анатомия

законы проведения
4. координация рефлекторных процессов
5. свойства нервных центров
6. рефлекс, рефлекторная

дуга и кольцо

нервному волокну и служит для передачи информации от периферических рецепторных

(чувствительных) окончаний к нервным центрам, внутри центральной нервной системы и от неё к исполнительным аппаратам - мышцам и железам

минимален для адекватного раздражителя максимален для неадекватного раздражителя

-

наименьшая сила раздражителя, способная вызвать в органах (например, в мышцах или нерве) распространяющуюся волну возбуждения

- наименьшая сила раздражителя (обычно электрического тока), способная вызвать распространяющийся потенциал действия; мера возбудимости клетки.

в процессе передачи нервного сигнала.

ПД – физическая основа нервного

или мышечного импульса, играющего сигнальную (регуляторную) роль.

участке мембраны возбудимой клетки (нейрона, мышечного волокна или железистой клетки),

в результате которого наружная поверхность этого участка становится отрицательно заряженной по отношению к соседним участкам мембраны, тогда как его внутренняя поверхность становится положительно заряженной по отношению к соседним участкам мембраны.

– в спокойном состоянии (A)
B – при возникновении потенциала действия

надпороговое (2) раздражения;
б -мембранный отклик; при надпороговом раздражении проявляется

полный потенциал действия;
в - ионный ток, протекающий через мембрану при возбуждении

:
1. активационные (m)
Открываются при раздражении электрическим током
Формируются макромолекулами
Благодаря наличию полярных

групп изменяют свою конформацию под влиянием электрического поля
Воротные токи – слабые и краткие, связанные с условиями и моментами раздражения – доказывают существование таких «воротных» молекул в мембране .

2. инактивационные (h)







Если бы в Na-каналах при деполяризации m- и h- ворота срабатывали одновременно, то Na-каналы не могли бы открыться.

это приводит к кратковременному открытию натриевых каналов, т. е. к возбуждению, к развитию натриевого тока, а в естественных условиях и ПД (или JIO).

и крутизны нарастания его силы.
С увеличением длительности он падает.

Реобаза – постоянный уровень порога раздражения, устанавливающийся только при достижении критического значения («полезное время»).
Хронаксия – минимальное время действия фактора при силе тока, равной 2 реобазам.
Величина порога клетки зависит от:
времени действия
сопротивление и ёмкость мембраны, сопротивление протоплазмы на единицу длины волокна
состояние системы ионных каналов (чувствительность к деполяризации и скорость, с которой они способны открываться в ответ на деполяризацию)

на раздражение из внешней или внутренней среды, осуществляющаяся при участии

центральной нервной системы.

Любое раздражение (механическое, световое, звуковое, химическое, температурное), воспринимаемое рецептером, трансформируется, или кодируется рецептором в нервный импульс и по чувствительным волокнам направляется в центральную нервную систему.

рецептора до эффектора (действующий орган).

Звенья рефлекторной дуги:
1. рецептор;

2. афферентное – чувствительное волокно, проводящее возбуждение к центрам;
3. нервный центр, где происходит переключение возбуждения с чувствительных клеток на двигательные;
4. эфферентное – двигательное волокно, несущее нервные импульсы на периферию;
5. эффектор – действующий орган: мышца или железа.

которых обеспечивает регуляцию отдельных функций организма или определенный рефлекторный акт.

Современное представление о динамической локализации функций:
– ядерные структуры нервных центров четко локализованы
– анализаторные системы мозга из менее определенных рассеянных элементов.

Функциональный нервный центр может быть локализован в разных анатомических структурах: например, дыхательный центр – нервные клетки расположены в спинном, продолговатом, промежуточном мозге, в коре большого мозга.

Односторонность проведения возбуждения.
В рефлекторной дуге, включающей нервные центры,

процесс возбуждения распространяется в одном направлении (от входа, афферентных путей к выходу, эфферентным путям).

расширению области вовлекаемых в процесс возбуждения центральных нейронов.
Особенности структурной

организации центральных нейронов и большое число межнейронных соединений в нервных центрах существенно изменяют направление распространения процесса возбуждения в зависимости от силы раздражителя и функционального состояния центральных нейронов.

Пространственная

облегчается с присутствием на мембране нервной клетки сотен и тысяч синаптических контактов

Временная обусловлены суммацией ВПСП на постсинаптической мембране.

