два или три атома водорода замещены на углеводородный радикал
NH2 - аминогруппа (функциональная)Амины
Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Амины Анилин
Содержание
- 1. Амины Анилин
- 2. азотсодержащие органические соединения производные аммиака, в
- 3. Химические свойства1. Присоединение катионов водорода
- 4. Амины – это органические основания2. Взаимодействие с
- 5. С6Н5-NH2 анилин самое слабое основание,
- 6. 1840г Юлий Федорович Фрицше(Индиго
- 7. Применение анилинаАнилиновые красителиЛекарства (сульфаниламиды)ПолимерыФотографияПолучениеС6Н5NO2 + 6H
- 8. Какие вещества называют аминами?Какой признак положен в
- 9. Скачать презентанцию
азотсодержащие органические соединения производные аммиака, в молекуле которого один, два или три атома водорода замещены на углеводородный радикал NH2 - аминогруппа (функциональная)
Слайды и текст этой презентации
Слайд 2 азотсодержащие органические соединения
производные аммиака, в молекуле которого один,
два или три атома водорода замещены на углеводородный радикал
NH2 - аминогруппа (функциональная)Амины
Слайд 3 Химические свойства
1. Присоединение катионов водорода (донорно-акцепторный механизм, подобно
аммиаку)
СН3-NH2 + Н+ СН3-NH3+ ион метиламмонияС6Н5-NH2 + Н+ С6Н5-NH3+ ион фениламмония
имеет неприятный запах, малорастворим, ядовит
Анилин С6Н5-NH2
Метиламин
СН3-NH2
Б/ц газ, аммиачный запах, хорошо растворим в воде
Слайд 4Амины – это органические основания
2. Взаимодействие с кислотами
СН3-NH2 + НCl
[СН3-NH3]+Cl- или
СН3-NH2 · HCl хлорид метиламмония
С6Н5-NH2 + НCl [С6Н5-NH3 ]+Cl- или
С6Н5-NH2 · HCl
хлорид фениламмония
СН3-NH2 NH3 С6Н5-NH2
Метиламин Аммиак Анилин
Основные свойства уменьшаются
![Амины – это органические основания2. Взаимодействие с кислотамиСН3-NH2 + НCl [СН3-NH3]+Cl-](/img/tmb/7/643328/868fae0db3722e426bb26e7397492de1-800x.jpg "Амины
Анилин Амины – это органические основания2. Взаимодействие с кислотамиСН3-NH2 + НCl")
Слайд 5С6Н5-NH2 анилин самое слабое основание, т.к. наблюдается взаимное
влияние аминогруппы и фенилрадикала друг на друга
3. Анилин в
отличие от бензола вступает в реакцию бромирования по трем циклам (2,4,6)
С6Н5-NH2 + 3Br2 С6Н2Br3-NH2 + 3HBr
2,4,6-триброманилин
(белый осадок)
Качественная реакция на анилин
4. Реакция горения
4СН3-NH2 + 9О2 4СО2 + 10Н2О + 2N2
Слайд 6 1840г Юлий Федорович Фрицше
(Индиго нагревание вязкая масса
очистка маслянистая жидк.)
анилинУнфердорбен (индиго нагревание кристаллин)
Рунге (Каменноугольная смола перегонка кианол)
1841г. Н.Н. Зинин (Нитробензол восстановление бензидам)
1843г Гофман
Анилин
Кристаллин
Кианол
Бензидам одно и то же вещество - анилин
Слайд 7Применение анилина
Анилиновые красители
Лекарства (сульфаниламиды)
Полимеры
Фотография
Получение
С6Н5NO2 + 6H С6Н5NH2
+ 2H2O
тринитробензол
«Если бы Зинин не сделал ничего более,
кроме превращения нитробензола в анилин, то и тогда его имя осталось бы записанным золотыми буквами в истории химии»
Слайд 8Какие вещества называют аминами?
Какой признак положен в основу классификации аминов?
Какая
группа атомов в молекуле аминов является
А) функциональной
Б) определяет основные свойства аминов?Почему анилин в ряду метиламин – аммиак – анилин самое слабое основание?
Что, кроме углекислого газа и воды образуется при горении аминов?
Вычислите массу бромной воды, которая потребуется для полного взаимодействия со 186г 1% раствора анилина.
Контрольные вопросы
