Слайд 2Антибиотики – продукты жизнедеятельности живых организмов, их синтетические и полусинтетические
аналоги, которые избирательно действуют на клетки микроорганизмов и опухолевые клетки.
Слайд 3КЛАССИФИКАЦИЯ АНТИБИОТИКОВ
По происхождению:
Слайд 4КЛАССИФИКАЦИЯ АНТИБИОТИКОВ
По спектру антимикробной активности:
Антибактериальные - пенициллины
Противогрибковые - нистатин
Антипротозойные препараты
- метронидазол
По типу действия:
бактерицидные - необратимо связываются с клеточными мишенями,
вызывая гибель чувствительных к ним микроорганизмов (пенициллины, цефалоспорины, рифампицин);
бактериостатические - ингибируют рост и размножение микробных клеток, но при удалении антибиотика жизнедеятельность возбудителей восстанавливается (макролиды, тетрациклины, линкомицин, хлорамфеникол).
Слайд 5КЛАССИФИКАЦИЯ АНТИБИОТИКОВ
По спектру действия:
1) с преимущественным действием на грамположительные
микроорганизмы (линкозамиды, биосинтетические пенициллины, цефалоспорины 1-го поколения, макролиды, ванкомицин, линкомицин);
2) с
преимущественным действием на грамотрицательные микроорганизмы (монобактамы, циклические полипептиды,цефалоспорины 3-го поколения);
3) широкого спектра действия (аминогликозиды, левомицетин, тетрациклины, полусинтетические пенициллины широкого спектра действия (ампициллин, азлоциллин и др.) и цефалоспорины 2-го поколения).
Слайд 6КЛАССИФИКАЦИЯ АНТИБИОТИКОВ ПО МЕХАНИЗМУ ДЕЙСТВИЯ
Ингибиторы синтеза клеточной стенки
Ингибиторы синтеза белка
на рибосомах
Ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот
Нарушающие функцию цитоплазматической мембраны
Слайд 9Побочные эффекты антибиотиков
Аллергические реакции
Дисбактериоз
Кандидоз
Нефротоксическое действие
Гепатотоксическое действие
Ототоксическое действие
Гематотоксическое действие
Раздражение слизистой
оболочки желудка
Слайд 10Лекарственная устойчивость
Лекарственная устойчивость микроорганизмов — способность микроорганизмов сохранять жизнедеятельность, включая размножение,
несмотря на контакт с химиопрепаратами.
Различают лекарственную устойчивость, природно присущую
микроорганизмам и возникшую в результате мутаций или приобретения чужеродных генов.
Слайд 11Лекарственная устойчивость
Лекарственная устойчивость микроорганизмов нередко носит индуцибельный характер, т.е. экспрессия
генов устойчивости происходит лишь после контакта клетки с антимикробным агентом.
Примером этого являются частые случаи образования инактивирующего фермента после контакта культуры бактерий с бета-лактамным антибиотиком.
Слайд 12Лекарственная устойчивость
Лекарственная устойчивость микроорганизмов обусловлена
следующими основными механизмами:
ферментативной инактивацией антимикробного агента,
ослаблением его проникновения
внутрь клетки возбудителя,
изменением внутриклеточной мишени для антимикробного агента, что препятствует его взаимодействию с мишенью,
образованием повышенного количества молекул мишени, на которую действует данный антимикробный агент.
Слайд 13Лекарственная устойчивость
В качестве инактивирующих ферментов известны представители гидролаз:
бета-лактамазы,
катализирующие расщепление бета-лактамного кольца у пенициллинов, цефалоспоринов и других бета-лактамов
(монобактамов, карбапенемов и т.д.),
эстеразы, воздействующие на эритромицин и некоторые другие антибиотики близкой к нему структуры.
Другая группа инактивирующих ферментов — трансферазы. К ним принадлежат левомицетин- (хлорамфеникол-)-ацетилтрансферазы, аминогликозидацетил, фосфо- или аденилилтрансферазы и фосфотрансферазы, воздействующие на эритромицин
Слайд 14Ингибиторы бета-лактамаз
Ингибиторы бета-лактамаз представляют собой бета-лактамные структуры, которые необратимо связываются
с ферментами, сами при этом разрушаясь, вследствие чего они получили
название суицидных ингибиторов. В настоящее время клиническое значение имеют три таких ингибитора: клавулановая кислота (клавуланат) и два производных пенициллановой кислоты — сульбактам и тазобактам.
Они входят в состав комбинированных препаратов, содержащих пенициллиновый антибиотик (ампициллин, амоксициллин, пиперациллин, тикарциллин) и один из ингибиторов β-лактамаз. Такие препараты получили название ингибиторозащищенных пенициллинов (АМОКСИЦИЛЛИН/КЛАВУЛАНАТ (КО-АМОКСИКЛАВ)=Аугментин, Амоксиклав; АМПИЦИЛЛИН/СУЛЬБАКТАМ=Уназин, Сулациллин; ТИКАРЦИЛЛИН/КЛАВУЛАНАТ=Тиментин; ПИПЕРАЦИЛЛИН/ТАЗОБАКТАМ=Тазоцин
Применяется также комбинация цефалоспорина III поколения цефоперазона с сульбактамом (сульперазон).
Слайд 15Принцип диско-диффузионного метода определения чувствительности к антибиотикам
Бактериальную культуру
засевают «газоном» на питательный агар, после чего на его поверхность
пинцетом помещают на равномерном расстоянии друг от друга бумажные диски, содержащие определенные дозы разных антибиотиков. Посевы инкубируют при 37 0 С в течение суток. По диаметру зон задержки роста культуры судят о ее чувствительности к соответствующим антибиотикам. При зоне задержки роста до 15 мм культура расценивается как нечувствительная или низко чувствительная, 15 – 24 мм – средняя чувствительность, 25 мм и более – высокочувствительная.
Слайд 17Измерение зон ингибирования антибиотиками ProtoCOL2 Zone
Функциональные возможности:
- Определение чувствительности
бактерий к антибиотикам (измерение зон ингибиции роста штамма вокруг диска
с антибиотиком)
- Автоматический учет результатов
- Архивирование данных
- Выдача результатов на бланке
- Автоматическое определение зон ингибиции роста тест - штамма при изучении активности антибиотиков в сырье, фарм. препаратах, а также биологически активных веществ на стадии доклинических испытаний
- Автоматический анализ результатов (замер диаметров зон преципитации) при исследовании иммуноглобулинов методом радиальной иммунодиффузии (по Манчини).
- Автоматический пересчет числа колоний бактерий с учетом разведения пробы
Слайд 18Определение чувствительности к антибиотикам методом серийных разведений.