Основной нервный субстрат – постсинаптическая мембрана.

возбуждения по нервным проводникам
- времени распространения возбуждения с одной

клетки на другую через синапс

В нервных клетках высших животных и человека одна синаптическая задержка примерно равна 1 мс.
в рефлекторных дугах десятки последовательных синаптических контактов
=> большинство рефлекторных реакций длится десятки миллисекунд.

полного исчезновения при длительном повторном раздражение рецептора.

Связано
с истощением запасов медиатора

в синапсах,
с уменьшением энергетических ресурсов,
- происходит адаптация постсинаптического рецептора к медиатору.

нервного центра

В высших отделах мозга некоторое количество нервных клеток находится

в состоянии постоянного возбуждения и генерирует фоновые импульсные потоки
- в покое в отсутствие специальных внешних раздражений
- во сне
фоновоактивные нервные клетки формируют «сторожевые пункты» и определяют тонус соответствующего нервного центра.

модифицировать картину осуществляемых рефлекторных реакций.
Пластичность нервных центров тесно связана

с изменением эффективности или направленности связей между нейронами.

(органу) из разных источников.
Нервные центры высших отделов мозга – мощные

коллекторы разнородной афферентной информации.

соотношение периферических рецепторных нейронов промежуточных центральных = 10:1.

Много клеток в нервном центре поливалентны, полисенсорны, реагируют на разномодальные стимулы (свет, звук, механические раздражения и т. д.).
Конвергенция предопределяет высокий уровень интеграционных функций.
Конвергенция нервных сигналов на уровне эфферентного звена рефлекторной дуги определяет физиологический механизм принципа «общего конечного пути» по Ч. Шеррингтону.

клеток нервных центров ассоциируются с интегративными процессами на системном уровне

в плане образования функциональных объединений отдельных нервных центров в целях осу­ществления сложных координированных приспособительных целостных реакций организма (сложные адаптивные поведенческие акты).

временно господствующий в нервных центрах очаг (или доминантный центр) повышенной

возбудимости в центральной нервной системе. (А.А.Ухтомский)

Свойства:
повышенная возбудимость,
стойкость
инертность возбуждения,
способность к суммированию возбуждения.

Он способствует:
суммированию ранее подпороговых возбуждений
переводу на оптимальный для данных

условий ритм работы
повышение чувствительности очага.
Доминирующий очаг угнетающе действует на другие соседние очаги возбуждения.
«притягивает» к себе возбуждение других возбужденных нервных центров.
Принцип доминанты определяет формирование главенствующего (активирующего) возбужденного нервного центра в тесном соответствии с ведущими мотивами, потребностями организма в конкретный момент времени.

механизм внимания.

12. Облегчение проведения нервных импульсов – результат конвергенции импульсов

от разных аксонов к одной нервной клетке. Поступившее первоначально возбуждение тормозит часть последующих сигналов, поэтому воздействие другого аксона становится сильнее.

показал, что нейрон «настраивается» на ритм поступающих раздражителей, меняя частоту

своих сигналов. - например, дискотека
14. Последействие, или следовые процессы.
Длительное возбуждение, результат циркуляции импульсов по замкнутым нейронным цепям (круги Пейпса, Наута).
Физиологический механизм краткосрочной памяти.

перемещение, сосредоточение функций регуляции и координации деятельности организма в головных

отделах ЦНС.

- восходящие влияния преимущественно носят возбуждающий стимулирующий характер (от нижележащих «старых» нервных структур к вышележащим «новым» образованиям)
нисходящие носят угнетающий тормозной характер (от вышележащих «новых» нервных образований к нижележащим «старым» нервным структурам).
В эволюции роль и значение тормозных процессов в осуществлении сложных интегративных рефлекторных реакций значительно растут.

анализа.

И.П. Павлов: единая система анализа информации

Часть рефлекторной дуги –

пути, который проходит нервный импульс при осуществлении рефлекса.

Происходит первичный анализ раздражителя и

преобразование сигнала в нервный импульс.
2. проводниковый отдел – чувствительные нейроны и проводящие пути от рецептора до коры полушарий большого мозга. При движении к центру импульсы проходят ряд низших центров. Происходит переработка и интеграция импульсов, а при прохождении по специфическим афферентным путям – оценка их физиологических параметров.
3. Корковый отдел – участок КГМ, воспринимающий информацию. Корковое ядро анализатора связано с афферентными волокнами с определенными рецепторами.