокисление алканов и спиртовгидроформирование (оксосинтез) алкеновгидратация ацетиленовых углеводородов (р. Кучерова)

Слайд 5Получение
щелочной гидролиз геминальных галогенопроизводных алканов



восстановление хлорангидридов карбоновых кислот водородом и

Mg-органическими соединениями



дегидрирование спиртов

Получениещелочной гидролиз геминальных галогенопроизводных алкановвосстановление хлорангидридов карбоновых кислот водородом и Mg-органическими соединениямидегидрирование спиртов

Слайд 6Получение
декарбоксилирование при приролизе кальциевых и бариевых солей карбоновых кислот





декарбоксилирование и

дегидратация дикарбоновых кислот

Получениедекарбоксилирование при приролизе кальциевых и бариевых солей карбоновых кислотдекарбоксилирование и дегидратация дикарбоновых кислот

Слайд 7Электронное строение карбонильной группы

Электронное строение карбонильной группы

Слайд 8Химические свойства альдегидов и кетонов
нуклеофильное присоединение AN к карбонильной группе:
присоединение

цианистоводородной кислоты


гидросульфита натрия

Химические свойства альдегидов и кетоновнуклеофильное присоединение AN к карбонильной группе:присоединение цианистоводородной кислотыгидросульфита натрия

Слайд 9Химические свойства альдегидов и кетонов

воды




спирта (образование полуацеталей, ацеталей)

Химические свойства альдегидов и кетоновводыспирта (образование полуацеталей, ацеталей)

Слайд 10Химические свойства альдегидов и кетонов

образование оксимов



гидразонов



фенилгидразонов

Химические свойства альдегидов и кетоновобразование оксимовгидразонов фенилгидразонов

Слайд 11Химические свойства альдегидов и кетонов
восстановление альдегидов и кетонов



окисление альдегидов и

кетонов (правило Вагнера – Попова)

Химические свойства альдегидов и кетоноввосстановление альдегидов и кетоновокисление альдегидов и кетонов (правило Вагнера – Попова)

Слайд 12Качественные реакции альдегидов
реакция серебряного зеркала





реакции Троммера



Качественные реакции альдегидовреакция серебряного зеркалареакции Троммера

Слайд 13Качественные реакции альдегидов
с жидкостью Фелинга (комплекс Cu2+ с винной кислотой)



с фуксинсернистой кислотой

Качественные реакции альдегидовс жидкостью Фелинга (комплекс Cu2+ с винной кислотой) с фуксинсернистой кислотой

Слайд 14Химические свойства альдегидов и кетонов
Альдольная и кротоновая конденсация
В молекуле альдегида

или кетона на a-атоме углерода (соседнем с карбонильной группой) под

влиянием -I-эффекта карбонила понижена электронная плотность. Это вызывает поляризацию связи Сa-Н и способствует отщеплению атома водорода в форме протона (H+). В частности, происходящий под действием оснований отрыв протона от a-углеродного атома, приводит к образованию соответствующего карбаниона


Например, уксусный альдегид на холоде при действии разбавленных растворов щелочей превращается в альдоль; при проведении реакции в более жестких условиях (при нагревании) альдоль дегидратируется с образованием кротонового альдегида


Химические свойства альдегидов и кетоновАльдольная и кротоновая конденсацияВ молекуле альдегида или кетона на a-атоме углерода (соседнем с

Слайд 15Химические свойства альдегидов и кетонов
Замещение α-водородных атомов на галоген, взаимодействие

с хлоридом фосфора (V)



Полимеризация альдегидов

Химические свойства альдегидов и кетоновЗамещение α-водородных атомов на галоген, взаимодействие с хлоридом фосфора (V)Полимеризация альдегидов

Слайд 16Применение альдегидов и кетонов
Ароматические альдегиды и кетоны применяются в парфюмерии,

пищевой промышленности, химической промышленности
Альдегиды и кетоны применяются в фармацевтике, медицине,

пищевой промышленности, косметической индустрии; для проведения органических синтезов, производства спиртов, карбоновых кислот и их производных; получения искусственных волокон, тканей, полимеров, смол, лаков и красок, растворителей, душистых веществ
Формальдегид используется для консервации анатомических материалов и объектов; в фармацевтике; в производстве пластиков; для дубления кож
Применение альдегидов и кетоновАроматические альдегиды и кетоны применяются в парфюмерии, пищевой промышленности, химической промышленностиАльдегиды и кетоны применяются

Слайд 17Лекарственные средства органической природы
Кетогруппа входит в структуру кортикостероидов (дезоксикортикостерон ацетат,

кортизон ацетат, гидрокортизон, преднизолон, дексаметазон), гестагенных гормонов (прегнин, прогестерон); андрогенных

гормонов (тестостерон пропионат, метилтестостерон, метандростенолон); бициклических терпенов (камфора, бромкамфора, кислота сульфокамфорная, сульфокамфокаин)
α-кетольную группировку содержат гормоны коркового слоя надпочечников и их полусинтетические аналоги
Лекарственные средства органической природыКетогруппа входит в структуру кортикостероидов (дезоксикортикостерон ацетат, кортизон ацетат, гидрокортизон, преднизолон, дексаметазон), гестагенных гормонов

Слайд 18Спасибо за внимание!

Спасибо за внимание!

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика